Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования простой эфирной связи в основной цепи макромолекулы: ...фенолов и прочих соединений – C08G 65/40

Изобретение относится к полиэфиркетонам. Предложен огнестойкий ненасыщенный полиэфиркетон формулы:

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфирформалям. Описаны блок-сополиэфирформали формулы:

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны ароматические блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к галогенсодержащим ароматическим полиэфирам. Описаны галогенсодержащие ароматические полиэфиры общей формулы

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к хлорсодержащим ароматическим полиэфирам. Описаны хлорсодержащие ароматические полиэфиры формулы:

Изобретение относится к способам получения реактивных полимеров на основе оксазолинов и фенольных смол. Предложен непрерывный способ получения реактивного полимера взаимодействием смеси, содержащей одно или несколько соединений, соответствующих структуре (А2), и фенольной смолы путем интенсивного смешения и кратковременно протекающей реакции при подведении тепла с последующим быстрым охлаждением. Технический результат - способ экономичен и позволяет получить полимер с узким диапазоном характеристик, что позволяет облегчить его переработку. 15 з.п. ф-лы, 6 пр.

Настоящее изобретение относится к ненасыщенным блок-сополиэфирам. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к способам получения высокомолекулярных соединений, в частности к способам получения полиэфиркетонов. Описан способ получения ароматических полиэфиркетонов на основе диоксисоединений и дигалогенбензофенонов, включающий взаимодействие диоксисоединений с гидроксидами калия или натрия, отгонкой азеотропной смеси вода-толуол, отличающийся тем, что синтез проводят в две стадии: на первой стадии синтез проводят между дифенолятом и 4,4'-дихлорбензофеноном в течение 3 часов при 160-170°C в диметилсульфоксиде, а на второй стадии синтез проводят между образовавшимся олигокетоном и 4,4'-дифторбензофеноном в течение 3 часов при 160-170°C в смеси диметилсульфоксида и N,N-диметилацетамида в объемном соотношении 1:5. Технический результат - упрощение и удешевление способа получения высокомолекулярных полиэфиркетонов. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких высокопрочных пленочных материалов. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к огнестойким блок-сополиэфиркетонам. Описаны огнестойкие блок-сополиэфиркетоны формулы:

Изобретение относится к способам получения полиэфиркетонов высокотемпературной поликонденсацией. Способ заключается в том, что на первой стадии проводят реакцию между диоксисоединением и 4,4'-дихлорбензофеноном в присутствии карбоната калия в N,N-диметилацетамиде в токе азота в течение 3 часов при температуре 165°С и на второй стадии проводят взаимодействие между образовавшимися олигомерами с концевыми феноксидными группами с 4,4'-дифторбензофеноном в течение 4 часов в тех же условиях. Технический результат заключается в оптимизации процесса синтеза, получении полиэфиркетонов высокой молекулярной массы, снижении себестоимости продукта и исключении процесса гелеобразования. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфиркетонам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов. Указанные блок-сополиэфиркетоны представляют собой соединения формулы:

Настоящее изобретение относится к способу получения тонкодисперсного порошка полиарилэфиркетона, используемого в процессе послойного получения трехмерного объекта, а также к способу получения трехмерного объекта. Способ получения указанного тонкодисперсного порошка заключается в выдержке в течение свыше 30 минут полученного из крупнодисперсного порошка или гранулята тонкодисперсного порошка при температуре, превышающей, по меньшей мере, на 20°С температуру стеклования полимера. Способ получения трехмерного объекта заключается в последовательном отверждении последовательных слоев создаваемого объекта в местах, соответствующих поперечному сечению объекта. 2 н. и 15 з.п., 4 ил., 4 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к альтернативному методу получения преполимера дицианата бисфенола А. Данный метод состоит из двух стадий, где на первой стадии на исходный бисфенол А действуют цианургалогенидом (цианурхлоридом или цианурбромидом) с образованием преполимера моноцианата бисфенола А, а на второй стадии на преполимер моноцианата бисфенола А действуют галогенцианом (хлорцианом или бромцианом), получая целевой преполимер дицианата бисфенола А. Технический результат - предложенный метод позволяет частично заменить опасный в обращении и ядовитый галогенциан намного менее опасным цианургалогенидом, а также исключить использование на второй стадии высоких температур и металлсодержащих катализаторов полимеризации, сокращающих срок хранения преполимера дицианата бисфенола А. 7 пр.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединением, в частности к ароматическим блок-сополиэфирсульфонам формулы:

Настоящее изобретение относится к ароматическим блок-сополиэфиркетонам, используемым в качестве огнестойких конструкционных и пленочных материалов. Указанные ароматические блок-сополиэфиркетоны представляют собой соединения формулы:

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, применимым в медицинских устройствах. Предложен полимер, предназначенный для использования в имплантируемых медицинских устройствах, содержащий множество мономерных повторяющихся звеньев, содержащих N-замещенный амид формулы (I), где каждый X¹ и X² независимо выбирают из Вr и I; каждый у1 и у2 независимо равен нулю или целому числу в диапазоне от 1 до 4, и R¹ выбирают из замещенных или незамещенных, насыщенных или ненасыщенных, прямоцепных или разветвленных алифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, замещенных или незамещенных ароматических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, и замещенных или незамещенных аралифатических групп, содержащих вплоть до 48 атомов углерода, у которых алифатические части являются прямоцепными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными, причем R¹ содержит от 2 до 8 гетероатомов, выбираемых из О, S и N, где два из гетероатомов образуют амидную группу основной цепи полимера, которая является N-замещенной C₁-С₆ алкильной группой. Предложены также соответствующие мономеры, а также варианты применения предложенного полимера в медицине. Технический результат - предложенные полимеры характеризуются пониженными вязкостями расплава, легко перерабатываются без разложения. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 пр.

Настоящее изобретение относится к полигидроксиэфирам на основе триптицендиола-2,5, которые можно использовать в качестве термостойких покрытий. Указанные полигидроксиэфиры представляют собой соединения формулы:

Настоящее изобретение относится к сополигидроксиэфирам на основе бисфенола А и триптицендиола-2,5, которые можно использовать в качестве пленочных материалов с улучшенной термостойкостью. Указанные сополигидроксиэфиры представляют собой соединения формулы

Настоящее изобретение относится к полигидроксиэфирам, используемым в качестве пленочных материалов и защитных покрытий с высокими эксплуатационными характеристиками. Полигидроксиэфир представляет собой соединение формулы:

Настоящее изобретение относится к полифениленэфиркетоноксиматам, а также к способу их получения. Элементарное звено указанного полифениленэфиркетоноксимата выражено формулой [-O-N=С(СН ₃)-С₆Н₄-O-С₆Н₄ -С(СН₃)=N-O-С₆Н₄-СО-С₆ Н₄-]_n. Приведенная вязкость полифениленэфиркетоноксимата составляет 0,4-0,5 дл/г, и молекулярная масса равна от 40800 до 51000. Полифениленэфиркетоноксиматы получают путем неравновесной нуклеофильной поликонденсации дифтордифенилкетона с дикетоксимом диацетилдифенилоксида. Реакцию проводят в диметилсульфоксиде в течение 6 часов при 165°С при взаимодействии эквимольных количеств калиевого диоксимата диацетилдифенилоксида с 4,4'-дифторбензофеноном. Мольное соотношение 4,4'-дифторбензофенон : дикетоксим 4,4'-диацетилдифенилоксида : КОН : К₂СО₃ составляет 1:1:2:0,15. Полученный полимер обладает улучшенными механическими свойствами, термостойкостью, а также обладает комплексом свойств, характерных как для полиэфирформальоксиматов, так и для полиэфиркетонов. 2 н.п., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к ароматическим полиэфирам, применимым в качестве конструкционных и пленочных материалов. Указанные ароматические полиэфиры представляют собой соединения формулы:

Настоящее изобретение относится к ароматическим полиэфирам, используемым в качестве конструкционных и пленочных материалов. Ароматический полиэфир представляет собой соединение формулы:

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. Предложен полимер, содержащий повторяющееся звено формулы (I), где X¹ и X² независимо выбраны из Br и I; у¹ и у² равны нулю или целому числу от 1 до 4, А¹ выбирают из группы, состоящей из

, , , и ;

R³ выбирают из С₁ -С₃₀алкила, и C₁-С₃₀гетероалкила, С₅-С₃₀арила, С₆-С₃₀ алкиларила и С₂-С₃₀гетероарила; R⁴ выбирают из Н, C₁-С₃₀алкила и C₁ -С₃₀гетероалкила; R¹ представляет собой (А) или (В); Z представляет собой О или S; R⁵ и R ⁶ выбирают из -СН=СН-, -CHJ¹-CHJ² - и -(СН₂)_а-; а равно нулю или целому числу от 1 до 8; J¹ и J² независимо выбирают из Н, Br и I; Q является группой, содержащей 20 или более атомов углерода; R^x выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С₇-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила; и R^y выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C₁-С₃₀ алкила и необязательно замещенного С₆-С₃₀ арила. Предложены также варианты указанного полимера, способы их получения и содержащее предложенные полимеры медицинское устройство. Предпочтительно медицинское устройство представляет собой стент. Технический результат - предложенный полимер имеет улучшенные физико-химические свойства и пригодны для использования в имплантируемых медицинских устройствах. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиариленэфиркетонов. Согласно указанному способу молекулярная масса устанавливается при поликонденсации ароматического дигалогенового соединения с бисфенолом в присутствии карбоната щелочных и/или щелочноземельных металлов в высококипящем растворителе. Путем новой добавки бисфенола или органического галогенового соединения молекулярная масса в течение поликонденсации может быть приведена к целевому значению, которое соответствует вязкости раствора в форме значения J от 80 до 150 мл/г. Технический результат - разработка способа получения полиариленэфиркетонов, с помощью которого можно лучше регулировать и контролировать молекулярную массу. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к ароматическим олигоэфирам и к способу их получения. Указанные олигоэфиры могут быть использованы в качестве олигомеров для получения поликонденсационных полимеров и представляют собой соединения общей формулы:

Изобретение относится к получению мелкозернистого полиариленэфиркетона, используемого для нанесения на металлические и керамические предметы и получения композитов. Мелкозернистый полиариленэфиркетон получают путем размола пористого полиариленэфиркетона с БЕТ-поверхностью больше чем 4 м²/г. Пористый полиариленэфиркетон получают при самопроизвольном застывании раствора полиариленэфиркетона в высококипящем органическом растворителе, например дифенилсульфоне. Способ позволяет уменьшить стоимость размалывания и повысить выход порошка. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ароматическим полиэфирам, применяемым в качестве конструкционных полимерных материалов в авиационной, космической, радиоэлектронной, автомобильной и других отраслях промышленности. Описывается способ получения ароматического полиэфира нуклеофильным замещением эквимолекулярных количеств фенолфталеина или смеси дифенилолпропана и фенолфталеина при их мольном соотношении от 90:10 до 1:99 с 4,4'-дихлордифенилсульфоном или в смеси с 4,4'-бис-(хлорфенилсульфонил)дифенилом при их мольном соотношении от 99:1 до 1:99 в среде апротонного растворителя при 165-175°С в присутствии щелочного агента. Щелочной агент состоит из K₂CO₃ с добавкой от 0,5% до 5,0% мол. эквимолекулярной смеси Na₂S·9H ₂O и Al₂O₃ или SiO₂ на 1,0 моль K₂CO₃. Далее осуществляют последующее высаждение сополимера в воде и высушивание. Способ по изобретению позволяет сократить время синтеза и получить качественный продукт с повышенной температурой стеклования и кислородным индексом. 2 ил.