Химическая модификация путем последующей обработки: .введение атомов фосфора или фосфорсодержащих групп – C08F 8/40

Изобретение относится к технологии получения обеззараживающих полимерных материалов и может быть использовано в химической промышленности в качестве фильтрующего материала или добавки в смеси фильтрующих материалов, или компонента фильтрующих композитов для обеззараживания и очистки жидкостей, преимущественно питьевой воды, или газов. Материал состоит из твердого, водонерастворимого, полимерного материала, содержащего атомы хлора, обратимо связанные с атомами азота и фосфора в степени окисления +5, и сшитого за счет связывания фосфорсодержащих ионов с меламиновыми звеньями полимерных цепей. Способ получения материала заключается в хлорировании твердого водонерастворимого сшитого полимерного материала, полученного конденсацией фосфата меламина и параформа или растворимого в воде неорганического фосфата, меламина и параформа. Сшивание указанного материала достигается за счет связывания фосфорсодержащих ионов с меламиновыми звеньями полимерных цепей непосредственно в процессе получения указанного продукта. Материал устойчив к самоокислению, способен выделять активный хлор в контролируемой концентрации и способен к инактивации микроорганизмов при непосредственном контакте в жидкой и газообразных средах. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к технологии получения пленок на основе гидроксилсодержащих полимеров повышенной огнестойкости, в частности к составам для получения пленок, и может быть использовано в различных отраслях промышленности и народного хозяйства для огнезащитной модификации материалов на их основе. Состав включает в мас.ч.: 1,0-5,0 поливинилового спирта, 95,0-99,0 воды, 0,5 бората метилфосфита и 2,0 пластификатора. В качестве пластификатора использованы глицерин, этиленгликоль или диэтиленгликоль. Изобретение обеспечивает получение из указанного состава огнестойких пленок с повышенной прочностью. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения пленок, обладающих повышенной огнестойкостью, в частности пленок на основе поливинилового спирта, и может быть использовано в различных отраслях промышленности и народного хозяйства для огнезащитной модификации материалов на их основе. Согласно способу борат метилфосфита предварительно смешивают с пластификатором в соотношении 1:4 и добавляют 1-5%-ный водный раствор поливинилового спирта. Затем отливают пленки и сушат при комнатной температуре. В качестве пластификатора используют глицерин, этиленгликоль или диэтиленгликоль. Изобретение позволяет существенно упростить способ модификации, повысить прочность и огнестойкость пленок. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения поливинилспиртовых пленок, в частности к составу для модификации пленок, обеспечивающему повышенную огне- и теплостойкость, и может быть использовано в различных отраслях промышленности, науки и техники, сельского хозяйства. Предложенный состав включает 5-10%-ный водный раствор бората метилфосфита и 5-10%-ный водный раствор хитозана при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: борат метилфосфита - 5-10; хитозан - 5-10; вода - 190-180. Изобретение обеспечивает повышение огне- и теплостойкости пленок на основе поливинилового спирта. 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения пленок на основе поливинилового спирта с повышенной огне- и теплостойкостью и может быть использовано в различных отраслях промышленности, науки и техники, сельского хозяйства. Способ включает обработку поливинилспиртовых пленок смесью 5-10%-ного водного раствора борат метилфосфита с 5-10%-ным водным раствором хитозана при их массовом соотношении 1:1 и сушку. Полученные пленки обладают повышенной огне- и теплостойкостью, являются нетоксичными, биодеградируемыми и безопасными для окружающей среды. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к катализатору, представляющему собой модифицированную ионообменную смолу, способу получения бисфенолов. Описана модифицированная ионообменная смола, в которой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из указанных ниже соединений (А) и (В), присоединяется с помощью ионной связи к функциональной кислотной группе кислотной ионообменной смолы и соединение присоединяется с помощью ионной связи к 0,1-50 мол.% от общего числа функциональных кислотных групп, присутствующих в кислотной ионообменной смоле:

соединение (А) представлено формулой 1, в которой Р представляет собой атом фосфора; S представляет собой атом серы; Н представляет собой атом водорода; R ¹ представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и в которой один из фрагментов может содержать фениленовую группу; и каждый R², R ³ и R⁴ независимо представляет собой (1) алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или (3) арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода; и соединение (В) представлено формулой 2, в которой Р представляет собой атом фосфора; S представляет собой атом серы; Н представляет собой атом водорода; каждый из R¹ и R ² представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и в которой один из фрагментов которой может содержать фениленовую группу; и каждый из R ³ и R⁴ независимо представляет собой арильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода. Также описан катализатор для получения бисфенолов, образуемый указанной выше смолой, а также способ получения бисфенолов. Описаны способы получения модифицированной ионообменной смолы (варианты). Технический результат - катализатор с высокой селективностью в отношении бисфенолов, получение бисфенола А с высокой конверсией ацетона. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ионного обмена с комплексообразованием, хелатообразованием и может быть использовано в гидрометаллургии цветных, редких и благородных металлов, в процессах водоподготовки и водоочистки, химической промышленности, а также для получения веществ особой чистоты. Способ получения селективных сорбционных и ионообменных материалов включает обработку аминосодержащего сырья формальдегидом и фосфорно-ватистой кислотой. В качестве аминосодержащего сырья используется продукт ферментативного гидролиза природных белков - пептиды с молекулярной массой 700-1000 г/моль и отдельные аминокислоты, в виде 15-25% водного раствора. Процесс синтеза ведут при температуре 60-70°С. Изобретение обеспечивает упрощение технологии получения и повышение селективности синтезируемых продуктов по отношению к требуемым ионам металлов, что улучшает комплекс потребительских свойств данных материалов. 1 з.п.ф-лы.