Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ....оксиэфиры высших жирных кислот – C08G 18/36

Настоящее изобретение относится к способу получения пенополиуретановой пены из полиолов на основе липидов. Описан способ получения полиуретановой пены, содержащей полиол на основе липидов, включающий - (a) получение преполимера способом, включающим стадии: обеспечение наличия полиола на основе липидов, первого количества мультифункционального изоцианата и первого количества, по меньшей мере, одного катализатора желирования; и объединение полиола на основе липидов, изоцианата и первого количества катализатора желирования с образованием полиол/изоцианатной смеси; взаимодействие полиол/изоцианатной смеси в основном без использования дополнительного нагрева; с получением преполимера, причем преполимер в основном не в виде пены и имеет в наличии непрореагировавшие функциональные группы ОН, и имеет сниженное количество свободного непрореагировавшего мономера и димерных полиолов по сравнению с полиол/изоцианатной смесью; (b) получение полиуретановой пены способом, включающим стадии: объединение преполимера со стадии (а) со вторым количеством мультифункционального изоцианата и с вспенивающим агентом; и взаимодействие преполимера, изоцианата и вспенивающего агента с получением полиуретановой пены; где первое количество мультифункционального изоцианата составляет от 0,01% до 33% стехиометрического количества мультифункционального изоцианата(ов), которое потребуется для взаимодействия с имеющимися в наличии гидроксильными группами полиола(ов) в полиол/изоцианатной смеси; где первое количество изоцианата включает по меньшей мере один из 4,4 -метиленбис(фенилизоцианат) (MDI) и толуолизоцианат (TDI); и где полиол на основе липидов включает достаточное количество полиола на основе липидов, так что общее количество полиола на основе липидов в полиуретановой пене составляет не менее чем 10% относительно общего количества полиола по массе в пене. Технический результат - получение пенополиуретановой пены, обладающей улучшенными физическими свойствами и остаточной деформацией сжатия. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 57 пр.

Изобретение относится к способу получения жестких пенополиуретанов. Способ получения жестких пенополиуретанов осуществляют путем взаимодействия:

a) органических полиизоцианатов

b) с соединениями, содержащими по меньшей мере два реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам атома водорода,

в присутствии

c) порообразователей,

d) катализаторов, а также при необходимости

е) вспомогательных веществ и добавок,

при этом в качестве компонента b) используют смесь, содержащую:

b1) от 20 до 70 масс.ч. одного или нескольких высокофункциональных простых эфиров многоатомных спиртов с функциональностью от 3,7 до 5,2 и гидроксильным числом от 370 до 500 мг КОН/г,

b2) от 5 до 30 масс.ч. одного или нескольких простых эфиров многоатомных спиртов на основе ароматических аминов с функциональностью от 3 до 4 и гидроксильным числом от 150 до 500 мг КОН/г,

b3) от 5 до 20 масс.ч. содержащего гидроксильные группы сложного эфира жирной кислоты и

b4) от 1 до 20 масс.ч. одного или нескольких низкомолекулярных агентов удлинения цепей и/или сшивающих агентов с функциональностью от 2 до 3 и средневесовой молекулярной массой M_w менее 400 г/моль,

среднее гидроксильное число которой составляет от 400 до 550 мг КОН/г. Технический результат - получаемые жесткие пенополиуретаны отличаются благоприятными поверхностными свойствами. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе. Изобретение относится также к способу получения полиуретанов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе с получением полиолов, и c) взаимодействия полиизоцианатов с полиолами, полученными на стадии b), в качестве соединений, имеющих по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без применения дорогостоящего исходного сырья. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение раскрывает способ приготовления не содержащего растворителя двухкомпонентного полиуретанового клея с низким содержанием свободного мономера МДИ (дифенилметандиизоцианата). Полиуретановый клей получают на основе полиэфир-полиольного компонента A и полиуретанового форполимера (компонент B) на основе МДИ. Компонент A получают реакцией эстерификации между двухосновным спиртом и бинарной кислотой. Компонент B получают реакцией между мономером МДИ и многоатомным спиртом при молярном отношении NCO/OH=3-5,5:1. Для получения компонента B сначала осуществляют обезвоживание многоатомного спирта до содержания воды (в % мас.) меньше 0,05%. Затем добавляют мономер МДИ и регулятор молекулярной массы. Нагревают до температуры 70-80°C до тех пор, пока гидроксил не прореагирует полностью. Добавляют тримерный катализатор для реакции тримеризации до завершения реакции. Изобретение отличается простотой, низкими производственными издержками, низким содержанием свободного мономера МДИ в полученном полиуретановом клее. Клей обдадает быстрой скоростью затвердевания, высокой стойкостью к растворителям и гидролизу, а также в превосходных эксплуатационных характеристиках. Поскольку компоненты A и B в полиуретановом клее не содержат растворителя, они соответствуют требованиям по охране окружающей среды и эффективности использования энергии. Кроме того, поскольку полиуретановый клей имеет превосходную стабильность при хранении, он хорошо подходит для транспортировки и применения. 6 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способу изготовления блочного вязкоэластичного упругого пеноматериала, причем способ включает в себя взаимодействие полиизоцианата и полиола при индексе 60-95 и применение вспенивающего агента. Полиол представляет собой полиольную композицию, которая содержит 5-50% и предпочтительно 10-40% от применяемых полиолов касторового масла. Также заявляется вязкоэластичный пеноматериал и полиольная композиция для изготовления вязкоэластичного упругого пенополиуретана. Технический результат - получение пеноматериалов, которые можно применять в мебельной промышленности в местах для сидений, в амортизационных элементах и, в частности, в матрацах. 3 н. и 6 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения вязкоупругих полиуретановых пластифицированных пенопластов с открытыми ячейками на базе воспроизводимого сырья, используемых во многих областях техники, в частности в салонах автомобилей, в предметах мебели и матрацах или для шумоизоляции. Способ заключается во взаимодействии а) полиизоцианатов со b) смесью полиолов и с) вспенивающими агентами. Смесь полиолов b) состоит из bi) соединений с, по меньшей мере, двумя атомами водорода, активными по отношению к изоцианатным группам, и гидроксильным числом, составляющим от 20 до 100 мгКОН/г, bii) соединений с, по меньшей мере, двумя атомами водорода, активными по отношению к изоцианатным группам, и гидроксильным числом, составляющим от 100 до 800 мг КОН/г, и biii) соединениями с, по меньшей мере, одной и максимум двумя атомами водорода, активными по отношению к изоцианатным группам, и гидроксильным числом, составляющим от 100 до 800 мг КОН/г, причем каждый из компонентов bi) и bii) содержит, по меньшей мере, одно соединение, содержащее возобновляемое сырье или продукты его взаимодействия. Технический результат - получение вязкоупругих полиуретановых пластифицированных пенопластов, которые изготавливаются на основе возобновляемого сырья, имеют хорошие механические свойства, незначительный запах и малые выбросы в атмосферу, а также обладают хорошей длительной стабильностью, в частности, при хранении во влажной теплой атмосфере. 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения эластичного пенополиуретана реакцией смеси (а), по меньшей мере, одного органического полиизоцианата с (b) композицией полиолов, включающей в себя (b1) до 99 мас.%, по меньшей мере, одного полиольного соединения, имеющего номинальную исходную функциональность 2-8 и гидроксильное число от 15 до 800 мгKОН/г, и (b2) от 1 до 100 мас.%, по меньшей мере, одного полиола на основе природного масла с гидроксильным числом меньше 300 мгKОН/г, и вязкостью при 25°С ниже 6000 мПа·сек, (с) необязательно в присутствии одного или нескольких катализаторов получения полиуретана, (d) в присутствии порообразователя и (е) необязательных добавок или вспомогательных агентов, которые по существу известны для получения пенополиуретанов, где общая реакционная смесь по существу не содержит поверхностно-активные вещества на основе силикона, и эластичный пенополиуретан имеет показатель эластичности по отскоку шарика 45% или больше согласно ASTM 3574.03. Также описан эластичный пенополиуретан, включающий продукт реакции вышеуказанной реакционной смеси. Технический результат - получение эластичного пенополиуретана, обладающего хорошими свойствами, который получают с применением полиолов из возобновляемых источников, обладающих собственными поверхностно-активными свойствами и который дополнительно помогает решать задачу по снижению уровня летучих органических соединений (VOC) в пенопласте. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к пенополиуретану, который может найти применение во многих областях с повышенными требованиями экологической безопасности, там, где требуется процент содержания возобновляемых ресурсов и где желательно повышенное сопротивление раздиру. Пенополиуретан представляет собой продукт реакции, по меньшей мере, одного полиизоцианата с полиольным компонентом, в присутствии, по меньшей мере, одного из пенообразующего агента и, по меньшей мере, одного катализатора, выбранного из группы, включающей аминовые катализаторы и оловоорганические катализаторы, при необходимости в присутствии, по меньшей мере одного, из поверхностно-активных веществ, других сшивающих агентов, удлинителей цепи, пигментов, огнезащитных средств и наполнителей. Полиольный компонент содержит полимер-полиол (РМРО), выбранный из группы, включающей стиролакрилонитрильные (SAN) полимер-полиолы, PHD полимер-полиолы и PIPA полимер-полиолы, по меньшей мере, 25 мас.% от массы полиольного компонента гидроксилата растительного масла с функциональностью от 1,5 до 6 и молекулярной массой от 300 до 10000 и от 0 до 3 мас.% от массы полиольного компонента многоатомного алифатического спирта с функциональностью от 3 до 8 и молекулярной массой менее чем 350, и при необходимости полиол не на основе растительного масла. Описан также способ получения вышеуказанного пенополиуретана. Техническим результатом является получение пенополиуретана, обладающего значительно улучшенными сопротивлением раздиру, прочностью на разрыв и относительным удлинением. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к дисперсии полимерных частиц в непрерывной водной фазе, к способу ее получения и композиции клея, герметика или покрытия, ее содержащей. Диспергированные частицы в такой дисперсии содержат полиуретановую смолу, которая представляет собой продукт реакции между полиизоцианатом, по меньшей мере, одним отвердителем и, по меньшей мере, одним материалом, имеющим эквивалентную массу от, по меньшей мере, 400 вплоть до 15000, и группы, реагирующие с изоцианатом, где указанный материал включает, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол. При этом гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол представляет собой продукт реакции между жирной кислотой, имеющей гидроксиметильную группу и содержащей от 12 до 26 атомов углерода, или сложным эфиром такой гидроксиметилированной жирной кислоты и соединением полиольного, гидроксиламинового или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 2,0 гидроксильные, первичные амино- и/или вторичные аминогруппы/молекула, и характеризуется следующей структурой (I): . Технический результат - получение дисперсии полиуретановых частиц в водной фазе, для которой значительную долю материалов исходного сырья, используемого для получения полиуретановой смолы, получали бы из возобновляемых ресурсов, а также получение покрытия, клея или герметика из композиции, содержащей такую дисперсию, демонстрирующих хорошую стойкость к действию света и гидролизу и обладающих хорошими физико-механическими свойствами. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к форполимеру, включающему по меньшей мере, одну уретановую группу, в среднем приблизительно от 1,8 до приблизительно 6 изоцианатных групп на молекулу, и имеющему среднечисловую молекулярную массу от 500 до 8000, а также к полимеру, полученному в результате его отверждения. Указанный форполимер включает продукт реакции между, по меньшей мере, одним изоцианатом и реагирующим с изоцианатом материалом, включающим, по меньшей мере, один гидроксиметилсодержащий полиэфирполиол на основе сложного эфира (НМРР). При этом НМРР получен в результате проведения реакции между сложным эфиром, имеющим гидроксиметильную группу жирной кислоты, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, и соединением полиольного или полиаминового инициатора, в среднем имеющим, по меньшей мере, 1 гидроксильную, первичную амино- и/или вторичную аминогруппу/молекула, таким образом, чтобы НМРР в среднем содержал бы, по меньшей мере, 1,3 повторяющегося звена, полученного из сложного эфира, имеющего гидроксиметильную группу жирной кислоты, приходящегося на совокупное количество гидроксильных, первичных амино- и вторичных аминогрупп в соединении инициатора, и характеризуется следующей структурой: . Технический результат - получение форполимера, подходящего для использования при получении широкого ассортимента полимерных материалов, обладающих улучшенной гидролитической стойкостью и стабильностью, пониженным водопоглощением, хорошей стойкостью к травлению кислотой, гибкостью и т.п. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения пенополиуретана, используемого для мебельной подкладки, автомобильного сиденья, подошв обуви, для упаковки, других амортизирующих и энергорегулирующих применений. Способ включает образование реакционной смеси, содержащей по меньшей мере один полиизоцианат, незамещенный или инертно замещенный алкиловый эфир жирной кислоты, имеющей в среднем по меньшей мере 0,8 гидроксиметил-группы на молекулу, и по меньшей мере одно соединение полиола или полиамина, катализатор и вспенивающий агент, и отверждение реакционной смеси с образованием пенополиуретана. При этом сложный эфир является эфиром гидроксиметилсодержащей жирной кислоты, имеющей 12-26 углеродных атомов, и выбран из сложных эфиров, имеющих структуры A1, A2, A3 формул (I), (II) и (III) соответственно

Изобретение относится к способу получения блочного, высокоэластичного блочного или формованного пенополиуретана, используемого в качестве прокладок для мягкой мебели, автомобильных сидений, автомобильных приборных щитков, для упаковки, других применений для смягчения и управления энергетикой, для уплотнения и других назначений. Данный способ включает контактирование органического полиизоцианата с композицией полиола, содержащей полиол высокой эквивалентной массы или смесь таких полиолов, в присутствии пенообразователя, катализатора гелеобразования и поверхностно-активного вещества, причем, по меньшей мере, 10% по массе полиола (полиолов) высокой эквивалентной массы представляют собой один или несколько содержащих гидроксиметил сложных полиэфирполиолов эквивалентной массы, по меньшей мере, 400 и вплоть до 15000, полученных взаимодействием содержащей гидроксиметильную группу жирной кислоты, имеющей 12-26 атомов углерода или сложного эфира такой кислоты, с соединением-инициатором - полиолом или полиамином, так что полиэфирполиол имеет следующую структуру: [H-X]_(n-p)-R-[X-Z]_p, где R - остаток соединения-инициатора, X - независимо -О-, -NH- или -NR'-, a Z представляет линейную или разветвленную цепь, содержащую одну или несколько групп А, независимо выбранных из групп A1, А2, A3, А4 и А5, выраженных формулами (II), (III), (IV), (V) и (VI) соответственно. Также описан пенополиуретан, полученный заявленным способом. Заявленный способ приводит к получению пенополиуретанов с использованием полиола на основе возобновляемого источника. Такие пенопласты проявляют улучшенную УФ-стойкость и термостойкость и улучшенное сопротивление обесцвечиванию под действием газа. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к смеси полиолов, которые могут быть использованы для получения полиуретановых пенопластов. Данная смесь состоит из полиолов, выраженных структурами (I) и (II):

и . Также описан способ получения смеси полиолов, включающий (i) смешивание инициатора, представляющего собой полиол, полиамин, аминоспирт или их смесь, и мономера, имеющего, по меньшей мере, одну из формул (I), (II) и (III):

Изобретение относится к способу получения мелкопористых водовспененных жестких пенополиуретанов и/или полиизоциануратов путем взаимодействия полиизоцианатов с полиольным компонентом в виде эмульсии. Описывается способ получения мелкопористых водовспененных жестких пенополиуретанов и/или полиизоциануратов путем взаимодействия А) полиизоцианата с содержанием NCO-групп от 20 до 48 мас.%, с Б) полиольным компонентом, состоящим из по меньшей мере одного не смешивающегося с водой дифункционального полиола с молекулярной массой 150-12500, по меньшей мере одного полиола сложного полиэфира или полиола на основе простого полиэфира и сложного полиэфира с молекулярной массой 100-30000, воды, катализатора и вспомогательных веществ и добавок. Также описывается вспененный в форме пенополиуретан или пенополиизоцианурат, имеющий содержание открытых пор не менее 85%, степень уплотнения не менее 3% и размер пор 90-100 мкм. Указанный пенополиуретан или пенополиизоцианурат может быть использован в качестве наполнителя в контейнерном строительстве, для заполнения торговых и производственных холодильных установок. 3 н.п. ф-лы.