Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ....полимеры соединений, содержащих углерод-углеродные двойные связи – C08G 18/62

Настоящее изобретение относится к композиции полиуретанового покрытия, используемой в авиационных и аэрокосмических областях применения. Данная композиция содержит: (а) изоцианатный компонент, содержащий алифатический изоцианат и ароматический изоцианат, и (b) полиольный компонент, содержащий акриловый полиол и полиэфирполиол на основе сложного эфира, причем акриловый полиол включает смесь жесткого акрилового полиола с температурой стеклования (Tg) выше 20°С и мягкого акрилового полиола с Tg ниже 20°С. Кроме того, описан способ обработки полиуретановой поверхности, подвергшейся старению, с использованием указанной выше композиции, а также подложка, содержащая полиуретановую поверхность, подвергшуюся старению и полиуретановое покрытие из композиции по изобретению. Технический результат - получение композиции полиуретанового покрытия, которая обеспечивает получение воспроизводимой и надежной межслоевой адгезии для нового покрывного покрытия на поверхности, подвергшейся старению, без проведения механической пескоструйной обработки или смывания растворителем. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к термически отверждаемым покровным средствам на основе апротонных растворителей. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А), по меньшей мере одно соединение (В) со свободными и/или блокированными изоцианатными группами, и по меньшей мере один катализатор (D) для сшивания силановых групп, причем (i) один или несколько компонентов покровного средства содержат гидролизируемые силановые группы и (ii) покровное средство может быть окончательно отверждено до покрытия, которое имеет статистически распределенные области сетки Si-O-Si. Полученное из покровного средства отвержденное покрытие имеет индекс последующего сшивания (PCI) менее 2, причем индекс последующего сшивания (PCI) определен как коэффициент из модуля памяти Е'(200) конечно отвержденного покрытия, измеренный при 200°С, к минимуму модуля памяти Е'(мин) конечно отвержденного покрытия, измеренный при температуре выше измеренной температуры перехода в стеклообразное состояние Tg, а модули памяти Е'(200) и Е'(мин), а также температура перехода в стеклообразное состояние Tg измерены на свободных пленках с толщиной слоя в 40 мкм+/-10 мкм при помощи динамического механического термоанализа (=ДМТА) при скорости нагревания в 2 К в минуту и частоте в 1 Гц и ДМТА измерения на свободных пленках с толщиной слоя в 40 мкм+/-10 мкм, которые 20 минут отверждают при температуре объекта в 140°С и после отверждения выдерживают 8 дней при 25°С, прежде чем проводят ДМТА измерения. Полиизоцианат (В), по меньшей мере, частично имеет одну или несколько одинаковых или различных структурных единиц формулы -X-Si-R''_xG_3-x, где G = идентичные или различные гидролизируемые группы, в особенности алкоксигруппа, X = органический остаток с от 1 до 20 атомами углерода, R'' = алкил, циклоалкил, арил, или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Rа = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х = 0 до 2. Катализатор (D) является фосфорсодержащим, и покровное средство содержит катализатор (D) от 0,1 до 10 мас.% в пересчете на нелетучие компоненты покровного средства. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытий с использованием заявленного покровного средства, а также применение предложенного способа и варианты применения предложенного покрытия. Технический результат - возможность получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к атмосферному воздействию. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к термически отверждаемым средствам покрытия на основе апротонного растворителя. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А), по меньшей мере одно содержащее изоцианатные группы соединение (В) и по меньшей мере один фосфорсодержащий катализатор (D) для сшивания силановых групп, причем один или несколько компонентов покровного средства имеют между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (II) и (III), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (II), где R' = водород, алкил или циклоалкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, Х,Х' = линейный и/или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый остаток с от 1 до 20 атомами углерода, R = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством несмежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, предпочтительно R = алкильный остаток, n=0 до 2, m=0 до 2, m+n=2, x,y=0 до 2; и между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (II) и (III), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (III), где Z=-NH-, -NR-, -O-, R = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством несмежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х=0 до 2, и X, R', R имеют значение, приведенное выше, и покровное средство может быть окончательно отверждено до покрытия, которое имеет статистически распределенные области сетки Si-O-Si. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытия с использованием указанного покровного средства, применение способа и варианты применения покрытия. Технический результат - возможность получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к образованию трещин при атмосферном воздействии и превосходной стойкостью к царапанью. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к термически отверждаемым средствам покрытия на основе апротонного растворителя. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А) и по меньшей мере одно содержащее изоцианатные группы соединение (В), причем один или несколько компонентов покровного средства имеют между 2,5 и 97,5 мол.% в пересчете на совокупность структурных единиц (I) и (II), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (I), где R'=водород, алкил или циклоалкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra=алкил, циклоалкил, арил или аралкил; Х,Х'=линейный и/или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый остаток с от 1 до 20 атомами углерода; R''=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Rа=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, n=0 до 2, m=0 до 2, m+n=2, х,у=0 до 2; и между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (I) и (II), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (II), где Z=-NH-, -NR-, -О-; R=вoдopoд, алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х=0 до 2, и X, R', R'' имеют значение, приведенное выше; и полиол (А) содержит по меньшей мере один поли(мет)акрилатполиол. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытия с использованием указанного покровного средства, применение способа и варианты применения покрытия. Технический результат - возможность простого получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к образованию трещин при атмосферном воздействии и превосходной стойкостью к царапанью, не вызывающего экологических проблем. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к полиакриловому (со)полимеру, отверждаемому под воздействием атмосферной влаги и имеющему эластомерные свойства, и к способу его получения. Указанный (со)полимер представляет собой множество акриловых форполимерных сегментов, взаимосвязанных мочевинными или уретановыми связями, вызванными отверждением влагой. Каждый из множества форполимерных сегментов является гомополимером или сополимером метилметакрилата, C₁-C₁₆-алкилакрилата и С₁-С₁₆-алкилметакрилата в качестве преобладающей мономерной группы. Способ отверждения влагой включает образование множества сегментов акрилового форполимера, получение изоцианатно-функционализированных сегментов акрилового форполимера, хранение изоцианатно-функционализированных сегментов в безводном состоянии с последующим их нанесением на подложку и отверждение влагой для образования полиакрилового полимера. Технический результат - получение полиакриловых (со)полимеров, отверждаемых под воздействием атмосферной влаги и обладающих эластомерными свойствами, сохраняющими стойкость к УФ-лучам, оптическую прозрачность, носкость и физические свойства традиционных термопластичных акриловых полимеров. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к подложке, по меньшей мере, частично покрытой многокомпонентной водной композицией. Многокомпонентная водная композиция содержит водную дисперсию и компонент, содержащий материал, имеющий функциональные группы. Компоненты перемешивают друг с другом перед нанесением композиции на подложку. Водная дисперсия включает поликарбонат-полиуретановый полимер и акриловый полиол. Водная дисперсия дополнительно содержит органический растворитель. Материал, имеющий функциональные группы, вступает в реакцию с функциональными группами акрилового полиола и/или поликарбонат-полиуретанового полимера. Акриловый полиол имеет среднечисленную молекулярную массу от 500 до 4000. Поликарбонат-полиуретановый полимер получен реакцией между гидрокси-функциональным карбонатсодержащим материалом и полиизоцианатом. Гидрокси-функциональный карбонатсодержащий материал включает продукт реакции между угольной кислотой или ее производным и диолом. Диол представляет собой гексан-1,6-диол. Композиция обладает низким уровнем содержания летучих веществ, а также повышенной влагостойкостью и твердостью. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции для получения эластичного наполненного пенополиуретана, предназначенного для работы в качестве амортизирующих, тепло- и звукоизоляционных покрытий. Композиция включает, мас.ч.: 100 - сополимера бутадиена и пиперилена с молекулярной массой 1200-3200 и содержанием гидроксильных групп 0,8-1,1%, 20 - полиметиленполифенилизоцианата с содержанием изоцианатных групп 29-31%, 70-100 - резиновой крошки и 25-20 - высокомолекулярного полиэтилена с молекулярной массой 30000-800000. Техническим результатом является повышение динамических и физико-механических показателей композиции на основе наполненного пенополиуретана. 2 табл.

Изобретение относится к композиции для покрытия, включающей а) полиакрилатный полиол, получаемый полимеризацией ненасыщенных олефиновых мономеров, где, по меньшей мере, 40 мас.% мономеров включают линейные или разветвленные алк(ен)ильные или алк(ен)иленовые группы, имеющие, по меньшей мере, 4 атома углерода; b) полиэфирный полиол, получаемый этерификацией составляющих звеньев, имеющих функциональные группы, образующие сложный эфир, где, по меньшей мере, 30 мас.% составляющих звеньев включают линейные или разветвленные алк(ен)ильные или алк(ен)иленовые группы с, по меньшей мере, 4 атомами углерода на функциональную группу, образующую сложный эфир, где полиэфирный полиол имеет гидроксильное число выше 280 мг КОН/г и гидроксильную функциональность, по меньшей мере, 2, и с) изоцианат-функционализированный сшивающий агент. Также изобретение относится к набору частей для приготовления композиции для покрытия и способу нанесения композиции для покрытия. Композиция для покрытия может использоваться в качестве верхнего слоя покрытия в многослойном лакокрасочном покрытии, в конечной обработке или в повторной обработке автомобилей или больших транспортных средств. Технический результат - покрытие имеет хорошую твердость, сопротивление царапанию, глянец, долговечность/износостойкость, стойкость к химическим веществам и УФ-излучению. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к покрывной композиции, применяемой, например, в качестве прозрачных покрытий, покрытий основы, пигментированных покрывных слоев используемых грунтовок и т.п. Композиция содержит полиизоцианат, полиол, катализатор на основе металла для проведения реакции присоединения между изоцианатными группами и гидроксильными группами, тиолфункциональное соединение и карбоновую кислоту, причем карбонильная группа карбоновой кислоты находится в сопряжении с -электронной системой. Техническим результатом является создание покрывной композиции, демонстрирующей наличие благоприятного баланса свойств, а именно низкого уровня содержания летучего органического растворителя при рабочей вязкости, высокой скорости отверждения и длительной жизнеспособности, что приводит к получению покрытий, демонстрирующих хорошие характеристики внешнего вида, в частности низкую подверженность образованию точечных раковин, и хорошую твердость. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к амфифильной полимерной композиции, используемой в композициях действующих веществ для защиты растений от поражения патогенными, фитопатогенными или разрушающими древесину грибами, насекомыми и т.п., или в композициях добавок к пищевым продуктам. Данную композицию получают взаимодействием (i) по меньшей мере одного гидрофобного полимера Р1, который выполнен из этиленовоненасыщенных мономеров M1, и (ii) по меньшей мере одного гидрофильного полимера Р2, который представляет собой простые алифатические полиэфиры, состоящие по меньшей мере на 50 вес.% из этиленоксидных групп, с (iii) по меньшей мере одним содержащим изоцианатные группы соединением V, который имеет по отношению к изоцианатным группам функциональность от 1,5 до 4,5 и выбирается из алифатических, циклоалифатических и ароматических ди- и полиизоцианатов, а также из изоциануратов, аллофанатов, уретдионов и биуретов. Этиленовоненасыщенные мономеры M1 включают: (а1) от 50 до 99 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, мономеров M1a общей формулы I

и

а2) от 1 до 50 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, нейтральных моноэтиленовоненасыщенных мономеров M1b, которые отличны от мономеров M1а, и выбираются из винилароматических мономеров, С₁₁-С₂₀ алкилакрилатов и С₁₁-С₂₀алкилметакрилатов. Амфифильная полимерная композиция способствует эффективной солюбилизации и стабилизации нерастворимых в воде действующих веществ в водной среде, что приводит к повышению стабильности таких композиций действующих веществ в отношении процессов деэмульгирования при длительном хранении, при добавке электролита и при разбавлении водой. 11 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к блокированным полиизоцианатам, применяемым для получения связующих средств для термоотверждающихся лаков, красок и таких других подвергающихся термообработке систем, как клеящие вещества или эластомеры, при этом они служат в качестве средств для образования сетчатой структуры для полиольных компонентов. Блокированные полиизоцианаты имеют общую формулу (I)

Изобретение относится к области ракетной техники и касается способа получения модификатора, являющегося основой для ненасыщенных полиэфирных соединений. Описывается способ, включающий взаимодействие в течение 3 часов при 80С 10,00-14,07 мас.% толуилендиизоцианта с 76,0-76,8 мас.% низкомолекулярного гидроксилсодержащего полибутадиенового каучука до содержания изоцианатных групп 3,0-4,0% с образованием уретанового форполимера, а затем взаимодействие полученного форполимера с 9,75-13,02 мас.% монометакрилового эфира этиленгликоля в присутствии 0,18 мас.% дибутилдилаурата олова в течение 2-7 часов при 60С. Получаемый модификатор обладает температурой хрупкости не выше –78С, прочностью на разрыв 120 кгс/см², относительным удлинением 49% и прочностью адгезии к баллиститному топливу на уровне 26,4 кгс/см², что позволяет использовать данное изобретение при получении различных составов, обеспечивающих работоспособность зарядов в широком диапазоне температур в условиях воздействия высоких нагрузок. 2 табл.

Изобретение относится к жестким пенополиуретанам, регулирующим энергию, которые демонстрируют как высокую степень регулирования энергии, так и высокую степень восстановления формы. Описывается жесткий пенополиуретан, представляющий собой продукт реакции одного или более ди- и/или полиизоцианата, имеющего NCO-индекс от 90 до 130, с полиольной композицией, содержащей а) полиольный компонент с номинальным числом функциональных групп не менее 2,5 и минимальной молекулярной массой 3000 Да, и б) 1-40 мас.% от общей массы полиола, полиольного компонента с номинальным числом функциональных групп от 3,0 до 6,0 и гидроксильньм числом от 160 до 800, причем указанная полиольная компонента содержит не менее 15 мас.% по отношению к общей массе пены, твердых полимерных виниловых частиц, в которых среднее соотношение стирола к акрилонитрилу составляет более единицы. Получаемый таким образом жесткий пенополиуретан характеризуется плотностью 30- 270 кг/м³, эффективностью поглощения энергии при сжатии 40% не менее 70%, степенью восстановления формы после сжатия 80% не менее 80% и фактором эффективности/восстановления не менее 150. Указанный регулирующий энергию, жесткий пенополиуретан может быть использован в изделиях для применения в пассажирских отделениях транспортных средств, для изготовления деталей салона и бамперов автомобилей. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.