Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ...катализаторы – C08G 18/16

Настоящее изобретение относится к композиции для получения напыляемых жестких пенополиуретанов тепло- и гидроизоляционного назначения, например, для герметизации строительных конструкций (кровли, стен и полов), для обустройства холодильных камер, для теплоизоляции трубопроводов и т.п. Композиция включает гидроксилсодержащее соединение - оксипропилэтилендиамин и простой эфир на основе окиси пропилена, катализатор - диметилэтаноламин, вспенивающий агент - воду, пенорегулятор и полиизоцианат, антипирен, при этом содержит в качестве пенорегулятора поверхностно-активное вещество на основе негидролизуемого силикогель сополимера, дополнительно содержит простой эфир на основе окиси этилена с этиленгликолем, в качестве антипирена трихлорпропилфосфат и смесь катализаторов - триэтилендиамин/дипропиленгликоль, пентаметилдиэтилентриамин при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксипропилэтилендиамин 7-12; простой эфир на основе окиси пропилена 7-9; простой эфир на основе окиси этилена с этиленгликолем 7-9; диметилэтаноламин 1-1,2; триэтилендиамин/дипропиленгликоль 1,3-1,5; пентаметилдиэтилентриамин 2,8-3; трихлорпропилфосфат 10-12; вода 5,2-5,4; негидролизуемый силикогель сополимер 1,1-1,2; полиизоционат 50,1-53,1. Технический результат заключается в улучшении физико-механических показателей жесткого напыляемого пенополиуретана: пониженной плотности, теплопроводности, водопоглощения и времени старта, достаточном для формирования качественного вспененного изделия с равномерной плотностью в объеме. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к изоцианат-реакционноспособной смеси, применяемой в качестве полиольного компонента при получении полиизоциануратов, включающей катализатор тримеризации, выбранный из карбоксилатов щелочного металла, карбоксилатов четвертичного аммония и их смесей, при этом карбоксилаты имеют 1-12 углеродных атомов, и получаемой путем реакции фталевого ангидрида и/или тримеллитового ангидрида с полиолом, имеющим среднюю эквивалентную массу 100-2500 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-8 в таких количествах, что молярное количество ангидрида изменяется в пределах от 0,1 до 99% от эквивалентного количества гидроксила полиола, где отношение числа групп карбоновой кислоты к числу сложноэфирных групп, где и те и другие образуются в реакции между ангидридными группами и полиолом, составляет 0,9-1,1 к 1, и где, по меньшей мере, 60% ангидридных групп прореагировали. Также описаны полиизоцианатная композиция, включающая эту смесь, композиция связующего, включающая такую полиизоцианатную композицию, применение таких композиций для получения полиизоциануратов и полиизоцианураты. Технический результат - получение изоцианат-реакционноспособной смеси, характеризующейся конкретной степенью стабильности в определенный период времени, что делает возможным замедление реакции тримеризации полиизоцианата в процессах получения полиизоциануратов, при которых требуется продолжительное время обработки, как в случае трансферного формования смолы, или предварительное смачивание других материалов, как в случае пултрузии, формования листовых пластмасс и т.п. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 пр.

Настоящее изобретение относится к адгезиву на основе полиизоцианурата, получаемому реакцией органического полиизоцианата с соединением, содержащим реакционноспособные по отношению к изоцианату атомы водорода, в присутствии катализатора тримеризации. Причем органический полиизоцианат представляет собой полимерный или преполимерный полиизоцианат, а содержание мягкого блока в адгезиве находится в диапазоне от 40 до 60 мас.%. Также описана реакционная смесь для получения указанного выше адгезива. Технический результат - получение адгезива, способного выдерживать повышенное максимальное напряжение, имеющего чрезвычайно быстрое отверждение и обладающего хорошей и прочной связью с подложкой, а также высокой термостойкостью, стойкостью к соленой воде и ползучести. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 6 табл.

Изобретение относится к способу получения вязкоупругих полиуретановых пластифицированных пенопластов с открытыми ячейками на базе воспроизводимого сырья, используемых во многих областях техники, в частности в салонах автомобилей, в предметах мебели и матрацах или для шумоизоляции. Способ заключается во взаимодействии а) полиизоцианатов со b) смесью полиолов и с) вспенивающими агентами. Смесь полиолов b) состоит из bi) соединений с, по меньшей мере, двумя атомами водорода, активными по отношению к изоцианатным группам, и гидроксильным числом, составляющим от 20 до 100 мгКОН/г, bii) соединений с, по меньшей мере, двумя атомами водорода, активными по отношению к изоцианатным группам, и гидроксильным числом, составляющим от 100 до 800 мг КОН/г, и biii) соединениями с, по меньшей мере, одной и максимум двумя атомами водорода, активными по отношению к изоцианатным группам, и гидроксильным числом, составляющим от 100 до 800 мг КОН/г, причем каждый из компонентов bi) и bii) содержит, по меньшей мере, одно соединение, содержащее возобновляемое сырье или продукты его взаимодействия. Технический результат - получение вязкоупругих полиуретановых пластифицированных пенопластов, которые изготавливаются на основе возобновляемого сырья, имеют хорошие механические свойства, незначительный запах и малые выбросы в атмосферу, а также обладают хорошей длительной стабильностью, в частности, при хранении во влажной теплой атмосфере. 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу производства полиизоциануратного композиционного материала, включающего объединение полиизоцианата, полиэфира многоатомного спирта и тримеризационного катализатора, - эти три составные части, все совместно объединенные, называют "реакционноспособной связующей композицией", - с материалом для связывания с образованием реакционноспособного композиционного материала, что позволяет на следующем этапе прореагировать при повышенной температуре указанному реакционноспособному композиционному материалу, в котором количество реакционноспособной связующей композиции составляет 1-60% мас. и количество материала для связывания составляет 40-99% мас., оба в расчете на количество реакционноспособной связующей композиции плюс количество материала для связывания, и в котором количество полиизоцианата и многоатомного спирта является таким, что показатель реакционноспособной связующей композиции составляет 150-10000, причем полиэфир многоатомного спирта имеет средний эквивалентный вес 100-2500 и содержание оксиэтилена составляет, по крайней мере, 65% мас. Также описаны указанный выше реакционноспособный композиционный материал и композиционные материалы, полученные в соответствии с указанным выше способом и из предложенных реакционноспособных композиционных материалов. Технический результат - получение полиизоциануратного композиционного материала, обладающего хорошей термической устойчивостью, огнестойкими и огнеупорными свойствами и очень низким уровнем остающихся свободными NCO-групп. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к эластомерному полиизоциануратному полиуретановому материалу с содержанием жестких блоков 5-45%, твердостью Шор А 10-99 (DIN 53505) и относительным удлинением при разрыве 5-1000% (DIN 53504), а также к способу его получения. Данный материал получают при взаимодействии полиизоцианата со способным взаимодействовать с изоцианатом компонентом, где реакцию проводят при значении изоцианатного индекса от 150 до 5000 и в присутствии катализатора тримеризации. Полиизоцианат содержит а) 80-100 весовых % дифенилметандиизоцианата, включающего, по меньшей мере, 40 весовых % 4,4'-дифенилметандиизоцианата и/или модифицированный вышеуказанный дифенилметандиизоцианат, который при температуре 25°С представляет собой жидкость и имеет значение NCO, по меньшей мере, 20 весовых % (полиизоцианат а), и б) 20-0 весовых % другого полиизоцианата (полиизоцианат б), причем количество полиизоцианата а) и полиизоцианата б) рассчитывают исходя из общего количества полиизоцианата а) и полиизоцианата б). Способный взаимодействовать с изоцианатом компонент содержит а) 80-100 весовых % простого полиэфирного полиола со средней номинальной функциональностью 2-6, средней эквивалентной массой 1100-5000 и содержанием оксиэтилена (ЕО) 50-90 весовых % и б) 20-0 весовых % одного или нескольких других способных взаимодействовать с изоцианатными группами соединений, причем количество полиола а) и соединения б) рассчитывают исходя из общего количества полиола а) и соединения б). Технический результат - получение эластомерных материалов с низким модулем, высоким относительным удлинением при разрыве, хорошей термоустойчивостью и устойчивостью к воспламенению, малым временем отверждения и хорошими прессосъемыми характеристиками. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к многослойной системе для покрытия, включающей по меньшей мере один слой а) и по меньшей мере один слой b), где по меньшей мере один слой а) и по меньшей мере один слой b) имеют по меньшей мере одну общую для слоев границу. Слой а) включает композицию для покрытия а), содержащую по меньшей мере одно соединение с изоцианатной функциональной группой, основание со скрытой светочувствительностью и по меньшей мере одно соединение с тиольной функциональной группой. Слой b) включает водную композицию для покрытия b), включающую по меньшей мере 17 ммол/кг, в расчете на вес композиции для покрытия b), катализатора для реакции присоединения по меньшей мере одного соединения с тиольной функциональной группой и по меньшей мере одного соединения с изоцианатной функциональной группой. Также описан способ получения многослойной системы для покрытия, включающий стадии: (i) нанесения слоя b) на субстрат, (ii) перед нанесением или после нанесения слоя b) нанесение слоя а) и (iii) отверждение слоя а) при комнатной температуре или повышенной температуре, необязательно поддерживаемое облучением ультрафиолетовым и/или видимым светом. Описан также способ повышения вязкости отверждения в многослойной системе для покрытия, включающий нанесение прозрачной композиции для покрытия а) поверх базового покрывного слоя b), полученного из водной базовой композиции для покрытия b). Технический результат - получение многослойной системы для покрытия, которая является быстроотверждаемой в затененных областях или даже без какого-либо облучения видимым и/или ультрафиолетовым светом, и имеет низкую степень воздействия на другой слой, хорошую твердость, гибкость, устойчивость к царапанию, хороший глянец и хорошую устойчивость к органическим растворителям и воде. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к формованному жесткому пенополиуретану для применения в бытовых электроприборах, имеющему отношение плотности формованного пенополиуретана (кг/м³ ) к _(10°C) (мВт/м·К), измеренной через 24 ч после получения пенополиуретана, от 1,65 до 2,15, а также формованную плотность 33-38 кг/м³. Данный пенополиуретан получен способом инжектирования в замкнутую полость формы реакционной смеси при коэффициенте уплотнения 1,03-1,9, где полость формы находится при пониженном давлении от 300 до 950 мбар, и реакционная смесь содержит: (А) органический полиизоцианат, (В) физический вспенивающий агент, (С) полиольную композицию, содержащую, по меньшей мере, один полиол с функциональностью 3 или более и гидроксильным числом в интервале от 300 до 800, (D) воду, составляющую 0-2,5 мас.% общей полиольной рецептуры, (Е) катализатор и (F) вспомогательные вещества и/или добавки. Технический результат - оптимизация рецептур пенополиуретанов с получением жесткого пенополиуретана, имеющего низкие значения теплопроводности при плотностях 33-38 кг/м ³ в стабильных условиях, а также регулирование времени заполнения формы, за счет условий проведения процесса, для оптимизации распределения плотности и эстетической гомогенности пенополиуретана (снижение пустот) и снижение времени выемки из формы получаемых пенополиуретанов при минимизации их . 19 з.п. ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиизоциануратного полиуретанового материала и к самому материалу. Способ включает взаимодействие полиизоцианата и реакционноспособного по отношению к изоцианату компонента, где взаимодействие проводят при изоцианатном индексе от 1600 до 100000 и в присутствии катализатора тримеризации, и где содержание жестких блоков составляет по меньшей мере 50%. Полиизоцианат содержит: а) 75-100 мас.% дифенилметандиизоцианата, содержащего по меньшей мере 40 мас.%, 4,4'-дифенилметандиизоцианата и/или производного указанного дифенилметандиизоцианата, который является жидкостью при 25°С и имеет величину NCO по меньшей мере 20 мас.% (полиизоцианат а), и b) 25-0 мас.% другого полиизоцианата (полиизоцианат b), причем количество полиизоцианата а) и полиизоцианата b) рассчитано на суммарное количество этого полиизоцианата а) и полиизоцианата b). Реакционноспособный по отношению к изоцианату компонент содержит: а) 80-100 мас.% полиэфирполиола, имеющего среднюю номинальную функциональность 2-6, среднюю эквивалентную массу 1100-5000 и содержание оксиэтилена (ЕО) 65-100 мас.%, и b) 20-0 мас.% одного или нескольких других реакционноспособных по отношению к изоцианату соединений, где количество полиола а) и соединения b) рассчитано на суммарное количество этого полиола а) и соединения b). Технической задачей является получение материалов с более низкой остаточной концентрацией групп NCO, имеющих высокий модуль упругости, высокую ударопрочность, тепло- и огнестойкость, низкую хрупкость, короткое время выемки из формы и высокую когезионную прочность. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полиизоциануратполиуретанового материала, используемого для изготовления подошв ботинок для футболистов и лыжных ботинок, частей автомобиля, например подлокотников, дверных панелей, задних панелей сидений и солнцезащитных щитков. Способ включает взаимодействие полиизоцианата и полиольного компонента, способного вступать во взаимодействие с изоцианатом, где реакцию проводят при изоцианатном числе от 150 до 1500 и в присутствии катализатора тримеризации. Полиизоцианат состоит из а) от 80 до 100 мас.% дифенилметандиизоцианата, включающего, по меньшей мере, 40 мас.% 4,4'-дифенилметандиизоцианата и/или производного указанного дифенилметандиизоцианата, который является жидкостью при 25°С, с NCO-числом, равным, по меньшей мере, 20 мас.%(полиизоцианат а) и b) 20-0 мас.% другого полиизоцианата (полиизоцианат b). Полиольный компонент состоит из а) от 80 до 100 мас.% простого полиэфирполиола со средней номинальной функциональностью в интервале от 2 до 6, средней эквивалентной массой в интервале от 150 до 1000, средней молекулярной массой в интервале от 600 до 5000, содержанием оксиэтилена (ЭО) в интервале от 75 до 100 мас.% и b) от 20 до 0 мас.% одного или нескольких других соединений, способных взаимодействовать с изоцианатом, за исключением воды, причем количество полиола а) и соединения b) рассчитано на общее количество полиола а) и соединения b). Полученные материалы проявляют высокую ударопрочность и когезионную прочность, стойки к воздействию различных температур и воспламеняемости, обладают небольшим временем выемки из формы и являются менее ломкими. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химии жестких пенополиуретанов, применяемых в качестве теплоизоляционных материалов и может быть использовано в различных областях промышленности. Композиция включает оксипропилированную сахарозу, оксипропилированный глицерин, оксипропилированный этилендиамин, вспенивающий агент-воду, катализатор - диметилэтаноламин, пеностабилизатор - поверхностно-активное вещество на основе оксиалкиленметилсилоксановых блоксополимеров, полиизоцианат, дополнительно содержит полиэфир, представляющий собой смесь полиолов и имеющий гидроксильное число в пределах 329-461 мг КОН/г и вязкость по вискозиметру ВЗ-246 при температуре 20°С, равную 60 с, и антипиреновую добавку - три-( -хлорэтил)фосфат. Полученный пенополиуретан обладает улучшенными прочностными характеристиками, высокой плотностью и низким водопоглощением при сохранении оптимального для формирования равномерной структуры изделия времени старта. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов. Способ включает реакцию органического полиизоцианата с полифункциональным компонентом, обладающим реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам, при изоцианатном индексе в диапазоне от 150 до 450%. Реакцию осуществляют в присутствии карбоновой кислоты, пенообразователя воды и/или углеводорода, и/или фторуглеводорода, и катализатора тримеризации - соли металла, используемой в количестве в диапазоне от 0,5 до 5 мас.% в расчете на композицию, обладающую реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам. Изобретение позволяет создать систему, обеспечивающую хорошую степень превращения в изоцианурат, и получить хорошую огнестойкость. 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения окрашенных монолитных конструкционных материалов на основе полиизоциануратов. Описывается композиция для получения полимерного материала с заданным модулем упругости, включающая 100 мас.ч. полипропиленгликоля с молекулярной массой 2200, 21,5-117,5 мас.ч. ароматического диизоцианата и 3,2-6,0 мас.ч. красителя Судана синего Г в качестве катализатора. Материал, получаемый на основе заявляемой композиции, обладает модулем упругости на уровне 1505 МПа, что позволяет использовать его в обувной и шинной промышленностях. 1 н.п. ф-лы, 1 табл.