Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ....карбоновые кислоты, эфиры этих кислот с монооксисоединениями – C08G 18/34

Настоящее изобретение относится к водной дисперсии полиуретана, соответственно полиуретанмочевины, используемой для изготовления лаков, герметиков и клеев, содержащей диспергированные в ней полиуретаны, соответственно полиуретанполимочевины, с концевыми карбоксильными группами и дополнительными боковыми сульфонатными группами. Также описана комбинация связующих средств для применения в средствах для покрытия, клеях и/или герметиках, содержащая (i) заявленную дисперсию и дополнительно в качестве компонента (ii) по меньшей мере бифункциональный сшивающий агент с группами, реакционноспособными по отношению к карбоксильным группам, который выбран из группы, включающей карбодиимиды, азиридины и эпоксиды, а также применение такой комбинации и субстраты, снабженные покрытием или склеенные с применением данной комбинации. Технический результат - получение водных дисперсий полиуретана, соответственно полиуретанмочевины, которые обладают высокой реакционной способностью, чрезвычайно длительной пригодностью для переработки и позволяют получать высококачественные сшитые клеевые соединения, лаки или герметики. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами общей формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами общей формулы:

который может быть использован в качестве модификатора карбо- и гетероцепных полимеров, для получения материалов, обладающих повышенной гидролитической и термической устойчивостью. Данный способ заключается во взаимодействии тримера гексаметилендиизоцианата с содержанием изоцианатных групп 21,8±0,3% с трифторуксусной кислотой в присутствии каталитических количеств ди-н-бутилдилаурината олова при мольном соотношении реагентов 1:1:0,003 соответственно, в среде о-дихлорбензола при температуре 70°С, частоте ультразвука 40 кГц в течение 2 ч. Технический результат - возможность получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами технологичным способом, характеризующимся гомогенностью раствора исходных реагентов, селективностью образования форполимера и отсутствием необходимости использования вспомогательных ингредиентов и добавок (удлинители, сшиватели), а также уменьшением доли побочных процессов (например, аллофанатообразование). 1 пр.

Настоящее изобретение относится к гидроксилсодержащим полиэфирполиуретановым дисперсиям для получения лаков, покрытий и клеевых материалов. Дисперсии содержат продукты взаимодействия (а) по меньшей мере одного, по меньшей мере бифункционального полиола, (b) по меньшей мере одного (потенциально) ионного соединения с по меньшей мере одной кислотной группой и по меньшей мере одной группой, способной реагировать с изоцианатами и выбранной из ряда ди-, три- или моно-оксикарбоновых кислот, (с) по меньшей мере одного ангидрида кислоты и (d) по меньшей мере одного, по меньшей мере бифункционального полиизоцианатного компонента. Также описаны способы получения таких дисперсий и средства для покрытий, их содержащие. Технический результат - легкое и экономичное получение гидроксилсодержащих полиэфирполиуретановых дисперсий, которые способствуют получению покрытий, обладающих отличными оптическими свойствами и растеканием, незначительной склонностью к образованию раковин, хорошей устойчивостью по отношению к растворителям и регулируемыми соотношениями между твердостью и эластичностью. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к самосшивающемуся связующему для покрывных композиций, содержащему водно-диспергируемый полимерный компонент А, имеющий, по меньшей мере, одну карбонильную группу кетонового или альдегидного типа на молекулу, и компонент В, имеющий, по меньшей мере, две гидразинные или гидразидные группы на молекулу, и, по меньшей мере, одно структурное звено -NR ¹-NR²-CHR³-CHR⁴-NH-R ⁵ (I), где радикалы R¹, R², R ³ и R⁴ каждый отдельно выбраны из группы, состоящей из водородного радикала и линейного или разветвленного алкил-радикала, имеющего от 1 до 10 углеродных атомов, R³ и R ⁴ могут быть дополнительно выбраны из группы, состоящей из арил- и алкиларил-радикалов, имеющих от 6 до 15 углеродных атомов, и из оксиалкил-радикалов, имеющих от 1 до 10 углеродных атомов, где окси-группы могут быть введены в алкил-цепь или на конце алкил-цепи, и R⁵ выбран из группы, состоящей из водородного радикала, алкил-радикалов, которые могут быть линейными, разветвленными или циклическими и могут иметь от 1 до 10 углеродных атомов, и из остатков формулы -(СН₂ )_n-СО-О-Х, где n представляет собой целое число от 1 до 6, и X представляет собой остаток многоатомного спирта или фенола. Также описан способ получения такого связующего. Технический результат - создание связующего покрытия, которое является самосшивающимся при сушке, со свойствами быстрой сушки и улучшенными химической стойкостью и стойкостью к воздействию окружающей среды. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, к применению полученных таким способом дисперсий для изготовления средств для покрытий, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров, к самим указанным выше продуктам применения, а также к субстратам, снабженным средствами для покрытий. Способ заключается в следующем: I) сначала получают блокированный полиуретановый преполимер путем взаимодействия а) 100 эквивалент.%, по меньшей мере, одного полиизоцианата с b) 50-90 эквивалент.%, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, термически отщепляемого блокирующего средства, с) 5-45 эквивалент.%, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, моногидроксикарбоновой кислоты в качестве гидрофилирующего средства и d) 0-25 эквивалент.%, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, полигидроксикарбоновой кислоты в качестве гидрофилирующего средства и е) 0-15 эквивалент.%, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, по меньшей мере, одной, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, ди- или полифункциональной компоненты удлинителя цепи с молекулярным весом от 32 до 350 г/моль, причем i) это происходит с использованием (частично) смешиваемых с водой, инертных по отношению к NCO-группам органических растворителей с точками кипения ниже 120°С (при 1013 мбар), ii) и они используются в таком количестве, что полиуретановый преполимер, содержащийся в реакционном растворе, после полного превращения находится в количестве от 70 до 98 мас.%. Далее II) полученный на стадии (I) раствор полиуретанового преполимера диспергируют в воде, при этом перед, во время или после диспергирования, по меньшей мере, частично происходит депротонирование групп карбоновых кислот с основанием, и затем III) при необходимости также параллельно во время диспергирования содержащийся органический растворитель полностью удаляют с помощью дистилляции. Технический результат - получение стабильных при хранении полиуретановых дисперсий, которые придают указанным выше продуктам их применения хорошие оптические свойства, высокую устойчивость к химическим реагентам и твердость по маятниковому прибору. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к водным полиуретановым дисперсиям. Техническая задача - получение не содержащей N-метилпирролидона и растворителей полиуретановой дисперсии, содержащей в качестве гидрофилизующего средства диметилолпропионовую кислоту, которая способна храниться более 8 недель при 40°С и пригодна для получения прозрачных блестящих покрытий с высокой устойчивостью к воздействию красителей. Предложена водная полиуретановая дисперсия, не содержащая N-метилпирролидона и растворителей, включающая продукт взаимодействия смеси 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-изоцианатометилциклогексана и 4,4'-диизоцианатодициклогексилметана, одного или нескольких полиолов со средней молекулярной массой от 500 до 3000, одного или нескольких соединений по меньшей мере с одной ОН- или NH- функциональной группой, которые содержат карбоксильную и/или карбоксилатную группу, причем по меньшей мере 50% мол. введенной в общую смолу кислоты состоит из диметилолпропионовой кислоты, одного или нескольких полиолов и/или полиаминов со средней молекулярной массой менее 500 и, при необходимости, одного или нескольких моноспиртов и/или моноаминов, а также способ ее получения и ее применение в качестве средства для покрытий, обладающих высокими показателями стойкости. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к покрывной композиции, применяемой, например, в качестве прозрачных покрытий, покрытий основы, пигментированных покрывных слоев используемых грунтовок и т.п. Композиция содержит полиизоцианат, полиол, катализатор на основе металла для проведения реакции присоединения между изоцианатными группами и гидроксильными группами, тиолфункциональное соединение и карбоновую кислоту, причем карбонильная группа карбоновой кислоты находится в сопряжении с -электронной системой. Техническим результатом является создание покрывной композиции, демонстрирующей наличие благоприятного баланса свойств, а именно низкого уровня содержания летучего органического растворителя при рабочей вязкости, высокой скорости отверждения и длительной жизнеспособности, что приводит к получению покрытий, демонстрирующих хорошие характеристики внешнего вида, в частности низкую подверженность образованию точечных раковин, и хорошую твердость. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения жестких модифицированных уретаном пенополиизоциануратов. Способ включает реакцию органического полиизоцианата с полифункциональным компонентом, обладающим реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам, при изоцианатном индексе в диапазоне от 150 до 450%. Реакцию осуществляют в присутствии карбоновой кислоты, пенообразователя воды и/или углеводорода, и/или фторуглеводорода, и катализатора тримеризации - соли металла, используемой в количестве в диапазоне от 0,5 до 5 мас.% в расчете на композицию, обладающую реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам. Изобретение позволяет создать систему, обеспечивающую хорошую степень превращения в изоцианурат, и получить хорошую огнестойкость. 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к рецептурам полиуретановых эластомеров, предназначенных для изготовления мягких полиуретановых материалов с твердостью порядка 45-55 условных единиц по Шору А. Описывается композиция, содержащая 74,8-78,4 мас.% уретанового форполимера на основе 1,8 моль 2,4-толуилендиизоцианата и 1,0 моль полиэтиленбутиленгликольадипината с молекулярной массой 2000 и жидкий отвердитель на основе ароматического амина 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана и смеси олигоэфиров-полиэтиленгликольадипината с молекулярной массой 800 и полиэтиленбутиленгликольадипината с молекулярной массой 2000 в мольном соотношении 0,34:0,33:0,33 (до 100 мас.%). Полиуретановые материалы, полученные на основе такой композиции, характеризуются твердостью по Шору А на уровне 45, пределом прочности при разрыве (при 23°С) на уровне 31,2 МПа, относительным удлинением при разрыве 1100% и могут эксплуатироваться при температуре -10°С. 4 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники и касается способа синтеза полиэфируретанового олигомера, являющегося основой для получения ненасыщенных полиэфирных композиций, используемых для создания заливочных бронесоставов. Указанный способ заключается во взаимодействии монометакрилового эфира этиленгликоля с полиэфирным макродиизоцианатом СКУ-Л-1052М, содержащим 4,0-7,0% изоцианатных групп, полученным взаимодействием полиоксипропиленгликоля Лапрола 1052 или полифурита с толуилендиизоцианатом 102Т в присутствии дибутидилаурата олова - продукта 222-09 или 222-08, при температуре 60-70°С, интенсивном перемешивании с частотой 125-158 об/мин и остаточном давлении не более 1333,3 Па в течение 3,5-7,0 часов при следующем соотношении компонентов: 82,14-89,64 вес. % вышеуказанного полиэфирного макродиизоцианата СКУ-Л-1052М, 9,8-17,7 вес. % монометакрилового эфира этиленгликоля (МЭГ), 0,16-0,56 вес. % дибутилдилаурата олова - продукта 222-09 или 222-08. Заявляемый способ позволяет повысить качество получаемого полиэфируретанового олигомера для заливочных бронесоставов, получить кондиционное сырье с длительным сроком хранения - до 12 месяцев, снизить трудоемкость и расширить сырьевую базу производства бронематериалов. 3 табл.