Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ...полиизоцианаты или полиизотиоцианаты – C08G 18/72

Изобретение относится к способу получения жесткого пенополиизоцианурата, который может использоваться в изолирующих системах изоляции стен или крыш. Способ получения жесткого пенополиизоцианурата включает реакцию при изоцианатном индексе от около 175 до около 400 полиизоцианата по меньшей мере с одним полиолом натурального масла, содержащим по меньшей мере около 35 мас.% по отношению к массе полиола натурального масла, обладающим гидроксильным числом от около 175 до около 375 и гидроксильной функциональностью от около 2,0 до около 2,8, в присутствии пенообразующего агента и при необходимости в присутствии одного или большего количества поверхностно-активных веществ, замедлителей горения, пигментов, катализаторов и наполнителей, в котором полученный пенопласт имеет содержание материалов на основе возобновляемого биологического сырья по меньшей мере 8 мас.%. Пенопласты, полученные указанным способом, обладают характеристиками, сходными с характеристиками пенопластов, полученных из материалов на основе нефти. 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к двухкомпонентному составу для укрепления грунтов нагнетанием. Состав включает изоцианатный и гидроксильный компоненты в равных объемах. В качестве изоцианатного компонента состав содержит полифениленполиметиленполиизоцианат с содержанием 30-31% NCO-групп. В качестве гидроксильного компонента состав содержит однородную смесь алкоксилированного алкандиола или триола с молекулярной массой 370-600 или их смеси, алкандиола или алкоксилированного алкандиола молекулярной массы 60-200 и катализатора уретанообразования. Катализатор уретанообразования выбирают из группы, включающей диазабициклооктан, дибутилдилауринат олова, диметилэтаноламин, метилдиэтаноламин. Состав обладает низкой вязкостью и отсутствием склонности к расслаиванию при сохранении низкой температуры реакции и ограниченного вспенивания. 2 табл., 20 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции полиуретанового покрытия, используемой в авиационных и аэрокосмических областях применения. Данная композиция содержит: (а) изоцианатный компонент, содержащий алифатический изоцианат и ароматический изоцианат, и (b) полиольный компонент, содержащий акриловый полиол и полиэфирполиол на основе сложного эфира, причем акриловый полиол включает смесь жесткого акрилового полиола с температурой стеклования (Tg) выше 20°С и мягкого акрилового полиола с Tg ниже 20°С. Кроме того, описан способ обработки полиуретановой поверхности, подвергшейся старению, с использованием указанной выше композиции, а также подложка, содержащая полиуретановую поверхность, подвергшуюся старению и полиуретановое покрытие из композиции по изобретению. Технический результат - получение композиции полиуретанового покрытия, которая обеспечивает получение воспроизводимой и надежной межслоевой адгезии для нового покрывного покрытия на поверхности, подвергшейся старению, без проведения механической пескоструйной обработки или смывания растворителем. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к литьевому полиуретановому эластомеру и к способу его получения. Данный эластомер включает продукт реакции: (а) форполимера с концевыми NCO-группами, (б) алифатического диизоцианата и (в) ароматического ди- или полиамина, где реагенты присутствуют в таких количествах, что эквивалентное соотношение NCO-групп к сумме реакционноспособных NCO-групп находится в диапазоне от 0,8:1 до 1,2:1. Компонент (а) получают путем взаимодействия: (1) дифенилметандиизоцианата с содержанием 2,4'-MDI-изомера более, чем 80% мас., с (2) высокомолекулярным полиолом, выбираемым из группы, состоящей из полиоксиалкиленполиолов со среднечисловой молекулярной массой от 250 до 10000, сложных полиэфирполиолов со среднечисловой молекулярной массой от 250 до 10000, и их смесей, при температуре от 30°С до 150°С, в течение времени, достаточного для образования форполимера с концевыми NCO-группами, причем ОН-группы вышеуказанного полиола реагируют с NCO-группами вышеуказанного дифенилметандиизоцианата в стехиометрическом соотношении NCO-групп к ОН-группам в диапазоне от 1,5:1 до 20:1. Компонент (б) выбирают из группы, состоящей из изомеров 1,1'-метиленбис(4-изоцианатоциклогексан)а, 1,4-циклогександиизоцианата, изофорондиизоцианата, 1,3-ксилилендиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, изомеров м-тетраметилксилилендиизоцианата (TMXDI), их смесей и их форполимеров. Технический результат - получение полиуретановых эластомеров с улучшенными характеристиками переработки во время процесса литья, включая уменьшенную тенденцию к растрескиванию, длительную литьевую жизнеспособность, безопасность, т.к. они не содержат токсичного толуилендиизоцианата, а также возможность получения более крупных и более сложных деталей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 пр., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к адгезиву на основе полиизоцианурата, получаемому реакцией органического полиизоцианата с соединением, содержащим реакционноспособные по отношению к изоцианату атомы водорода, в присутствии катализатора тримеризации. Причем органический полиизоцианат представляет собой полимерный или преполимерный полиизоцианат, а содержание мягкого блока в адгезиве находится в диапазоне от 40 до 60 мас.%. Также описана реакционная смесь для получения указанного выше адгезива. Технический результат - получение адгезива, способного выдерживать повышенное максимальное напряжение, имеющего чрезвычайно быстрое отверждение и обладающего хорошей и прочной связью с подложкой, а также высокой термостойкостью, стойкостью к соленой воде и ползучести. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к микрокапсулам, используемым в агрохимических композициях, в составе какого-либо типа композиции, приемлемого для применения в сельском хозяйстве, а также для микрокапсуляции фармацевтических или медицинских соединений, замедлителей горения, материалов фазового превращения, термореактивных материалов, чернил, катализаторов. Микрокапсулы заключают материал с растворимостью в воде ниже 750 мг/л при 20°С, причем стенка микрокапсул сформирована посредством реакции межфазовой полимеризации материалов, формирующих стенку: (а) алифатический изоцианат(ы), и (b) ароматический изоцианат(ы), и (с) соединение(ия) формулы (I), ацетиленкарбамидные производные,

где R₁, R₃, R ₅, R₇ представляют собой, независимо друг от друга, метил, этил, n-пропил, изопропил, n-бутил, изобутил, втор-бутилен, трет-бутил; R₂, R₄, R₆, R ₈ представляют собой, независимо друг от друга, водород, метил, этил, n-пропил, изопропил, n-бутил, изобутил, втор.-бутил, трет.-бутил; R₉, R₁₀ представляют собой водород или гидроксиметил; включая олигомерные формы соединений (I), где число молей соединений (I) составляет от 2 до 10; и микрокапсулы имеют средний диаметр от 0,3 до 25 мкм при измерении обычным лазерным дифракционным анализатором размеров частиц с предварительным обычным растворением в воде при перемешивании. Также описаны способ получения агрохимической композиции типичной капсульной суспензии, включающей указанные выше микрокапсулы, и варианты применения таких микрокапсул. Технический результат - получение микрокапсул с возможностью регулирования скорости высвобождения микрокапсулированного материала, а также улучшение токсикологического профиля микрокапсул и композиций, их содержащих. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 ил., 12 пр.

Изобретение относится к способу производства полиизоциануратного композиционного материала, включающего объединение полиизоцианата, полиэфира многоатомного спирта и тримеризационного катализатора, - эти три составные части, все совместно объединенные, называют "реакционноспособной связующей композицией", - с материалом для связывания с образованием реакционноспособного композиционного материала, что позволяет на следующем этапе прореагировать при повышенной температуре указанному реакционноспособному композиционному материалу, в котором количество реакционноспособной связующей композиции составляет 1-60% мас. и количество материала для связывания составляет 40-99% мас., оба в расчете на количество реакционноспособной связующей композиции плюс количество материала для связывания, и в котором количество полиизоцианата и многоатомного спирта является таким, что показатель реакционноспособной связующей композиции составляет 150-10000, причем полиэфир многоатомного спирта имеет средний эквивалентный вес 100-2500 и содержание оксиэтилена составляет, по крайней мере, 65% мас. Также описаны указанный выше реакционноспособный композиционный материал и композиционные материалы, полученные в соответствии с указанным выше способом и из предложенных реакционноспособных композиционных материалов. Технический результат - получение полиизоциануратного композиционного материала, обладающего хорошей термической устойчивостью, огнестойкими и огнеупорными свойствами и очень низким уровнем остающихся свободными NCO-групп. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к амфифильной полимерной композиции, используемой в композициях действующих веществ для защиты растений от поражения патогенными, фитопатогенными или разрушающими древесину грибами, насекомыми и т.п., или в композициях добавок к пищевым продуктам. Данную композицию получают взаимодействием (i) по меньшей мере одного гидрофобного полимера Р1, который выполнен из этиленовоненасыщенных мономеров M1, и (ii) по меньшей мере одного гидрофильного полимера Р2, который представляет собой простые алифатические полиэфиры, состоящие по меньшей мере на 50 вес.% из этиленоксидных групп, с (iii) по меньшей мере одним содержащим изоцианатные группы соединением V, который имеет по отношению к изоцианатным группам функциональность от 1,5 до 4,5 и выбирается из алифатических, циклоалифатических и ароматических ди- и полиизоцианатов, а также из изоциануратов, аллофанатов, уретдионов и биуретов. Этиленовоненасыщенные мономеры M1 включают: (а1) от 50 до 99 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, мономеров M1a общей формулы I

и

а2) от 1 до 50 вес.%, в пересчете на общее количество мономеров M1, нейтральных моноэтиленовоненасыщенных мономеров M1b, которые отличны от мономеров M1а, и выбираются из винилароматических мономеров, С₁₁-С₂₀ алкилакрилатов и С₁₁-С₂₀алкилметакрилатов. Амфифильная полимерная композиция способствует эффективной солюбилизации и стабилизации нерастворимых в воде действующих веществ в водной среде, что приводит к повышению стабильности таких композиций действующих веществ в отношении процессов деэмульгирования при длительном хранении, при добавке электролита и при разбавлении водой. 11 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к катализатору для получения пенополиуретанов, используемых в области строительства, для изоляции в электроприборах и холодильниках, в мебельной промышленности, для изготовления защитных покрытий, обувных подошв, автомобильных сидений и т.п. Катализатор представляет собой продукт реакции между соединениями (а) и (b). Соединение (а) представляет собой смесь (i) соединения, содержащего, по меньшей мере, одну эпоксигруппу с (ii) соединением, содержащим спиртовую, амино-, тио- или карбоксильную группу и альдегидную или кетоновую группу. Соединение (b) представляет собой соединение, содержащее, по меньшей мере, одну первичную аминогруппу и, по меньшей мере, одну третичную аминогруппу. Использование заявленного нелетучего катализатора при получении пенополиуретана снижает потребность в обычных летучих аминовых катализаторах, ускоряет реакцию присоединения органических полиизоцианатов к полигидроксильным или полиаминосоединениям и взаимодействие между изоцианатом и вспенивающим веществом, а также способствует снижению времени выдержки в пресс-форме пенополиуретанового материала и улучшению характеристик пены, например, плотности при свободном подъеме и отверждении. 1 н. и 13 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к способу производства полиизоцианата, включающему (а) образование полиизоцианата в реакционной системе путем реагирования полиамина, на котором основан полиизоцианат, в растворе инертного растворителя с фосгеном, необязательно в растворе инертного растворителя; (b) отделение растворителя от полиизоцианата, образованного на стадии (а) выпариванием или фракционной дистилляцией; (с) доведение отделенного растворителя до температуры в диапазоне от 10°С до 150°С и последующую обработку отделенного растворителя катализатором тримеризации изоцианатов для тримеризации примесей изоцианата в отделенном растворителе; (d) перенос обработанного растворителя со стадии (с) в реакционную систему на стадию (а). Технический результат - повторное использование в процессе растворителя, свободного от следовых количеств изоцианата и/или с пониженным уровнем примесей. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения полиуретанди(мет)акрилатов, пригодных для использования в качестве связующих для порошковых покрытий, наносимых, например, на металлические основы, пластиковые детали, армированные волокнами пластиковые детали. Полиуретанди(мет)акрилаты получают взаимодействием диизоцианатного компонента, диольного компонента и гидрокси-С₂-С₄-алкил(мет)акрилата в мольном соотношении х:(х-1):2, где х означает любое значение от 2 до 5. При этом от 50 до 80 мольных % диизоцианатного компонента составляет 1,6-гександиизоцианат, а от 20 до 50 мольных % составляет(ют) один или два диизоцианата, причем каждый составляет, по меньшей мере, 10 мольных % диизоцианатного компонента, выбранных из определенной группы диизоцианатов, где мольные % соответствующих диизоцианатов составляют в сумме 100 мольных %. Диольный компонент включает в себя не более четырех различных диолов и от 20 до 100 мольных % диольного компонента составляет, по меньшей мере, один линейный алифатический альфа, омега-С₂-С₁₂-диол, а от 0 до 80 мольных % составляет, по меньшей мере, один (цикло)алифатический диол, который отличается от линейных алифатических альфа, омега-С ₂-С₁₂-диолов. Каждый диол диольного компонента составляет, по меньшей мере, 10 мольных % в диольном компоненте и где мольные % соответствующих диолов составляют в сумме 100 мольных %. Отсутствие растворителя при получении полиуретанди(мет)акрилатов способствует исключению последующих действий по очистке конечного продукта и приводит к увеличению выхода продукта процесса. Покрывающие пленки, нанесенные и отвержденные из порошковых покрытий, содержащих данные полиуретанди(мет)акрилаты, обладают более высокой устойчивостью к воздействию кислот. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения наполненных пенополиуретанов, предназначенных для работы в качестве амортизирующих, тепло- и звукоизоляционных слоев. Наполненные пенополиуретаны получают взаимодействием 100 мас.ч. полиольного компонента с 20 мас.ч. полиизоцианатного компонента, причем полиольный компонент предварительно смешивают с 70-100 мас.ч. резиновой крошки и полученную реакционную смесь вспенивают и отверждают при температуре от 160°С до температуры деструкции компонентов. При этом в качестве полиольного компонента используют сополимер бутадиена и пиперилена с молекулярной массой 1200-3200 и содержанием гидроксильных групп 0,8-1,1%, а в качестве полиизоцианатного компонента - полиметиленполифенилизоцианат с содержанием изоцианатных групп 29-31%. Использование заявленного способа позволяет упростить состав и технологический процесс переработки смеси при изготовлении эластичного пеноматериала, а также способствует утилизации отходов резиновой промышленности, а именно резиновой крошки. Пенополиуретаны, полученные таким способом, обладают более высокой степенью наполнения и более высоким напряжением при 40% сжатии. 3 табл.

Изобретение относится к полиуретановой смоле, представляющей собой продукт реакции между, по меньшей мере, одним диизоцианатом и компонентами, содержащими функциональные группы, обладающие реакционной способностью по отношению к изоцианатам, которая имеет следующий состав: (а) первую группу, образованную одним либо несколькими полиэфирполиолами на основе простых эфиров, каждый из которых имеет среднюю молекулярную массу в диапазоне от 400 до 12000 г/моль, (b) вторую группу, образованную одной либо несколькими полигидроксилированными смолами, выбираемыми из определенной группы смол, (с) необязательно третью группу, образованную одним либо несколькими полиолами, каждый из которых имеет среднюю молекулярную массу, равную либо меньшую 800 г/моль, которые также выбирают из определенной группы полиолов, и d) по меньшей мере, один амин и агент обрыва цепи реакции, причем соотношение эквивалентных масс диизоцианата и компонентов, содержащих функциональные группы, обладающие реакционной способностью по отношению к изоцианатам, выбирают таким, чтобы по существу все изоцианатные группы диизоцианата присутствовали бы в виде продукта реакции с одной из упомянутых функциональных групп, обладающих реакционной способностью по отношению к изоцианатам. Настоящее изобретение также относится к способу получения указанной выше полиуретановой смолы, к полиуретановой смоле, полученной таким способом, к покрытию для нанесения на субстрат из пластика, содержащего заявленную полиуретановую смолу, в качестве полиолефинового связующего, к применению такой полиуретановой смолы в качестве пленкообразующих в типографских красках для проведения печати на субстратах из пластика, а также к способу получения ламината, имеющего слой полученного при печати отпечатка, включающему стадии (a)-(d), с использованием покрытия из полиуретановой смолы, и к ламинату, полученному таким способом. Покрытия, содержащие заявленную полиуретановую смолу, обладают хорошей теплостойкостью и характеризуются превосходной первоначальной клейкостью, в частности такой, что слой не повреждается во время хранения и последующей обработки субстрата/пленки в ходе окончательной обработки ламината, в результате чего уменьшается опасность отслаивания во время сварки пленки либо ламината из пластика. 7 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композициям литьевых полиуретановых эластомеров, обладающих высокими физико-механическими характеристиками, обеспечивающих высокую циклическую стойкость изделий при знакопеременных нагрузках в широком температурном диапазоне эксплуатации. Изобретение может быть использовано в резинотехнической промышленности, для изготовления литых шин, роликов для монорельсового транспорта. Технической задачей изобретения является создание полиуретановой композиции для литьевых эластомеров. Поставленная задача решается тем, что композиция содержит полиокситетраметиленгликоль, 2,4-толуилендиизоцианат в смеси с 1,6-гексаметилендиизоцианатом при молярном соотношении 0,8-0,9:0,1 соответственно и 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан - в виде раствора в полиокситетраметиленгликоле при молярном соотношении 0,67-0,7:0,29-0,30 соответственно в качестве жидкого отвердителя. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к ароматическим полиуретановым полиолам, используемым в составах грунтовочных композиций, а также к способам нанесения грунтовочных композиций на подложку, включающим нанесение указанных композиций, и к способу отделки автомобиля при ремонте, включающим нанесение указанной грунтовочной композиции. Описывается грунтовочная композиция, содержащая ароматический полиуретановый полиол, включающий продукт реакции а) по меньшей мере одного диольного компонента из числа , -диолов, , -диолов и их смесей, б) по меньшей мере одного триизоцианата, в) по меньшей мере одного диизоцианата, причем по меньшей мере один из изоцианатов является ароматическим, и молекулярная масса ароматического полиуретанового полиола составляет не более 3000, а также сшиватель. Полученный ароматический полиуретановый полиол характеризуется вязкостью по Брукфильду на уровне 8260 сПз, ОН-числом 192,5 мг КОН/г и степенью дисперсности (Mn/Mw) на уровне 3,0. Грунтовочные композиции, полученные с использованием указанного ароматического полиуретанового полиола, пригодны при отделке больших транспортных средств, например поездов, грузовых автомобилей, автобусов и самолетов, в частности, в кузовном цеху. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.