Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования карбэфирной связи в основной цепи макромолекулы – C08G 64/00

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности представляет собой композицию для волос, содержащую простой полиэфир поликарбоната, имеющий структурную единицу, представленную следующей формулой (1):

Настоящее изобретение относится к полиэфирполикарбонатам олигомолочной кислоты. Описаны полиэфирполикарбонаты олигомолочной кислоты формулы:

,

где R=(CH₂)₂O-(CH ₂)₂; (СН₂)₄; n=13-24; m=9-13. Технический результат - получение новых соединений, являющихся производными олигомолочной кислоты. 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к применению гиперразветвленных сложных полиэфиров и поликарбонатов в качестве деэмульгаторов для разрушения эмульсий сырой нефти. Предложено применение недендримерных, высокофункциональных, гиперразветвленных сложных полиэфиров и поликарбонатов, которые могут быть получены взаимодействием (i) по меньшей мере одной алифатической, циклоалифатической, арилалифатической или ароматической дикарбоновой кислоты (A₂) или ее производных или органических карбонатов (A₂'), (ii) по меньшей мере одного x-атомного алифатического, циклоалифатического, арилалифатического или ароматического спирта (C_x), содержащего более двух гидроксильных групп, причем x означает число больше 2, предпочтительно число от 3 до 8, особенно предпочтительно от 3 до 6, еще более предпочтительно 3 или 4, в частности 3, и (iii) по меньшей мере одного алкоксилированного амида жирной кислоты (D), выбранного из группы, включающей алкоксилированные амиды насыщенных или ненасыщенных жирных кислот с 2-30 атомами углерода, содержащие в среднем от 1 до 40 структурных единиц алкиленоксида, в качестве деэмульгаторов для разрушения эмульсий сырой нефти. Технический результат - деэмульгатор позволяет разрушать эмульсию сырой нефти очень быстро, уже на пути к подготовительной установке, при температуре свежедобытой эмульсии. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к сополикарбонатам, составам, их содержащих, для получения формованных деталей, а также к применению алкилфенолов для получения указанных сополикарбонатов. Сополикарбонаты согласно изобретению содержат в качестве агента обрыва цепи фрагмент формулы ,

по меньшей мере, одну дифенольную основу формулы и дигидроксиарильные соединения формулы (3) HO-Z-OH, где Z представляет собой остаток формулы Все радикалы вышеприведенных формул представлены в п.1 формулы изобретения. Указанные сополикарбонаты также имеют неоднородности: А) для линейного сополикарбоната со средним молекулярным весом от 18000 до 35000 г/моль с содержанием 50 моль % и <100 моль % дифенольной основы формулы (2), в расчете на сумму дифенолов, U=(Mw/Mn) - 1 составляет от 1,3 до 2,5, и В) для линейного сополикарбоната со средним молекулярным весом от 16000 до 35000 г/моль с содержанием больше 0 и менее 50 мол.% дифенольной основы формулы (2), в расчете на сумму дифенолов, U=(Mw/Mn) - 1 составляет от 1,2 до 2,4. Технический результат - получение сополикарбонатов с улучшенной термоформуемостью, сниженной неоднородностью U=(Mw/Mn) - 1 с одновременным улучшением термических свойств и с уменьшенным использованием бисфенолов с высокой температурой стеклования. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу химической утилизации отходов поликарбонатов путем их взаимодействия с аминами. При этом в качестве аминов берут алифатические амины, реакцию ведут при температуре от 25 до 170°C в течение 25-140 минут при массовом соотношении алифатический амин:поликарбонат не менее 0,9:1, в образовавшийся продукт аминолиза добавляют соляную кислоту до достижения pH не более 3, из образовавшейся суспензии выделяют осадок дифенилолпропана, а маточный раствор подвергают реакции с фосфористой кислотой и формалином, причем формалин представляет собой водометанольный раствор формальдегида, при температуре не менее 90°C в течение не менее 2 часов при соотношении на 1 моль аминогрупп 1-2 моля фосфористой кислоты и 1-2 моля формальдегида, с последующей нейтрализацией водным раствором аммиака. Способ позволяет комплексно утилизировать отходы поликарбонатов, получая при этом товарный дифенилолпропан и кислый маточный раствор, который используется как исходное сырье для производства огнезащитных составов для древесины и древесных материалов. 2 ил., 1 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей: а) от 0,1 до 20% по массе связующего, включающего поликарбонатный дериват на основе геминально дизамещенного дигидроксидифенилциклоалкана, б) от 30 до 99,9% по массе растворителя, в) от 0 до 10% по массе, по отношению к сухой массе, красителя или смеси красителей, г) от 0 до 10% по массе функционального материала или смеси функциональных материалов, д) от 0 до 30% по массе присадок и/или вспомогательных веществ или смеси таких веществ, в качестве краски для струйной печати. Изобретение также относится к способу изготовления композита и композиту, содержащему полимерный слой, на котором расположен слой для струйной печати из указанной композиции. Изобретение направлено на разработку средств, позволяющих применение струйной печати в рамках изготовления защищенных от подделки документов и/или ценных документов на основе поликарбонатных слоев и обеспечивающих нанесение слоев струйной печати на удовлетворяющие всем оптическим требованиям слои, которые могут быть цветными, при этом при ламинировании оптические свойства слоев не ухудшаются и они не выступают в качестве разделяющего слоя, а способствуют образованию монолитного композита. 10 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения поликарбоната, поликарбонату, а также к формованным изделиям и оптическим устройствам памяти или к диффузионным и оптическим дискам. Согласно указанному способу поликарбонат получают переэтерификацией в расплаве, где, по меньшей мере, одно соединение дигидроксиарила превращают с, по меньшей мере, одним диарилкарбонатом с использованием, по меньшей мере, одного катализатора. К расплаву перед последней стадией реакции добавляют ингибитор и на последней или после последней стадии реакции добавляют одну или несколько алифатических гидроксидикарбоновых кислот и/или гидроксиполикарбоновых кислот или их производные. Поликарбонаты, полученные указанным способом, после переработки в формованные изделия или экструдаты удовлетворяют требованиям низкого заряда на поверхности субстрата в комбинации с низкой вариацией заряда. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 25 пр.

Настоящее изобретение относится к поликарбонату, обладающему улучшенными реологическими и электрическими свойствами. Поликарбонат содержит от 50 до 1210 ч.н.м. структур, выраженных формулами (II)-(V), представленными в формуле изобретения, а также от 0,1 до 1,2% масс. циклических олигомеров формулы: , где n=2-6, Z представляет собой остаток формулы: , где R¹ и R² независимо друг от друга представляют собой атомы водорода или С1-С8-алкил, а Х представляет собой простую связь, C1-С6-алкилен, С2-С5-алкилиден или С5-С6-циклоалкилиден, который может содержать алкильный заместитель с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 6. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматического карбоната из диалкилкарбоната, включающему реакцию ароматического гидроксильного соединения с диалкилкарбонатом в присутствии по меньшей мере одного типа самариевого катализатора, представленного Формулой 1 или 2, где X представляет собой группу С1-С10 алкокси, алкилфенокси или фенокси, где R1 и R2 независимо представляют собой соответственно водород и С1-С6 алкильную группу. Способ характеризуется стабильностью и высоким выходом.

[Формула 1]

Настоящее изобретение относится к поликарбонатполиолам, применяемым для получения полиуретановых и полиуретанкарбамидных эластомеров. Указанные поликарбонатполиолы имеют гидроксильное число от 50 до 80 мг KОН/г и среднюю функциональность от 1,9 до 2,2. Получают поликарбонатполиолы взаимодействием смеси , -алкандиолов с 4-8 атомами углерода, технического додекандиола и алканолов с 4-10 атомами углерода и гидроксильной функциональностью от 1 до 3 с карбонильным компонентом. Технический додекандиол содержит от 30 до 50 мас.% 1,12-додекандиола, от 5 до 20 мас.%, диолов с числом атомов углерода менее 10 и не содержит диолов с числом атомов углерода более 12. Полиуретановые и полиуретанкарбамидные эластомеры получают взаимодействием NCO-форполимеров, полученных при взаимодействии указанных поликарбонатполиолов с полиизоцианатами, с алифатическими диолами или с ароматическими диаминовыми агентами удлинения цепей. Использование указанных поликарбонатполиолов позволяет получать полиуретановые и полиуретанкарбамидные эластомеры, обладающие улучшенными механическими и физико-химическими характеристиками. 3 н.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения поликарбоната, применяемого в качестве оптического носителя информации либо для изготовления светорассеивающих стекол. Способ получения включает переэтерификацию в расплаве дигидроксиарилсоединения с диарилкарбонатом в присутствии катализатора. Перед последней реакционной стадией к расплаву добавляют ингибитор, а на последней реакционной стадии или после нее добавляют ароматическую гидроксикарбоновую кислоту или ее производное. Поликарбонат, полученный указанным способом, обладает низким электростатическим зарядом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. Предложен полимер, содержащий повторяющееся звено формулы (I), где X¹ и X² независимо выбраны из Br и I; у¹ и у² равны нулю или целому числу от 1 до 4, А¹ выбирают из группы, состоящей из

, , , и ;

R³ выбирают из С₁ -С₃₀алкила, и C₁-С₃₀гетероалкила, С₅-С₃₀арила, С₆-С₃₀ алкиларила и С₂-С₃₀гетероарила; R⁴ выбирают из Н, C₁-С₃₀алкила и C₁ -С₃₀гетероалкила; R¹ представляет собой (А) или (В); Z представляет собой О или S; R⁵ и R ⁶ выбирают из -СН=СН-, -CHJ¹-CHJ² - и -(СН₂)_а-; а равно нулю или целому числу от 1 до 8; J¹ и J² независимо выбирают из Н, Br и I; Q является группой, содержащей 20 или более атомов углерода; R^x выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С₇-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила; и R^y выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C₁-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила. Предложены также варианты указанного полимера, способы их получения и содержащее предложенные полимеры медицинское устройство. Предпочтительно медицинское устройство представляет собой стент. Технический результат - предложенный полимер имеет улучшенные физико-химические свойства и пригодны для использования в имплантируемых медицинских устройствах. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к сополикарбонатам с повышенной температурой стеклования, а также с повышенной температурой эксплуатации и улучшенной адгезией к металлу. Сополикарбонат содержит, в качестве повторяющегося мономерного звена, изомерную смесь формул:

где R¹ представляет собой водород или алкил с 1-10 атомами углерода и R² представляет собой алкил с 1-10 атомами углерода или при необходимости соответственно замещенный водородом и/или алкилом с 1-10 атомами углерода фенил или бензил; и дифенол формулы:

Настоящее изобретение относится к линейному поликарбонату, а также к усовершенствованию непрерывного способа межфазной полимеризации для получения поликарбоната, пригодного для получения путем экструзии изделий фактически без дефектов поверхности. Указанный поликарбонат включает флуоресцирующие частицы с размером от 15 мкм до 250 мкм в количестве до 1,8 ед./г. Количество указанных частиц определяют путем возбуждения остатка, оставшегося после фильтрации раствора поликарбоната в дихлорметане, при длине волны 400-440 нм, 25-кратном увеличении и времени освещения 40 миллисекунд. Фильтрацию осуществляют через тефлоновый фильтр с размером пор 5 мкм. Усовершенствование непрерывного способа межфазной полимеризации включает выделение поликарбоната на трех стадиях мгновенного испарения и экструдер с испарением. Температура на первой стадии составляет от 70 до 80°С при избыточном давлении 0,35-0,45 бар, на второй стадии - от 125 до 135°С при избыточном давлении 0,75-0,85 бар и на третьей стадии - от 175 до 185°С при избыточном давлении 1,85-1,95 бар. Технический результат - получение линейного поликарбоната, пригодного для получения пленок с улучшенными оптическими свойствами. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к светорассеивающим полимерным пленкам, предназначенным для изготовления диффузорных листов, используемых в плоских экранах. Пленка состоит из по меньшей мере одного слоя. Слой содержит, мас.%: от 80 до 99,99 прозрачного поликарбоната и от 0,01 до 20 полимерных частиц со структурой «ядро-оболочка» на основе акрилата. Частицы имеют средний размер в интервале от 1 до 100 мкм. Пленка является соэкструдированной с толщиной от 0,03 до 1 мм. Изобретение позволяет получать структурированные пленки с одной блестящей стороной. Поверхность структурированной пленки обладает степенью блеска от 0,5 до 20% (стандарт EN ISO 2813, угол 60°) и шероховатостью от 3 до 25 мкм (стандарт ISO 4288). Блестящая сторона пленки имеет степень блеска >50% (стандарт EN ISO 2813, угол 60°). 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к сегнетоэлектрическим нанокомпозитным пленочным материалам для устройств, работающих на сегнето- и пироэлектрическом эффекте. Указанный материал содержит вещество, обладающее сегнетоэлектрической активностью. Сегнетоэлектрический нанокомпозитный пленочный материал представляет собой пленку из химически стойкого материала, имеющую цилиндрические отверстия, заполненные указанным веществом. Отверстия имеют одинаковый диаметр и равномерно распределены по поверхности пленки с плотностью распределения от 10⁵ до 10⁹ на см² . Технический результат - получение сегнетоэлектрического материала с характеристиками, обеспечивающими высокую пироэлектрическую активность при повышенной виброустойчивости. 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения поликарбонатной смолы. Способ получения поликарбонатной смолы заключается в осуществлении реакции переэтерификации между ароматическим дигидроксисоединением и дифенилкарбонатом и/или замещенным дифенилкарбонатом. Молярное соотношение дифенилкарбоната и/или замещенного дифенилкарбоната к ароматическому дигидроксисоединению находится в пределах от 1,01 до 1,30. Ароматическую поликарбонатную смолу непрерывно производят со средневязкостной молекулярной массой от 10000 до 20000 в течение определенного промежутка времени. После остановки реакции реактор промывают расплавленной смесью ароматического дигидроксисоединения с дифенилкарбонатом и/или замещенным дифенилкарбонатом и далее реактор промывают ароматическим моногидроксисоединением. Технический результат - обеспечение способа получения поликарбонатной смолы, обладающей менее интенсивным окрашиванием и содержащей уменьшенное количество нежелательных кристаллических примесей и таких нежелательных примесей, как гель. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к светорассеивающей пленке, используемой в системах освещения плоских экранов. Пленку получают из полимерной композиции. Композиция содержит от 90 до 99,95% масс. прозрачного термопласта - поликарбоната, и от 0,01 до 10% масс. прозрачных полимерных частиц на акрилатной основе со структурой «ядро-оболочка» со средним диаметром от 1 до 100 мкм. Пленка содержит не более 500 млн^-1 прозрачных полимерных частиц на акрилатной основе со средним диаметром от 80 до 200 нм. Изобретение позволяет получать пленки с высоким светопропусканием и светорассеянием. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к ароматическим поликарбонатным смолам с пониженным содержанием летучих примесей, а также к способам их получения. Ароматическую поликарбонатную смолу со средневязкостной молекулярной массой от 13000 до 30000 и содержащую, по крайней мере, одну из структурных единиц, представленных формулами (1)-(5), получают переэтерификацией ароматического дигидрокси соединения и сложного диэфира карбоновой кислоты. Количество остаточного ароматического моногидрокси соединения и количество остаточного ароматического дигидрокси соединения в смоле, каждое, не превышает 20 ч./млн. Общее количество указанных структурных единиц составляет от 1000 до 6000 ч./млн. Способ получения ароматических поликарбонатных смол с пониженным содержанием летучих примесей заключается в обработке смолы в расплаве для удаления летучих примесей, которое проводят после пропускания смолы через полимерный фильтр. Технический результат - получение ароматических поликарбонатных смол со значительно сниженным содержанием летучих примесей. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения нескольких видов ароматических поликарбонатов по непрерывному методу из расплава, а также установке для его получения. Способ включает подачу расплавленной смеси бисфенола А и/или дифенилкарбоната в качестве исходных веществ. Смесь готовят в отсутствие катализатора переэтерификации. Смесь подают на стадию поликонденсации в установку, состоящую из двух линий. Каждая линия снабжена тремя вертикальными реакторами, соединенными последовательно, и одним горизонтальным реактором. Одновременно проводят реакцию поликонденсации в присутствии катализатора переэтерификации. Изобретение позволяет получать ароматический поликарбонат без потерь, связанных с перенастройкой оборудования, и предотвращает ухудшение качества продукта. 2 н. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к поликарбонатной смоле в качестве материала-подложки для изготовления прозрачных литых изделий. Поликарбонатную смолу получают непрерывным способом на границе раздела фаз фосгенированием бисфенолов при температуре от 0°С до 40°С с избытком фосгена от 8-17 мол.%. Смола содержит карбаматные соединения формулы

Изобретение относится к монолитному листу для светорассеивающихся профилированных изделий, использующихся в плоских экранах. Лист получен из композиции, содержащей (а) от 80 до 99,99 мас.% прозрачного поликарбоната со светопропусканием по стандарту ISO 13468-2 (при толщине образца 4 мм) более 88,5%, и (b) от 0,01 до 20 мас.% поли(мет)акрилатных частиц с морфологией ядро/оболочка, размером частиц от 0,5 до 100 мкм, и показателем преломления, отличным от показателя преломления прозрачного поликарбоната. Лист не содержит красителя, выбранного из группы, состоящей из антантронов, антрахинонов, бензимидазолов, дикетопирролопирролов, изоиндолинолов, перинонов, периленов, фталоцианинов, хинакридонов, хинофталонов и их комбинаций, но дополнительно содержит от 0,001 до 0,2 мас.% оптического отбеливателя и от 0,01 до 0,5 мас.% УФ-поглотителя. Изобретение позволяет получать монолитные листы с толщиной 2 мм с высокой степенью светопропускания и яркостью. 2 н. и 7 з.п. ф-лы., 1 табл.

Изобретение относится к поликарбонату в качестве материала-подложки для изготовления прозрачных литых изделий. Поликарбонат получают фосгенированием бисфенолов при температуре от 0 до 40°C с избытком фосгена от 5 до 17 мол.%. Поликарбонат содержит карбаматные соединения формулы (1)

Изобретение относится к материалам подложки для изготовления прозрачных литых изделий. Формованное изделие в виде оптического накопителя информации или светорассеивающего стекла содержит поликарбонат, получаемый воздействием, по меньшей мере, одного бисфенола с фосгеном в процессе на границе раздела фаз. Фосген используют в избытке от 8 до 17 мол.% в расчете на сумму используемых бисфенолов. Интегральная величина напряженности электрического поля, измеренная на расстоянии 100 мм от соответствующих литых изделий, изготовленных в течение первых 5 минут непрерывного литья под давлением, лежит между -30 и 0 кВ/м, предпочтительно между -20 и 0 кВ/м. Изобретение позволяет снизить напряженность электростатического поля на поверхности литых изделий и обеспечивает качественное изготовление таких изделий. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения поликарбонатной смолы, в котором подавляется генерирование примесей из-за кристаллизации или горения. Способ получения поликарбонатной смолы включает переэтерификацию сложного диэфира угольной кислоты с помощью ароматического дигидроксильного соединения с использованием трех полимеризаторов вертикального типа и одного полимеризатора горизонтального типа. Полимеризаторы вертикального типа снабжены мешалками. Температура стенок трубчатого дистиллятора относительно третьего полимеризатора вертикального типа устанавливается при температуре более высокой, чем температура кипения побочного продукта фенола при давлении внутри этого полимеризатора. Технический результат: получение поликарбонатной смолы, имеющей пониженное содержание кристаллических побочных продуктов. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к рентгеноконтрастному по своей природе биосовместимому, саморассасывающемуся полимеру, пригодному при изготовлении медицинских устройств (например, стентов), предназначенных для размещения в участке, выбранном из сосудистой, костно-мышечной/ортопедической, нервной, респираторной, репродуктивной, мочевой, пищеварительной, эндокринной, кроветворной или покрывной системы. Полимер содержит одно или более повторяющихся звеньев формулы (I)

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к применению недендримерных высокофункциональных гиперразветвленных поликарбонатов и сложных полиэфиров в качестве деэмульгаторов для разрушения нефтяных эмульсий. Описывается применение поликарбонатов, полученных взаимодействием органического карбоната (А) формулы RO(CO)OR с алифатическим спиртом (В) и с одним или несколькими двухатомными спиртами (В') с отщеплением спиртов ROH и образованием одного или нескольких продуктов конденсации (К), и дальнейшим межмолекулярным взаимодействием продуктов конденсации (К) с получением готового продукта. Описывается также применение сложных полиэфиров, полученных взаимодействием алифатической дикарбоновой кислоты (А₂) или ее производного с моноолеатом глицерина или моностеаратом глицерина (В₂) и трехатомным спиртом (С_х), причем молярное отношение гидроксильных групп к карбоксильным группам или их производным составляет от 5:1 до 1:5. Предложенные гиперразветвленные полимеры легко доступны, не требуют значительных затрат для синтеза и пригодны для обезвоживания нефтяных эмульсий любого месторождения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к рентгеноконтрастным полимерам с кристаллизующимися боковыми цепями, применяемым в медицинских целях. Технический результат - получение новых рентгеноконтрастных полимеров с кристаллизующимися боковыми цепями, которые могут быть текучи при температурах, превышающих температуру тела млекопитающего, и затвердевают при охлаждении до температуры тела. Предложен рентгеноконтрастный полимер, содержащий основную цепь, представляющую собой повторяющиеся звенья одной из пяти предложенных формул; множество кристаллизующихся боковых цепей, содержащих от 20 до 30 атомов углерода, и множество тяжелых атомов, присоединенных к этому полимеру и присутствующих в таком количестве, которое эффективно для обнаружения рентгеноконтрастности полимера, где по крайней мере один из тяжелых атомов - иод или бром. Предложены также варианты способа получения указанного полимера, содержащие его медицинские устройства и способ частичной закупорки полости тела, проводимой в терапевтических целях. 6 н. и 68 з.п. ф-лы.

При получении ароматического поликарбоната используют ароматическое дигидроксисоединение и карбоновый сложный диэфир в качестве исходных материалов и несколько реакторов. Температура Т1 (°С) расплавленного реагента в вертикальном реакторе А и температура Т2 (°С) расплавленного реагента в реакторе В, следующем за реактором А, отвечают соотношению Т2<Т1. Площадь поверхности испарения на единицу перерабатываемого количества расплавленного реагента, имеющего предельную вязкость 0,1 дл/г или более, в реакторе, равна 1,0 м²·ч/м³ или более. Обеспечивается сокращение времени удаления побочного продукта и получение высокомолекулярного ароматического поликарбоната с высоким цветовым тоном. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения поликарбонатов, находящих широкое применение в промышленности и в строительстве. Описывается способ получения поликарбонатов фосгенированием суспензии кристаллогидрата соли щелочного металла ароматического диоксисоединения в органическом растворителе, в присутствии катализатора и не обязательно в присутствии регулятора роста цепи, с использованием в качестве фосгенирующего реагента фосгена, дифосгена, трифосгена или их смеси. Полученную суспензию далее подвергают поликонденсации в присутствии водного раствора неорганического основания - гидроксида, карбоната или гидрокарбоната щелочного металла, не обязательно в присутствии катализатора, регулятора роста цепи и эмульгатора. Предложенный способ позволяет снизить степень гидролиза фосгенирующего реагента, налипание на стенки оборудования побочного продукта - хлорида щелочного металла и получить целевой продукт с заданной молекулярной массой. 3 з.п. ф-лы.