Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования карбоксэфирной связи в основной цепи макромолекулы: .полиэфиры, содержащие кислород в виде простых эфирных групп – C08G 63/66

МПКРаздел CC08C08GC08G 63/00C08G 63/66
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C08 Органические высокомолекулярные соединения; их получение или химическая обработка; композиции на основе этих соединений
C08G Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
C08G 63/00 Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования карбоксэфирной связи в основной цепи макромолекулы
C08G 63/66 .полиэфиры, содержащие кислород в виде простых эфирных групп

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИР-СЛОЖНОЭФИРНЫХ ПОЛИОЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖЕСТКИХ ИЛИ ВСПЕНЕННЫХ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения полиэфир-сложноэфирных полиолов, причем стартовые соединения с активными по Церевитинову атомами водорода (а) взаимодействуют с, по меньшей мере, одним алкиленоксидом (b) в присутствии, по меньшей мере, одного амина (с), выбранного из группы, состоящей из третичного амина, незамещенного имидазола и замещенного имидазола, в присутствии, по меньшей мере, одного сложного эфира жирной кислоты (d) и где более 99 %масс. стартовых соединений с активными по Церевитинову атомами водорода (а) встраиваются в полученный полиэфир-сложноэфирный полиол, при этом добавку компонента (d) осуществляют перед, во время или после дозирования компонента (b), а перед дозированием компонента (b) полиэфир-сложноэфирный полиол (е) в количестве от 3,0 до 20,0 %масс. в расчете на все компоненты (а), (b), (с), (d) и (е) смешивают с компонентами (а), (с) и при необходимости (d). Также описаны полиэфир-сложноэфирный полиол, полученный указанным способом, его применение для получения вспененного полиуретанового материала и вспененный полиуретановый материал. Технический результат - создание способа получения полиэфир-сложноэфирных полиолов, при осуществлении которого обеспечивается полное встраивание сложных эфиров жирных кислот в образующиеся полиэфир-сложноэфирные полиолы, которые впоследствии улучшают вместимость композиций пенистых материалов для вспенивающих агентов на основе углеводородов, обеспечивая тем самым быстрое получение пластичных твердых пен. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 10 пр.

2517702
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРОВ СЛОЖНЫХ ЭФИРПОЛИОЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения простых полиэфиров сложных эфирполиолов, применимых для производства полиуретанов. Способ заключается во взаимодействии инициирующих соединений с алкиленоксидами при основном катализе в присутствии сложных эфиров жирных кислот. Инициирующими соединениями являются соединения, имеющие активные по Церевитинову атомы водорода, а в качестве сложных эфиров жирных кислот используют сложные эфиры, в которых радикалы жирных кислот не содержат свободных ОН-групп. Указанный способ приводит к получению полиолов, основанных на регенерируемом сырье и используемых в полиуретановых композициях в качестве компонента, способного реагировать с изоцианатами. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

2478661
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
РЕЗОРБИРУЕМЫЕ БЛОКСОПОЛИМЕРЫ ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИМПЛАНТАТОВ

Настоящее изобретение относится к резорбируемым блоксополимерам, предназначенным для изготовления резорбируемых хирургических или терапевтических имплантатов для организма человека и животных. Блоксополимер представляет собой блоксополимер типа АВ или АВА, блок А образован сложным полиэфиром, а блок В образован простым полиэфиром. Тип АВ соответствует формуле: E-(O-D-CO-) n-(O-CH2-CH2-)m-O-F, где структурное звено E-(O-D-CO-)n образует блок А, а звено -(O-CH2-СН2-)m образует блок В. Тип АВА соответствует формуле: E-(O-D-CO-)n -(O-CH2-CH2-)m-O-(CO-D-O-) n'-E, в которой звенья E-(O-D-CO-)n и E-(O-D-CO-) n' образуют блоки А, а звено -(O-СН2-СН 2-)m образует блок В. Содержание блока В находится в пределах от 0,1 до 4 мас.%. Также изобретение относится к способу получения и способу очистки загрязненных мономерами указанных блоксополимеров. Технический результат - получение блоксополимеров и имплантатов из них, характеризующихся высокой механической прочностью, упругостью, вязкостью и быстрой кинетикой резорбции. 9 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.

2435797
патент выдан:
опубликован: 10.12.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНОКСИДА

Изобретение относится к получению высокостабильных химически стойких перфторполиэфиров на основе тетрафторэтилена, используемых в качестве основы низкотемпературных смазочных масел для изделий ракетно-космической техники. Описан способ получения политетрафторэтиленоксида путем фотоокисления тетрафторэтилена кислородом под действием УФ-облучения в присутствии растворителя и последующей отгонки растворителя, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре минус 40 - минус 60°С, в качестве растворителя используют перфтортриэтиламин, после отгонки растворителя продукт подвергают термической обработке при 300-350°С и стабилизации элементарным фтором при 180-260°С. 2 табл.

2397181
патент выдан:
опубликован: 20.08.2010
БЛОК-СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ СЛОЖНОГО И ПРОСТОГО ПОЛИЭФИРОВ

Изобретение относится к блоксополимерам на основе простого и сложного полиэфиров, получаемым каталитическим присоединением алкиленоксидов к сложным полиэфирполиолам. Сложные полиэфиры получают взаимодействием дифункциональных спиртов с дифункциональными карбоновыми кислотами. В качестве катализатора применяют соединения на основе цианидов металлов. Изобретение позволяет получить полиолы со сложными и простыми полиэфирными группами в молекуле простыми способами и которые не имеют недостатков продуктов взаимодействия простых полиэфирполиолов с многофункциональными карбоновыми кислотами. 5 з.п. ф-лы.

2277545
патент выдан:
опубликован: 10.06.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ И СОПОЛИЭФИРОВ

Изобретение относится к получению термостойких сложных (со)полиэфиров, используемых в качестве конструкционных и электроизоляционных полимерных материалов. (Со)полиэфиры получают взаимодействием на первой стадии диметилового эфира терефталевой или 2,6-нафталиндикарбоновой кислот или их смеси с 1,4-бутандиолом, или этиленгликолем, или их смесью в расплаве при 150-250С в присутствии тетрабутоксититана и термостабилизатора. В качестве термостабилизатора используют синергическую смесь 0,1-0,5% от массы (со)полиэфира пространственно затрудненного тетрафенола - пентаэритрилтетракис-(3,5-дитретбутил-4-оксифенил)-пропионата, 0,1-0,5% от массы (со)полиэфира тринонилфенилфосфита или три(2,4-дитретбутил-фенил)фосфита и 0,01-0,5% от массы (со)полиэфира натриевой или кальциевой соли фосфорноватистой кислоты. На второй стадии образовавшийся продукт подвергают поликонденсации при 220-290С под вакуумом 0,1-0,3 мм рт.ст. Изобретение позволяет получать (со)полиэфиры с высокой термической устойчивостью расплава при переработке и начальным содержанием концевых карбоксильных групп в количестве менее 4010-6 г-экв/г. 1 табл., 1 ил.
2226537
патент выдан:
опубликован: 10.04.2004
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ

Изобретение относится к подготовке нефти путем ее обезвоживания и обессоливания для деэмульсации нефти и улучшения реологических свойств. Состав для обезвоживания и обессоливания нефти содержит неионогенный деэмульгатор - блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе моноэтиленгликоля с молекулярной массой 4300 и растворитель. Состав дополнительно включает кубовый остаток производства бутиловых эфиров моноэтиленгликоля и диэтиленгликоля, мас. %: моноэтиленгликоль 0,5-4,0, диэтиленгликоль 0,5-4,0, бутиловый эфир моноэтиленгликоля 1,5-13,0, бутиловый эфир диэтиленгликоля 9,5-75,0, смесь бутиловых эфиров три-, тетра- и пентаэтиленгликолей 0,5-4,0. Соотношение компонентов в составе, мас.%: блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе моноэтиленгликоля 15,0-50,0; кубовый остаток 5,0-40,0; растворитель (метанол) до 100,0. Технический результат: использование состава позволяет повысить эффективность обезвоживания и обессоливания нефти, а также улучшает реологические свойства нефтяной продукции. 1 ил., 4 табл.
2197513
патент выдан:
опубликован: 27.01.2003
СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ

Изобретение относится к составу для обезвоживания и обессоливания сырой нефти. Состав содержит блок-сополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире (молекулярная масса 1000-5000), блок-сополимер окиси этилена и пропилена на полиуретане (молекулярная масса 3000-5000), блок-сополимер окиси этилена и пропилена на алкилфенолформальдегидной смоле (молекулярная масса 1000-5000) и смесь ароматических углеводородов (фракции 120/200) и метанола (1:2) в качестве растворителя при следующем соотношении компонентов, мас.%: блок-сополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире 30,0-35,0, блок-сополимер окиси этилена и пропилена на полиуретане 30,0-35,0, блок-сополимер окиси этилена и пропилена на алкилфенолформальдегидной смоле 2,5-3,0, растворитель остальное. Технический результат - высокая эффективность состава при обработке обводненной нефти в системе нефтесбора. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2186827
патент выдан:
опубликован: 10.08.2002
ГЕТЕРОТЕЛЕХЕЛАТНЫЙ БЛОК-СОПОЛИМЕР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Описывается новый гетеротелехелатный блок-сополимер, который представлен формулой I, в которой R1 и R2, соединенные вместе, означают этилендиоксигруппу (-O-CH(R")-СН2-О, в которой R" означает атом водорода или C1-6-алкил), которая может быть замещена C1-6-алкилом, или в сочетании друг с другом означают оксогруппу (=O), L означает группу (а), в которой R3 и R4 независимо означают атом водорода, С1-10-алкил, арил или арил-С1-3-алкил и r означает целое число от 2 до 5, m означает целое число от 2 до 10000, n означает целое число от 2 до 10000, p означает целое число от 1 до 5, q означает целое число от 0 до 20, Z означает, когда q равно нулю, атом водорода, щелочной металл, ацетил, акрилоил, метакрилоил, циннамоил, паратолуолсульфонил, 2-меркаптопропионил или 2-аминопропионил, или аллил, или винилбензил, в то время как, когда q является целым числом от 1 до 20, Z означает С1-6-алкоксикарбонил, карбокси-, меркапто- или аминогруппу. Описанные выше олигомер или полимер образуют высокомолекулярную мицеллу, которая стабильна в водном растворителе. Указанные олигомер или полимер могут быть полезными в качестве носителя при подаче лекарства. Описан также способ получения указанного олигомера или полимера методом полимеризации живых цепей. 3 с. и 9 з. п. ф-лы, 1 табл., 8 ил. (а)
2169742
патент выдан:
опубликован: 27.06.2001
ФТОРИРОВАННЫЕ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЕ СЛОЖНЫЕ ПОЛИЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым фторированным термопластичным сложным полиэфирам, состоящим из гибких блоков, имеющих перфторполиоксиалкиленовую структуру, чередующихся с жесткими блоками, и способу их получения. Описываются фторированные термопластичные сложные полиэфиры, имеющие блочную структуру [Z-Rf-Z-Н1 - Н2 - Н1 -]- (1), где - Rf - перфторполиоксиалкиленовое звено формулы -CF2O-(CF2CF2O)m-(CF2O)n-CF2, где m и n - числа, такие что отношение m/n находится в интервале между O, 2 и 5; Z означает радикал общей формулы -CH2O-(OCH2CH2)5, где s = 0 - 3; -H1 - арилен и -H2 - арилен или алкиларилен; причем Rf, H1 и H2 - звенья, связанные друг с другом через сложноэфирные группы, причем указанные полиэфиры имеют прочность на растяжение при 23oС по ASTM методу D412-D по крайней мере на 50% выше, чем соответствующие полиэфиры, получаемые из перфторполиоксиалкилендиолов, функциональность которых не выше 1,96; и способ их получения. Полученные соединения обладают хорошими механическими свойствами в широком интервале температур, одновременно с высокой термо- и химической стойкостью. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.
2134699
патент выдан:
опубликован: 20.08.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРНЫХ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ

Использование: для изготовления конструкционных деталей с повышенными бензо- и маслостойкостью и термостойкостью. Сущность: проводят переэтерификацию диметилового эфира терефталевой кислоты и 1,4-бутандиола при 160-220°С в присутствии тетрабутоксититана, на второй стадии осуществляют поликонденсацию полученного ди( -оксибутил)терефталата при 220-250°С и остаточном давлении 0,1-0,8 мм рт.ст. с отгонкой 1,4-бутандиола и образованием олигобутилентерефталата. На третьей стадии при степенях отгонки 1,4-бутандиола 50-70% (что соответствует степени поликонденсации ди( b -оксибутил)терефталата 2-4 и мол.м. олигобутилентерефталата 530-970) в процесс вводят полиокситетраметиленгликоль и продолжают его не менее двух часов при вакууме 0,1-0,8 мм рт. ст. до получения блоксополимера с содержанием "эластичных" блоков 30-70% и "жестких" блоков 30-70% Остаточная деформация полученных термоэластопластов составляет 32-44% что приближает их к диеностирольным термоэластопластам и вулканизованной резине. 2 табл.
2045543
патент выдан:
опубликован: 10.10.1995
Наверх