Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования связи, содержащей серу в сочетании с атомами азота, кислорода или углерода или без них, в основной цепи макромолекулы – C08G 75/00

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Изобретение относится к способу получения полиметиленнафталинсульфонатов (ПНС) с регулируемым низким содержанием сульфата натрия, который включает сульфирование нафталинсодержащего сырья сульфирующим агентом в условиях принудительного отвода парогазовой смеси сбалансированного состава до степени срабатывания серной кислоты 1,5-4% в пересчете на остаточную серную кислоту, при этом регулирование содержания нафталина и воды в парогазовой смеси и количества отводимой парогазовой смеси в целом проводят путем поэтапного создания разрежения, при этом первый этап сульфирования проводят в стандартном аппарате-сульфураторе в интервале температур 140-168°C и давлении в аппарате 0-20 кПа, а на втором этапе в том же аппарате, не прерывая технологический процесс, создают разрежение -15÷-90 кПа и выдерживают при температуре 150-155°C, с последующим подъемом температуры в конце процесса до 160-165°C и получением сульфомассы с общей титруемой кислотностью 22,5-26%. Технический результат: разработан безотходный способ получения ПНС с регулируемым низким содержанием сульфата натрия, которые могут найти применение в качестве диспергаторов порошкообразных материалов различной природы, в частности в качестве суперпластификаторов бетонных смесей и строительных растворов. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфирформалям. Описаны блок-сополиэфирформали формулы:

Настоящее изобретение относится к простым тиоэфирам, пригодным для использования в композиции герметика, содержащим структуру, описывающуюся формулой (I): -[-S-(RX)_p-(R ₁X)_q-R₂-]_n- (I), в которой (a) каждый из R, которые могут быть идентичными или различными, обозначает C_2-10 н-алкиленовую группу; C_2-10 разветвленную алкиленовую группу; C_6-8 циклоалкиленовую группу; C_6-14 алкилциклоалкилен; или C_8-10 алкилариленовую группу; (b) каждый из R₁, которые могут быть идентичными или различными, обозначает C_1-10 н-алкиленовую группу; C_2-10 разветвленную алкиленовую группу; C_6-8 циклоалкиленовую группу; C_6-14 алкилциклоалкилен; или C_8-10 алкилариленовую группу; (c) каждый из R₂, которые могут быть идентичными или различными, обозначает C_2-10 н-алкиленовую группу; C_2-10 разветвленную алкиленовую группу; C_6-8 циклоалкиленовую группу; C_6-14 алкилциклоалкилен; или C_8-10 алкилариленовую группу; (d) X обозначает O; (e) p имеет значение в диапазоне от 1 до 5; (f) q имеет значение в диапазоне от 0 до 5; (g) n имеет значение в диапазоне от 1 до 60; и (h) R и R₁ являются отличными друг от друга. Также описаны способ получения таких простых тиоэфиров, композиции герметика, их содержащие, а также аэрокосмические летательные аппараты, содержащие поверхность с покрытием, содержащим простые тиоэфиры, или отверстие, герметизованное композицией герметика, содержащей простые тиоэфиры. Технический результат - получение при пониженных затратах новых простых тиоэфиров, обладающих превосходными топливостойкостью и стойкостью к повышенной температуре. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к ненасыщенным блок-сополиэфирам. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Изобретение относится к огнестойким блок-сополиэфирсульфонам, которые можно использовать в качестве конструкционных и пленочных материалов с повышенными эксплуатационными характеристиками. Блок-сополиэфирсульфоны имеют следующую общую формулу:

Изобретение относится к области химии. Отходы серной кислоты при синтезе 2,2'-дихлордиэтилформаля производства полисульфидного полимера, содержащие примеси этиленхлоргидрина и параформальдегида, обрабатывают гидроксидом магния до получения среды с кислотностью рН=6,5-7,0, из которой декантацией отделяют примеси этиленхлоргидрина и параформальдегида с возможностью рециклирования их в синтезе 2,2'-дихлордиэтилформаля. Оставшийся водный раствор образовавшегося сульфата магния после разбавления его водой до концентрации 200-270 г/дм³ направляют на стадию поликонденсации производства полисульфидного полимера для его использования в качестве диспергатора. Изобретение позволяет экономить сырьевые ресурсы и предотвращает загрязнение окружающей среды высокотоксичными отходами. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких высокопрочных пленочных материалов. Описаны блок-сополиэфиры формулы

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим полиэфирам блочного строения. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфирсульфоны формулы:

Изобретение относится к полисульфидным полимерам, используемым в качестве основы для получения отверждаемых на холоде герметизирующих материалов. Предложены варианты полисульфидного полимера: получаемый поликонденсацией ди- и полигалогенидов с полисульфидом натрия в присутствии диспергатора с последующей отмывкой, расщеплением и коагуляцией расщепленной дисперсии кислотным реагентом; и получаемый взаимодействием ди- и полигалогенидов с гидросульфидом натрия и серой в присутствии галогенидов четвертичного аммония, причем в обоих вариантах в качестве дигалогенида использованы смеси хлорсодержащих мономеров: 2,2'-дихлордиэтилформаля в сочетании с 1,2-дихлорэтаном и эпихлоргидрином или 2,2'-дихлордиэтилформаля в сочетании с хлорпарафином формулы C_nH_2n-m Cl_m, где n=10-20, m=2-6. Далее проводят отмывку полимера водой и сушку в вакууме. Технический результат - снижение себестоимости полисульфидного полимера и сокращение количества отходов на единицу продукции при сохранении физико-механических свойств вулканизатов полисульфидных полимеров. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области химии сероорганических соединений и касается методов получения органических соединений ароматического ряда, содержащих дисульфидные группы, и их применения в качестве стабилизаторов окислительных процессов в термопластичных полимерах. Предложен способ получения полидисульфидов ароматического ряда путем растворения исходных продуктов и возможного растворения полученного полимера, содержащего дисульфидные группы, путем проведения реакции при температуре на 2-3°С ниже температуры кипения растворителя, путем выпаривания растворителя при температуре с последующей промывкой готового продукта горячей водой и сушкой до постоянного веса. Технический результат - создание технологически усовершенствованного процесса синтеза полидисульфидов ароматического ряда. 5 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к получению политиоэфирных полимеров и отверждаемых композиций. Описан полимер, включающий структуру, имеющую формулу:

Изобретение имеет отношение к способу получения полисульфидного полимера. Способ включает одностадийный синтез путем взаимодействия хлорсодержащих мономеров с гидросульфидом натрия и серой в присутствии галогенида четвертичного аммония с последующей отмывкой и сушкой коагулюма до получения полисульфидного полимера, а после отмывки коагулюма сточную щелочную воду, содержащую гидросульфид натрия и низкомолекулярный полисульфидный полимер, отправляют на утилизацию. Параллельно выполняют многостадийный синтез полисульфидного полимера путем поликонденсации ди- и полигалогенидов с тетрасульфидом натрия в присутствии диспергатора, при котором полученную дисперсию высокомолекулярного полисульфидного полимера отмывают водой и расщепляют с помощью сульфита натрия и утилизированной сточной щелочной воды от одностадийного синтеза, содержащей гидросульфид натрия и низкомолекулярный полисульфидный полимер, затем расщепленную дисперсию подвергают коагуляции, а коагулюм, полученный многостадийным синтезом, подвергают отмывке, очистке и повторной отмывке, затем осуществляют сушку вместе с коагулюмом, отмытым после одностадийного синтеза полисульфидного полимера, а стоки слабоконцентрированных вод после выполнения отмывки, коагуляции и очистки при многостадийном синтезе отправляют на утилизацию. Технический результат - снижение стоимости полисульфидного полимера и уровня загрязнения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфирам общей формулы

Изобретение имеет отношение к неотвержденной полимерной композиции для использования в препрегах; препрегу, включающему такую композицию; полимерному продукту, содержащему указанную неотвержденную полимерную композицию; композитному продукту, включающему указанный препрег; способу получения указанной композиции; способу получения указанного препрега: способу получения полимерного продукта и композитного продукта, а также к способу получения упрочненной термореактивной полимерной композиции. Неотвержденная полимерная композиция включает термореактивный полимерный компонент, выбранный из группы включающей эпоксидные смолы, смолы на основе цианатных сложных эфиров и бисмалеимидные смолы; термопластический агент для повышения ударной прочности, облученный гамма-лучами или электронным пучком при дозе минимум 50 килогрей, предпочтительно более 100 килогрей, и выбранный из группы, включающей простой полиэфирсульфон, простой полиэфирэфирсульфон, простой полиэфиримид, полифенилсульфон и их сополимеры; и отвердитель. Технический результат - уменьшение образования обусловленных растворителями микротрещин, возникающих в полимерных матрицах, упрочненных термопластической добавкой. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полисульфидов. Описан способ получения полисульфида, включающий стадию взаимодействия первого полисульфида с концевыми гидроксильными группами формулы:

Изобретение относится к способу получения полисульфонов с показателем желтизны согласно DIN 6167, составляющим менее 19, и полиэфирсульфонов с показателем желтизны согласно DIN 6167, составляющим менее 30. При этом полимеризацию осуществляют в апротонных растворителях с основным характером с использованием мешалки принудительного действия с пристенным ходом, имеющей соотношение d/D>0,9. Технический результат - способ позволяет снизить показатель желтизны и мутность полимера, а также увеличить его светопропускание. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано при очистке сточных вод производства полисульфидных полимеров. Способ утилизации сточных вод, образовавшихся на различных стадиях синтеза полисульфидных полимеров, включает смешение щелочной сточной воды, кислой сточной воды и/или разбавленной серной кислоты, отстаивание смешанного водного раствора до образования двухфазной дисперсной системы с выпадением осадка суспензии низкомолекулярного полимера, отделение осадка от водного солевого раствора и направление осадка на утилизацию. Оставшийся водный солевой раствор упаривают до 0,5÷0,6 объема и разделяют на смесь солей и концентрированную сточную воду, которую рециклируют на стадию синтеза тетрасульфида натрия. Смесь солей разделяют на тиосульфат и хлорид натрия и утилизируют отдельно друг от друга. В предпочтительном варианте осуществления способа смешение щелочной сточной воды, кислой сточной воды и/или разбавленной серной кислоты осуществляют до получения водного солевого раствора с рН=9,7÷10,0. Способ обеспечивает экономичный и малоотходный процесс утилизации сточных вод при повышении экологической безопасности производства полисульфидных полимеров. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области получения термоусаживающихся материалов на основе стабилизированного и радиационно-сшитого полиэтилена, предназначенных для упаковки продуктов питания, различных изделий, термоусаживающихся трубок для защиты кабельных соединений, и может найти применение при получении изделий (манжет, лент) для защиты трубопроводов от коррозии. Согласно описываемому способу получения термоусаживающихся материалов в полиэтилен вводят стабилизатор, выбранный из полигидрохинондисульфида, полирезорциндисульфида или полипирокатехиндисульфида. Для равномерного распределения стабилизатора по объему материала последний вводят в полиэтилен в виде суперконцентрата, представляющего собой гранулированный исходный полиэтилен, содержащий заданный стабилизатор в концентрации 5-8%. Полученный материал облучают -излучением Со⁶⁰ или ускоренными электронами с поглощенной дозой 0,05-0,1 МГр. Облученный материал подвергают термовытяжке при температуре выше температуры плавления необлученного полиэтилена в продольном направлении на 10-30%, в поперечном на 5-8%, трубки раздувают в диаметральном направлении не менее чем на 50%. Термоусаживающиеся материалы характеризуются сниженной концентрацией используемого стабилизатора, повышенной прочностью и эластичностью. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к полисульфидным полимерам, используемым в качестве основы отверждаемых на холоду герметиков. Предложено удаление примеси сульфида железа, образовавшейся в процессе синтеза полисульфидного полимера из сырья, содержащего примеси соединений железа, поликонденсацией ди- и полигалогенидов с полисульфидом натрия в присутствии диспергатора с последующей отмывкой и расщеплением высокомолекулярной дисперсии, коагуляцией расщепленной дисперсии кислотным реагентом путем осветления коагулюма водным раствором комплексона, взятым в количестве 1,0-2,0% от массы сухого полимера, при температуре 80-85°С с последующей отмывкой полимера водой и сушкой в вакууме. В качестве комплексона используется либо трилон Б, либо щавелевая кислота, либо оксалат аммония. Технический результат - повышение прозрачности полимеров, увеличение срока их хранения и улучшение воспроизводимости физико-механических свойств. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к коллоидным поперечно-сшитым сополимерам на основе серы и анилина, содержащим проводящие и непроводящие полимерные звенья, предназначенным для использования в качестве активных катодных материалов для химических источников тока. Предложена катодная композиция, содержащая в качестве активного катодного материала коллоидный поперечно-сшитый сополимер серы и анилина, а также ацетиленовую сажу и полиэтиленоксид. Предложен также способ получения коллоидных поперечно-сшитых сополимеров серы и анилина окислительной сополимеризацией в присутствии окислительных систем (H₂O₂/FeCl₃/HCl или H ₂O₂/FeSO₄/H₂SO₄ ). Технический результат: при использовании указанных сополимеров в качестве активного катодного материала литиевых батарей обеспечивается стабильная работа ячеек с высокими значениями зарядно-разрядной емкости и длительном циклировании. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к политиоэфирам с концевыми гидрокси/аминогруппами и к отверждаемым композициям таких политиоэфиров. Описан политиоэфир с концевыми гидрокси/аминогруппами структуры, показанной ниже. Технический результат - производство политиоэфиров с концевыми гидрокси/аминогруппами с регулируемым и при этом узким диапазоном эпоксидной эквивалентной массы. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к сульфированным поли(ариленам), их получению и использованию в мембранах, топливных элементах, электродиализе, увлажнении и осушении газов или для защиты от электромагнитного излучения. Предложенные сульфированные поли(арилены) содержат один или несколько структурных звеньев общей формулы -Х-Аr(SO₃М)_n-Y-, где Х и У выбраны из -SO₂-, -SO-, -SO₂O-, -СО-, -СОО-, -CONH-, -CONR- и -POR-, Аr выбран из фенилена, нафтилена, антрацена, фенантрена, бифенилена, фурана, тиофена, пиррола, тиазола, триазола, пиридина, имидазола и бензимидазола, которые помимо сульфокислотной группы и заместителей Х и У могут иметь заместители, которые не являются электронодонорными группами, М выбран из Li⁺, Na⁺, K⁺, NR ₄ ⁺, PR₄ ⁺ и Н⁺, n - целое число от 1 до 4, R означает алкил, который содержит исключительно повторяющиеся звенья формул -[Аr₁(SO₃М)_n-Х-]- и -[Аr₂(SO₃М)_n-Y-]-, где Ar ₁ и Ar₂ означают ароматическую или гетероароматическую циклическую систему с 5-18 атомами в кольце, как определено выше для Аr, М и n такие, как определено выше. Технический результат - получение новых сульфированных поли(ариленов) и продуктов на их основе. 14 н. и 10 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к фотополимеризующейся композиции. Композиция включает полисульфон на основе 2,2-бис(4-оксифенил)пропана и 4,4'-дихлордифенилсульфона с молекулярной массой 40000-56000, растворитель, полимеризационноспособное соединение и фотоинициатор. В качестве растворителя композиция содержит стирол, в качестве полимеризационноспособного соединения продукт взаимодействия дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с глицидилметакрилатом с молекулярной массой 417,2 г/моль, с содержанием хлора и фосфора 17,03% и 7,43%, соответственно, а в качестве фотоинициатора 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид. Соотношение компонентов (мас.ч.) следующее: полисульфон на основе 2,2-бис(4-оксифенил)пропана и 4,4'-дихлордифенилсульфона с молекулярной массой 40000-56000 - 35-45, стирол - 65-55, продукт взаимодействия дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с глицидилметакрилатом с молекулярной массой 417,2 г/моль, с содержанием хлора и фосфора 17,03% и 7,43%, соответственно - 20-30, 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид - 3-5. Изобретение позволяет получить материалы пониженной горючести и обеспечить возможность формирования покрытия с толщиной слоя до 0,4-0,6 мм за одну технологическую операцию с минимальной долей улетучивающихся компонентов. 2 табл.

Изобретение относится к разработке реакционно-способных фотополимеризующихся композиций на основе растворов полисульфона, используемых для получения покрытий различного назначения. Техническая задача - разработка композиции, позволяющей ускоренное получение покрытия с меньшим количеством технологических операций, повышение эластичности фотополимерных материалов на основе ПСФ, а также минимизация количества улетучивающегося на стадии формирования покрытия растворителя. Предложена фотополимеризующаяся композиция, включающая (мас.ч.): полисульфон на основе 2,2-бис(4-оксифенил)пропана и 4,4 -дихлордифенилсульфона с молекулярной массой 40000-56000 (35-50), стирол как растворитель (65-50), диакрилат или диметакрилат полиэтиленгликоля с молекулярной массой полиэтиленгликольного звена 400-600 в качестве полимеризационно-способного соединения (20-50) и 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид в качестве фотоинициатора (2-6). 2 табл.

Изобретение относится к ароматическим полиэфирам, применяемым в качестве конструкционных полимерных материалов в авиационной, космической, радиоэлектронной, автомобильной и других отраслях промышленности. Описывается способ получения ароматического полиэфира нуклеофильным замещением эквимолекулярных количеств фенолфталеина или смеси дифенилолпропана и фенолфталеина при их мольном соотношении от 90:10 до 1:99 с 4,4'-дихлордифенилсульфоном или в смеси с 4,4'-бис-(хлорфенилсульфонил)дифенилом при их мольном соотношении от 99:1 до 1:99 в среде апротонного растворителя при 165-175°С в присутствии щелочного агента. Щелочной агент состоит из K₂CO₃ с добавкой от 0,5% до 5,0% мол. эквимолекулярной смеси Na₂S·9H ₂O и Al₂O₃ или SiO₂ на 1,0 моль K₂CO₃. Далее осуществляют последующее высаждение сополимера в воде и высушивание. Способ по изобретению позволяет сократить время синтеза и получить качественный продукт с повышенной температурой стеклования и кислородным индексом. 2 ил.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфирам, которые могут быть использованы в качестве олигомеров для получения поликонденсационных полимеров. Описываются ароматические олигоэфиры формулы

Изобретение относится к полимерным композициям и их использованию. Композиция содержит простой политиоэфирный полимер с двумя концевыми меркаптановыми группами, имеющий формулу (I):

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим олигоэфирам, которые могут быть использованы в качестве олигомеров для получения поликонденсационных полимеров. Описываются ароматические олигоэфиры формулы