Химическая модификация путем последующей обработки: .конденсация с альдегидами или кетонами – C08F 8/28

Настоящее изобретение относится к процессу получения поливинилацеталей. Описан способ получения поливинилацеталей, включающий взаимодействие поливинилового спирта с альдегидом или смесью альдегидов в водной среде в присутствии минеральной кислоты с последующей фильтрацией полученной дисперсии поливинилацеталя, промывкой дистиллированной водой выделенного после фильтрации поливинилацеталя, стабилизацией его водным раствором натриевой щелочи и сушкой, отличающийся тем, что взаимодействие поливинилового спирта с альдегидом или смесью альдегидов осуществляют при их мольном соотношении 1:(0,2-1,0) и температуре 0-72°C, отфильтрованный поливинилацеталь нейтрализуют 1,1-2,1 мас.% водным раствором аммиака при температуре 15-25°C в течение 0,5-1,0 часа, промывают 4-6 раз дистиллированной водой и стабилизируют при температуре 40-60°C в течение 1-4 часов 0,04-0,12 мас.% водным раствором натриевой щелочи или 0,04-0,40 мас.% водным раствором аммиака при модуле ванны на всех стадиях, равном 5-8. Технический результат - уменьшение количества промывных вод и получение поливинилацеталя с минимальной остаточной кислотностью и необходимой степенью ацеталирования. 1 табл., 30 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения серосодержащего производного полиакриламида, имеющего в макроцепи три типа элементарных звеньев: А, В, С, при их соотношении, равном 1:2:2,

путем взаимодействия амида карбоновой кислоты с насыщенным сероводородом водным раствором формальдегида при соотношении амид - H₂S - СН₂О 1:2:3 в водной среде, отличающийся тем, что в качестве амида карбоновой кислоты используют атактический полиакриламид в виде 1%-ного водного раствора, взаимодействие реагентов осуществляют при температуре 20-30°С в течение 20-25 часов, выделение продукта осуществляют нейтрализацией реакционной смеси соляной кислотой до нейтральной среды с последующим осаждением продукта этиловым спиртом в объемном соотношении реакционная смесь: спирт, равным 1:3, при добавлении концентрированного раствора хлорида натрия, используемого в качестве коагулянта, промывкой осадка 70%-ным раствором этилового спирта и сушкой отмытого осадка. Технический результат - упрощение способа. 2 пр.

Изобретение относится к термосшитому поливинилацеталю, полученному по меньшей мере из одного поливинилацеталя (I), который получен путем взаимодействия по меньшей мере одного полимера (А), содержащего, мас.% в расчете на общую сумму полимера (А): а) 1,0-99,9 структурных звеньев формулы (1), b) 0-98,9999 структурных звеньев формулы (2), с) 0,0001-30,0 структурных звеньев формулы (4), с соединением (В) формулы (5), причем по меньшей мере частично группы формулы (1) и (4) этерифицируют друг с другом. Изобретение также относится к способу сшивки поливинилацеталя (I) при температуре массы в пределах от 120 до 280°С, в случае необходимости вместе по меньшей мере с одним пластификатором, к формовочной массе, содержащей указанный поливинилацеталь, к выполненным из формовочной массы пленке для изготовления многослойных безопасных стекол и покрытию, и к применению формовочной массы для получения ионнопроводящих слоев для электрохромных систем. Представленный поливинилбутираль получают с высокой воспроизводимостью и без добавления отдельного сшивающего агента. Пленки, содержащие данный высокомолекулярный сшитый поливинилацеталь, обладают пониженным индексом текучести расплава, а покрытия обладают улучшенной устойчивостью к растворителям. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к высокомолекулярному сшитому поливинилбутиралю, получаемому путем (само)сшивки при 20-280°С поливинилбутираля, содержащего соацетализированный, кислотофункционализированный альдегид, в качестве которого использована глиоксиловая кислота, причем содержание кислотофункционализированных ацетальных звеньев находится в пределах от 0,01 мас.% до 10,0 мас.% по отношению к общему содержанию подвергаемого сшивке полимера. Изобретение также относится к способу получения указанного поливинилбутираля термосшивкой при температурах массы в диапазоне от 80°С до 280°С в случае необходимости вместе, по меньшей мере, с одним пластификатором и к продукту, содержащему указанный поливинилбутираль, такому как формованное изделие, покрытие или пленка, которая используется для изготовления триплексов. Представленный поливинилбутираль является термопластичносшиваемым без необходимости добавления отдельных сшивающих агентов. Пленки, содержащие данный высокомолекулярный сшитый поливинилбутираль, обладают пониженным индексом текучести расплава, а покрытия обладают улучшенной устойчивостью к растворителям. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.