Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ....соединения подгрупп  ,18/42, ,18/48 или  ,18/52 – C08G 18/66

Изобретение относится к способу получения жестких пенополиуретанов. Способ получения жестких пенополиуретанов осуществляют путем взаимодействия:

a) органических полиизоцианатов

b) с соединениями, содержащими по меньшей мере два реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам атома водорода,

в присутствии

c) порообразователей,

d) катализаторов, а также при необходимости

е) вспомогательных веществ и добавок,

при этом в качестве компонента b) используют смесь, содержащую:

b1) от 20 до 70 масс.ч. одного или нескольких высокофункциональных простых эфиров многоатомных спиртов с функциональностью от 3,7 до 5,2 и гидроксильным числом от 370 до 500 мг КОН/г,

b2) от 5 до 30 масс.ч. одного или нескольких простых эфиров многоатомных спиртов на основе ароматических аминов с функциональностью от 3 до 4 и гидроксильным числом от 150 до 500 мг КОН/г,

b3) от 5 до 20 масс.ч. содержащего гидроксильные группы сложного эфира жирной кислоты и

b4) от 1 до 20 масс.ч. одного или нескольких низкомолекулярных агентов удлинения цепей и/или сшивающих агентов с функциональностью от 2 до 3 и средневесовой молекулярной массой M_w менее 400 г/моль,

среднее гидроксильное число которой составляет от 400 до 550 мг КОН/г. Технический результат - получаемые жесткие пенополиуретаны отличаются благоприятными поверхностными свойствами. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к раствору полиуретан-мочевин для нанесения покрытия на субстраты. Данный раствор может быть получен в результате взаимодействия (a) смеси двух бифункциональных простых полиэфирдиолов, каждый их которых с молярной массой между 500 и 5000, причем молярное соотношение в смеси обоих компонентов выбирается между 10:90 и 90:10, (b) на моль простого полиэфирдиола 0,7-1,5 моля смеси из двух низкомолекулярных бифункциональных спиртов с молекулярной массой от 32 до 500 в качестве так называемых агентов удлинения цепи, причем мольное соотношение в смеси обоих компонентов выбирается между 10:90 и 90:10, (c) на моль простого полиэфирдиола 0,08-0,33 моля алифатического или циклоалифатического бифункционального амина с молекулярной массой от 28 до 500 в качестве так называемого агента удлинения цепи, (d) на моль простого полиэфирдиола 1,8-2,9 моля ароматического диизоцианата, и растворения полученных полиуретан-мочевин или их получения в (e) 40-85% масс. растворителя или смесей растворителей в расчете на общую смесь от (a)-(e), состоящих из линейных или циклических сложных эфиров и кетонов, причем оставшиеся NCO-группы могут быть провзаимодействованы с монофункциональным обрывателем цепи. Также описано применение такого раствора для нанесения покрытия на субстраты, в особенности на текстильные изделия. Технический результат - изготовление стабильных покрывающих растворов полиуретан-мочевин в токсикологически безопасных органических растворителях, которые имеют хорошую эластичность, высокую прочность и довольно высокую точку размягчения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к полиуретановой композиции для изготовления голографических сред. Композиция содержит: (A) полиизоцианатный компонент, содержащий по меньшей мере один полиуретановый форполимер с терминальными NCO-группами исключительно на основе олигомерных или полимерных дифункциональных соединений, реакционноспособных по отношению к изоцианатам, со среднечисленными молекулярными массами от 200 до 10000 г/моль, у которого NCO-группы являются связанными с первичными остатками, (B) полимеры, реакционноспособные по отношению к изоцианатам, (C) соединения, содержащие группы, которые при действии актиничного излучения реагируют с этиленненасыщенными соединениями с полимеризацией (радиационно отверждаемые группы), а сами не содержат NCO-групп, (D) стабилизаторы радикалов и (Е) фотоинициаторы, причем соединения, используемые в компоненте С), имеют показатель преломления n _D ²⁰>1,55. Также описаны способ изготовления среды для записи визуальных голограмм, применение такой среды и способ записи голограммы. Технический результат заключается в получении новой полиуретановой композиции, в которой обеспечивается хорошая совместимость полимерной матрицы с записывающим мономером и другими компонентами, содержащимися в композиции, что приводит к улучшению яркости голограмм. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к эластомерному материалу, обладающему общей плотностью, измеренной в соответствии со стандартом ISO 845, более 100 кг/м³ и включающему: вещество-матрицу, содержащее совокупность уретановых, мочевинных и/или изоциануратных групп и имеющее содержание жестких блоков более 50% (здесь и далее в данном документе называемое матрицей А), и полимерное вещество, которое 1) не содержит групп, которые способны образовывать уретановую, мочевинную или изоциануратную группу при взаимодействии с изоцианатной группой, 2) является взаимопроникающей с вышеуказанной матрицей А и 3) представляет собой продукт взаимодействия полиизоциапата с полимером, имеющим среднечисловую молекулярную массу более 500 и одну способную взаимодействовать с изоцианатными группами группу, при значении изоцианатного индекса 100-250 (здесь и далее в данном документе называемое полимерным веществом В), и в котором относительное количество всех ингредиентов, используемых для получения вышеуказанной матрицы А и вышеуказанного полимерного вещества В, по массе находится в диапазоне от 10:90 до 90:10. Также описаны способы получения такого эластомерного материала. Технический результат - возможность безопасного изготовления эластомерного материала с определенным, заранее заданным значением температуры стеклования, обладающего высокой плотностью и содержащего вещество с высоким содержанием жестких блоков. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-полиуретанмочевинной дисперсии, используемой в качестве исходного адгезивного материала в дисперсионных адгезивах, а также к способу получения такой дисперсии, ее применению, адгезивным композициям, ее содержащим, и адгезивным композитным материалам. Водная полиуретан-полиуретанмочевинная дисперсия составлена на основе: А) одного или более ди- или более высокофункциональных полиола(ов), имеющих среднюю молекулярную массу от 400 до 5000 Дальтон, В) при необходимости одного или более ди- или более высокофункциональных полиоловых компонента(ов), имеющих молекулярную массу от 62 до 399 Дальтон, С) одного или более ди- или полиизоцианатных компонента(ов), а также D) смеси D) первичных и/или вторичных моноаминосоединений D1) и первичных и/или вторичных диаминосоединений D2), причем по меньшей мере один из компонентов D1) и/или D2) содержит сульфонатные группы, при этом средняя аминная функциональность смеси D) составляет от 1,65 до 1,95, а эквивалентное соотношение NCO-групп в NCO-форполимере и общих количеств реагирующих с изоцианатом амино- и гидроксильных групп смеси D) составляет от 1,04 до 1,9. Технический результат - получение стабильных водных дисперсий адгезивов без необходимости использования эмульгатора, пленки из которых имеют улучшенную начальную теплостойкость и высокую конечную теплостойкость. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-полиуретанмочевинной дисперсии, используемой в качестве исходного адгезивного материала в дисперсионных адгезивах, а также к способу получения такой дисперсии, ее применению, адгезивным композициям, ее содержащим, и адгезивным композитным материалам. Водная полиуретан-полиуретанмочевинная дисперсия составлена на основе: А) одного или более ди- или более высокофункциональных полиола(ов), имеющих среднюю молекулярную массу от 400 до 5000 Дальтон, В) при необходимости одного или более ди- или более высокофункциональных полиоловых компонента(ов), имеющих молекулярную массу от 62 до 399 Дальтон, С) одного или более соединения(ий), монофункциональных в случае реакции полиприсоединения изоцианатов, и которые имеют содержание этиленоксида по меньшей мере 50 мас.% и молекулярную массу по меньшей мере 400 Дальтон, D) одного или более ди- или полиизоцианатного компонента(ов), а также Е) смеси Е) первичных и/или вторичных моноаминосоединений Е1) и первичных и/или вторичных диаминосоединений Е2), причем по меньшей мере один из компонентов Е1) и/или Е2) содержит сульфонатные группы, при этом средняя аминная функциональность смеси Е) составляет от 1,65 до 1,98, а эквивалентное соотношение NCO-групп в NCO-форполимере и общих количеств реагирующих с изоцианатом амино- и гидроксильных групп в смеси Е) составляет от 1,04 до 1,9. Технический результат - получение стабильных водных дисперсий адгезивов без необходимости использования эмульгатора, пленки из которых имеют улучшенную начальную теплостойкость и высокую конечную теплостойкость. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к двухкомпонентной композиции (2К) покрытия, а также к изделию с покрытием и способу формирования изделия с покрытием, и к применению материала, содержащего фосфорсодержащий полиол в качестве огнезащитного материала в композиции по изобретению. Композиция содержит: (а) первый компонент, содержащий изоцианат, причем указанный изоцианат содержит форполимер с изоцианатными функциональными группами, образованный из реакционной смеси, содержащей изоцианат, и материал, включающий фосфорсодержащий полиол при эквивалентном отношении изоцианатных групп к гидроксильным группам больше 1 и фосфорсодержащий полиол, выполняющий функцию огнезащитного материала представляет собой (i) продукт реакции исходного фосфорсодержащего полиола, выбранного из полифосфат полиолов, полифосфит полиолов, полифосфонат полиолов и их смесей и соединения с эпоксифункциональными группами; или (ii) продукт реакции фосфорсодержащей кислоты, соединения с эпоксифункциональными группами и, при необходимости, фосфорсодержащий полиол; и (b) второй компонент, содержащий полиамин, причем первый и второй компоненты хранят раздельно и они образуют полимочевину после смешивания и композиция дополнительно содержит добавляемый к первому компоненту и/или ко второму компоненту дополнительный огнезащитный материал, выбранный из ряда графит, галогенированные фосфаты, фосфаты без галогена, трис(2-хлорпропил)фосфат, трис(2,3-дибромпропил)фосфат, трис(1,3-дихлорпропил)фосфат, диаммоний фосфат, порошковый или пирогенный диоксид кремния, слоистые силикаты, гидроксид алюминия, бромированные антипирены, галогенированные ароматические соединения, оксид сурьмы, тригидрат оксида алюминия, бораты металла, борат цинка, пентагидрат метаборат бария, фосфаты сложных эфиров, поливинилхлорид, цианурат меламина, фосфаты меламина, фосфаты полимеламина, пирофосфаты меламина, пирофосфаты полимеламина, борат меламина, другие производные меламина и смеси соединений. Технический результат - получение двухкомпонентной композиции покрытия, обладающей улучшенной огнестойкостью и теплостойкостью. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к гидроксилсодержащим полиэфирполиуретановым дисперсиям для получения лаков, покрытий и клеевых материалов. Дисперсии содержат продукты взаимодействия (а) по меньшей мере одного, по меньшей мере бифункционального полиола, (b) по меньшей мере одного (потенциально) ионного соединения с по меньшей мере одной кислотной группой и по меньшей мере одной группой, способной реагировать с изоцианатами и выбранной из ряда ди-, три- или моно-оксикарбоновых кислот, (с) по меньшей мере одного ангидрида кислоты и (d) по меньшей мере одного, по меньшей мере бифункционального полиизоцианатного компонента. Также описаны способы получения таких дисперсий и средства для покрытий, их содержащие. Технический результат - легкое и экономичное получение гидроксилсодержащих полиэфирполиуретановых дисперсий, которые способствуют получению покрытий, обладающих отличными оптическими свойствами и растеканием, незначительной склонностью к образованию раковин, хорошей устойчивостью по отношению к растворителям и регулируемыми соотношениями между твердостью и эластичностью. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления полимер-модифицированного полиола, где оламин подвергают реакции с органическим полиизоцианатом в присутствии полиола и, по меньшей мере, одного катализатора, который представляет собой металлическую соль органической кислоты, где оламин реагирует, по меньшей мере, преимущественно полифункционально с изоцианатом, где упомянутый катализатор или, по меньшей мере, один упомянутый катализатор представляет собой металлическую соль органической кислоты, не имеющую металл-углеродной связи, и где вязкость полимер-модифицированного полиола составляет, по меньшей мере, 2250 миллипуаз (мП), когда измеряют при 25°С с использованием вискозиметра Brookfield или совместимого с системой Brookfield вискозиметра. Описаны также варианты способа изготовления полимер-модифицированного полиола, где катализатор имеет формулу М(О.СО.R.СН₃ )₂, где М представляет собой металл, R представляет собой углеродную цепь с 6-20 углеродами, причем цепь является линейной или разветвленной с боковой функциональной ОН-группой, и/или с двойными связями или без таковых, и где катализатор представляет собой металлическую соль жирной монооксикислоты, соответственно. Также описаны полимер-модифицированный полиол, изготовленный заявленными способами, способ изготовления полиуретанового пенопласта (пенополиуретана) с использованием такого полиола и эластичный полиуретановый пенопласт (эластичный пенополиуретан), изготовленный посредством указанного способа. Технический результат - обеспечение использования металл-карбоксилатных катализаторов при получении полимер-модифицированных полиолов, приводящего к стабильности полученных полиолов, стабильности пенопластовых продуктов из таких полиолов, а также к разрешению проблем окружающей среды. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 16 пр., 8 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к отверждаемой излучением композиции, а также к покрытию, содержащему указанную композицию, для защиты от коррозии металлических субстратов. Композиция состоит из отверждаемого излучением уретан(мет)акрилата с ОН-числом 10 мг КОН/г, монофункционального отверждаемого излучением реактивного разбавителя, кислого усилителя адгезии, фотоинициатора, многофункционального реактивного разбавителя, отверждаемых излучением смол и других инертных добавок. В качестве усилителя адгезии используют фосфорную или фосфоновую кислоты или продукты их превращения с функционализированными акрилатами. Технический результат - разработка отверждаемых излучением композиций, обладающих хорошими коррозионно-защитными свойствами для металлических подложек, являющихся эластичными и способных хорошо формоваться. 2 н. и 13 з.п., 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к распыляемой системе на основе полиуретана, пригодной для изготовления подложки для фасонных изделий из полиуретана, которая содержит полиольный компонент (А) и изоцианатный компонент (В) и не содержит аминных катализаторов. Полиольный компонент (А) содержит: (а1) по меньшей мере одно соединение, реагирующее с изоцианатом, (а2) по меньшей мере один агент удлинения реакционноспособной цепи по меньшей мере с двумя группами, способными реагировать с изоцианатами, причем по меньшей мере одна группа, способная реагировать с изоцианатами, представляет собой свободную первичную группу NH₂-, а также (а3) по меньшей мере один металлический катализатор и (а4) при необходимости, прочие добавки. Также изобретение относится к способу изготовления подложки из полиуретана для фасонных изделий, к получаемой таким способом подложке и к применению этой подложки для изготовления сидений, приборных панелей, пультов, карманов и ящиков или деталей внутренней или наружной автомобильной облицовки. Технический результат - получение подложки для фасонных изделий из распыляемой системы на основе полиуретана, которая обладает низким уровнем испускания высоколетучих компонентов и конденсируемых компонентов, улучшенными механическими свойствами, в особенности пределом прочности на разрыв, растяжимостью и пределом прочности на раздир, а также малым временем извлечения из формы по сравнению со временем пребывания в открытом состоянии. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к полиуретанмочевинам, которые могут применяться в качестве заменителей стекла, например в качестве прозрачных крыш, ветровых, задних или боковых стекол в автомобилях или самолете, в оптических областях, таких как линзы для офтальмологического применения и т.п., а также к способам их получения. В одном варианте полиуретанмочевина содержит продукт реакции: (А) по меньшей мере, одного (цикло)алифатического полиизоцианатного форполимера, имеющего содержание NCO групп от около 4 до около 50% и среднюю функциональность от около 2 до около 3, представляющего собой продукт реакции (1) по меньшей мере, одного (цикло)алифатического полиизоцианата и (2) по меньшей мере, одного органического соединения, которое содержит, по меньшей мере, около двух гидроксильных групп и имеет молекулярную массу от около 100 до около 4000; с (В) изоцианат-реактивным компонентом, содержащим: (1) одно или более соединений ароматического диамина, содержащих две первичные ароматические аминные группы и имеющих молекулярную массу от около 100 до около 1000, (2) одно или более изоцианат-реактивных соединений, содержащих две вторичные аминные группы и имеющих молекулярную массу от около 100 до около 750, где вторичные аминные группы присоединены к (цикло)алифатическим и/или ароматическим группам; при необходимости, в присутствии (С) одного или более катализаторов; при этом относительные количества (А) и (В) таковы, что изоцианатный индекс составляет от около 95 до около 110, эквивалентное соотношение NCO к ОН в форполимере составляет от около 2,25:1,0 до около 20,0:1,0, а эквивалентное соотношение NH₂ к NCO составляет от около 0,6:1,0 до около 0,95:1,0. В другом варианте полиуретанмочевина, помимо вышеуказанных компонентов, содержит (В)(3) одно или более соединений с гидроксильными функциональными группами, имеющих функциональность от около 2,0 до около 3,0 и молекулярную массу от около 100 до около 4000. Технический результат - получение оптически прозрачных, твердых светостойких полиуретанмочевин, которые демонстрируют очень хорошую безусадочность при повышенной температуре и не имеют «ползучести» даже при более низком интервале твердости. 4 н. и 38 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к способу изготовления блочного вязкоэластичного упругого пеноматериала, причем способ включает в себя взаимодействие полиизоцианата и полиола при индексе 60-95 и применение вспенивающего агента. Полиол представляет собой полиольную композицию, которая содержит 5-50% и предпочтительно 10-40% от применяемых полиолов касторового масла. Также заявляется вязкоэластичный пеноматериал и полиольная композиция для изготовления вязкоэластичного упругого пенополиуретана. Технический результат - получение пеноматериалов, которые можно применять в мебельной промышленности в местах для сидений, в амортизационных элементах и, в частности, в матрацах. 3 н. и 6 з.п. ф-лы. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к сшиваемому эластомерному термопластичному полиуретану, не содержащему мочевины, изоцианурата, оксозолинила, боковых функциональных групп, способных к радикальной полимеризации, и имеющему на обоих концах терминальные функциональные группы, способные к радикальной полимеризации, получаемому реакцией полифункционального изоцианата, полифункционального полиола и моноола, содержащих ненасыщенности, способные к радикальной полимеризации, и диольного удлинителя цепи, где количество моноола, включающего ненасыщенность, составляет от 0,001 моль/100 г до 0,016 моль/100 г, предпочтительно от 0,002 моль/100 г до 0,01 моль/100 г полимерной композиции. Также описаны способ получения такого термопластичного полиуретана, композиция, его содержащая, и способ сшивания такой композиции, термоотвержденный полиуретан, полученный из термопластичного полиуретана по изобретению и способ получения термоотвержденного полиуретана, а также применение предложенных сшиваемого эластомерного термопластичного полиуретана или композиции для изготовления литых изделий, защитных пленок, покрытий для автомобилей и экструдированных профилей, трубок или оболочек кабелей. Технический результат - разработка термопластичного полиуретана, обладающего улучшенными стабильностью при высокой температуре, износостойкостью, сопротивлением ползучести, динамическими характеристиками (при высокой температуре) и устойчивостью к действию органических растворителей. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения эластичного пенополиуретана реакцией смеси (а), по меньшей мере, одного органического полиизоцианата с (b) композицией полиолов, включающей в себя (b1) до 99 мас.%, по меньшей мере, одного полиольного соединения, имеющего номинальную исходную функциональность 2-8 и гидроксильное число от 15 до 800 мгKОН/г, и (b2) от 1 до 100 мас.%, по меньшей мере, одного полиола на основе природного масла с гидроксильным числом меньше 300 мгKОН/г, и вязкостью при 25°С ниже 6000 мПа·сек, (с) необязательно в присутствии одного или нескольких катализаторов получения полиуретана, (d) в присутствии порообразователя и (е) необязательных добавок или вспомогательных агентов, которые по существу известны для получения пенополиуретанов, где общая реакционная смесь по существу не содержит поверхностно-активные вещества на основе силикона, и эластичный пенополиуретан имеет показатель эластичности по отскоку шарика 45% или больше согласно ASTM 3574.03. Также описан эластичный пенополиуретан, включающий продукт реакции вышеуказанной реакционной смеси. Технический результат - получение эластичного пенополиуретана, обладающего хорошими свойствами, который получают с применением полиолов из возобновляемых источников, обладающих собственными поверхностно-активными свойствами и который дополнительно помогает решать задачу по снижению уровня летучих органических соединений (VOC) в пенопласте. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к пенополиуретану, используемому в широком многообразии изделий, таких как внутренние детали автомобилей, конструкционные полиуретановые пены, покрытия для пола и спортивные беговые дорожки, а также к способу его получения и к непрерывному способу получения алкоксилированного гидроксилата растительного масла. Пенополиуретан представляет собой продукт реакции: по меньшей мере одного полиизоцианата и по меньшей мере одного алкоксилированного гидроксилата растительного масла, содержащего от около 15 мас.% до около 90 мас.% алкоксилата относительно массы алкоксилированного гидроксилата растительного масла, причем алкоксилирование осуществляют в присутствии катализатора на основе двойного цианида металла (ДЦМ) в количестве от 0,0005 мас.% до 1 мас.% относительно количества производимого полиола, при необходимости, по меньшей мере одного полиола не на основе растительного масла, в присутствии, по меньшей мере, одного вспенивающего агента и одного катализатора, отличного от катализатора на основе двойного цианида металла (ДМЦ), выбранного из группы, включающей оловоорганические и/или аминные катализаторы, при необходимости, в присутствии по меньшей мере одного из поверхностно-активных веществ, пигментов, огнезащитных средств и наполнителей. Технический результат - разработка пенополиуретана, изготовленного с использованием экологически приемлемых, возобновляемых компонентов, в частности алкоксилированного гидроксилата растительного масла, что способствует использованию пенополиуретана в таких областях применения, где повышены экологические требования и/или увеличена гидрофобность. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к полиуретановой диспергирующей смоле, имеющей главную полиуретановую цепь, содержащую гидрофильные группы боковой цепи на основе полиалкиленоксида, причем группы боковой цепи присоединены к главной полиуретановой цепи посредством ковалентных связей, и где содержание полиалкиленоксида в полиуретановой диспергирующей смоле составляет, по крайней мере, 45% вес. и не более 80% вес., при этом полиуретан дополнительно содержит гидрофобные группы боковой цепи, которые присоединены к главной полиуретановой цепи посредством ковалентных связей. Также описаны композиция для покрытия, содержащая такую полиуретановую диспергирующую смолу, способы получения такой композиции и применение полиуретановой диспергирующей смолы для получения состава для примешивания пигмента. Технический результат - предоставление полиуретановой диспергирующей смолы, которая позволяет создавать концентраты пигментов, которые могут быть легко включены в композиции для покрытий, в которых пигменты стабильно диспергированны, а также возможность получения пигментных составов с широким рядом пигментов и получение красок, имеющих превосходные свойства и стабильность, особенно в случае труднодиспергируемых и стабилизируемых пигментов. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к полиуретановому материалу, а также к изделиям, ламинату и покрывающей композиции, включающим такой материал. Полиуретановый материал включает первую часть кристаллических частиц, обладающих самоориентацией и связанных вместе для фиксации их ориентации вдоль первого кристаллографического направления, по меньшей мере, в двух направлениях, и вторую часть кристаллических частиц, обладающих самоориентацией и связанных вместе для фиксации их ориентации вдоль второго кристаллографического направления, по меньшей мере, в двух направлениях, причем первое кристаллографическое направление отличается от второго кристаллографического направления, и где указанные кристаллические частицы составляют, более чем, приблизительно 30% от суммарного объема полиуретанового материала, и где полиуретан содержит продукт реакции компонентов, включающих: (а) приблизительно 1 эквивалент 4,4'-метилен-бис(циклогексилизоцианата); (b) приблизительно 0,3 эквивалента триметилолпропана; и (с) приблизительно 0,7 эквивалента бутандиола или пентандиола, и где полиуретановый материал подвергают тепловой обработке при температуре от около 35°С до около 150°С или выдержке. Технической задачей является разработка полиуретанового материала, изделия из которого, изготовленные путем литья или реакционным литьевым формованием, имеют хорошие оптические свойства, высокую стойкость к ударным нагрузкам, высокую ударную вязкость, высокий коэффициент К, хорошую баллистическую устойчивость, хорошую устойчивость к действию растворителей и хорошую стойкость к атмосферным воздействиям. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 33 табл., 26 ил.

Настоящее изобретение относится к полиуретанам и изделиям, выполненным из них, а также к ламинату и покрывной композиции, содержащим такие полиуретаны. Полиуретан представляет собой содержащий менее чем примерно 10 мас.% сложного полиэфирполиола и/или простого полиэфирполиола продукт реакции компонентов, включающих: (а) приблизительно 1 эквивалент, по меньшей мере, одного полиизоцианата; (b) от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,9 эквивалента, по меньшей мере, одного разветвленного полиола, содержащего от 3 до 18 атомов углерода и, по меньшей мере, 3 гидроксильные группы; и (с) от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,95 эквивалента, по меньшей мере, одного диола, содержащего от 2 до 18 атомов углерода, где при смешивании компоненты реакции выдерживают при температуре реакции, по меньшей мере, приблизительно 100°С, по меньшей мере, в течение приблизительно 10 минут. Технической задачей является разработка полиуретанов, изделия из которых, изготовленные путем литья или реакционным литьевым формованием, имеют хорошие оптические свойства, высокую стойкость к ударным нагрузкам, высокую ударную вязкость, высокий коэффициент K, хорошую баллистическую устойчивость, хорошую устойчивость к действию растворителей и хорошую стойкость к атмосферным воздействиям. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 82 табл., 26 ил.

Изобретение относится к новым модификаторам пен для получения гибких пен. Гибкий пенополиуретан с плотностью менее 128 кг/м³ получают реакцией ароматического полиизоцианатного компонента с функциональностью, по меньшей мере, около 2,0, с реакционноспособным к изоцианату компонентом, содержащим один или более полиоксиалкиленполиэфирполиолов, имеющих от 2 до 8 гидроксильных групп с числом ОН от около 11 до около 280 и содержащих менее 30 мас.% сополимеризованного оксиэтилена от массы оксиалкилена, и модификатором пены. Модификатор пены содержит от 35 до 75 мас.%, по меньшей мере, одного низкомолекулярного соединения, выбранного из группы, состоящей из 1,3-пропандиола, 1,3-бутандиола и 1,4-бутандиола и их смесей, от 20 до 60 мас.% одного или более полиэфирполиолов, содержащих от 2 до 8 гидроксильных групп на молекулу с числом ОН от около 11 до около 280, более 50 мас.% сополимеризованного оксиэтилена от массы оксиалкилена и от 5 до 25 мас.% дипропиленгликоля. Реакцию осуществляют в присутствии одного или более вспенивателей, одного или более катализаторов и одного или более поверхностно-активных веществ. Обеспечиваются улучшенные эксплуатационные характеристики и свойства гибких пен. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к сосуду под давлением для получения 1-, 1,5- и/или 2-компонентных пенополиуретанов, монтажных пен и распылительных клеев на основе полиуретана, например, для склеивания изоляционных матов и кровельных покрытий друг с другом или с основой. Данный сосуд содержит преполимер на основе полиизоцианатов и многоатомных спиртов, вспенивающие средства, а также обычные вспомогательные средства, такие как антипирены, стабилизаторы, разрыхлители, катализаторы и тому подобные. При этом преполимер представляет собой обедненный мономерами преполимер на основе полиуретана, полученный взаимодействием асимметричных полиизоцианатов, которые имеют, по меньшей мере, две изоцианатные группы, причем одна из изоцианатных групп вступает в реакцию предпочтительно с многоатомными спиртами, с пространственно затрудненными многоатомными спиртами. Причем пространственно затрудненные многоатомные спирты имеют, по меньшей мере, две гидроксильные функциональные группы, из которых, по меньшей мере, одна представляет собой вторичную или третичную гидроксильную группу. Пены, получаемые из сосуда под давлением, благодаря очень сильной сшивке за счет снижения содержания в преполимере мономеров путем химических реакций имеют хорошие усадочные свойства, а также повышенную эластичность при низких температурах, что способствует их нанесению в критической области температур от 0°С до 5°С. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу приготовления микроячеистого или неячеистого полиуретанового материала с плотностью выше 500 кг/м³, при котором реакционную смесь предшественников полиуретана вводят в реакцию, приводящую к полиуретановому материалу, причем реакционная смесь состоит из изоцианатного компонента, содержащего по меньшей мере одно изоцианатное соединение по меньшей мере с двумя группами NCO, которые не связаны непосредственно с ароматической группой и компонентов, реагирующих с изоцианатами, и катализатора, не содержащего свинца и содержащего по меньшей мере одно висмуторганическое соединение (III), содержащее C₁₃-C ₁₉ алкильную или алкенильную группу и/или оловоорганическое соединение (IV), содержащее C₁₃-C ₁₉ алкильную или алкенильную группу или линейную или разветвленную C₁-C₁₉ алкильную или алкенильную группу, замещенную одной или более ОН-группами. Катализатор может дополнительно содержать карбоксилат металлорганического соединения цинка. Использование катализатора позволяет снизить содержание VOC (летучих органических соединений) полиуретанового материала ниже 250 м.д., предпочтительно ниже 100 м.д. Описан также полиуретановый материал, полученный с использованием такого катализатора. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии полиуретанов, а именно к усовершенствованным составам спандекса, являющегося продуктом реакции, по меньшей мере, одного полимерного гликоля и, по меньшей мере, одного полиола, имеющего алкоксилированную ароматическую функциональную группу с, по меньшей мере, одним органическим диизоцианатом с последующей полимеризацией полученного защищенного гликоля, по меньшей мере, с одним диамином. В качестве полиола, имеющего алкоксилированную ароматическую функциональную группу, используют алкоксилированный дифенол или алкоксилированный дигидрофенол. Описан способ получения спандекса, включающий помимо стадий приготовления защищенных изоцианатом полиолов и полимеризации последних с диаминами также стадии формования из реакционной смеси, формования из расплава, сухого формования или мокрого формования полиуретана. Спандекс обладает лучшей устойчивостью к высокотемпературному окрашиванию с минимальной потерей физических свойств, таких как упругое восстановление формы. 15 н. и 44 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения полиуретанового материала, а также к материалу, изготовленному в соответствии с указанным способом. Описывается способ получения полиуретанового материала, имеющего температуру стеклования не ниже 25°С, получаемый взаимодействием полиизоцианатного компонента, состоящего из а) 80-100 мас.% дифенилметандиизоцианата, содержащего не менее 40 мас.% 4,4'-дифенилметандиизоцианата и/или варианта указанного дифенилметандиизоцианата, и b) 20-0 мас.% другого полиизоцианата, с изоцианат-реакционноспособной композицией, состоящей из а) 80-100 мас.% простого полиэфирполиола со средней номинальной функциональностью 3-8, средней эквивалентной массой 200-2000, средней молекулярной массой 600-8000, содержанием оксиэтилена 50-100% и содержанием первичных гидроксильных групп 70-100%, b) реакционноспособного удлинителя цепи и/или сшивающего агента в таком количестве, что отношение блоков жесткости равно 0,60, и с) 20-0 мас.% одного или нескольких других изоцианат-реакционноспособных соединений, исключая воду, а также материал, изготовленный в соответствии с указанным способом. Полученные таким способом полиуретаны имеют плотностью 957 кг/м³, плотностью по Шору 77 и температурой стеклования 87°С, и могут быть использованы при изготовлении обувных подошв, подлокотников, дверных панелей и солнцезащитных козырьков автомобилей. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения термоотверждающегося полиуретанового эластомера, а также к эластомеру, полученному в соответствии с данным способом. Описан способ получения полиуретанового эластомера, имеющего общую кажущуюся плотность более 150 кг/м ³, включающий взаимодействие полиизоцианата и реакционноспособной к изоцианату композиции, необязательно, в присутствии воды, по которому реакцию проводят при изоцианатном индексе 85-120, причем полиизоцианатный компонент а) состоит из а1) 80-100% масс. дифенилметандиизоцианата, содержащего, по крайней мере, 40% масс. 4,4'-дифенилметандиизоцианата и/или производного указанного дифенилметандиизоцианата, которое (производное) является жидкостью при 25°С и имеет значение NCO не менее 20% масс., и а2) 20-0% масс. другого полиизоцианата, реакционноспособная к изоцианату композиция б) состоит из б1) 80-100% масс. простого полиэфирполиола, имеющего среднюю номинальную функциональность 2-8, средний эквивалентный вес 750-5000, среднюю молекулярную массу 2000-12000, содержание оксиэтилена 60-90% масс. и содержание первичных гидроксильных групп 70-100%, рассчитанное на общее число первичных и вторичных гидроксильных групп в полиоле, b2) реакционноспособного к изоцианату удлинителя цепи в таком количестве, что отношение жесткого блока составляет менее 0,45, и б3) 20-0% мас. одного или более других реакционноспособных к изоцианату соединений, исключая воду, причем количество полиола б1) и реакционноспособного к изоцианату соединения б3) рассчитывается на общее количество указанных полиола б1) и соединения б3). Описывается также термоотверждающийся эластомер, полученный в соответствии с указанным способом. 2 н. и 8 з.п.

Изобретение относится к способу получения мелкопористых водовспененных жестких пенополиуретанов и/или полиизоциануратов путем взаимодействия полиизоцианатов с полиольным компонентом в виде эмульсии. Описывается способ получения мелкопористых водовспененных жестких пенополиуретанов и/или полиизоциануратов путем взаимодействия А) полиизоцианата с содержанием NCO-групп от 20 до 48 мас.%, с Б) полиольным компонентом, состоящим из по меньшей мере одного не смешивающегося с водой дифункционального полиола с молекулярной массой 150-12500, по меньшей мере одного полиола сложного полиэфира или полиола на основе простого полиэфира и сложного полиэфира с молекулярной массой 100-30000, воды, катализатора и вспомогательных веществ и добавок. Также описывается вспененный в форме пенополиуретан или пенополиизоцианурат, имеющий содержание открытых пор не менее 85%, степень уплотнения не менее 3% и размер пор 90-100 мкм. Указанный пенополиуретан или пенополиизоцианурат может быть использован в качестве наполнителя в контейнерном строительстве, для заполнения торговых и производственных холодильных установок. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения масло- и бензиноустойчивых (полимочевин)полиуретанов, имеющих структуру от ячеистой до плотной, с улучшенными физическими свойствами. Описывается способ получения указанных (полимочевин)полиуретанов взаимодействием реакционной смеси, состоящей из А1) индивидуального простого полиэфирполиола с гидроксильной функциональностью не менее 2 и молекулярной массой от 1000 до 8000, или смеси со средней гидроксильной функциональностью 2,02-2,95, состоящей из хотя бы одного простого полиэфирдиола с гидроксильным числом 10-115, и хотя бы одного простого полиэфиртриола с гидроксильным числом 12-56, который, возможно, содержит наполнители на основе стирол-акрилонитрильных сополимеров; А2) 5-30 мас.% сложного полиэфирполиола с молекулярной массой от 1000 до 6000, Б) полиизоцианатного компонента, В) удлинителя цепи и, при необходимости, Г) вспенивающего агента и Д) активаторов и других вспомогательных добавок, причём исходные вещества вводят во взаимодействие до достижения изоцианатного индекса 70-130. Получаемый таким способом (полимочевин)полиуретан характеризуется устойчивостью к набуханию в углеводородах, высокой микробной устойчивостью и сопротивлением истиранию и может быть использован для изготовления обувных подошв, роликов, колёс и шин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.