Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования карбоксэфирной связи в основной цепи макромолекулы: ..серу – C08G 63/688
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C08 Органические высокомолекулярные соединения; их получение или химическая обработка; композиции на основе этих соединений
C08G Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
C08G 63/00 Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования карбоксэфирной связи в основной цепи макромолекулы
C08G 63/688 ..серу
Патенты в данной категории
| НЕНАСЫЩЕННЫЕ БЛОК-СОПОЛИЭФИРСУЛЬФОНЫ
Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим полиэфирам блочного строения. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфирсульфоны формулы: |
2497841 патент выдан: опубликован: 10.11.2013 |
|
| АРОМАТИЧЕСКИЕ СОПОЛИЭФИРСУЛЬФОНКЕТОНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к ароматическим сополиэфирсульфонкетонам и к способу их получения. Ароматические сополиэфирсульфонкетоны могут быть использованы в качестве термостойких конструкционных материалов и представляют собой соединения общей формулы: |
2436762 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, ЖЕСТКОЦЕПНОЙ ОЛИГОЭФИР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к олигоэфирам, способу их получения и композиции на их основе, которые обладают значительном активностью против вируса человеческого иммунодефицита и используется для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа). Водно-растворимый жесткоцепной олигоэфир получают взаимодействием дифенола с бифункциональным электрофилом, содержащим группу -SO3R2, в присутствии растворителя при 0 - 40oС, рН среды 7 - 8. Композиция содержит эффективное количество активного агента на основе указанного олигоэфира и фармацевтически приемлемый носитель. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл. | 2108345 патент выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ И/ИЛИ ВОДОДИСПЕРГИРУЕМЫХ СОПОЛИЭФИРОВ Использование: для аппретирования текстильных нитей. Сущность: водорастворимые и/или вододиспергируемые сополиэфиры получают переэтерификацией диметилтерефталата (ДМТ) и диметилсульфоарилдикарбоксилата (ДМСК) с этиленгликолем при мольном соотношении этиленгликоля и смеси ДМТ и ДМСК (1,8-3,5): 1, затем вводят суспензию этиленгликоля и изофталевой кислоты при их мольном соотношении (1,8-3,0):1 соответственно и проводят прямую этерификацию с последующей поликонденсацией. Процесс проводят при таком мольном соотношении ДМТ, ДМСК и изофталевой кислоты, чтобы полученный сополиэфир содержал 10-75 мол. % терефталатных звеньев, 15-70 мас.% изофталатных звеньев и 8-20 мол.% сульфоарилдикарбоксилатных звеньев. Переэтерификацию осуществляют при мольном соотношении этиленгликоля и смеси ДМТ и ДМСК (1,8-3,5):1, предпочтительно (2,0-3,0): 1, а прямую этерификацию осуществляют при мольном соотношении этиленгликоля и изофталевой кислоты (1,8-3,0):1, предпочтительно (2,0-2,8): 1. В качестве ДМСК используют диметилнатрий 5-оксисульфонилизофталата. Переэтерификацию осуществляют при температуре, равной или превышающей 130oС, предпочтительно 140-250oС, в присутствии катализатора, выбранного из группы, включающей: ацетаты марганца, цинка, кобальта или кальция, бутилтитанат, нитрило-2,2", 2""-триэтилтитанат, титанат кальция. Количество катализатора составляет по меньшей мере 0,005% от массы компонентов, предпочтительно 0,01-2,0 маc.%. Прямую этерификацию осуществляют в присутствии катализатора, выбранного из группы соединений, приведенных выше, при 210-280oС, предпочтительно 220-260oС. Количество катализатора этерификации составляет по меньшей мере 0,005% от массы изофталевой кислоты и этиленгликоля, введенных на стадии этерификации, предпочтительно 0,01-2,0 мас.%. Поликонденсацию проводят при 230-280oС, предпочтительно 240-260oС, в присутствии триоксида сурьмы или диоксида германия в качестве катализатора, под давлением, меньшим атмосферного давления. По изобретению получают сополиэфиры с пониженной мутностью и повышенной стабильностью при хранении. 11 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2102405 патент выдан: опубликован: 20.01.1998 |
|