Химическая модификация путем последующей обработки: .введение атомов азота или азотсодержащих групп – C08F 8/30

Изобретение относится к способу получения функционализированного полимера. Способ включает стадии получения реакционно-способного полимера и проведения реакции между реакционно-способным полимером и имидным соединением, содержащим защищенную аминогруппу. Изобретение позволяет уменьшить гестерезис вулканизата каучука и понизить хладотекучесть. 9 н. и 44 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 20 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения функционализованного цис-1,4-полидиенового полимера. Способ включает стадии: (i) получение полимера, в котором содержание цис-1,4-соединительных звеньев составляет более 60%, и имеющего реакционно-способную концевую группу, полимеризацией сопряженного диенового мономера и необязательно мономера, сополимеризуемого с ним, с использованием системы катализатора на основе лантаноида; и (ii) проведение реакции между реакционно-способной концевой группой полимера и гетероциклическим нитрильным соединением. Гетероциклическое нитрильное соединение описывается формулой -C N или -R-C N, где содержит одну или несколько цианогрупп и представляет собой гетероциклическую группу, a R представляет собой гидрокарбиленовую группу или замещенную гидрокарбиленовую группу. Замещенная гидрокарбиленовая группа включает гидрокарбиленовую группу, у которой один или несколько атомов водорода замещены заместителем, таким как алкильная группа. Гидрокарбиленовые группы или замещенные гидрокарбиленовые группы могут содержать один или несколько гетероатомов. Технический результат - получение функционализированных полимеров, характеризующихся пониженным гистерезисом и пониженной хладотекучестыо. 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил., 31 пр.

Изобретение относится к полимерам, которые пригодны для использования в получении резиновых изделий, например, таких как протекторы покрышек. Способ получения функционализованного полимера включает проведение реакции между полимером с активной концевой группой, который содержит диеновый мономерный фрагмент, и соединением, которое включает дисилиламиногруппу и группу, способную вступать в реакцию с полимерами с активной концевой группой, выбранную из кето-, тиокето-, эпокси- и эпитио группы. Полимер содержит диеновый мономерный фрагмент и концевой фрагмент, который включает дисилиламиногруппу и остаток группы, содержащий гетероатом. Упомянутый концевой фрагмент описывается общей формулой

,

где значения радикалов указаны в формуле изобретения. Так же заявлен вулканизат, содержащий указанный полимер, и изделие из него. Указанные полимеры и изделия из них характеризуются улучшенными свойствами при растяжении, улучшенными стойкостью к истиранию и сопротивлением усталости и уменьшением потерь на гистерезис. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 22 пр.

Изобретение относится к органической химии полимеров глицидилтриазолового ряда. Предложены (со)полимеры N-глицидил-3-нитро-5-R-1,2,4-триазолов общей формулы I, где R₁=H, CH₂N₃ , ; n=50÷100 мол.%; m=0÷50 мол.%. Предложены также варианты способа получения предложенных соединений: для получения соединения формулы I, где R₁=H или - обработка натриевой соли 3-нитро-5-R-1,2,4-триазола или натриевой соли 3-нитро-5-R-1,2,4-триазола 1,5-водной, где R=H, СН₃, С₂Н₅ (со)полимерами глицидилхлорида общей формулы II при мольном соотношении (натриевая соль 3-нитро-5-R-1,2,4-триазола или натриевая соль 3-нитро-5-R-1,2,4-триазола 1,5-водная): ((со)полимер глицидилхлорида)=1,5:1,0, а для получения соединения формулы I, где R₁=CH₂N₃ - обработка натриевой соли 3-нитро-5-R-1,2,4-триазола или натриевой соли 3-нитро-5-R-1,2,4-триазола 1,5-водной, где R=H, СН₃ , С₂Н₅ и азида натрия полимером глицидилхлорида общей формулы II при мольном соотношении (натриевая соль 3-нитро-5-R-1,2,4-триазола или натриевая соль 3-нитро-5-R-1,2,4-триазола 1,5-водная):(азид натрия):((со)полимер глицидилхлорида)=(1,0-1,25):(0,25-0,5):1,0. Обработку проводят в среде диметилформамида при температуре 95÷135°C в течение 3÷10 часов. Технический результат - предложенные (со)полимеры обладают высоким объемом продуктов при сгорании, высокой плотностью и содержанием азота и могут использоваться в качестве компонентов газогенерирующих композиций и реагентов органического синтеза. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 13 пр.

Изобретение имеет отношение к способу получения цианэтиловых эфиров полимеров винилового спирта. Способ включает цианэтилирование твердых полимеров винилового спирта жидким акрилонитрилом в присутствии катализатора гидроксида натрия при температуре (50-70)°C с получением раствора цианэтилового эфира и последующего высаждения полимера жидким осадителем. Цианэтилирование ведется в избытке акрилонитрила при мольном соотношении акрилонитрил : полимер винилового спирта, равном (1,2-1,5):1, до получения раствора эфира в акрилонитриле с вязкостью (75-450) Па·с. Указанное значение вязкости раствора поддерживают добавлением ацетона до полного растворения полимера. В качестве осадителя используют (0,4-1,3)%-ный водный раствор сополимера винилового спирта с винилацетатом, содержащего (8-12)% масс. ацетатных групп. Технический результат - получение цианэтиловых эфиров с высокими диэлектрическими и хорошими вибропоглощающими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к аниониту смешанной основности, который может быть использован для извлечения благородных металлов из гидрометаллургических цианидных растворов и пульп. Описан анионит смешанной основности для сорбции благородных металлов из цианидных растворов и пульп, содержащий бензилдиметиламинные и ди-бензилдиметиламмониевые функциональные группы, полученный путем обработки низкосшитого пористого сополимера стирола, дивинилбензола и этилстирола дозированной смесью мономеров аналогичного состава, содержащего также инициатор полимеризации и порообразователь, последующее проведение вторичной полимеризации с образованием дополнительного сетчатого полимера в количестве 30-75%, последовательное проведение его хлорметилирования и аминирования диметиламином для введения функциональных бензилдиметиламинных и дибензилдиметиламмониевых групп. Технический результат - улучшение технико-экономических показателей сорбционного извлечения благородных металлов из цианидных растворов и пульп. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к сорбционной гидрометаллургии урана. Описан пиридиниевый ионит на основе сополимера стирола и дивинилбензола для сорбции урана из растворов и пульп, отличающийся тем, что в состав исходной полимерной матрицы ионита дополнительно вводят метакриловую кислоту в количестве 3,0-6,0 мас.%. Технический результат - ионит, обладающий улучшенными десорбционными характеристиками, улучшение технико-экономических показателей сорбционно-десорбционного процесса извлечения урана из раствора. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения ионообменных фильтровальных материалов, в частности, материалов на основе гидразида поли(мет)акриловой кислоты, и может найти применение в народном хозяйстве. Способ получения такого материала основан на взаимодействии раствора галоидангидрида поли(мет)акриловой кислоты в диметилформамиде с гидразином или гидразингидратом. Полученный гидразид поли(мет)акриловой кислоты затем обрабатывают 3-5% раствором бифункционального производного из группы диизоцианатов, дихлорангидрида органической дикарбоновой кислоты в бензоле при 20-30°С. В качестве диизоцианатов используют толуилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, а в качестве дихлорангидрида органической дикарбоновой кислоты используют дихлорангидрид терефталевой кислоты. Изобретение обеспечивает повышение эксплуатационных свойств материала за счет увеличения обменной емкости, улучшение фильтрующей способности, увеличение срока службы за счет нерастворимости в воде. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описан способ получения фторполимера, содержащего нитрильные концевые группы, включающий свободнорадикальную полимеризацию одного или нескольких фторированных мономеров в присутствии соли, содержащей нитрильную группу, или псевдогалогенового соединения, содержащего нитрильную группу. Также описаны: способ получения фторэластомерной композиции; способ получения фторэластомера; и фторэластомер, находящийся в твердом состоянии, содержащий нитрильные группы на обоих концах и соответствующий формуле: NCX-(R_f)-XCN, где Х=О или S, a R _f - двухвалентная фторэластомерная цепь. 4 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полиалкенаминовым композициям, предназначенным в качестве присадки для топлива или смазочного материала, способу получения таких композиций, также к составу топлива и составу смазочного материала, набору присадок и применению этих композиций в качестве присадок, в частности в качестве присадки для улучшения очищающего действия топлива во впускных системах двигателя внутреннего сгорания с принудительным зажиганием. Полиалкенаминовая композиция содержит, по меньшей мере, один полиалкенамин в растворителе, выбранном из группы, включающей смеси компонентов L1 и L2, где L1 представляет собой, по меньшей мере, один н- или изо-С ₁₀-С₁₄-парафин, а L2 представляет собой, по меньшей мере, один С₁₀-C ₁₄-нафтен, причем L1 и L2 взяты в соотношении от 10:90 до 90:10. Технический результат состоит в улучшении технологических свойств полиалкенаминовой композиции, в частности в улучшении низкотемпературных свойств. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным производным камптотецинов, способу их получения и к применению указанного соединения. Рассматривается получение водорастворимых производных камптотецинов, обладающих превосходным терапевтическим действием и замедленным высвобождением, которые пригодны для химиотерапии рака. Высокомолекулярное производное камптотецинов имеет структуру, в которой группа карбоновой кислоты блок-сополимера полиэтиленгликоля и полимера, содержащего группу карбоновой кислоты в боковой цепи и являющегося полимером кислой аминокислоты, соединена с фенольной гидроксильной группой фенольных камптотецинов посредством сложноэфирной связи. Также заявлено высокомолекулярное производное камптотецинов общей формулы (I):