Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ..отличающиеся выбором соединений, содержащих активный атом водорода – C08G 18/28

Изобретение относится к вододиспергируемому полиуретану, способу его получения, его применению и косметическому средству, содержащему полиуретан в качестве загустителя. Вододиспергируемый полиуретан содержит преимущественно линейные основные цепи, состоящие из чередующихся гидрофильных и гидрофобных участков. Полиуретан имеет два концевых участка (Т), которые являются гидрофобными, и, по меньшей мере, один гидрофобный концевой участок (Т) представляет собой разветвленный алкильный остаток. Непосредственно к каждому участку (Т) присоединен гидрофильный участок (S). По меньшей мере, к одному концу каждого из участков (S) непосредственно присоединен, по меньшей мере, один гидрофобный участок (D). Основная цепь полиуретана содержит, по меньшей мере, один гидрофильный участок (Р), причем при наличии более одного участка (Р) два участка (Р) разделены, по меньшей мере, одним гидрофобным участком (D). Полиуретан содержит, по меньшей мере, три гидрофильных участка. Отношение молекулярной массы любого из гидрофильных участков (S) к молекулярной массе любого из гидрофильных участков (Р) находится в интервале от 1:1,4 до 1:70. По меньшей мере, два гидрофобных участка (D) являются алифатическими диизоцианатными остатками, и, по меньшей мере, один гидрофильный участок (Р) является остатком простого полиэфира со среднечисловой молекулярной массой, по меньшей мере, 1500 г/моль. Полиуретан может представлять собой смесь разных вышеуказанных полиуретанов. Полиуретаны получают в две стадии. На первой стадии осуществляют взаимодействие, по меньшей мере, одного простого полиэфирдиола, по меньшей мере, с одним алифатическим диизоцианатом в присутствии карбоксилата цинка в среде растворителя. На второй стадии полученный продукт подвергают взаимодействию, по меньшей мере, с одним этоксилированным алифатическим спиртом в среде растворителя. Далее осуществляют удаление растворителей и добавляют воду. Полиуретаны применяют для изготовления косметического средства, содержащего воду. Изобретение позволяет повысить вязкость косметических средств и их стабильность при хранении. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 11 пр.

Изобретение относится к композициям адгезива, пригодным для связывания полимера с металлом, и используемым в них соединениям. Предложены соединения указанных ниже структур, в которых n имеет значения 1-2; а равно 1-3 и b равно 0-2; но если а=3, то b=0; если а=2, то b=1; так что присутствует, по меньшей мере, одна алкокси группа; R¹ выбран из Н и C₁-С ₂ алкила, и где, когда а>1 по меньшей мере один из R¹ не является водородом; R² выбран из C₁-C₂ алкила; Х и Y могут представлять собой О; и R³ представляет собой остаток, содержащий нитрозобензол, хинондиоксим или хиноноксим. Предложены также олигомер указанного соединения, композиции для связывания металла с природным или синтетическим каучуком, способ связывания указанных подложек и получаемый продукт. Технический результат - возможность получения соединения каучук/металл, долговечного при относительно высоких механических напряжениях и атмосферном воздействии. 6 н. и 7 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к покровному средству, содержащему a) по меньшей мере одно связующее вещество (A) с реакционно-способными гидроксильными группами, b) по меньшей мере один сшивающий агент (B) со свободными и/или блокированными изоцианатными группами, который при сшивании может вступать в реакцию с реакционно-способными группами связующего вещества (A), и по меньшей мере один катализатор (C) для сшивания силановых групп, представляющий собой соединение фосфорной кислоты, в частности фосфорную кислоту или соединение фосфоновой кислоты, блокированное бициклическим амином со значением pК_b 3 и точкой кипения >100°C, причем один или несколько компонентов (A) и/или (B) и/или по меньшей мере один другой компонент покровного средства содержат гидролизуемые силановые группы. Изобретение обеспечивает получение стойких к царапанию и атмосферным воздействиям покрытий. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения жесткого пенополиизоцианурата, который может использоваться в изолирующих системах изоляции стен или крыш. Способ получения жесткого пенополиизоцианурата включает реакцию при изоцианатном индексе от около 175 до около 400 полиизоцианата по меньшей мере с одним полиолом натурального масла, содержащим по меньшей мере около 35 мас.% по отношению к массе полиола натурального масла, обладающим гидроксильным числом от около 175 до около 375 и гидроксильной функциональностью от около 2,0 до около 2,8, в присутствии пенообразующего агента и при необходимости в присутствии одного или большего количества поверхностно-активных веществ, замедлителей горения, пигментов, катализаторов и наполнителей, в котором полученный пенопласт имеет содержание материалов на основе возобновляемого биологического сырья по меньшей мере 8 мас.%. Пенопласты, полученные указанным способом, обладают характеристиками, сходными с характеристиками пенопластов, полученных из материалов на основе нефти. 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к эластомерному материалу, обладающему общей плотностью, измеренной в соответствии со стандартом ISO 845, более 100 кг/м³ и включающему: вещество-матрицу, содержащее совокупность уретановых, мочевинных и/или изоциануратных групп и имеющее содержание жестких блоков более 50% (здесь и далее в данном документе называемое матрицей А), и полимерное вещество, которое 1) не содержит групп, которые способны образовывать уретановую, мочевинную или изоциануратную группу при взаимодействии с изоцианатной группой, 2) является взаимопроникающей с вышеуказанной матрицей А и 3) представляет собой продукт взаимодействия полиизоциапата с полимером, имеющим среднечисловую молекулярную массу более 500 и одну способную взаимодействовать с изоцианатными группами группу, при значении изоцианатного индекса 100-250 (здесь и далее в данном документе называемое полимерным веществом В), и в котором относительное количество всех ингредиентов, используемых для получения вышеуказанной матрицы А и вышеуказанного полимерного вещества В, по массе находится в диапазоне от 10:90 до 90:10. Также описаны способы получения такого эластомерного материала. Технический результат - возможность безопасного изготовления эластомерного материала с определенным, заранее заданным значением температуры стеклования, обладающего высокой плотностью и содержащего вещество с высоким содержанием жестких блоков. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к отверждаемым влагой термоплавким адгезивам. Предложена влагоотверждаемая термоплавкая адгезивная композиция, включающая в себя по меньшей мере один содержащий силановую группу полиуретановый форполимер формулы (I), где R ¹ является n-валентным органическим радикалом форполимера Р, который получается по меньшей мере из одного полиола и по меньшей мере одного полиизоцианата и имеет по меньшей мере n изоцианатных групп с последующим удалением n изоцианатных групп; R² - алкильная группа C₁-С₁₀ ; R³ - линейная или разветвленная алкиленовая группа C₁-С₁₀; Х -гидролизуемый радикал OR ⁴, причем R⁴ - алкильная группа С₁ -С₁₀, которая может содержать 1 или 2 атома кислорода простого эфира; а равно 0, 1 или 2; n равно 2 или более; где форполимер формулы (I) получается при взаимодействии полиуретанового форполимера Р с меркаптосиланом формулы (II), причем форполимер Р является твердым при комнатной температуре и не обладает дополнительной силановой группой, и композиция имеет улучшенный срок хранения (стабильность вязкости) в неотвержденной форме. Предложен также способ адгезивного связывания субстратов предложенной адгезивной композицией и получаемое при помощи адгезива изделие. Технический результат - предложенные адгезивные композиции не образуют пузырей ни при нагревании, ни при отверждении и имеют стабильную вязкость при высоких температурах. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Настоящее изобретение относится к водным полиуретанкарбамидным дисперсиям для изготовления средств покрытия и шлихтов для стеклянных волокон, а также к водному средству покрытия, содержащему такие дисперсии. Водная дисперсия содержит следующие структурные элементы: (А) от 10 до 40% масс. одного или нескольких алифатических полиизоцианатных соединений, (В) от 40 до 70% масс., по меньшей мере, одного полигидроксильного соединения с молекулярной массой М_n от 400 до 8000 г/моль, (С) от 19 до 49% масс. неионно гидрофилизирующего монофункционального простого полиоксиалкиленэфира, содержащего только одну гидроксильную или аминогруппу и от 50 до 100% масс. структурных элементов, производных этиленоксида, и обладающего молекулярной массой М _n от 1200 до 3000 г/моль, (D) от 0,5 до 10% масс., по меньшей мере, одного полиаминного соединения с молекулярной массой М _n от 32 до 400 г/моль и функциональностью 1, (Е) от 0,5 до 10% масс. полигидроксильного соединения с молекулярной массой М_n от 62 до 320 г/моль и функциональностью 1, а также (F) при необходимости от 0 до 10% масс. вспомогательных веществ и добавок, причем сумма структурных элементов A)-F) всегда составляет 100% масс. Технический результат - получение новых водных полиуретанкарбамидных дисперсий, температура коагуляции которых составляет, по меньшей мере, 75°С и которые обладают достаточно высокой стабильностью при хранении. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 пр., 2 табл.

Изобретение относится к термически отверждаемым покровным средствам на основе апротонных растворителей. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А), по меньшей мере одно соединение (В) со свободными и/или блокированными изоцианатными группами, и по меньшей мере один катализатор (D) для сшивания силановых групп, причем (i) один или несколько компонентов покровного средства содержат гидролизируемые силановые группы и (ii) покровное средство может быть окончательно отверждено до покрытия, которое имеет статистически распределенные области сетки Si-O-Si. Полученное из покровного средства отвержденное покрытие имеет индекс последующего сшивания (PCI) менее 2, причем индекс последующего сшивания (PCI) определен как коэффициент из модуля памяти Е'(200) конечно отвержденного покрытия, измеренный при 200°С, к минимуму модуля памяти Е'(мин) конечно отвержденного покрытия, измеренный при температуре выше измеренной температуры перехода в стеклообразное состояние Tg, а модули памяти Е'(200) и Е'(мин), а также температура перехода в стеклообразное состояние Tg измерены на свободных пленках с толщиной слоя в 40 мкм+/-10 мкм при помощи динамического механического термоанализа (=ДМТА) при скорости нагревания в 2 К в минуту и частоте в 1 Гц и ДМТА измерения на свободных пленках с толщиной слоя в 40 мкм+/-10 мкм, которые 20 минут отверждают при температуре объекта в 140°С и после отверждения выдерживают 8 дней при 25°С, прежде чем проводят ДМТА измерения. Полиизоцианат (В), по меньшей мере, частично имеет одну или несколько одинаковых или различных структурных единиц формулы -X-Si-R''_xG_3-x, где G = идентичные или различные гидролизируемые группы, в особенности алкоксигруппа, X = органический остаток с от 1 до 20 атомами углерода, R'' = алкил, циклоалкил, арил, или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Rа = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х = 0 до 2. Катализатор (D) является фосфорсодержащим, и покровное средство содержит катализатор (D) от 0,1 до 10 мас.% в пересчете на нелетучие компоненты покровного средства. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытий с использованием заявленного покровного средства, а также применение предложенного способа и варианты применения предложенного покрытия. Технический результат - возможность получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к атмосферному воздействию. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к термически отверждаемым средствам покрытия на основе апротонного растворителя. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А), по меньшей мере одно содержащее изоцианатные группы соединение (В) и по меньшей мере один фосфорсодержащий катализатор (D) для сшивания силановых групп, причем один или несколько компонентов покровного средства имеют между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (II) и (III), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (II), где R' = водород, алкил или циклоалкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, Х,Х' = линейный и/или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый остаток с от 1 до 20 атомами углерода, R = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством несмежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, предпочтительно R = алкильный остаток, n=0 до 2, m=0 до 2, m+n=2, x,y=0 до 2; и между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (II) и (III), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (III), где Z=-NH-, -NR-, -O-, R = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством несмежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х=0 до 2, и X, R', R имеют значение, приведенное выше, и покровное средство может быть окончательно отверждено до покрытия, которое имеет статистически распределенные области сетки Si-O-Si. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытия с использованием указанного покровного средства, применение способа и варианты применения покрытия. Технический результат - возможность получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к образованию трещин при атмосферном воздействии и превосходной стойкостью к царапанью. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к термически отверждаемым средствам покрытия на основе апротонного растворителя. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А) и по меньшей мере одно содержащее изоцианатные группы соединение (В), причем один или несколько компонентов покровного средства имеют между 2,5 и 97,5 мол.% в пересчете на совокупность структурных единиц (I) и (II), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (I), где R'=водород, алкил или циклоалкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra=алкил, циклоалкил, арил или аралкил; Х,Х'=линейный и/или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый остаток с от 1 до 20 атомами углерода; R''=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Rа=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, n=0 до 2, m=0 до 2, m+n=2, х,у=0 до 2; и между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (I) и (II), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (II), где Z=-NH-, -NR-, -О-; R=вoдopoд, алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х=0 до 2, и X, R', R'' имеют значение, приведенное выше; и полиол (А) содержит по меньшей мере один поли(мет)акрилатполиол. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытия с использованием указанного покровного средства, применение способа и варианты применения покрытия. Технический результат - возможность простого получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к образованию трещин при атмосферном воздействии и превосходной стойкостью к царапанью, не вызывающего экологических проблем. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к вспененному материалу, имеющему плотность меньше 100 кг/м³ и включающему материал матрицы, включающий большое количество карбамидных групп с содержанием жестких блоков более 50%, представляющий собой продукт взаимодействия полиизоцианата с водой при индексе 10-100 (далее матрица А); и полимерный материал, который 1) не содержит групп, способных образовывать уретановые, карбамидные или изоциануратные группы при взаимодействии с изоцианатной группой, 2) является взаимопроникающим в указанную матрицу А и 3) представляет собой полимер, имеющий среднюю молекулярную массу больше 500, причем полимер содержит по меньшей мере 50% по массе оксиэтиленовых групп, в расчете на массу данного полимера, представляющий собой продукт взаимодействия при индексе 100-250 полиизоцианата с полимером, имеющим среднюю молекулярную массу более 500, содержащим по меньшей мере 50% по массе оксиэтиленовых групп, в расчете на массу данного полимера, и одну группу, реакционноспособную в отношении изоцианатной группы (далее полимерный материал В); и где относительное количество всех ингредиентов, используемых для получения указанной матрицы А и указанного полимерного материала В, в расчете по массе, лежит в интервале от 10:90 до 70:30. Также описан способ получения такого материала. Технический результат - не допуская преждевременного отверждения, получение пенопластов, имеющих низкую плотность, с хорошими звукопоглощающими свойствами, изолирующими свойствами, низкими выбросами, приводящими к меньшему помутнению и хорошей теплостойкости. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к микрокапсулам, используемым в агрохимических композициях, в составе какого-либо типа композиции, приемлемого для применения в сельском хозяйстве, а также для микрокапсуляции фармацевтических или медицинских соединений, замедлителей горения, материалов фазового превращения, термореактивных материалов, чернил, катализаторов. Микрокапсулы заключают материал с растворимостью в воде ниже 750 мг/л при 20°С, причем стенка микрокапсул сформирована посредством реакции межфазовой полимеризации материалов, формирующих стенку: (а) алифатический изоцианат(ы), и (b) ароматический изоцианат(ы), и (с) соединение(ия) формулы (I), ацетиленкарбамидные производные,

где R₁, R₃, R ₅, R₇ представляют собой, независимо друг от друга, метил, этил, n-пропил, изопропил, n-бутил, изобутил, втор-бутилен, трет-бутил; R₂, R₄, R₆, R ₈ представляют собой, независимо друг от друга, водород, метил, этил, n-пропил, изопропил, n-бутил, изобутил, втор.-бутил, трет.-бутил; R₉, R₁₀ представляют собой водород или гидроксиметил; включая олигомерные формы соединений (I), где число молей соединений (I) составляет от 2 до 10; и микрокапсулы имеют средний диаметр от 0,3 до 25 мкм при измерении обычным лазерным дифракционным анализатором размеров частиц с предварительным обычным растворением в воде при перемешивании. Также описаны способ получения агрохимической композиции типичной капсульной суспензии, включающей указанные выше микрокапсулы, и варианты применения таких микрокапсул. Технический результат - получение микрокапсул с возможностью регулирования скорости высвобождения микрокапсулированного материала, а также улучшение токсикологического профиля микрокапсул и композиций, их содержащих. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 ил., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции, используемой в качестве агента, способствующего раскрытию ячеек, или в качестве модификатора реологии, включающей смесь соединений формулы

Настоящее изобретение относится к обращенно-фазовым микрокапсулам (RPµ) для регулированного высвобождения растворимых в воде или диспергируемых соединений, предпочтительно агрохимикатов. Микрокапсула имеет полимерную стенку, состоящую в реакции in situ из растворимого в масле материала(ов), выбранного, по меньшей мере, из одной из групп i) или ii), более предпочтительно, по меньшей мере, одного из каждой группы и наиболее предпочтительно одного из каждой группы: (i) по меньшей мере, гликольуриловая смола, предпочтительно тетра-бутоксилированная гликольуриловая смола; (ii) по меньшей мере, изоцианат, предпочтительно смола алифатического полиизоцианата; и, если выбран из обоих типов, соотношение ii) к i) составляет, самое большее, 20:1 и, по меньшей мере, 1:2; и средний размер микрокапсул составляет от 0,1 мкм до 25 мкм, предпочтительно 1-5 мкм, а 90 процентиль размера микрокапсул составляет, самое большее, 100 мкм, предпочтительно 50 мкм, при измерении в дисперсии в воде лазерным дифракционным анализатором. Также описан способ получения дисперсии обращенно-фазовых микрокапсул (RPµ) и агрохимическая композиция, представляющая собой дисперсию, полученную таким способом. Раскрыты также содержащие указанные выше микрокапсулы агрохимические композиции типа диспергируемых в воде гранул, типа ZC (суспензионный концентрат плюс капсульная суспензия), а также состоящие из комбинации эмульсионного концентрата с капсульной суспензией агрохимический состав и способ получения такого агрохимического состава. Технический результат - получение приемлемых составов для сельского хозяйства надежным, простым и эффективным способом обращенно-фазовой микрокапсуляции (RPµ), который обеспечивает формирование мельчайших микрокапсул с очень однородным распределением размера частиц и в целом хорошую характеристику состава. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу приготовления устойчивых водных дисперсий поликарбодиимида, предназначенных для использования в качестве сшивающих агентов. Данный способ включает: (1) взаимодействие смеси полиизоцианата и 5-30 мас.% моно- или полиизоцианата с гидрофобной группой при 120-180°С в присутствии 0,5-5 мас.% карбодиимидного катализатора для образования содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида со средним количеством карбодиимидных функциональных групп 1-10, в котором гидрофобная группа является содержащим 4-25 атомов углерода алкилом, фторированным углеводородом, кремнийсодержащим углеводородом или кремнийорганическим полимером, (2) обрыв и/или продолжение цепочки из содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида путем добавления в количестве от 0,1 до 1,0 эквивалентов по отношению к содержанию изоцианатных функциональных групп соединения, содержащего гидрофильную группу и одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу с одновременной или последующей блокировкой остающихся изоцианатных функциональных групп соединением, содержащим одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу и, возможно, гидрофобную группу, где гидрофобная группа является алкильной группой, содержащей 4-25 атомов углерода, фторированным углеводородом, кремнийсодержащим углеводородом или кремнийорганическим полимером, (3) диспергирование полученного соединения в воде, и (4) регулирование показателя pH образовавшейся дисперсии до значения 9-14 путем добавления к полученной водной дисперсии гидроксида щелочного металла или буфера, при этом буфер является эффективным в диапазоне значений pH 9-14. Изобретение также относится к смеси для нанесения покрытий, содержащей дисперсию поликарбодиимида, приготовленную указанным выше способом, а также к отверждаемому материалу, полученному нанесением указанной смеси для покрытий на субстрат. Техническим результатом является обеспечение потребности в меньшем количестве гидрофильного материала, необходимого для диспергирования поликарбадиимида, получение пленок или покрытий, менее чувствительных к воде, более стойких к действию растворителей и демонстрирующих лучшие характеристики при испытании на истирание во влажном состоянии, и достижение более высокой плотности сшивки полимерной сетки. 3 н. и 18 з.п. ф-лы., 5 табл.

Изобретение относится к гибкой эластомерной полиуретановой коже для отделки внутренних частей автомобиля и к способу ее изготовления. Композиционная полиуретановая кожа включает первый и второй гибкие слои полиуретана, полученные путем распыления первой и второй реакционной смеси для получения полиуретана друг на друга. Распыление второй реакционной смеси начинают самое позднее через 90 с после прекращения распыления первой реакционной смеси. Первая реакционная смесь представляет собой реакционную смесь для получения алифатического полиуретана, состоящую из изоцианатного компонента, компонентов, реакционоспособных по отношению к изоцианату, и каталитического компонента, имеющего содержание свинца менее 5 м.д. Вторая реакционная смесь представляет собой реакционную смесь для получения ароматического полиуретана. Средний вес единицы поверхности гибкой эластомерной композиционной полиуретановой кожи равен по меньшей мере 0,6 кг/м² и средний модуль упругости при изгибе равен менее 30 МПа. Технический результат - получение гибкой эластомерной композиционной полиуретановой кожи, обладающей большой гибкостью, не содержащей свинца, а также не требующей наличия слоя покрытия для придания коже светостабильности. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил.,6 табл.

Настоящее изобретение относится к пенополиуретану, который может найти применение во многих областях с повышенными требованиями экологической безопасности, там, где требуется процент содержания возобновляемых ресурсов и где желательно повышенное сопротивление раздиру. Пенополиуретан представляет собой продукт реакции, по меньшей мере, одного полиизоцианата с полиольным компонентом, в присутствии, по меньшей мере, одного из пенообразующего агента и, по меньшей мере, одного катализатора, выбранного из группы, включающей аминовые катализаторы и оловоорганические катализаторы, при необходимости в присутствии, по меньшей мере одного, из поверхностно-активных веществ, других сшивающих агентов, удлинителей цепи, пигментов, огнезащитных средств и наполнителей. Полиольный компонент содержит полимер-полиол (РМРО), выбранный из группы, включающей стиролакрилонитрильные (SAN) полимер-полиолы, PHD полимер-полиолы и PIPA полимер-полиолы, по меньшей мере, 25 мас.% от массы полиольного компонента гидроксилата растительного масла с функциональностью от 1,5 до 6 и молекулярной массой от 300 до 10000 и от 0 до 3 мас.% от массы полиольного компонента многоатомного алифатического спирта с функциональностью от 3 до 8 и молекулярной массой менее чем 350, и при необходимости полиол не на основе растительного масла. Описан также способ получения вышеуказанного пенополиуретана. Техническим результатом является получение пенополиуретана, обладающего значительно улучшенными сопротивлением раздиру, прочностью на разрыв и относительным удлинением. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к однокомпонентной грунтовочной композиции для подложек из стекла и/или пластика, обладающей временем схватывания, по меньшей мере, 1 месяц. Данная композиция включает: основную грунтовочную композицию, содержащую (а) изоцианатный функциональный форполимер, который получают взаимодействием алифатического полиизоцианата с полиолом и который частично прореагировал с аминогруппами вторичного аминосилана, где аминосилан содержит две или три метоксигруппы, связанные с атомом кремния, две или три этоксигруппы, связанные с атомом кремния, или их комбинацию, (b) изоцианатный функциональный форполимер с содержанием изоцианатных групп более 1%, который представляет собой продукт реакции ароматического полиизоцианата и полиола с М_n>300, и (с), по меньшей мере, один растворитель для компонентов (а) и (b); ингредиент, содержащий оксазолидиновое кольцо или его производное; первый аддукт (i) алифатического изоцианата и (ii) меркаптосилана, аминосилана или их обоих; второй аддукт (i) ароматического полиизоцианата и (ii) меркаптосилана, аминосилана или их обоих; пленкообразующий полимер. Описаны также склеенная, содержащая стеклянную или пластиковую панель конструкция, включающая указанную выше композицию, способ приклеивания стеклянной панели к конструкции автотранспортного средства, включающий стадию нанесения такой композиции, и склеенная конструкция, изготовленная таким способом. Технический результат - получение грунтовки с длительным временем схватывания, демонстрирующей отличную устойчивость при хранении, при нанесении которой отсутствует вспучивание поверхности. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к используемому, например, в качестве подушек для сиденья, декоративных элементов конструкций внутри салона автомобиля и т.п. пенополиуретану и к способам его получения с использованием радикально-инициируемого сшивания в присутствии, по меньшей мере, одного образующего радикалы агента и под действием ионизирующего излучения, соответственно. Согласно данным способам, по меньшей мере, один полифункциональный изоцианат, по меньшей мере, один полиол, являющийся полностью или преимущественно полиэфирным полиолом с молекулярной массой более чем 1500, и пенообразующие ингредиенты подвергают аддитивной полимеризации и реакции ценообразования в присутствии, по меньшей мере, одного компонента с реакционно-способной двойной связью с получением вспененной массы с полиуретановой матрицей. При этом полифункциональный изоцианат не является 4,4'-диизоцианатодифенилметаном или не содержит 4,4'-диизоцианатодифенилметан, а вспененную массу подвергают радикально-инициируемому сшиванию с компонентом с реакционно-способной двойной связью, представляющим собой акрилатный или метакрилатный полимер, содержащий, по меньшей мере, две гидроксильные группы, который так же взаимодействует с указанным изоционатом с тем, чтобы встроиться в полиуретановую матрицу. Технической задачей является получение эластичных, полужестких и жестких открытопористых и закрытопористых пен практически без изменения цвета и эффекта подвулканизации, которые являются стабильными, обладают способностью выдерживать высокую нагрузку и имеют достаточную жесткость для сохранения при использовании формы. 4 н. и 26 з.п.ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к амфифильной полимерной композиции, используемой в композициях действующих веществ для защиты растений от поражения патогенными, фитопатогенными или разрушающими древесину грибами, насекомыми и т.п., или в композициях добавок к пищевым продуктам. Данную композицию получают взаимодействием (i) по меньшей мере одного гидрофобного полимера Р1, который выполнен из этиленовоненасыщенных мономеров M1, и (ii) по меньшей мере одного гидрофильного полимера Р2, который представляет собой простые алифатические полиэфиры, состоящие по меньшей мере на 50 вес.% из этиленоксидных групп, с (iii) по меньшей мере одним содержащим изоцианатные группы соединением V, который имеет по отношению к изоцианатным группам функциональность от 1,5 до 4,5 и выбирается из алифатических, циклоалифатических и ароматических ди- и полиизоцианатов, а также из изоциануратов, аллофанатов, уретдионов и биуретов. Этиленовоненасыщенные мономеры M1 включают: (а1) от 50 до 99 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, мономеров M1a общей формулы I

и

а2) от 1 до 50 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, нейтральных моноэтиленовоненасыщенных мономеров M1b, которые отличны от мономеров M1а, и выбираются из винилароматических мономеров, С₁₁-С₂₀ алкилакрилатов и С₁₁-С₂₀алкилметакрилатов. Амфифильная полимерная композиция способствует эффективной солюбилизации и стабилизации нерастворимых в воде действующих веществ в водной среде, что приводит к повышению стабильности таких композиций действующих веществ в отношении процессов деэмульгирования при длительном хранении, при добавке электролита и при разбавлении водой. 11 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к отверждающейся композиции на основе алкоксисиланфункционального полиэфируретана, используемой в адгезивах, герметиках и композициях для покрытий. Композицию получают смешением (а) первого полиуретана с концевыми силановыми группами, полученного взаимодействием: (i) монофункциональных соединений с (ii) изоцианатным компонентом, содержащим две изоцианатные группы, и дальнейшим взаимодействием продукта реакции компонентов (i) и (ii) с (iii) соединением, содержащим группу, реакционно-способную по отношению к изоцианатам, и одну или более реакционно-способных силановых групп, в котором, по меньшей мере, 10 мол.% компонента (iii) является соединением формулы (I):

Изобретение относится к способу получения пенополиуретана с использованием вторичного отхода полиэтилентерефталата, и может применяться для изготовления жестких пенополиуретанов. Пенополиуретан получают взаимодействием полиизоцианата с полиольным компонентом, содержащим вторичный отход полиэтилентерефталата, растворенный в триэтаноламине или в смеси моно-, ди-, трихлоруксусной кислот, в количестве не более 67 мас.% от общей массы полиольного компонента. При этом взаимодействие осуществляют при соотношении полиольный компонент: полиизоцианат, как 1:1-1:2. Заявленный способ направлен на утилизацию полимерных отходов в виде тары и упаковки из полиэтилентерефталата, что приводит к значительному снижению стоимости пенополиуретана при одновременном решении экологических задач за счет утилизации вторичного полиэтилентерефталата. Полученные пенополиуретаны обладают хорошими потребительскими свойствами, такими как прочность при сжатии, масло-, теплостойкость, и пониженной горючестью.

Изобретение относится к двухупаковочному составу для укрепления грунтов нагнетанием в горнодобывающей промышленности и инженерно-строительных работах. Состав состоит из компонента - форполимера на основе метилендифенилдиизоцианата и компонента - многоатомного спирта с несколькими функциональными группами, которые после их смешивания и нагнетания обеспечивают короткое время полимеризации, температуру реакции 130°С, вспенивание, не превышающее пятикратное от начального объема, механическое напряжение при склеивании 1 МПа, достигаемое после выдержки в течение времени от 30 минут до 5 часов, и не сопровождаемое значительным растрескиванием вследствие внутренних напряжений во время полимеризации. Ограничение реакционной способности, достигаемое объемным смешиванием компонентов при соотношении 1:1 между форполимером метилендифенилдиизоцианата с числом N=C=O от 18 до 24, предпочтительно 22, и многоатомным спиртом с несколькими функциональными группами, обеспечивающими получение показателя N=C=O от 1,1 до 1,4, обеспечивает хорошее сцепление с носителем. При этом один из компонентов состава содержит пеногаситель, состоящий из неионных ПАВ и неомыляемых веществ. Данный состав обладает повышенными огнезащитными свойствами, ограниченным вспениванием при его контакте с неконтролируемым количеством воды, что обеспечивает уменьшение опасности возникновения трещин и нагрева, связанного с возможным попаданием воздуха, и хорошими механическими свойствами. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к многокомпонентной местной пенистой системе для получения пенополиуретанов для строительных целей на местах, состоящей из полиизоцианата (компонент А), полиола, содержащего воду (компонент В), которые находятся в отдельных контейнерах, а также эпоксидной смолы на основе бисфенола А и бесфенола F, и/или силоксанового форполимера со средней молярной массой от 200 г/моль до 10000 г/моль с реактивными концевыми алкокси-группами (компонент С), обычного катализатора для реакции образования полиуретана, и/или обычного сшивающего агента для силоксанового форполимера (компонент D) в пространственно разделенной форме и, необязательно, наполнителя, одного или нескольких красителей или пигментов и обычных добавок. Указанные компоненты пенистой системы при перемешивании образуют взаимопроникающую полимерную сетчатую структуру из вспененного полиуретана и, по крайней мере, одного другого полимера, которая показывает очень хорошее сцепление с окружающим материалом стены и поэтому снижает проникновение воды или которая в случае пожара образует механически стабильную корку, оказывающую огню необходимое сопротивление. Заявленная пенистая система вспенивается и отверждается при тяжелых условиях на строительном участке, например при температурах от 0°С до 40°С, негомогенно заполняемых объемах, и используется для герметизации трещин и/или сквозных отверстий в стенах и/или перекрытиях зданий. 22 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"RESIN. - JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE. - N.Y., 1998, bd. 69, №26. JP 5509996, 30.07.1980. JP 61-138617, 26.06.1986. SU 1229214 A1, 07.05.1986. SU 1497189 A1, 30.07.1989.

Изобретение относится к способной к вспениванию полиамидной композиции, по существу состоящей из: (А) соединения, содержащего, по меньшей мере, одну изоцианатную группу, возможно защищенную, (В) полиамида и (С) соединения, содержащего, по меньшей мере, одну кислотную группу, предпочтительно карбоксильную. Настоящее изобретение также относится к способу получения полиамидной пены из указанной выше композиции, и к пене, полученной по данному способу. Заявленный способ обеспечивает получение пены непосредственно из самой заявленной композиции, т.е. без введения каких-либо внешних соединений, а также позволяет контролировать реакцию пенообразования, в результате чего получаются пены различных и многообразных типов и свойств. Кроме того, пены согласно изобретению имеют регулярное распределение ячеек, соответствующее закрытому типу, и находят разные применения, например термическая или фоническая изоляция, шорное производство. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу приготовления стабильных водных дисперсий поликарбодиимида для использования в качестве поперечно-сшивающего агента, которые свободны от органических растворителей. Способ осуществляют путем проведения взаимодействия полиизоцианата в присутствии 0,5-3% катализатора образования карбодиимида с образованием поликарбодиимидного интермедиата при 120-180°С для алифатического полиизоцианата и 80-120°С для ароматического полиизоцианата, до тех пор, пока не будет получено количество NCO 5-10%, где полиизоцианат является толуол-2,4-диизоцианатом, толуол-2,6-диизоцианатом и их смесью, дифенилметан-4,4^'-диизоцианатом, 1,4-фенилендиизоцианатом, дициклогексилметан-4,4 ^'-диизоцианатом, 3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексилизоцианатом, 1,6-гексилдиизоцианатом, 1,4-циклогексилдиизоцианатом, норборнилдиизоцианатом или их смесью. Затем проводят обрыв и/или удлинение цепи поликарбодиимидного интермедиата путем добавления эквивалентного соединения, содержащего гидрофильную группу и одну или более амино и/или гидроксильных функциональных групп, во время образования поликарбодиимидного интермедиата или после образования поликарбодиимида при 70-100°С для алифатического поликарбодиимидного интермедиата и 40-70°С для ароматического поликарбодиимидного интермедиата и проводят реакцию в смеси до тех пор, пока не исчезнет изоцианатная функциональная группа, где соединение, содержащее гидрофильную группу, является полиэтоксимоно- или диолом, полиэтокси/полипропоксимоно- или диолом, полиэтоксимоно- или диамином, полиэтокси/полипропоксимоно- или диамином, диолом или диамином с полиалкокси боковой цепью, гидрокси- или аминоалкилсульфонатом, или диалкиламиноалкилспиртом или -амином, или их смесью; диспергируют полученное соединение в воде при температуре 40-100°С, где рН доведен до значений между 11 и 14 путем добавления основания и/или буфера к воде, используемой для диспергирования, и/или к полученной водной дисперсии, где основание является гидроксидом щелочного металла, таким как гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия, или триалкиламином, или триалкиламином, содержащим гидроксигруппы, и где буфер является обычно используемым буфером с эффективным рН диапазоном между 11 и 14. Полученные согласно вышеописанному способу поликарбодиимидные дисперсии стабильны в течение, по крайней мере, 8 недель при 50°С. Описана также покровная смесь, включающая поликарбодиимидные дисперсии и отвержденный материал, полученный путем нанесения названной покровной смеси на субстрат и выпаривание воды. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения эластомерного полиуретанового материала, имеющего твердость по Шору А, самое большое 5 (DIN 53505), плотность 500 кг/м ³ или более (DIN 53420), прогиб под действием сжимающей нагрузки при 40% (CLD) 600 кПа или менее (DIN 53577) и эластичность 25% или менее (ISO 8307), путем взаимодействия: (1) полиметиленполифениленполиизоцианата со средней изоцианатной функциональностью, равной 2,4 или более; (2) полимерного полиола со средней эквивалентной массой, по меньшей мере, равной 500, и средней номинальной гидроксильной функциональностью, равной 2-4; (3) полиоксиалкиленмоноола с номинальной гидроксильной функциональностью, равной 1, и средней эквивалентной массой, по меньшей мере, равной 500, и (4) необязательно с использованием добавок и вспомогательных веществ, известных самих по себе, в количестве менее чем 5% масс., где реакцию проводят при индексе 90-110, а эквивалентное количество полимера (3) находится в пределах 25-80% от доступных эквивалентов NCO. Эластомерный полиуретановый материал, полученный в соответствии с раскрытым способом, является мягким гелеподобным материалом, обладающим определенной степенью липкости. Предпочтительно получать такой материал при использовании по возможности меньших количеств добавок и вспомогательных веществ, что приводит к пониженному содержанию вымываемых продуктов и остаточных реакционноспособных групп в эластомерном полиуретановом материале. Эластомерные полиуретановые материалы можно использовать в предметах интерьера транспорта/автомобилей, таких как подлокотники и приборные панели; в сиденьях велосипедов и мопедов и в ковриках для мыши. 1 табл., 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к использованию полиизоцианатных композиций, пригодных в качестве связующего при получении композитных лигноцеллюлозных материалов, в особенности композитов, содержащих волокна лигноцеллюлозы, таких как ориентированная древесностружечная плита. Заявленные композиции позволяют добиться улучшенных эксплуатационных свойств в отношении отлипания готового продукта в сравнении со стандартными полиизоцианатами, используемыми для связывания лигноцеллюлозного материала. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к полиуретанполиольным композициям, включающим продукт взаимодействия полиизоцианата, полиола и спирта Гербета, содержащего, по меньшей мере, 12 атомов углерода, или смеси спиртов Гербета, в среднем содержащих, по меньшей мере, 12 атомов углерода. Предпочтительными полиолами являются , -диолы и , -диолы. Полиуретанполиольные композиции имеют очень низкую вязкость и особенно применимы в композициях для покрытия с очень низким содержанием летучих органических соединений (VOC). Получаемое отвержденное покрытие обеспечивает высокое сопротивление растрескиванию и может быть использовано на различных субстратах. Субстрат, например, может представлять собой металл, пластмассу, древесину, стекло, керамику. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фотоактивируемой кроющей композиции на водной основе. Предложенная композиция включает а) дисперсию (мет)акрилоилфункционального полиуретана, причем этот (мет)акрилоилфункциональный полиуретан включает от 5 до 18 % вес. алкиленоксидных групп, а (мет)акрилоильная функциональность составляет величину в интервале от 2 до 40, и b) УФ-инициатор. Предпочтительно, чтобы кроющая композиция включала реакционноспособный разбавитель. (Мет)акрилоилфункциональный полиуретан можно получить, осуществляя взаимодействие а) по крайней мере, одного органического полиизоцианата, b) необязательно, по крайней мере, одного органического соединения, содержащего, по крайней мере, две изоцианатреакционноспособные группы и имеющего среднечисловой молекулярный вес в интервале от 400 до 6000, с) по крайней мере, одного изоцианатреакционноспособного и/или изоцианатфункционального соединения, содержащего неионные диспергирующие группы, d) по крайней мере, одного изоцианатреакционноспособного (мет)акрилоилфункционального соединения, е) необязательно, по крайней мере, одного удлинителя цепи, содержащего активный водород, и f) необязательно, по крайней мере, одного соединения, содержащего активный водород и содержащего ионные группы. Кроющая композиция на водной основе особенно пригодна для нанесения в качестве прозрачного покрытия. Покрытия на основе предложенной композиции обладают устойчивостью к воде, растворителям и царапинам, а также гибкостью и высокой адгезией. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 табл.