Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования простой эфирной связи в основной цепи макромолекулы: ..из циклических простых эфиров и прочих соединений – C08G 65/26

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе. Изобретение относится также к способу получения полиуретанов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе с получением полиолов, и c) взаимодействия полиизоцианатов с полиолами, полученными на стадии b), в качестве соединений, имеющих по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без применения дорогостоящего исходного сырья. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к способу получения ацилированного алкоксилата вторичного спирта формулы (I), в которой R¹ является линейной или разветвленной алкильной группой, включающей от 1 до 30 атомов углерода, необязательно замещенной циклоалкильной группой, включающей от 5 до 30 атомов углерода, или необязательно замещенной арильной группой, включающей от 6 до 30 атомов углерода, ОА означает один или несколько оксиалкиленовых фрагментов, которые могут являться одинаковыми или различными, n означает целое число в диапазоне от 0 до 70, и R² является линейной или разветвленной алкильной группой, включающей от 4 до 32 атомов углерода, необязательно замещенной циклоалкильной группой, включающей от 5 до 32 атомов углерода, или необязательно замещенной бициклоалкильной группой, включающей от 7 до 32 атомов углерода, где указанный способ включает: (i) взаимодействие одного или нескольких олефинов с внутренней двойной связью с одной или несколькими карбоновыми кислотами в присутствии каталитической композиции с получением одного или нескольких эфиров карбоновой кислоты; (ii) взаимодействие одного или нескольких эфиров карбоновой кислоты, полученных на стадии (i), с одним или несколькими алкиленоксидными реагентами в присутствии каталитически эффективного количества каталитической композиции, включающей: (a) одну или несколько солей щелочноземельных металлов и карбоновых кислот и/или гидроксикарбоновых кислот, включающих 1-18 атомов углерода, и/или гидратов первых; (b) кислородсодержащую кислоту, выбранную из серной кислоты и ортофосфорной кислоты; (c) спирт, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, и/или сложный эфир, содержащий от 2 до 39 атомов углерода; и/или продукты взаимодействий (a), (b) и/или (c) с получением одного или нескольких ацилированных алкоксилатов вторичных спиртов. Изобретение относится также к способам получения алкоксилатов вторичных спиртов и алкоксисульфатов вторичных спиртов, включающим вышеуказанный способ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, c) взаимодействия продукта реакции из стадии b) с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора. Изобретение также относится к способу получения полиуретанов, включающему: окисление ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, взаимодействие полученного продукта с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, взаимодействие продукта реакции с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора с получением полиолов, взаимодействие полиизоцианатов с полиолами в качестве соединений, имеющих два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без использования дорогостоящих исходных реагентов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиолов, используемых для синтеза полиуретанов. Способ заключается во взаимодействии алкиленоксидов, содержащих, по меньшей мере, 10% масс. этиленоксида, с многофункциональными инициирующими соединениями с активными в реакции Церевитинова атомами водорода в присутствии катализатора, концентрация которого составляет от 0,004 до 0,5% масс. в пересчете на количество конечного продукта. В качестве катализатора используют катализаторы на основе гидроксидов щелочных металлов, гидридов щелочных металлов, гидридов щелочноземельных металлов, карбоксилатов щелочных металлов, карбоксилатов щелочноземельных металлов или гидроксидов щелочноземельных металлов. Нейтрализацию щелочных полимеризационноактивных центров сырого продукта присоединения алкиленоксидов осуществляют подачей серной кислоты, реализуемой таким образом, чтобы для нейтрализации содержащегося в сыром полимере количества катализатора было задействовано от 66 до 100% мол. используемой кислоты только первой ступени диссоциации. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 з.п., 1 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к непрерывным одно- и многостадийным способам производства этоксилатов, используемых в качестве поверхностно-активных веществ. Непрерывный одностадийный способ заключается в получении смеси нефенольного C₁ -C₂₆ спирта и двойного металлцианидного катализатора, непрерывной подаче окиси этилена и указанной смеси в реактор при условиях, пригодных для производства этоксилата, в непрерывной подаче дополнительного количества окиси этилена в реактор, и непрерывном извлечении целевого этоксилата. Молекулярно-массовое распределение целевого этоксилата аналогично молекулярно-массовому распределению целевого этоксилата, произведенного основным катализом. Варианты непрерывного многостадийного способа производства этоксилата, подробно описанные в соответствующих пунктах формулы, заключаются в последовательной непрерывной подаче окиси этилена и смеси нефенольного С₁-С₂₆ спирта и двойного металлцианидного катализатора в корпусные реакторы непрерывного действия. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил., 7 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛКИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ -ТОКОФЕРОЛА

Настоящее изобретение относится к способу получения полиалкиленгликолевых эфиров -токоферола, применяемого в косметологии, медицине и пищевой промышленности. Способ заключается во взаимодействии ацетата -токоферола со щелочью, окисью этилена или окисью пропилена при температуре 100-175°С и давлении 1-5 атм. Процесс проводят в 2 стадии. На первой стадии осуществляют взаимодействие -токоферола со щелочью и окисью этилена или окисью пропилена. Окись используют в количестве 2-10 молей на моль ацетата -токоферола. Полученный продукт выделяют. На второй стадии выделенный промежуточный продукт оксиалкилируют окисью этилена и/или окисью пропилена в присутствии щелочи. Изобретение позволяет получать водорастворимые полиалкиленгликолевые эфиры а-токоферола, не содержащие неорганические примеси. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к полигидроксиэфирам, используемым в качестве пленочных материалов и защитных покрытий с высокими эксплуатационными характеристиками. Полигидроксиэфир представляет собой соединение формулы:

Изобретение относится к полиолам, которые могут быть использованы при получении жестких полиуретановых пенопластов, а также к способу получения жестких полиуретановых пенопластов, особенно литьевых пенопластов на месте применения. Инициированный амином полиол, имеющий среднюю функциональность больше чем 3,0 и до 4,0, является продуктом взаимодействия, по меньшей мере, одного С₂-С₄алкиленоксида с аминоциклогексаналкиламиновым инициирующим соединением, причем указанный полиол имеет гидроксильную эквивалентную массу от 75 до 560. Инициирующее соединение представлено любой из структур

где каждая из групп R независимо представляет атом водорода или C₁-С₄алкил, R¹ представляет С₁-С₄алкил, и m обозначает число от 1 до 8. Технический результат - изобретение обеспечивает получение пенопласта с хорошей комбинацией низкого k-фактора и короткое время извлечения из формы. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения простых полиэфирспиртов, а также к смеси для получения указанных полиэфирспиртов. Способ заключается в присоединении алкиленоксидов к Н-функциональным исходным веществам в возвратно смешивающем реакторе. Исходные компоненты непрерывно подаются в реактор. Одно из указанных Н-функциональных веществ является твердым при комнатной температуре. Из твердого исходного вещества изготавливают пасту, которая также непрерывно подается в возвратно смешивающий реактор. Смесь для получения простых полиэфирспиртов находится в виде пасты и состоит из, по меньшей мере, одного твердого при комнатной температуре Н-функционального соединения и, по меньшей мере, одного жидкого при комнатной температуре Н-функционального соединения. Технический результат - разработка простого и безопасного способа получения простых полиэфирспиртов, приводящего к получению продуктов с узким распределением молекулярной массы и при котором исходные вещества могут быть непрерывно дозированы. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к пенополиуретану, используемому в широком многообразии изделий, таких как внутренние детали автомобилей, конструкционные полиуретановые пены, покрытия для пола и спортивные беговые дорожки, а также к способу его получения и к непрерывному способу получения алкоксилированного гидроксилата растительного масла. Пенополиуретан представляет собой продукт реакции: по меньшей мере одного полиизоцианата и по меньшей мере одного алкоксилированного гидроксилата растительного масла, содержащего от около 15 мас.% до около 90 мас.% алкоксилата относительно массы алкоксилированного гидроксилата растительного масла, причем алкоксилирование осуществляют в присутствии катализатора на основе двойного цианида металла (ДЦМ) в количестве от 0,0005 мас.% до 1 мас.% относительно количества производимого полиола, при необходимости, по меньшей мере одного полиола не на основе растительного масла, в присутствии, по меньшей мере, одного вспенивающего агента и одного катализатора, отличного от катализатора на основе двойного цианида металла (ДМЦ), выбранного из группы, включающей оловоорганические и/или аминные катализаторы, при необходимости, в присутствии по меньшей мере одного из поверхностно-активных веществ, пигментов, огнезащитных средств и наполнителей. Технический результат - разработка пенополиуретана, изготовленного с использованием экологически приемлемых, возобновляемых компонентов, в частности алкоксилированного гидроксилата растительного масла, что способствует использованию пенополиуретана в таких областях применения, где повышены экологические требования и/или увеличена гидрофобность. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения короткоцепных полиэфирполиолов, используемых в производстве жестких полиуретановых пен. Данный способ включает: (i) контактирование амина с первым алкиленоксидом, представляющим собой блок этиленоксида, с количеством используемого этиленоксида около 20-40% относительно общего количества алкиленоксида, где начальное количество указанного первого алкиленоксида, контактирующего с амином, составляет между 5 и 30% от общего количества алкиленоксида, подлежащего добавлению к амину, (ii) добавление от около 0,001 до 0,1 мас.% относительно массы конечного полиэфирполиола катализатора из гидроксида щелочного металла, (iii) контактирование амина с оставшимся количеством первого алкиленоксида и затем второго алкиленоксида, представляющего собой блок пропиленоксида, с количеством используемого пропиленоксида около 60-80% относительно общего количества алкиленоксида, и (iv) добавление гидроксикарбоновой кислоты к эпоксидированной смеси. Также описан простой полиэфирполиол, полученный заявленным способом, и способ получения жесткой пены, включающий реакцию органического полиизоцианата с заявленным полиэфирполиолом. Снижение количества катализатора, используемого в ходе синтеза полиэфирполиола, добавление такого катализатора раньше в реакцию эпоксидирования, после нейтрализации карбоновой кислотой, приводит к сокращению выделения больших количеств твердых отходов, тем самым обеспечивая получение прозрачного, инициированного амином простого полиэфирполиола, который не нужно фильтровать перед использованием. Пенополиуретаны, полученные с использованием таких полиэфирполиолов, обладают хорошей текучестью, имеют улучшенное время гелеобразования и высоту подъема пены. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к смеси с активированным инициатором, которая может быть использована для получения полиалкиленполиолов. Техническая задача - устранить необходимость синтеза дорогих инициаторов с высокой молекулярной массой при катализе с помощью гидроокиси калия в отдельном предназначенном для этого реакторе. Предложена смесь с активированным инициатором, включающая (а) как минимум, один предварительно активированный инициатор, состоящий из: (i) как минимум, одного из первых инициаторов с эквивалентной массой, как минимум, 70; (ii) как минимум, одного эпоксида; и (iii) как минимум, одного ДМЦ-катализатора; и (б) как минимум, 2 мол.%, в пересчете на количество предварительно активированного(ых) инициатора(ов), по меньшей мере, одного из вторых инициаторов с эквивалентной массой, которая меньше эквивалентной массы первого инициатора. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения полиэфирспиртов, применяемых для синтеза полиуретанов. Способ заключается во взаимодействии насыщенных алкиленоксидов, по меньшей мере, с одним насыщенным, ОН-содержащим соединением или с алкиленоксидом, олиго- или полимеризованным с насыщенным, ОН-содержащим соединением. Реакцию проводят в присутствии катализатора на основе биметаллических цианидов (БМЦ). Перед реакцией добавляют антиоксидант, причем количество антиоксиданта превышает количество БМЦ-катализатора в пересчете на массу применяемого БМЦ-катализатора. Изобретение позволяет повысить активность катализатора, степень превращения алкиленоксидов и производительность процесса, а также уменьшить содержание примесей в конечном продукте. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способу получения пенополиуретанов, заключающемуся во взаимодействии а) полиольного компонента, содержащего, по крайней мере, один полиоксиалкиленовый полиэфирполиол, полученный в присутствии катализатора на основе фосфоната алюминия и имеющий средний эквивалентный вес от примерно 100 до примерно 10000, с b) органическим изоцианатом в присутствии с) в случае необходимости, одного или нескольких удлинителей, d) в случае необходимости, катализатора, вспенивающего агента и е) в случае необходимости, сшивающих агентов, поверхностно-активных веществ, антипиренов, наполнителей, пигментов, антиоксидантов и стабилизаторов. Описывается также пенополиуретан, получаемый вышеуказанным способом и содержащий катализатор на основе фосфоната алюминия, имеющий общую структурную формулу RPO-(OAlR'R") ₂, или производные упомянутого катализатора на основе фосфоната алюминия, в которой Р означает пятивалентный фосфор; О означает кислород; Al означает алюминий; R означает водород, алкильную группу или арильную группу; и R' и R" независимо друг от друга представляют собой галоген, алкильную группу, арильную группу, арилоксильную группу и/или производные упомянутого фосфоната алюминия в количестве от примерно 0,001 до 5,0 вес.% от общего веса. В результате реализации способа получают пенопласты улучшенного качества с большей однородностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу получения in situ смеси из простого полиэфирмоноола и простого полиэфирполиола. Способ включает:

A) введение в реактор смеси, содержащей

(1) начальный инициатор (S_i), включающий одно или несколько монофункциональных соединений, и

(2) катализатор ДМЦ (двойной металлцианид),

Б) подачу

(1) эпоксида, включающего оксид пропилена и оксид этилена в массовом соотношении от 100:0 до 20:80 в реактор;

B) осуществление взаимодействия указанной смеси эпоксидов и указанного начального инициатора (S _i) и полимеризации подаваемых эпоксидов, которую продолжают до тех пор, пока эквивалентный вес монофункционального соединения не увеличиться на, по меньшей мере, 10% по массе и не достигнет величины между приблизительно 1500 и приблизительно 6000;

Г) непрерывное добавление

(1) низкомолекулярного инициатора (S_c), имеющего функциональность от 2,0 до 8 и эквивалентный вес от приблизительно 28 до приблизительно 400, в реактор, пока продолжают подавать эпоксиды;

Д) завершение добавления непрерывно подаваемого инициатора (S _c) и

Е) продолжение полимеризации смеси в реакторе до тех пор, пока получающаяся смесь моноола и полиола не достигнет общего среднего эквивалентного веса от приблизительно 350 до приблизительно 750 и средней функциональности от приблизительно 2 до приблизительно 4 и будет включать

(1) от приблизительно 25 до 75% по весу относительно 100% по массе Е)(1) и Е)(2) простого полиэфирмоноола, имеющего эквивалентный вес от приблизительно 1500 до приблизительно 6000 и

(2) от приблизительно 25 до 75% по массе относительно 100% по массе Е)(1) и Е)(2), простого полиэфирполиола, имеющего эквивалентный вес от приблизительно 200 до приблизительно 500 и среднюю функциональность от приблизительно 2,0 до приблизительно 8. Процесс in situ устраняет необходимость в получении, хранении и смешивании отдельных простых полиэфиров, снижая требования к множеству резервуаров и улучшая эффективность производства. Описаны также получаемые in situ смеси из простого полиэфирмоноола и простого полиэфирполиола, а также способ производства вязкоэластичных пен. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу получения простых полиэфиров алифатического спирта путем алкоксилирования органических соединений алкоксилирующим агентом, который выбирают из моно- или многофункциональных эпоксидов, имеющих от 2 до 30 атомов углерода, и моно- или многофункциональных полиэфирполиолов, имеющих молекулярную массу около 600 г/моль, или их смеси в присутствии каталитической системы, которая включает металлоорганический каркасный материал, содержащий поры и, по крайней мере, один ион металла и, по крайней мере, одно, по крайней мере, бидентатное органическое соединение, которое связано с упомянутым ионом металла координационной связью, причем ион металла выбирают из ионов элементов групп Ia, IIa, IIIa, IVa до VIIIa и Ib до VIb Периодической системы элементов, а бидентатное органическое соединение выбирают среди замещенных или незамещенных ароматических поликарбоновых кислот, которые могут содержать одно или несколько ядер, и замещенных или незамещенных ароматических поликарбоновых кислот, которые содержат, по крайней мере, один гетероатом и которые могут иметь одно или несколько ядер. Данный способ позволяет получать простые полиэфиры алифатических спиртов, имеющие небольшие количества примесей, в частности, низкомолекулярных веществ, имеющих интенсивный запах, и который не включает сложных стадий очистки исходных материалов и/или промежуточных продуктов. Полученные простые полиэфиры алифатических спиртов используются для получения полиуретана путем взаимодействие такого простого полиэфира алифатического спирта, по крайней мере, с одним изоцианатом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Способ относится к технологии производства полиэфирполиолов, а именно к улучшенному способу получения полиэфирполиолов с использованием двойных металлцианидных катализаторов. Способ получения полиэфирполиолов осуществляют путем полиприсоединения алкиленоксидов к исходным соединениям с молекулярной массой от 18-2000 и с 1-8 гидроксильными группами, содержащим активные атомы водорода, в присутствии двойных металлцианидных катализаторов, в котором во время реакции полиприсоединения реакционную смесь, по меньшей мере, один раз пропускают через струйный диспергатор, плотность энергии в котором составляет, по меньшей мере, 10⁵-10 ⁶ Дж/м³, при этом время пребывания реакционной смеси в струйном диспергаторе за один проход составляет, по меньшей мере, 10^-6 секунды. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения полиэфирполиолов с использованием двойных металлцианидных катализаторов. Способ получения полиэфирполиолов осуществляют путем полиприсоединения алкиленоксидов к исходным соединениям с молекулярной массой от 18 до 2000 и с 1-8 гидроксильными группами в присутствии двойных металлцианидных катализаторов. Во время реакции полиприсоединения реакционную смесь, по меньшей мере, один раз пропускают через струйный диспергатор, плотность энергии в котором составляет, по меньшей мере, 5·10⁶ Дж/м ³, при этом время пребывания реакционной смеси в струйном диспергаторе за один проход составляет, по меньшей мере, 10 ^-6 секунды. Способ позволяет расширить ассортимент полиэфирполиолов, используемых в производстве пенополиуретанов. Пены на их основе характеризуются тонкой ячеистой структурой и отсутствием опадаемости при получении. 1 ил.

Изобретение относится к наполнительным материалам для жидкостной хроматографии с обращенной фазой. Техническая задача - получение наполнительного материала с высокой кислото/щелочестойкостью, уменьшенной степенью набухания и усадки полимера и способностью сохранять эффективность колонки при применении различных растворителей. Предложены порошкообразный гидрофобный полимер, полученный реакцией (А) порошкообразного сшитого (мет)акрилатного полимера, имеющего гидроксильную группу, с (Б) способным сшивать эпоксисоединением, гидролизом оксирановых колец, а затем реакцией полученного соединения, содержащего гидроксильную группу, с эпоксисоединением (В), содержащим в общем от 6 до 40 углеродных атомов, и колонка для жидкостной хроматографии с обращенной фазой, заполненная заявленным полимером. Колонка по данному изобретению обеспечивает получение хроматограммы с острыми пиками для полициклических ароматических соединений. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу полимеризации алкиленоксидов. Способ включает полимеризацию алкиленоксида в присутствии катализатора на основе биметаллического цианидного комплекса и инициатора, содержащего гидроксильную группу. При этом, по меньшей мере, часть данного катализатора на основе биметаллического цианидного комплекса подвергли обработке при помощи звуковых волн и/или электромагнитного излучения. Также изобретение относится к способу обработки катализатора полимеризации алкиленоксидов и катализатора полимеризации алкиленоксидов. Изобретение позволяет получить простые полиэфирполиолы с низким уровнем ненасыщенности и увеличить активность катализатора. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к катализатору (со)полимеризации сложных циклических эфиров, представляющему собой станнилены и гермилены общей формулы 1

Изобретение относится к непрерывному способу получения полиоксиалкиленполиэфирного продукта, в котором в реактор непрерывного действия вводят первую порцию смеси двойного металлоцианидного (DMC) катализатора с начальным стартером, предназначенную для инициирования полиоксиалкилирования начального стартера после введения оксида алкилена. Способ включает: а) непрерывное введение в упомянутый реактор одного или более оксидов алкиленов; а') непрерывное введение во входное отверстие упомянутого реактора смеси DMC катализатора со стартером таким образом, чтобы поддерживать каталитическую активность на постоянном уровне; а") непрерывное введение в упомянутый реактор, в дополнение к стартеру, введенному в упомянутое входное отверстие реактора вместе с катализатором, одного или нескольких дополнительных стартеров, которые могут быть идентичными упомянутому стартеру либо отличными от него и которые могут содержать дополнительный DMC катализатор; b) полиоксиалкилирование комбинированных стартеров посредством непрерывного осуществления, по меньшей мере, упомянутых этапов а), а') и а") до получения полиоксиалкиленполиэфирного продукта, имеющего необходимую среднечисленную молекулярную массу; и с) непрерывное выведение упомянутого полиоксиалкиленполиэфирного продукта из упомянутого реактора. Изобретение позволяет получить полиоксиалкиленполиэфир с низкой степенью ненасыщенности и узкой полидисперсности, практически не содержащей фракций чрезвычайно высокой молекулярной массы. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения полиэфирполиолов путем взаимодействия диолов или полиолов с этиленоксидом, пропиленоксидом, бутиленоксидом или их смесями в присутствии суспендированного мультиметаллического цианидного комплексного катализатора в реакторе с мешалкой. При этом реакционную смесь рециркулируют насосом через расположенный снаружи теплообменник. Изобретение позволяет улучшить выход с единицы объема в единицу времени и обеспечить высокое качество продукта. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения водорастворимого сополимера, включающему взаимодействие избытка эпихлоргидрина с первичным или вторичным амином или со смесью первичного или вторичного амина с аммиаком и последующее введение в качестве ингибитора гелеобразования третичного алифатического амина. Эпихлоргидрин дозируют в водный раствор первичного или вторичного амина или смеси первичного или вторичного амина с аммиаком при температуре 25-40⁰С. Затем реакционную смесь нагревают до 90 ⁰С, после чего дозируют дополнительное количество эпихлоргидрина, причем общее мольное отношение эпихлоргидрина к первичному или вторичному амину или смеси первичного или вторичного амина с аммиаком составляет (1,03-1,10):1. Ингибитор гелеобразования вводят в количестве 0,2-0,5 моль на 1 моль избытка эпихлоргидрина. Изобретение позволяет получить сополимер такой структуры, при которой в течение длительного периода гелеобразование не происходит. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полиэфирполиолов каталитическим присоединением по меньшей мере двух алкиленоксидов к Н-функциональным инициаторам, в ходе которого встраивают по Меньшей мере один оксиалкиленовый блок путем осуществления совместной дозировки по меньшей мере двух алкиленоксидов. В качестве катализатора применяют по меньшей мере одно соединение на основе цианидов металлов. Во время общей дозировки изменяют количественное соотношение алкиленоксидов друг к другу. Изобретение позволяет получить полиэфирполиолы, не имеющие помутнения и имеющие подходящую для переработки вязкость. 1 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения полиэфирполиола, содержащего самое большое 15 ч./млн натрия и/или калия. Способ включает стадии: (a) взаимодействия инициатора, имеющего, по меньшей мере, два активных водородных атома, с, по меньшей мере, одним алкиленоксидом в присутствии катализатора, содержащего гидроксид щелочного металла для получения полиэфирполиольного реакционного продукта; (b) нейтрализации полиэфирполиольного реакционного продукта, полученного на стадии (а), путем контактирования указанного реакционного продукта с кислотой, имеющей рК менее 5, и водой, где кислота и вода вводятся в таком количестве, что после введения: содержание воды составляет 1 мас.% или менее по отношению к общей массе присутствующего полиэфирполиола, и мольное отношение кислоты к гидроксиду щелочного металла находится в интервале от 0,3 до 1,0; (c) возможно, снижения содержания воды в реакционной смеси до 0,5 мас.% или менее по отношению к общей массе полиэфирполиола; (d) удаления кристаллов солей из полиэфирполиола и извлечения нейтрализованного полиэфирполиола, содержащего самое большое 15 ч./млн натрия и/или калия, и в процессе нейтрализации вводят силикат магния или силикат алюминия в количестве менее 0,05 мас. ч. на 100 мас. ч. полиэфирполиола и гидрат соли металла неорганической кислоты в количестве менее 0,01 мас.% по отношению к количеству полиэфирполиола. Изобретение позволяет минимизировать потребление тепла в процессе нейтрализации и сократить длительность стадии нейтрализации. 6 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения полиэфирполиолов путем расщепляющей цикл полимеризации этиленоксида и, по меньшей мере, одного алкиленоксида, имеющего, по меньшей мере, три атома углерода в молекуле, присоединяемого к Н-функциональным инициаторам в присутствии катализатора. К Н-функциональному инициатору присоединяют максимально 40 мас.%, в пересчете на массу получаемого полиэфирполиола, этиленоксида или смеси из этиленоксида и, по меньшей мере, одного алкиленоксида, имеющего, по меньшей мере, три атома углерода в молекуле, содержащей, по меньшей мере, 98 мас.%, в пересчете на смесь, этиленоксида в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют, по меньшей мере, одно основное соединение. Затем к полученному полиэфирполиолу присоединяют, по меньшей мере, один алкиленоксид, имеющий по меньшей мере, три атома углерода в молекуле, или смесь из этиленоксида и, по меньшей мере, одного алкиленоксида, имеющего по меньшей мере, три атома углерода в молекуле, содержащую максимально 20 мас.%, в пересчете на смесь, этиленоксида. При этом в качестве катализатора используют, по меньшей мере, одно соединение на основе цианидов металлов. Изобретение позволяет получить полиэфирполиолы с высоким содержанием этиленоксида и низким гидроксильным числом. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Катализатор на основе двойного металлоцианида (ДМЦ-катализатор) для получения полиэфирполиолов, содержащий (a) двойное металлоцианидное соединение, (b) органический комплексный лиганд, отличный от (с), (c) два, отличных от b), комплексообразующих компонента, выбранных из группы, включающей простые или сложные полиэфиры, простые глицидиловые эфиры, сложные эфиры карбоновых кислот и многоатомных спиртов, желчные кислоты, соли желчных кислот, сложные эфиры желчных кислот, амиды желчных кислот или фосфорные соединения, при условии, что выбранные комплексообразующие компоненты с) относятся к разным группам. Катализаторы согласно изобретению обладают чрезвычайно высокой активностью при получении полиэфирполиолов, 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

В заявке описаны двойные металлоцианидные катализаторы (ДМЦ-катализаторы) для получения полиэфирполиолов путем полиприсоединения алкиленоксидов к исходным соединениям, содержащим активные атомы водорода, причем катализатор содержит а) двойные металлоцианидные соединения, b) отличные от с) органические комплексные лиганды и с) эфиры ,-ненасыщенной карбоновой кислоты. Предлагаемые катализаторы обладают значительно более высокой активностью при получении полиэфирполиолов. 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиоксиалкиленполиолов путем прямого полиоксиалкилирования кислоточувствительного низкомолекулярного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да, в присутствии двойного металлокомплексного цианидного катализатора. Способ включает: (a) установление условий оксиалкилирования в реакторе оксиалкилирования в присутствии двойного металлокомплексного цианидного катализатора; (b) непрерывное введение в упомянутый реактор оксида алкилена и кислоточувствительного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да; и (c) отвод полиэфирного продукта оксиалкилирования инициатора. Потерю активности двойного металлокомплексного цианидного катализатора уменьшают путем выполнения одной или нескольких из следующих операций: i) подкисление упомянутого кислоточувствительного инициатора, имеющего молекулярную массу менее 400 Да, перед введением упомянутого кислоточувствительного инициатора в упомянутый реактор; ii) обработка упомянутого кислоточувствительного инициатора эффективным количеством иного, чем кислота, вещества, реагирующего с основанием или поглощающего основание, перед введением упомянутого кислоточувствительного инициатора в упомянутый реактор. Изобретение позволяет предотвратить потерю активности катализатора и существенно понизить содержание высокомолекулярной фракции и полидисперсность полиоксиалкиленполиолов. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл, 2 ил.