Химическая модификация путем последующей обработки: .ацилирование – C08F 8/10

Изобретение относится к полимерам, которые пригодны для использования в получении резиновых изделий, например, таких как протекторы покрышек. Способ получения функционализованного полимера включает проведение реакции между полимером с активной концевой группой, который содержит диеновый мономерный фрагмент, и соединением, которое включает дисилиламиногруппу и группу, способную вступать в реакцию с полимерами с активной концевой группой, выбранную из кето-, тиокето-, эпокси- и эпитио группы. Полимер содержит диеновый мономерный фрагмент и концевой фрагмент, который включает дисилиламиногруппу и остаток группы, содержащий гетероатом. Упомянутый концевой фрагмент описывается общей формулой

,

где значения радикалов указаны в формуле изобретения. Так же заявлен вулканизат, содержащий указанный полимер, и изделие из него. Указанные полимеры и изделия из них характеризуются улучшенными свойствами при растяжении, улучшенными стойкостью к истиранию и сопротивлением усталости и уменьшением потерь на гистерезис. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 22 пр.

Изобретение относится к способу получения водорастворимых алифатических полиаминокислот, которые могут быть использованы при получении ингибиторов коррозии сталей и чугуна, в качестве амфолитных ПАВ, а также в производстве строительных материалов в составе формовочно-разделительных добавок при формовании древесно-стружечных и древесно-волокнистых плит. Способ заключается в том, что проводят реакцию полиаллиламина с алифатическими хлорированными кислотами формулы Cl(CH₂)_nCOOH, где n=1-4, при мольном соотношении компонентов соответственно 1:1-1.73 в водном растворе при температуре 30-35°С. Способ позволяет получить полиаминокислоты с выходом до 99,5%. 5 пр.

Изобретение относится к способу получения полиалкенильных ацилирующих агентов. Способ включает реакцию реакционноспособного полиалкена, среднечисленная молекулярная масса Mn которого находится в диапазоне от 500 до 5000, содержащего концевые винилиденовые группы в количестве, большем или равном 30%, с енофилом при температуре выше 180°С. Реакцию проводят при нагревании в течение времени, достаточном для превращения более 15% концевых винилиденовых групп. Завершение реакции обязательно проходит при нагревании в присутствии ускорителя реакции. Ускоритель реакции представляет собой кислоту Льюиса, выбранную из галогенида олова, цинка, алюминия или титана, отвечающих формуле МХ_у, в которой М представляет собой металл, Х представляет собой галоген, например хлор, бром или иод, и у находится в диапазоне от 2 до 4. Енофил выбирают из группы, включающей фумаровую кислоту, итаконовую кислоту, малеиновую кислоту, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, кротоновую кислоту, коричную кислоту и соответствующие ангидриды или соответствующие С₁-С₄-алкиловые эфиры. Технический результат - короткое время проведения реакции, относительно высокий выход продукта и высокая степень функционализации. 12 з.п. ф-лы, 7 табл.