Поликонденсаты, содержащие более чем одну эпоксигруппу в молекуле , макромолекулы, полученные реакцией эпоксидных поликонденсатов с монофункциональными низкомолекулярными соединениями, макромолекулы, полученные полимеризацией соединений, содержащих более чем одну эпоксигруппу в молекуле с использованием вулканизующих агентов или катализаторов, реагирующих с эпоксигруппами: ..отличающиеся выбором отвердителей – C08G 59/40

Настоящее изобретение относится к соединению VB формулы (I) или (II):

Изобретение относится к композициям эпоксидной смолы и может использоваться в качестве матричной смолы армированного волокнами композиционного материала. Композиция содержит эпоксидную смолу [А], отверждающий агент на основе амина [B] и блок-сополимер [C]. Эпоксидная смола [А] содержит компоненты [Аа] - эпоксидная смола бифенильного типа, имеющая бифенильную структуру и [Ab]. Компонент [Ab] содержит компоненты [Ab1'] - производное диглицидиланилина, [Ab2] - жидкая эпоксидная смола бисфенольного типа и [Ab3] - твердая эпоксидная смола бисфенольного типа. Компонент [В] - дициандиамид. Блок-сополимер [С], по меньшей мере, один блок-сополимер, выбранный из группы, состоящей из S-B-M, B-M и М-В-М. Блок М представляет собой блок, состоящий из полиметилметакрилатного гомополимера, или сополимер, содержащий, по меньшей мере, 50% масс. метилметакрилата. Блок В представляет собой блок, несмешивающийся с блоком М, и имеет температуру стеклования 20°C или ниже. Блок S представляет собой блок, несмешивающийся с блоками В и М, и имеет температуру стеклования выше, чем температура стеклования блока В. Изобретение позволяет получить композицию эпоксидной смолы, из которой при отверждении получают отвержденные изделия, имеющие превосходные термостойкость, модуль упругости и ударную вязкость. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 36 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции смолы с цепным механизмом отверждения для армированного волокнами композиционного материала. Описаны варианты композиции смолы с цепным механизмом отверждения для получения армированного волокнами композиционного материала, содержащего: алициклическое эпоксидное соединение (А), содержащее два оксида циклогексена в молекуле; и модифицированную эпоксидную смолу (В) бисфенольного типа А, представленную приведенной ниже формулой (1), где в модифицированной эпоксидной смоле (В) бисфенольного типа А каждый R¹ представляет собой -СН(CH₃)-, и R² представляет собой оксиалкиленовую группу, и содержание алициклического эпоксидного соединения (А) составляет от 25 до 90 масс.%, где общее количество компонента (А) и компонента (В) принято за 100 масс.%: [Химическое соединение 1]

Изобретение относится к отвердителям для эпоксидных смол и композиций на их основе. Предложен способ получения кремнийорганического отвердителя для эпоксидных смол средней молекулярной массы взаимодействием в течение 2-3 ч при температуре 80-100°C в присутствии щелочного катализатора аминосодержащего кремнийорганического соединения (I), кремнийорганического соединения с фенильной группой у атома кремния (II) и кремнийорганического соединения, содержащего две метильные группы у атома кремния (III) при мольном соотношении компонентов I:II:III=1,0:(0,5-1,0):(0,5-2,0) и суммарном содержании алкоксигрупп к общему числу атомов кремния 1-1,5. Технический результат - упрощение способа получения стабильных при хранении кремнийорганических отвердителей, позволяющих получать лакокрасочные покрытия с хорошей адгезией к различным подложкам и высокими физико-механическими свойствами. 3 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к области получения полимерных композиций на основе эпоксидных смол и модифицированных аминных отвердителей, предназначенных для получения высопрочных композиционных материалов с повышенной деформационной теплостойкостью. Описана полимерная композиция на основе эпоксидной смолы, активных эпоксидных разбавителей и азотосодержащих отвердителей, предназначенная для изготовления высокопрочных композиционных материалов с повышенной деформационной теплостойкостью, отличающаяся тем, что в качестве отвердителя она содержит продукт взаимодействия аминного компонента с монокарбоновыми кислотами, с использованием в качестве аминного компонента смеси, состоящей из первичного ароматического амина или смеси ароматических аминов (А), вторичного алифатического аминоспирта (Б) и третичного алифатического аминоспирта (В) в массовом соотношении А:Б:В от 98:0,2:1,8 до 80:5:15, а монокарбоновую кислоту (Г) вводят в виде - 25÷80% раствора в одноатомном алифатическом или ароматическом спирте, или их эфире с моно- или дикарбоновой кислотой, в соотношении (А+Б+В):Г от 90:10 до 60:40 в пересчете на 100% кислоту, с последующим взаимодействием путем перемешивания в реакторе при температуре от 50 до 130°C в течение от 20 до 120 минут и скорости мешалки от 100 до 3000 оборотов в минуту, и дополнительно содержит загуститель, пигмент или краситель, при этом композиция содержит в мас.ч.: эпоксидная смола - 100, активный эпоксидный разбавитель - 5÷130, отвердитель - 15÷110, загуститель - 5÷50, пигмент или краситель - 0,5÷25. Технический результат - получение композиций, обладающих высокой жизнеспособностью при переработке, в отвержденном состоянии обладающих повышенной деформационной теплостойкостью и улучшенными диэлектрическими показателями. 2 табл., 7 прим.

Настоящее изобретение относится к термоотверждаемой композиции на основе эпоксидных смол, содержащей: (а) по меньшей мере одну эпоксидную смолу А, имеющую в среднем более одной эпоксидной группы на молекулу; (b) по меньшей мере один отвердитель В эпоксидной смолы, который активируется при повышенной температуре и представляет собой амин, амид, ангидрид карбоновой кислоты или полифенол; и (с) по меньшей мере один ускоритель С формулы (Ia) или (Ib)

Изобретение имеет отношение к полиизоцианатной композиции, пригодной для получения материала, содержащего полиизоцианурат, способу получения такой композиции, отверждаемой композиции, содержащей такую полиизоцианатную композицию и эпоксидную смолу, и полиизоциануратному материалу. Полиизоцианатная композиция содержит полиизоцианат, галогенид лития и мочевинное соединение. Мочевинное соединение имеет среднюю молекулярную массу 500-15000 и необязательно содержит биуретные группы. Число молей галогенида лития на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,04. Число эквивалентов (мочевина+биурет) на эквивалент изоцианата находится в интервале 0,0001-0,4. Технический результат - получение полиизоцианатной композиции, стабильной при обычных условиях, дающей отверждаемую композицию, имеющую длительный срок хранения. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к полимерным композициям на основе эпоксидных смол и латентных отвердителей и может быть использовано в качестве эпоксидных заливочных компаундов, связующих для стеклопластиков, клеев, покрытия и других целей. В качестве эпоксидной составляющей применяют смесь ароматических и алифатических эпоксидных смол в соотношении от 96:4 до 20:80. В качестве латентного отвердителя применяют полиизоцианат - жидкую смесь изомеров 4,4'-2,2' и 4,2' - дифенилметандиизоцианата и их гомологов три- и тетраизоцианатов, ароматические кольца которых связаны метиленовыми мостиками. Метиленовые мостики блокированы смесью, состоящей из -капролактама (А), метилпиразола (Б) и бензилового спирта (В) в соотношении А:Б:В от 90:9:1 до 10:80:10. Блокирование осуществляют перемешиванием расплава реакционной массы при температуре от 60 до 140°С в течение от 40 до 180 минут при соотношении изоцианатного и блокирующего компонентов от 76:24 до 60:40. Соотношение эпоксидного и изоцианатного компонентов в композиции (вес.ч.): смесь эпоксидных смол - 100, отвердитель - 10-50. Изобретение позволяет решить проблему растворимости отвердителей на основе блокированных изоцианатов в эпоксидных смолах, а также получать композиции с высокими прочностными характеристиками и деформационной теплостойкостью отвержденного полимера. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области получения полимерных композиций на основе эпоксидных смол и циклоалифатических диокисей, предназначенных для изготовления крупногабаритных изделий из композитных материалов. Композиция на основе смеси эпоксидных смол и продуктов эпоксидирования 2-4 атомных спиртов в соотношении от 99:1 до 1:99. Отвердитель - продукт взаимодействия кислоты (А) - соединение общей формулы R₂-R₁-COOH, где R₁ - алифатический, циклоалифатический ароматический углеводородный или гетероциклический фрагмент, R₂ - заместитель - Cl, -F, -NH₂, -NH-, -ОН, -СН=СН-, -СН=СН₂, амина (Б) - ди- или полиамин алифатического, циклоалифатического или ароматического типа совместно с многоатомным спиртом с содержанием гидроксилов от 2 до 6 в одной молекуле (В). Компоненты в соотношении А:Б:В от 70:29:1 до 20:70:10 перемешивают в среде эфира ди- или трикарбоновой кислоты и одноатомного спирта при температуре от 20 до 80°С в течение от 10 до 120 минут. Полученный тройной продукт взаимодействия совмещают с эвтектической смесью ароматических аминов при соотношении от 5:95 до 95:5 и с лактоном или лактамом. Композиция содержит (мас.ч.): смоляная часть - 100, отвердитель - 20-100, лактон или лактам - 3-30. Изобретение позволяет получит композицию с высокой жизнеспособностью, пониженной пиковой температурой при отверждении, повышение упругопрочностных показателей композиции после воздействия температуры 180°С. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к получению эпоксидных композиций для изготовления высокопрочных полимерных материалов. Композиция на основе смеси ди- и полиэпоксидных смол и модификаторов. Модификаторы - продукты эпоксидирования 2÷4 атомных спиртов в соотношении от 99:1 до 1:99. Отвердитель - продукт взаимодействия кислоты (А) - соединение общей формулы R₂-R₁-COOH, где R₁ - алифатический, циклоалифатический, ароматический углеводородный или гетероциклический фрагмент, R₂ - заместитель - Cl, -F, -NH₂, -NH-, -ОН, -СН=СН-, -СН=СН₂, амина (Б) - ди-или полиамин алифатического, циклоалифатического или ароматического типа совместно с многоатомным спиртом с содержанием гидроксилов от 2 до 6 в одной молекуле (В). Соотношение А:Б:В от 70:29:1 до 20:70:10. Компоненты перемешивают в среде эфира ди- или трикарбоновой кислоты и одноатомного спирта при температуре от 20 до 80°С в течение от 10 до 120 минут. Полученный тройной продукт взаимодействия совмещают с эвтектической смесью ароматических аминов с температурой плавления от -10°С до 90°С при соотношении продукт взаимодействия : эвтектическая смесь ароматических аминов от 5:95 до 95:5. Композиция содержит (мас.ч.): смоляная часть - 100, отвердитель - 20÷100. Изобретение позволяет получить композиции с повышенной жизнеспособностью, пониженной пиковой температурой при отверждении. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способу получения отвердителей эпоксидных смол, включающему операцию взаимодействия аминов с монокарбоновыми кислотами. Способ характеризуется тем, что в качестве аминного компонента применяют смесь, состоящую из первичного ароматического амина или смеси ароматических аминов (А), вторичного алифатического аминоспирта (Б) и третичного алифатического аминоспирта (В) в массовом соотношении А:Б:В от 98:0,2:1,8 до 80:5:15. В свою очередь монокарбоновую кислоту (Г) вводят в виде 25÷ 80% раствора в одноатомном алифатическом или ароматическом спирте, или их эфире с моно- или дикарбоновой кислотой, в соотношении (А+Б+В):Г от 90:10 до 60:40 в пересчете на 100% кислоту. Затем осуществляют процесс взаимодействия путем перемешивания в реакторе при температуре от 50 до 130°С в течение от 20 до 120 минут и скорости мешалки от 100 до 3000 оборотов в минуту. Получаемые указанным способом отвердители имеют повышенную стабильность при хранении. 7 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области получения отверждающих агентов эпоксидных смол и композиций на их основе. Предложен способ получения отвердителя взаимодействием при нагревании до температуры в пределах 80-100°С аминоалкилалкосисилана или -силоксана общей формулы (I), где R - 3-аминопропил или N-(2-аминоэтил)-3-аминопропил, R - метил или этил; а=1,0÷3,0, n=1÷9 с метилфенилциклосилоксаном, метилфенилдиалкоксисиланом или метилфенилалкоксисилоксаном общей формулы (II), где R - метил или этил; b=0-2,0, n=1-5, при мольном соотношении компонентов I:II=1:(1÷2,5) и суммарном содержании алкоксигрупп в исходных компонентах 1÷1,5 по отношению к числу атомов кремния. Синтез проводят в присутствии катализаторов щелочной природы. Технический результат - упрощение способа получения стабильных при хранении кремнийорганических отвердителей, применение которых в композициях с эпоксидными низкомолекулярными смолами позволяет получать лакокрасочные покрытия с хорошей адгезией к различным подложкам и высокими физико-механическими свойствами. 3 табл., 15 пр.

Изобретение имеет отношение к неотвержденной полимерной композиции для использования в препрегах; препрегу, включающему такую композицию; полимерному продукту, содержащему указанную неотвержденную полимерную композицию; композитному продукту, включающему указанный препрег; способу получения указанной композиции; способу получения указанного препрега: способу получения полимерного продукта и композитного продукта, а также к способу получения упрочненной термореактивной полимерной композиции. Неотвержденная полимерная композиция включает термореактивный полимерный компонент, выбранный из группы включающей эпоксидные смолы, смолы на основе цианатных сложных эфиров и бисмалеимидные смолы; термопластический агент для повышения ударной прочности, облученный гамма-лучами или электронным пучком при дозе минимум 50 килогрей, предпочтительно более 100 килогрей, и выбранный из группы, включающей простой полиэфирсульфон, простой полиэфирэфирсульфон, простой полиэфиримид, полифенилсульфон и их сополимеры; и отвердитель. Технический результат - уменьшение образования обусловленных растворителями микротрещин, возникающих в полимерных матрицах, упрочненных термопластической добавкой. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к катализаторам отверждения, применяемым в эпоксидных композиционных материалах кислотного отверждения. Предложен способ получения катализатора отверждения взаимодействием эпоксидных соединений с обезвоженной ортофосфорной кислотой при молярном соотношении 3:1-9:1 моль эпоксидных групп на моль кислоты, в котором предварительно и в кислоту, и в эпоксидное соединение вводят реакционноспособный растворитель, выбранный из кетонов, диметилформамида или диметилсульфоксида, в количестве 0,2-0,5 мас.ч. на 1 мас.ч. реагентов, затем раствор кислоты нагревают до температуры 50-70°С и порционно вводят в него эпоксидное соединение, при этом используют ортофосфорную кислоту, полученную путем взаимодействия водного раствора серной кислоты с пентоксидом фосфора, а в качестве эпоксидных соединений используют соединения, выбранные из фенилглицидилового или бутилглицидилового эфира, эпихлоргидрина, диановых эпоксидных олигомеров или их смеси с алифатическими эпоксидными олигомерами. Технический результат - предложенный способ позволяет получить катализатор отверждения, приводящий к повышению степени отверждения и улучшению физико-механических свойств покрытий при сохранении их технологических свойств (жизнеспособности и стабильности) независимо от времени хранения перед нанесением на изделие. 2 табл.

Изобретение относится к технологии пенопластов и может быть использовано при производстве стеклопластиковых "сэндвичевых" конструкций. Описан способ получения пористых пластических материалов из ненасыщенных полиэфирных смол посредством их вспенивания углекислым газом, выделяющимся при взаимодействии карбоната натрия с кислотой, в присутствии стеарата цинка, аэросила, отвердителя - пероксида циклогексанона и ускорителя - нафтената кобальта, в котором в не содержащую воды смесь исходных реагентов вводят в качестве кислотного компонента газообразователя раствор уксусной кислоты в безводном диметилформамиде.

Изобретение относится к вариантам состава эпоксибисмалеимидного связующего, к вариантам способа его получения, к препрегу и к выполненному из него изделию, применяемому в авиакосмической технике. По первому варианту состав содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: 24,8÷42,1 N,N,N',N'-тетраглицидил-4,4'-диамино-3,3'- дихлордифенилметана и 11,5÷25,8 триглицидиламинофенола в качестве полифункциональных эпоксидных смол, 25,8÷41,3 поликристаллического порошка N,N'-гексаметиленбисмалеимида в качестве бисмалеимида, 17,4÷22,6 поликристаллического порошка 4,4'-диаминодифенилсульфона в качестве отвердителя. По второму варианту состав содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: 21,6÷49,5 N,N,N',N'-тетраглицидил-4,4'-диамино-3,3'-дихлордифенилметана и 16,1÷32,4 диглицидилового эфира бисфенола-А в качестве полифункциональных эпоксидных смол, 3,5÷27,0 поликристаллического порошка N,N'-гексаметиленбисмалеимида в качестве бисмалеимида, 19,0÷25,8 поликристаллического порошка 4,4'-диаминодифенилсульфона в качестве отвердителя. Способ получения вышеуказанных составов заключается в том, что к гомогенному расплаву полифункциональных эпоксидных смол при перемешивании и температуре 120÷130°С добавляют поликристаллический порошок 4,4'-диаминодифенилсульфона за минимальное время, достаточное для полного его растворения. Затем температуру полученного гомогенного расплава понижают до 90÷100°С. Далее при перемешивании добавляют к расплаву поликристаллический порошок N,N'-гексаметиленбисмалеимида за минимальное время, достаточное для полного его растворения. Препрег включает следующее соотношение компонентов, в мас.%: 20÷48 вышеуказанного эпоксибисмалеимидного связующего и 52÷80 волокнистого наполнителя. Изделие получают путем формования вышеуказанного препрега. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность связующего, повысить температуру стеклования, влагостойкость и прочность на изгиб изделий, выполненных из препрега на основе вышеуказанного связующего. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения отвердителя эпоксидных смол, применяемого в эпоксидных заливочных и пропиточных компаундах, связующих для стеклопластиков, в эпоксидных эмалях при изготовлении эпоксидных бронепокрытий реактивных снарядов и других целей. Способ заключается в том, что вначале готовят эвтектическую смесь мета-фенилендиамина (А), 4,4'-диаминодифенилметана (Б) и стабилизатора - технического пара-аминобензиламина (В) при соотношении А:Б:В от 10:85:5 до 60:5:35. Затем часть смеси смешивают с N-метилпирролидоном в соотношении от 10:90 до 90:10 и техническим диглицидиловым эфиром диэтиленгликоля при 5-19 кратном избытке эвтектической смеси с получением аддукта. Аддукт смешивают с остальной частью эвтектической смеси в соотношении от 15:85 до 85:15 и выдерживают при перемешивании в течение 10-40 мин при температуре 40-80°С. Изобретение позволяет получить отвердитель, устойчивый к хранению и транспортировке в температурном интервале от -60°С до +40°С, обеспечивающий получение эпоксидных полимеров с повышенным относительным удлинением и хорошими прочностными показателями. 3 табл.

Изобретение относится к полимерной композиции, которая предназначается для использования в качестве связующих для конструкционных стекло-, органо- и углепластиков, преимущественно изготавливаемых методом мокрой намотки или по традиционной «препреговой» технологии, а также в качестве пропиточных составов, герметиков, клеев, покрытий. Полимерная композиция содержит следующее соотношение компонентов в мас.ч.: 100 эпоксидной диановой смолы, 24-42 диглицидилового эфира диэтиленгликоля, 2-15 пластификатора, 7-17 моноциклокарбоната полиоксипропиленгликоля с массовой долей циклокарбонатных групп 25-29, 18-45 отвердителя, 0,2-6,5 алифатического амина, 0,2-5 -капролактама. В качестве пластификатора используют смесь диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров. В качестве отвердителя используют эвтектическую смесь ароматических аминов, состоящую из метафенилендиамина и 4,4^/-диаминодифенилметана в соотношении от 25:75 до 75:25. Изобретение позволяет снизить вязкость композиции, повысить ее жизнеспособность при температурах переработки (20-40°С), обеспечить высокие физико-механические показатели стекло-, органо- и углепластиковых изделий в условиях их отверждения при умеренных (не выше 80°С) температурах. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения отвердителя эпоксидных смол, который может быть использован для приготовления эпоксидных компаундов, связующих при изготовлении пластиков, антикоррозионных и декоративных покрытий. Способ получения отвердителя включает процесс взаимодействия амина общей формулы

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в лакокрасочной промышленности, а также в других отраслях, применяющих эпоксидные композиционные материалы. Преимущественной областью применения способа получения отвердителя является изготовление электроизоляционных эпоксидных полимерных материалов. Техническая задача - повышение экономичности и технологичности процесса, увеличение срока годности отвердителя и повышение морозоустойчивости изделий с использованием эпоксидного отвержденного компаунда. Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения отвердителя для эпоксидных олигомеров и композитов на их основе путем взаимодействия триэтаноламина со сложными эфирами алкилкарбоновых кислот растительных масел взаимодействие осуществляют в присутствии азотсодержащих красителей в количестве 0,2-4,7 масс.%, а в качестве сложных эфиров алкилкарбоновых кислот используют касторовое масло при содержании триэтаноламина 19,2-77,0 масс.% и касторового масла 18,3-80,6 масс.%, а процесс ведут при 130-220°С в течение 2-6 часов. 1 табл.