Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования связи, содержащей азот в сочетании с атомами кислорода или углерода или без них, в основной цепи макромолекулы, не отнесенные к группам  ,12/00: .поликонденсаты, содержащие гетероциклические ядра с атомами азота в основной цепи макромолекулы, полигидразиды, полиамидокислоты или аналогичные предшественники полиимидов – C08G 73/06

Изобретение относится к способу получения полимерных соединений, содержащих ионные группы имидазолия, которые могут быть использованы в качестве диспергаторов. Способ заключается в том, что осуществляют взаимодействие: -дикарбонильного соединения, альдегида, по меньшей мере, одного аминосоединения, и водородной кислоты, -дикарбонильное соединение представляет собой соединение формулы , в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают атом водорода или органический остаток с 1-20 атомами углерода. Альдегид представляет собой альдегид формулы , в которой R³ означает атом водорода или органический остаток с 1-20 атомами углерода. Аминосоединение имеет, по меньшей мере, две первичные аминогруппы, и представляет собой алкилендиамин с 2-20 атомами углерода, или ароматический диамин, или триамин. Водородная кислота представляет собой карбоновую кислоту, сульфокислоту, фосфорную кислоту или фосфоновую кислоту, причем кислотные группы сульфокислоты, фосфорной кислоты или фосфоновой кислоты могут быть частично этерифицированы. Карбонильные группы -дикарбонильного соединения и альдегида, при необходимости, могут находиться в виде групп полуацеталя, ацеталя, соответственно, полукеталя или кеталя. Изобретение позволяет упростить технологический процесс и повысить выход полимерных соединений. 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области высокомолекулярной химии, а именно к получению связующих для полимерных композиционных материалов (ПКМ), применяемых для изготовления конструкций на основе волокнистых углеродных наполнителей с рабочей температурой 200-400°C, и могут быть использованы в авиационной, аэрокосмической, автомобильной, судостроительной и других отраслях промышленности. Полимерное связующее для композиционных материалов состоит, мас.ч.: тетранитрил ароматической тетракарбоновой кислоты - 100, термопласт полиэфиримидный - 2-10, аминный отвердитель - 2-6. Предложен также препрег, включающий предлагаемое полимерное связующее и волокнистый наполнитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: полимерное связующее - 30,0-40,0, волокнистый наполнитель - 60,0-70,0. В качестве волокнистого наполнителя используют стеклоткань или углеволокнистый наполнитель. Технический результат - создание высокопрочных изделий с сохранением прочности 80-90% от исходной при повышенной температуре до 400°C. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к альтернативному методу получения преполимера дицианата бисфенола А. Данный метод состоит из двух стадий, где на первой стадии на исходный бисфенол А действуют цианургалогенидом (цианурхлоридом или цианурбромидом) с образованием преполимера моноцианата бисфенола А, а на второй стадии на преполимер моноцианата бисфенола А действуют галогенцианом (хлорцианом или бромцианом), получая целевой преполимер дицианата бисфенола А. Технический результат - предложенный метод позволяет частично заменить опасный в обращении и ядовитый галогенциан намного менее опасным цианургалогенидом, а также исключить использование на второй стадии высоких температур и металлсодержащих катализаторов полимеризации, сокращающих срок хранения преполимера дицианата бисфенола А. 7 пр.

Изобретение относится к области получения жидкого термореактивного олигомера на основе модифицированного полисульфидным каучуком 2,2-бис(4-цианатофенил)пропана, используемого в качестве заливочного или пропиточного компаунда, а также полимерной основы связующего для конструкционных стеклопластиков электротехнического назначения. Предложен жидкий олигомер на основе дицианового эфира дифенилолпропана, получаемый термической олигомеризацией 2,2-бис(4-цианатофенил)пропана (70-90 мас.ч.) в присутствии модифицирующей добавки - полисульфидного каучука тиокола II-НТ (10-30 мас.ч.). Технический результат - повышение жизнеспособности и фазовой устойчивости олигомера вплоть до отрицательных температур для повышения надежности полимерной электрической изоляции. 1 табл.

Изобретение относится к области высокопрочных композиционных материалов на основе волокнистых наполнителей и полимерных связующих, которые могут быть использованы в авиационной промышленности, в машиностроении и других областях техники. Препрег включает (мас.%): эпоксидную клеевую композицию (30-60) и углеродный наполнитель (40-70), обработанный эпоксидным аппретом на основе жгутов, имеющих не более 2 круток на метр, линейную плотность 100-72000 текс и состоящих из элементарных волокон с прочностью 3000 МПа - 4500 МПа. Препрег обладает повышенной прочностью при растяжении, сжатии, сдвиге и повышенной стойкостью к ударному воздействию получаемых из него изделий. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения тетразолсодержащих сополимеров, обладающих физиологической и каталитической активностью, а также повышенной энергоемкостью. Данные сополимеры могут быть использованы для создания лекарственных форм, химических источников тока, каталитических систем, а также в качестве энергоемких связующих компонентов газогенерирующих систем и порохов специального назначения. Способ получения тетразолсодержащих сополимеров заключается в смешении гидроксилсодержащих высокомолекулярных соединений в диметилформамиде с акрилонитрилом и каталитическим количеством гидроксида натрия, нагревании реакционной смеси до температуры 50-60°С с последующим добавлением суспензии азида натрия и хлорида аммония в диметилформамиде и дальнейшем проведении реакции при температуре 100-110°С. Технический результат - получение на основе гидроксилсодержащих высокомолекулярных соединений новых сополимеров, обладающих ценными физико-химическими свойствами и повышенной энергоемкостью наряду с низкой чувствительностью к механическим и тепловым нагрузкам. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описан способ получения электрокаталитической композиции на основе полипиррола, включающий полимеризацию пиррола в присутствии платинированной сажи и поверхностно-активной добавки, причем процесс ведут под действием радикального инициатора в органическом растворителе при температуре около 0°С, где в качестве радикального инициатора используют дициклогексилпероксидикарбонат, в качестве поверхностно-активной добавки берут продукт взаимодействия третичного амина (СН₃)₂NR (R - алифатический остаток С_12-14) и окиси пропилена в этилцеллозольве, включающий ионную составляющую - четвертичное аммониевое основание (CH ₃)₂RN⁺R^l(OH)^- , где R¹ - олигомеры окиси пропилена и неионную составляющую - олигомеры окиси пропилена, а в качестве органического растворителя - этилцеллозольв, после смешивания компонентов проводят вакуумирование смеси порядка 10^-2 мм рт.ст., а в процессе инициирования на систему воздействуют акустическим полем с частотой 20-22 кГц, процесс полимеризации пиррола ведут до получения растворимой в органических растворителях электрокаталитической композиционной системы, в этом процессе электрокаталитическую композицию получают при следующем соотношении указанных компонентов, мас.%: пиррол 15-17; платинированная сажа 6-8; поверхностно-активная добавка 8-10, дициклогексилпероксидикарбонат 5-7; этилцеллозольв - остальное. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения термостойких гетероциклических полимеров, предназначенных для использования в качестве связующих для термостойких угле-, стекло- и органопластиков, в качестве основы для клеев, герметиков, заливочных компаундов, лакокрасочных покрытий. Способ заключается в том, что подвергают взаимодействию ароматический бис-о-цианамин с 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрилом при температуре 160±2°С. Введение 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила осуществляют порционно. В качестве бис-о-цианамина используют 1,3-бис(3-циано-4-аминофенокси)бензол, или 3,3'-дициано-4,4'-диаминодифенилметан, или 3,3'-дициано-4,4'-диаминодифенилоксид. Изобретение позволяет разработать экономичный способ получения термостойких гетероциклических полимеров, снизить возможность возникновения побочных реакций, повысить такие физико-механические характеристики полимеров, как прочность при сдвиге и ударную вязкость, которые являются важнейшими показателями при производстве высокопрочных композиционных материалов конструкционного назначения. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полимерного материала из полимеров или из композиции, содержащей полимеры, представляющих собой смеси плавящихся эфиров олиготриазина с 4-18 кольцами линейной и разветвленной структуры, к полимерному материалу, и к его использованию, к продуктам в виде изделий, и к способу их производства. Способ получения полимерного материала включает конденсацию эфиров аминотриазина следующей структуры:

где R₁=R₄ -O-CHR₃-NH-; [R₄-O-CHR ₃]₂N-, R₂ = -NH₂, -NH-CHR₃-OR ₄, -N[CHR₃-O-R₄ ]₂, -CH₃, -C ₃H₇, -C₆H ₅, -ОН, фталемидо-, суцинимидо-, R₃ =H или С₁-С₇-алкил; R₄=С₁-С ₁₈-алкил с получением расплава, который подают на фильтрацию и формуют гранулы из полимеров в виде смеси плавящихся эфиров олиготриазина, имеющих сегмент триазина следующей структуры:

Полимерный материал может содержать до 75 мас.% наполнителей и/или упрочняющих волокон, сополимеров этилена, сополимеров ангидрида малеиновой кислоты, модифицированных сополимеров ангидрида малеиновой кислоты, полиметакрилатов, полиамидов, полиэфиров и/или полиуретанов, и до 2 мас.% стабилизаторов, поглотителей ультрафиолетовых лучей и/или дополнительных агентов. Способ производства продуктов в виде профилей, листов, листов вспененного материала, труб, ламинатов, деталей, прядей, волокон заключается в плавлении полимерного материала и дальнейшей переработке его обычными способами для термопластичных полимеров: каландрированием, литьем под давлением, экструзией и т.д. Изобретение позволяет получить полимерный материал, растворимый в полярных растворителях типа С₁ -С₁₀спиртов, диметилформамида или диметилсульфоксида, и получить изделия с высокими механическими характеристиками. 5 н. и 21 з.п. ф-лы.

Способ получения сополимеров пиридина или метилзамещенного пиридина с виниловыми эпоксидными соединениями, заключающийся в нагревании пиридина или метилзамещенного пиридина при 50-145°С в течение 2-7 часов с виниловым эпоксисоединением при мольном соотношении реагентов от 1:1 до 10:1, а также сопряженные сополимеры пиридинов, получаемые вышеуказанным способом общей формулы:

Полимеры обладают электропроводными и парамагнитными свойствами. Исходные соединения являются легко доступными. 3 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерам, содержащим в основной цепи пиррольные фрагменты, которые могут быть использованы для изготовления термостойких волокон, пленок, адгезионных материалов и других изделий для электронной и полупроводниковой промышленности, и к способу их получения. Полимер полипиррола содержит элементарное звено следующей структуры:

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к области получения жидкого модифицированного 2,2-бис(4-цианатофенил)-пропана, блочная полициклотримеризация которого в процессе термообработки приводит к формированию высокопрочной теплостойкой полициануратной полимерной матрицы, содержащей в узлах полимерной сетки 1,3,5-триазиновые циклы. Жидкий олигомер на основе цианового эфира дифенилолпропана получают олигомеризацией 80-95 мас.ч. 2,2-бис(4-цианатофенил)пропана при температуре 250°С в присутствии модифицирующей добавки - полиаминоимидного олигомера с молекулярной массой ~1000 и гибкими алифатическими CH₂-группами 2-12 мас.ч. и изометилтетрагидрофталевого ангидрида 3-8 мас.ч. Технической задачей изобретения является повышение жизнеспособности и фазовой однородности олигомера с одновременным улучшением физико-механических свойств отвержденного полимера. 1 табл.