Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования простой эфирной связи в основной цепи макромолекулы: .....отличающиеся выбором катализаторов – C08G 65/10

Изобретение относится к модифицированному полунепрерывному способу производства этоксилата, содержащему: загрузку части продукта от предыдущего получения ("остаток") или этоксилата в реактор; загрузку катализатора двойного цианида металла ("ДЦМ") в реактор; необязательно, загрузку от около 0,2% по весу до количества, равного или большего, чем количество остатка нефенольного C ₁-C₅₆ спирта, в реактор; загрузку окиси этилена для активации катализатора двойного цианида металла ("ДЦМ"); добавление нефенольного C₁-С₅₆ спирта одновременно с окисью этилена для этапа способа; и продолжение добавления более чем 4% окиси этилена после завершения одновременного добавления нефенольного C₁-C₅₆ спирта и окиси этилена, причем этот процент определяют как вес окиси этилена, добавляемой в качества затравки, разделенный на вес всего произведенного продукта. Причем продукт этоксилата имеет молекулярно-массовое распределение, по существу, эквивалентное таковому у такого же готового продукта этоксилата, произведенного основным катализом. Способ по настоящему изобретению обеспечивает значительные улучшения продолжительности цикла и безопасности в производстве этоксилатов, которые могут находить использование в поверхностно-активных веществах или в их качестве. 10 з.п. ф-лы, 14 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к непрерывным одно- и многостадийным способам производства этоксилатов, используемых в качестве поверхностно-активных веществ. Непрерывный одностадийный способ заключается в получении смеси нефенольного C₁ -C₂₆ спирта и двойного металлцианидного катализатора, непрерывной подаче окиси этилена и указанной смеси в реактор при условиях, пригодных для производства этоксилата, в непрерывной подаче дополнительного количества окиси этилена в реактор, и непрерывном извлечении целевого этоксилата. Молекулярно-массовое распределение целевого этоксилата аналогично молекулярно-массовому распределению целевого этоксилата, произведенного основным катализом. Варианты непрерывного многостадийного способа производства этоксилата, подробно описанные в соответствующих пунктах формулы, заключаются в последовательной непрерывной подаче окиси этилена и смеси нефенольного С₁-С₂₆ спирта и двойного металлцианидного катализатора в корпусные реакторы непрерывного действия. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил., 7 пр.

Изобретение относится к пенополиуретану, используемому в широком многообразии изделий, таких как внутренние детали автомобилей, конструкционные полиуретановые пены, покрытия для пола и спортивные беговые дорожки, а также к способу его получения и к непрерывному способу получения алкоксилированного гидроксилата растительного масла. Пенополиуретан представляет собой продукт реакции: по меньшей мере одного полиизоцианата и по меньшей мере одного алкоксилированного гидроксилата растительного масла, содержащего от около 15 мас.% до около 90 мас.% алкоксилата относительно массы алкоксилированного гидроксилата растительного масла, причем алкоксилирование осуществляют в присутствии катализатора на основе двойного цианида металла (ДЦМ) в количестве от 0,0005 мас.% до 1 мас.% относительно количества производимого полиола, при необходимости, по меньшей мере одного полиола не на основе растительного масла, в присутствии, по меньшей мере, одного вспенивающего агента и одного катализатора, отличного от катализатора на основе двойного цианида металла (ДМЦ), выбранного из группы, включающей оловоорганические и/или аминные катализаторы, при необходимости, в присутствии по меньшей мере одного из поверхностно-активных веществ, пигментов, огнезащитных средств и наполнителей. Технический результат - разработка пенополиуретана, изготовленного с использованием экологически приемлемых, возобновляемых компонентов, в частности алкоксилированного гидроксилата растительного масла, что способствует использованию пенополиуретана в таких областях применения, где повышены экологические требования и/или увеличена гидрофобность. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения короткоцепных полиэфирполиолов, используемых в производстве жестких полиуретановых пен. Данный способ включает: (i) контактирование амина с первым алкиленоксидом, представляющим собой блок этиленоксида, с количеством используемого этиленоксида около 20-40% относительно общего количества алкиленоксида, где начальное количество указанного первого алкиленоксида, контактирующего с амином, составляет между 5 и 30% от общего количества алкиленоксида, подлежащего добавлению к амину, (ii) добавление от около 0,001 до 0,1 мас.% относительно массы конечного полиэфирполиола катализатора из гидроксида щелочного металла, (iii) контактирование амина с оставшимся количеством первого алкиленоксида и затем второго алкиленоксида, представляющего собой блок пропиленоксида, с количеством используемого пропиленоксида около 60-80% относительно общего количества алкиленоксида, и (iv) добавление гидроксикарбоновой кислоты к эпоксидированной смеси. Также описан простой полиэфирполиол, полученный заявленным способом, и способ получения жесткой пены, включающий реакцию органического полиизоцианата с заявленным полиэфирполиолом. Снижение количества катализатора, используемого в ходе синтеза полиэфирполиола, добавление такого катализатора раньше в реакцию эпоксидирования, после нейтрализации карбоновой кислотой, приводит к сокращению выделения больших количеств твердых отходов, тем самым обеспечивая получение прозрачного, инициированного амином простого полиэфирполиола, который не нужно фильтровать перед использованием. Пенополиуретаны, полученные с использованием таких полиэфирполиолов, обладают хорошей текучестью, имеют улучшенное время гелеобразования и высоту подъема пены. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к смеси с активированным инициатором, которая может быть использована для получения полиалкиленполиолов. Техническая задача - устранить необходимость синтеза дорогих инициаторов с высокой молекулярной массой при катализе с помощью гидроокиси калия в отдельном предназначенном для этого реакторе. Предложена смесь с активированным инициатором, включающая (а) как минимум, один предварительно активированный инициатор, состоящий из: (i) как минимум, одного из первых инициаторов с эквивалентной массой, как минимум, 70; (ii) как минимум, одного эпоксида; и (iii) как минимум, одного ДМЦ-катализатора; и (б) как минимум, 2 мол.%, в пересчете на количество предварительно активированного(ых) инициатора(ов), по меньшей мере, одного из вторых инициаторов с эквивалентной массой, которая меньше эквивалентной массы первого инициатора. 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к двойным металлцианидным катализаторам для получения полиалкиленполиолов, а также к способу получения указанных катализаторов. Заявленный способ включает взаимодействие, (i) по меньшей мере, одной водорастворимой соли металла, (ii) по меньшей мере, одной водорастворимой соли металлцианида, (iii) по меньшей мере, одного органического комплексообразующего лиганда, (iv) по меньшей мере, одной водорастворимой соли щелочного металла и, необязательно, (v) по меньшей мере, одного функционализированного полимера в условиях осаждения, достаточных для образования катализатора, и добавлением, по меньшей мере, одной водорастворимой соли щелочного металла в количестве, обеспечивающем содержание в катализаторе указанной соли, равное от примерно 0,4 до примерно 6% от общей массы двойного металлцианидного катализатора. Также заявлен двойной металлцианидный катализатор, полученный указанным способом. Катализаторы по настоящему изобретению, содержащие соль щелочного металла, имеют приемлемую активность и могут быть использованы для получения полиолов с пониженным уровнем содержания высокомолекулярной хвостовой фракции. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора. Предлагается фосфазеновый нанесенный на носитель катализатор для полимеризации циклического мономера, или для замещения заместителя в соединении, или для проведения реакции с образованием связи углерод-углерод, в котором носитель является нерастворимым в использованном растворителе и имеет группу, способную образовывать связь с группой, описывающейся общей формулой (1):

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения двойных металлцианидных катализаторов (ДМЦ-катализаторов) для получения полиэфирполиолов полиприсоединением алкиленоксидов к содержащим активные атомы водорода исходным соединениям, в котором сначала подвергают взаимодействию водные растворы соли металлов и металлцианидной соли в присутствии органических комплексных лигандов и, при необходимости, одного или нескольких других комплексообразующих компонентов с образованием дисперсии ДМЦ-катализатора, затем эту дисперсию фильтруют, после чего фильтровальные осадки промывают одним или несколькими водными или неводными растворами органических комплексных лигандов методом проточной промывки и, при необходимости, одного или нескольких других комплексообразующих компонентов и в заключение промытые фильтровальные осадки сушат, необязательно, после отжима или механического удаления влаги. При этом стадию промывки и сушки проводят в одном фильтре. Предлагаемый способ позволяет исключить многократное редиспергирование катализатора с последующим выделением и переносом фильтрованного осадка из соответствующего фильтра в другую аппаратуру и поэтому приводит к существенному упрощению процесса получения ДМЦ-катализаторов, 8 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к непрерывному способу получения полиоксиалкиленполиэфирного продукта, в котором в реактор непрерывного действия вводят первую порцию смеси двойного металлоцианидного (DMC) катализатора с начальным стартером, предназначенную для инициирования полиоксиалкилирования начального стартера после введения оксида алкилена. Способ включает: а) непрерывное введение в упомянутый реактор одного или более оксидов алкиленов; а') непрерывное введение во входное отверстие упомянутого реактора смеси DMC катализатора со стартером таким образом, чтобы поддерживать каталитическую активность на постоянном уровне; а") непрерывное введение в упомянутый реактор, в дополнение к стартеру, введенному в упомянутое входное отверстие реактора вместе с катализатором, одного или нескольких дополнительных стартеров, которые могут быть идентичными упомянутому стартеру либо отличными от него и которые могут содержать дополнительный DMC катализатор; b) полиоксиалкилирование комбинированных стартеров посредством непрерывного осуществления, по меньшей мере, упомянутых этапов а), а') и а") до получения полиоксиалкиленполиэфирного продукта, имеющего необходимую среднечисленную молекулярную массу; и с) непрерывное выведение упомянутого полиоксиалкиленполиэфирного продукта из упомянутого реактора. Изобретение позволяет получить полиоксиалкиленполиэфир с низкой степенью ненасыщенности и узкой полидисперсности, практически не содержащей фракций чрезвычайно высокой молекулярной массы. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения двойных металлцианидных катализаторов (ДМЦ-катализаторов) для получения полиэфирполиолов полиприсоединением алкиленоксидов к исходным соединениям, обладающим активными атомами водорода. Способ получения двойных металлцианидных катализаторов (ДМЦ-катализаторов) содержащий стадии: а) смешения одного или нескольких растворов водорастворимых солей Zn(II), Fe(II), Ni(II), Mn(II), Co(II), Sn(II), Pb(II), Fe(III), Mo(IV), Mo(VI), Al(III), V(V), V(IV), Sr(II), W(IV), W(VI), Cu(II) или Cr(III) с раствором водорастворимой содержащей цианидные ионы соли или кислоты Fe(II), Fe(III), Co(II), Co(III), Cr(II), Cr(III), Mn(II), Mn(III), Ir(III), Ni(II), Rh(III), Ru(II), V(IV) или V(V) при использовании смесительного сопла, б) выделения катализатора из полученной дисперсии, в) промывки, г) сушки. Получение дисперсии ДМЦ-катализатора осуществляют при использовании смесительного сопла, предпочтительно струйного диспергатора. Полученные таким образом ДМЦ-катализаторы обладают повышенной активностью, уменьшенным размером частиц и более узким распределением частиц по размеру в процессе получения полиэфирполиолов. 3 н. и 5 з.п., ф-лы, 5 ил.

Катализатор на основе двойного металлоцианида (ДМЦ-катализатор) для получения полиэфирполиолов, содержащий (a) двойное металлоцианидное соединение, (b) органический комплексный лиганд, отличный от (с), (c) два, отличных от b), комплексообразующих компонента, выбранных из группы, включающей простые или сложные полиэфиры, простые глицидиловые эфиры, сложные эфиры карбоновых кислот и многоатомных спиртов, желчные кислоты, соли желчных кислот, сложные эфиры желчных кислот, амиды желчных кислот или фосфорные соединения, при условии, что выбранные комплексообразующие компоненты с) относятся к разным группам. Катализаторы согласно изобретению обладают чрезвычайно высокой активностью при получении полиэфирполиолов, 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полиэфирполиолов путем катализируемого двойным металлцианидом полиприсоединения алкиленоксидов к исходным соединениям, содержащим активные атомы водорода. При этом алкиленоксид непрерывно вводят в реактор во время индукционного периода. Давление в реакторе во время индукционного периода поддерживают постоянным. Изобретение позволяет заметно сократить индукционный период при получении полиэфирполиолов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

В заявке описаны двойные металлоцианидные катализаторы (ДМЦ-катализаторы) для получения полиэфирполиолов путем полиприсоединения алкиленоксидов к исходным соединениям, содержащим активные атомы водорода, причем катализатор содержит а) двойные металлоцианидные соединения, b) отличные от с) органические комплексные лиганды и с) эфиры ,-ненасыщенной карбоновой кислоты. Предлагаемые катализаторы обладают значительно более высокой активностью при получении полиэфирполиолов. 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиоксиалкиленполиолов путем прямого полиоксиалкилирования кислоточувствительного низкомолекулярного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да, в присутствии двойного металлокомплексного цианидного катализатора. Способ включает: (a) установление условий оксиалкилирования в реакторе оксиалкилирования в присутствии двойного металлокомплексного цианидного катализатора; (b) непрерывное введение в упомянутый реактор оксида алкилена и кислоточувствительного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да; и (c) отвод полиэфирного продукта оксиалкилирования инициатора. Потерю активности двойного металлокомплексного цианидного катализатора уменьшают путем выполнения одной или нескольких из следующих операций: i) подкисление упомянутого кислоточувствительного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да, перед введением упомянутого кислоточувствительного инициатора в упомянутый реактор; ii) обработка упомянутого кислоточувствительного инициатора эффективным количеством иного, чем кислота, вещества, реагирующего с основанием или поглощающего основание, перед введением упомянутого кислоточувствительного инициатора в упомянутый реактор. Изобретение позволяет предотвратить потерю активности катализатора и существенно понизить содержание высокомолекулярной фракции и полидисперсность полиоксиалкиленполиолов. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл, 2 ил.

Данное изобретение относится к двойному металлцианидному катализатору, содержащему а) одно или несколько двойных металлцианидных соединений формулы (I): M_x[M’_x’(CN)_y]_z, в которой М означает металл, выбранный из группы, включающей Zn(II), Fe(II), Ni(II), Mn(II), Co(II), Sn(II), Pb(II), Fe(III), Mo(IV), Mo(VI), Al(III), V(V), V(IV), Sr(II), W(IV), W(VI), Cu(II) и Cr(III), М’ означает металл, выбранный из группы, включающей Fe(II), Fe(III), Co(II), Co(III), Cr(II), Cr(III), Mn(II), Mn(III), Ir(III), Ni(II), Rh(III), Ru(II), V(IV) и V(V), x, x’, y и z каждый является целым числом, и их выбирают таким образом, чтобы двойное металлцианидное соединение обладало электрической нейтральностью, в) один или несколько, отличных от с), органических комплексных лигандов и с) один или несколько фосфолипидов или производных аминокислот, который можно применять для получения полиэфирполиолов посредством полиприсоединения алкиленоксидов к исходным соединениям с активными атомами водорода. Изобретение также относится к способу получения указанного катализатора. Технический результат – расширение ассортимента высокоактивных двойных металлцианидных катализаторов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к новым двойным металлцианидным катализаторам для получения полиэфирполиолов и к способу получения полиэфирполиолов посредством полиприсоединения алкиленоксидов к исходным веществам с активными атомами водорода, причем катализатор содержит: а) двойные металлцианидные соединения общей формулы (III) M_х[M’_x,(CN)_y]_z (III), где М выбирают из металлов Zn(II), Fe(II), Ni(II), Mn(II), Co(II), Sn(II), Pb(II), Fe(III), Mo(IV), Mo(VI), Al(III), V(V), V(IV), Sr(II), W(IV), W(VI), Cu(II) и Cr(III); М’ выбирают из металлов Fe(II), Fe(III), Co(II), Co(III), Cr(II), Cr(III), Mn(II), Mn(III), Ir(III), Ni(II), Rh(III), Ru(II), V(IV) и V(V); x, x’, у и z равны целым числам, и их выбирают таким образом, чтобы двойное металлцианидное соединение обладало электрической нейтральностью; b) желчные кислоты или их соли, сложные эфиры или амиды, и с) органические комплексные лиганды. Способ получения ДМЦ-катализатора включает следующие стадии: i) взаимодействие в водном растворе ) солей металлов с солями цианидов металлов ) органических комплексных лигандов, которые отличаются от желчных кислот или их солей, сложных эфиров или амидов, и ) желчных кислот или их солей, сложных эфиров или амидов, ii) выделение, промывку и сушку катализатора, полученного на стадии i). В соответствии с данным изобретением катализаторы демонстрируют высокую активность при получении полиэфирполиолов, 3 н. и 6 з.п. ф-лы.