Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования в основной цепи макромолекулы связи, содержащей кремний в сочетании с атомами серы, азота, кислорода или углерода или без них: ..способы получения – C08G 77/06

Изобретение относится к химии и технологии получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n<1). Предложен способ получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n<1) ацидогидролитической поликонденсацией соответствующих алкокси(органо)силанов, причем мольное количество (x) карбоновой кислоты для синтеза поли(органо)алкоксисилоксана с определенным значением n<1 и полностью конденсированного полиорганосилоксана (n=1) из индивидуального алкокси(органо)силана и/или смеси мономеров с одинаковой функциональностью вычисляют по уравнению (1)

Изобретение относится к новому соединению полисилоксана с пятичленным циклическим карбонатом и способу его получения. Предложено соединение полисилоксана с пятичленным циклическим карбонатом формулы (1), где А означает

или , где R₁ обозначает алкиленовую группу, которая содержит от 1 до 12 атомов углерода и может быть присоединена через элемент О и/или -(C₂H₄O)_b -, R₂ обозначает прямую связь или алкиленовую группу, которая содержит от 2 до 20 атомов углерода, при этом, когда R₂ представляет собой прямую связь, углерод алкиленовой группы R₁ или углерод группы -(C₂H ₄O)_b- связан непосредственно с Si, связанным с R₂ в формуле (1), b обозначает число от 1 до 300, а обозначает число от 8,2 до 9,2, предложен также способ получения указанного соединения. Технический результат - предложенное соединение позволяет получить полигидроксиполиуретановые смолы с улучшенными эксплуатационными характеристиками. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к технологии получения олигоорганосилоксанов. Предложен способ получения олигодиметилсилоксанов перегруппировкой диметилциклосилоксанов и/или гидролизата диметилдихлорсилана в присутствии гексаметилдисилоксана и катализатора - сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола с содержанием последнего от 25 до 50% масс., заключающийся в том, что на начальной стадии процесса проводят активацию катализатора путем введения в реакционную смесь полиметилсилоксановой (ПМС) жидкости с вязкостью 10-50 сСт, причем активацию и получение олигодиметилсилоксанов ведут в токе инертного газа с удельным расходом 0,2 м³/ч на 1 кг катализатора в режиме псевдоожижения при температуре 70-90°C. Технический результат - повышение производительности способа за счет сокращения времени индукционного эффекта в результате проведения активации катализатора и улучшение качества получаемых олигодиметилсилоксанов за счет снижения коэффициента полидисперсности. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к новому кизельзоль-материалу по меньшей мере с одним терапевтически активным веществом для получения биологически разлагаемых и впитываемых кизельгель-материалов. Предложен кизельзоль-материал по меньшей мере с одним терапевтически активным веществом, полученный реакцией гидролиза-конденсации тетраэтоксисилана, катализируемой кислотами при начальном значении рН от 0 до 7 в присутствии водорастворимого растворителя в течение по меньшей мере 16 часов при температуре 0-80°С; последующим упариванием с получением однофазного раствора; охлаждением полученного раствора с последующим созреванием при температуре 2-4°С с образованием гомогенного однофазного золя. Добавление локального анестетика проводят на одной из описанных стадий. Предложены также варианты применения указанного кизельзоль-материала и получаемые из него биологически впитываемый или биоактивный порошок, монолит или покрытие и биологически разлагаемый или биологически впитываемый волокнистый материал. Технический результат - возможность получения кизельзоль-материалов с улучшенной биологической переносимостью и способностью к заживлению ран. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области силоксановых каучуков, модифицированных дифенильными звеньями, обладающих повышенными термо- и морозостойкими свойствами. Предложен способ получения силоксановых каучуков, модифицированных дифенильными звеньями, реакцией соконденсации дифенилсиландиола с преполимером, предварительно полученным сополимеризацией диметилциклосилоксанов и метилвинилциклосилоксанов в присутствии анионного катализатора, при этом реакцию соконденсации проводят в присутствии дополнительной порции вышеуказанного анионного катализатора при температуре 130-170°C с азеотропной отгонкой воды и последующими нейтрализацией анионного катализатора и отгонкой в вакууме непревращенных циклосилоксанов. Технический результат - способ позволяет получать неструктурированные силоксановые каучуки, модифицированные дифенильными звеньями, с пенетрацией до 270 условных единиц. 2 табл., 5 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -БИС(МЕТИЛДИФЕНИЛСИЛИЛ)ОЛИГОДИОРГАНОСИЛОКСАНОВ

Изобретение относится к способам получения олигодиорганосилоксанов, используемых в качестве рабочих жидкостей паромасляных вакуумных насосов для создания умеренного и сверхглубокого вакуума; в качестве рабочих тел капельных холодильников-излучателей бескаркасных систем отвода низкопотенциального тепла космических ядерных энергетических установок. Предложен способ получения , -бис(метилдифенилсилил)олигодиорганосилоксанов формулы (I), где k=1, 2; для k=1 R-Me (1a), R=Ph (1b); для k=2 R-Ph (1в), конденсацией диорганодихлорсилана и метилдифенилсиланолята натрия, включающий стадию осушки метилдифенилсиланолята натрия, которую проводят диметилдихлорсиланом, взятым в количестве от 0,1 до 1% мол. от количества силанолята натрия. Технический результат - предложенный способ экологичен и приводит к снижению энергетических, трудовых и временных затрат. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения материала покрытия. Предложен способ получения материала покрытия в виде порошкового лака или текучей смолы, отличающийся тем, что один или более спирт(ов) или полиол(ов) реагируют с одним или более силанами, выбранными из группы, состоящей из (изоцианатометил)метил-диметоксисилана, 3-изоцианатопропил-триметоксилана и 3-изоцианато-пропил-триэтоксилана, с образованием ковалентной связи между спиртом или полиолом и силаном, так что продуктом реакции является высокомолекулярный силан, который отверждается непосредственно с помощью катализатора, причем все функциональные органические группы спирта или полиола участвуют в реакции с функциональной органической группой силана. Предложен также материал покрытия и его применение. Технический результат - предложенный способ позволяет получать материал покрытия с возможностью изготовления из него стойких к образованию царапин покрытий. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к технологии получения олигоорганосилоксановых смол, используемых в производстве композиционных материалов различного назначения, в качестве пленкообразующего компонента лаков при создании защитных покрытий и для модификации органических лаков и смол. Предложен способ получения термостойких олигоорганосилоксановых смол формулы [PhSiO_3/2]_a[R_nSiO _1,5]_b[Me₂SiO]_c, где R _n - Me, H, Vin, при n=1; a=0,5-0,97; b=0,03-0,5; c=0-0,47, поликонденсацией продуктов гидролиза исходных органоалкоксисиланов в активной среде, представляющей собой безводную карбоновую кислоту, под действием катализатора, в качестве которого используют серную кислоту, отличающийся тем, что смесь исходных органоалкоксисиланов, выбранных из ряда PhSi(OEt)₃, R_nSi(OEt) _4-n, где R_n=Me, H, Vin, при n=1, предварительно подвергают частичному гидролизу при температуре 70°C, причем катализатор - серную кислоту берут в количестве 0,001-0,09% моль от суммы молей всех исходных органоалкоксисиланов, а для улучшения эластичности получаемого продукта в смесь исходных органоалкоксисиланов вводят не содержащий хлор циклосилоксан [Me₂SiO] ₄. Технический результат - способ позволяет получать смолы с повышенной температурой деструкции. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способам получения полиорганосилоксанов. Предложен способ получения полиорганосилоксанов взаимодействием , -дигидроксидиалкилолигосилоксана с диалкил-бис-(N,N-диалкиламино)силанами при комнатной температуре в атмосфере инертного газа в течение 1-10 часов в присутствии алкиламида карбоновой кислоты. Технический результат - предложенный способ получения полиорганосилоксанов отличается простотой в технологическом оформлении, доступностью исходных компонентов и позволяет получать полиорганосилоксаны с различными радикалами у атома кремния. 5 пр.

Изобретение относится к новым химическим соединениям. Предложены олигоэтоксисилоксановые производные феноксиэтанола структур (I) и (II). Предложен также способ получения заявленных соединений нагреванием смеси олигоэтоксисилоксана и феноксиэтанола до 80°С, выдерживанием при этой температуре с медленным отгоном образующегося этанола и последующим охлаждением остатка до комнатной температуры. Технический результат - предложенные соединения могут быть использованы для модификации поверхности волокнистых материалов с целью придания материалам биоцидных свойств. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

I)

II)

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения линейных полидиметилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами, заключающийся в том, что осуществляют процесс поликонденсации диметилдиалкоксисилана, выбранного из ряда диметилдиалкоксисиланов общей формулы (I): , где Alk означает алкильная группа от C₁ до C₄, при этом процесс поликонденсации осуществляют в активной среде, представляющей собой безводную карбоновую кислоту, выбранную из ряда муравьиная, уксусная, пропионовая, изомасляная, триметилуксусная, с последующим удалением летучих компонентов. Мольное соотношение диметилдиалкоксисилана и карбоновой кислоты составляет от 1:3 до 1:10. Процесс поликонденсации в активной среде осуществляют в температурном интервале от 20°C до температуры кипения реакционной смеси, а удаление летучих компонентов проводят в вакууме в температурном интервале от 20 до 150°C. В зависимости от условий поликонденсации исходного диметилдиалкоксисилана молекулярная масса продукта реакции составляет от 3500 до 70000. Технический результат - возможность регулирования молекулярной массы линейных полидиметилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами, отсутствие остаточных алкокси-групп и циклических компонентов в продукте, низкая полидисперсность продукта, экологичность процесса. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения линейных олигометилфенилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами поликонденсацией метилфенилдиалкоксисилана, выбранного из ряда метилфенилдиалкоксисиланов общей формулы (I)

где Alk означает алкильная группа от C ₁ до C₄, в активной среде, представляющей собой безводную карбоновую кислоту, до полной конверсии алкокси-групп. В качестве карбоновой кислоты используют кислоту, выбранную из ряда: муравьиная, уксусная, пропионовая, изомасляная, триметилуксусная. Мольное соотношение метилфенилдиалкоксисилана и карбоновой кислоты составляет от 1:3 до 1:10. Процесс поликонденсации в активной среде осуществляют в температурном интервале от 20°C до температуры кипения реакционной смеси. Удаление летучих компонентов проводят в вакууме при 20°С. Технический результат - достижение полной конверсии исходного метилфенилдиалкоксисилана и алкокси-групп, низкое содержание циклических продуктов, экологичность процесса. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к технологии получения фторсодержащих полиорганосилоксановых полимеров. Предложен способ получения фторорганосилоксановых сополимеров общей формулы R^l R²R³SiO{[Si(CH₃)₂ O]_p[Si(CH₃)(CH₂CH₂ CF₃)O]_q}_kSiR^lR ²R³ (где R¹, R² - метил или фенил, R³ - метил или винил; р=0,05-0,95; q=1-p, k=10-2000) сополимеризацией , -дигидроксиолигодиметилсилоксана среднего состава, соответствующего формуле HO[Si(CH₃)₂O]_nH, где n=6-100, с 1,3,5-триметил-1,3,5-трис(3,3,3-трифторпропил)циклотрисилоксаном и триорганосиланолом формулы R¹R²R ³SiOH, где R¹, R², R³ имеют вышеуказанные значения, при нагревании до 70-110°C в присутствии щелочного катализатора в количестве 0,001-0,5 мас.% от смеси реагентов. Технический результат - предложенный способ позволяет получать с высоким выходом фторсилоксановые сополимеры различного состава и регулируемой вязкостью при низком содержании побочных органоциклосилоксанов. Синтезируемые полимеры используют в производстве термо-, морозо- и топливостойких резин, компаундов, герметиков, смазок, гидравлических жидкостей, антиадгезионных составов. 5 пр.

Изобретение относится к химии и технологии получения полиметаллосилоксанов с заданным соотношением Si:М, где М - Ti или Zr. Предложен способ получения полиметаллосилоксанов общей формулы [R¹ _nSiO_(4-n)/2]_1-40[MO] ₁[RO]_0-12[R²O]_0-12[OH] _0-9,6 (где M - Ti или Zr, R-метил, этил, н-пропил, н-бутил; R¹ - алкил C₁-C₈, винил или фенил; R²-метил или этил; n=0-3), в котором смесь алкоголятов металлов общей формулы M(OR)₄ и алкоксисиланов общей формулы R¹ _nSi(OR²)_4-n, где М, R, R¹ R² и n имеют вышеуказанные значения, подвергают ацидолизу при температуре от 20 до 105°С в присутствии низшей карбоновой кислоты в качестве реагента и сильной минеральной кислоты как катализатора процесса, взятой в количестве от 0,01 до 0,2 мас.%, при соотношении реагентов M(OR)₄:R ^l _nSi(OR²)_4-n:R³ OOH=1:(1-40):(1-68), где R³ - водород, метил или этил, с постепенным повышением температуры смеси до 135°С для отгонки летучих, возвратом последних в охлажденную реакционную массу, последующей ее нейтрализацией, фильтрацией смеси и удалением летучих из целевого продукта. Технический результат - получаемые полиметаллосилоксаны имеют равномерное распределение металла в полимере и заданное отношение кремния к металлу, что облегчает их применение в качестве каталитических добавок, термостабилизаторов, компонентов термостойких покрытий.

Изобретение относится к области кремнийорганических эластомеров, в частности - к процессу получения модифицированных высокомолекулярных силоксановых каучуков с повышенной термо- и морозостойкостью. Предлагаемый способ получения модифицированного высокомолекулярного силоксанового каучука предусматривает модифицирование его дифенилсилоксизвеньями при проведении анионной сополимеризации диметилциклосилоксанов, метилвинилциклосилоксанов и дифенилсиландиола при повышенной температуре и перемешивании в присутствии катализатора анионной полимеризации - полидиметилсилоксандиолята натрия. Отличительными признаками изобретения также являются использование при анионной сополимеризации ароматического углеводорода, выбранного из толуола или ксилола, в качестве растворителя, а также азеотропной отгонки воды, выделяющейся в процессе анионной сополимеризации. Использование таких приемов позволяет Технический результат - получение каучуков, имеющих высокую морозостойкость (до -107°С) и высокую термостойкость (3-5% при температуре 280°С). 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения низкомолекулярных фторорганосилоксановых полимеров. Предложен способ получения кремнийорганических фторсодержащих полимеров формулы (I), где R¹ - СН₃, СН=СН₂, СН₂ СН₂СF₃; р=3-500, q=2-40, путем взаимодействия смеси органоциклотрисилоксана формулы [Si(СН₃)(СН ₂СН₂СF₃)O]₃ и органосилоксандиолов общей формулы НО[Si(СН₃)R¹О]_q Н, где R¹ имеет вышеуказанное значение, q - среднее значение 2-40, при температуре от 30 до 60°С под действием катализатора - силанолята или силоксанолята натрия или калия, взятого в количестве 5·10^-4-1·10^-1 мас.% от массы смеси реагентов в пересчете на гидроксид натрия или калия, в присутствии промотора - эфира олигоэтиленгликоля в количестве до 0,1 мас.% от массы смеси реагентов.

Изобретение относится к способам получения кремнийорганических блоксополимеров, содержащих фенилсилсесквиоксановые и диорганосилоксановые блоки. Предложенный способ заключается в проведении гетерофункциональной поликонденсации полифенилсилсесквиоксана и полидиорганосилоксана формулы (I), где n=100-640, в среде органического растворителя в присутствии диэтилгидроксиламина при температуре 110-120°С и массовом соотношении полифенилсилсесквиоксана и полидиорганосилоксана от 10:90 до 50:50. Технический результат: способ позволяет получить блок-сополимеры, вулканизаты "холодного" отверждения которых обладают наряду с хорошими физико-механическими свойствами хорошей маслобензостойкостью. 1 табл.

Изобретение относится к термостойким полиорганосилоксанам. Предложен способ получения метилфенилсилоксановых смол ацидолизом соответствующих алкоксисиланов уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре с использованием стадии активации и с порционной нейтрализацией полученных полиорганосилоксанов. Предложен также способ получения метилфенилсилоксановых смол, модифицированных органическими смолами, выбранными из полиэфиров и эпоксидных смол, заключающийся в том, что модификацию проводят на стадии отгонки растворителя. Технический результат - предложенным способом можно получать широкий ассортимент полиорганосилоксанов с различными радикалами при кремнии, причем сокращается количество стадий процесса, время его протекания, количество промывных вод, а полученные полиорганосилоксаны характеризуются улучшенными характеристиками по термостойкости, температуре плавления и реологическим характеристикам. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения функциональных полиорганосилоксанов поликонденсацией в активной среде, представляющей собой безводную карбоновую кислоту или ее смесь с органическим растворителем, органоалкоксисиланов, выбранных из R'CH ₃Si(OR)₂; R''Si(OR)₃; R'' ₂Si(OR)₂ и R'_n(СН₃ )_3-nSiOR, где R означает СН₃ или C ₂H₅; R'-СН₂=СН- или Н; R'' - С₆Н₅ или СН₂=СН- или СН ₃; n равно 0 и/или 1; при этом исходные органоалкоксисиланы выбраны таким образом, чтобы обеспечить получение в едином технологическом режиме функциональных полиорганосилоксанов заданных структур из ряда: (А) - содержащих по крайней мере две винильные группы в среднем на каждую макромолекулу; (В) - содержащих по крайней мере две гидридсилильные группы в среднем на каждую макромолекулу. Предложена также композиция, способная к отверждению, на основе функциональных полиорганосилоксанов, полученных заявленным способом. Технический результат - предложенный способ позволяет получать полиорганосилоксаны с воспроизводимыми составом и молекулярной массой, а получаемая из них композиция может быть использована для инкапсулирования светоизлучающих устройств. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложены новые полифенилдиметилсилоксановые связующие общей формулы [C₆H₅SiO_1,5 ]_n[(CH₃)₂SiO]_m[CH ₃SiO_1,5]_k, где n, m и k представляют собой мольные доли звеньев, сумма которых равна 1, а значения находятся в пределах: n и m от 0,05 до 0,95; k от 0 до 0,95. Предложен также способ их получения поликонденсацией в активной среде смеси органоалкоксисиланов: С₆Н₅Si(ОR) ₃; (CH₃)₂Si(OR)₂; СН ₃Si(ОR)₃, где R означает алкильная группа C ₁-C₄, взятых в мольных соотношениях, соответствующих соотношениям вышеуказанных значений для n, m и k. Активной средой является безводная уксусная кислота или смесь безводной уксусной кислоты и органического растворителя. Технический результат: получены новые полиметилфенилсилоксановые связующие с равномерным составом и не содержащие остаточных алкоксильных групп, а также технологичный способ их получения. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новым силоксанам и к способу их получения. Предложены олиго(алкилен)алкоксисилоксаны общей формулы

где R=CH₃, С₂Н ₅, С₃Н₇, С₄Н₉ ; х=1-4; m=5-15; и способ их получения гидролитической конденсацией алкинилтриалкоксисилана с заданным количеством воды в жидкой водно-спиртовой среде при кипячении. Технический результат: предложенные олиго(алкинил)алкоксисилоксаны могут использоваться для конструирования на поверхности волокнистых материалов алкиленсилоксановых темплатных полимерных покрытий заданного состава, структуры и строения, которые способны образовывать наноразмерные темплатные полимерные покрытия, связывающие все волокнистые материалы в единую конструкцию - слоистый композиционный материал, подобный дельта-древесине или фанере. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей органосилсесквиоксаны. Предложен способ получения композиции, включающей органосилсесквиоксаны, содержащий следующие стадии: (1) частичный гидролиз гидролизующихся предшественников неорганических мономеров, содержащих, по меньшей мере, 50 мол.% первых гидролизующихся предшественников неорганических мономеров формулы RSiY₃, где R выбран из (цикло)алкильных, арильных, алкенильных, эпокси-, (мет)акрильных, сложноэфирных, амино-, меркапто- и цианатных групп и их смесей, R-Si-связь является негидролизующейся связью, каждая Y-группа является одинаковой или отличающейся от каждой другой Y-группы алкокси-группой; (2) охлаждение жидкой композиции перед завершением конденсации неорганических мономеров количеством воды, которое в комбинации с водой, используемой на стадии (1), и любой водой, отщепляемой при конденсации неорганических мономеров на стадии (1), превышает стехиометрическое количество воды, необходимой для осуществления полного гидролиза всех присутствующих предшественников гидролизующихся неорганических мономеров; и (3) сушка композиции; причем суммарное количество используемой воды по меньшей мере в 5 раз больше стехиометрического количества воды, необходимого для полного гидролиза всех присутствующих гидролизующихся предшественников мономеров. Технический результат - контролируемое и быстрое получение широкого ряда органосилсесквилоксансодержащих композиций, пригодных для получения защитных покрытий и в качестве связующих агентов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фотополимеризуемым клеевым композициям, предназначенным для склеивания и герметизации стеклянных оптических элементов различных оптических приборов, работающих на границе видимого и ближнего УФ диапазона света. Техническая задача - создание фотополимеризуемой кремнийорганической композиции для склеивания и герметизации оптических элементов, которая обладает высоким светопропусканием в диапазоне длин волн от 220 до 700 нм, не имеет собственной флуоресценции и отличается высокой технологичностью применения. Предложена композиция, содержащая в качестве основы смесь олигомеров общей формулы: R¹Si(CH₃ )₂O-[Si(CH₃)₂O]_n-Si(CH ₃)₂R², где R¹=OCH ₂CH(CH₂Cl)-ОСОС(СН₃)=CH₂ , R₂=OH, OCH₂CH(CH₂Cl)-ОСО-С(СН ₃)=СН₂, число имеющих двойные связи радикалов в молекуле 1,5-2,0; n=50-300, и фотоинициатор, выбранный из бензилдиметилкеталя, гидроксипропилацетофенона и 1-гидроксициклогексилфенилкетона, добавленный в количестве 1,5-0,5 м.ч. на 100 м.ч. смеси олигомеров. Предложен также одностадийный способ получения смеси олигомеров (основы), характеризующийся тем, что , -дихлоролигодиметилсилоксан подвергают взаимодействию с глицидилметакрилатом (ГМА) в присутствии катализатора - диметилформамида (ДМФА). Достоинствами предложенного способа являются доступность сырья и высокий выход. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам получения самоэмульгирующихся в воде кремнийорганических соединений и композициям на их основе. Техническая задача - разработка способа получения аминосодержащего кремнийорганического олигомера и приготовление самоэмульгирующихся композиций, образующих устойчивые эмульсии, которые обеспечивали бы необходимую глубину пропитки пористых строительных материалов и придание им высоких гидрофобных свойств. Предложен способ получения аминоксиалкиленсодержащего олигоалкоксисилоксана (компонент А) гидролизом смеси органотриалкоксиланов и олигоалкоксисилоксан-олигооксиалкиленового блок-сополимера при массовом соотношении реагентов (1-9):(0,02-1) в присутствии катализатора 20%-ного раствора НС1 и соконденсации полученного полупродукта при добавлении аминосодержащего органотриалкоксисилана с последующей отгонкой спирта и нейтрализацией конечного продукта реакции. Предложены также самоэмульгирующиеся композиции для пористых строительных материалов, состоящие из компонентов А+Б в соотношении 1:(1-4), где Б - органотриалкоксисилан, используемый в процессе гидролиза как реагент исходной смеси. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, используемым для модификации волокнистых материалов, и способам их получения. Техническая задача - разработка способа получения химически активных, содержащих различные функциональные группы олиго(алкилен)алкоксисилоксанов, которые могут модифицировать поверхность волокнистых материалов химически активными алкиленсилоксановыми темплатными полимерными покрытиями. Предложены олиго(алкилен)алкоксисилоксаны общей формулы (I), где R=СН₃; С₂Н₅ ; С₃Н₇; С₄Н₉; х=0,1; m=5-15, а также способ их получения путем гидролитической конденсации алкилентриалкоксисилана с заданным количеством воды в жидкой спиртово-водной среде при кипячении. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии кремнийорганических смол, содержащих структурные фрагменты диоксида кремния. Техническая задача - разработка более экономичного технологического процесса, позволяющего также снизить образование кислых отходов производства. Предложен способ получения кремнийорганических смол, содержащих структурные фрагменты диоксида кремния, в котором в качестве исходных компонентов используют гексаорганодисилоксан общей формулы

[R'R₂Si]₂O, где R=-CH ₃; R'=-CH₃; -C₆H₅; -CH=CH₂ или его смесь с органоалкоксисиланами общей формулы R_nSi(OR')_4-n, где R'=-CH ₃; -C₂H₅; n=1, 2, 3 и продукт частичного гидролиза тетраэтоксисилана, ацидолиз ведут в присутствии каталитических количеств триметилхлорсилана с последующим нагреванием реакционной массы до кипения с выдержкой 1-6 ч до образования готового продукта. Предложенный способ исключает или значительно сокращает использование алифатического спирта, сокращает расход уксусной кислоты и снижает образование побочных продуктов. Полученные смолы могут быть использованы в качестве модификаторов кремнийорганических и органических каучуков и жидкостей, а также в качестве компонентов связующих для получения полимерных композиционных материалов нового поколения. 2 табл.

Изобретение относится к химии и технологии получения полиорганосилоксанов, содержащих ацетоксигруппы и способных вулканизироваться под действием влаги воздуха при комнатной температуре. Техническая задача - разработка технологически безопасного простого способа получения полиорганоацетоксисилоксанов с регулируемрой длиной силоксановой цепи и ацетоксигруппами по ее концам. Предложен способ получения полиорганосилоксанов с концевыми ацетоксигруппами с числом 4-64 органосилоксановых звеньев в полимере, состоящий во взаимодействии ацетокси- и органоацетоксисиланов с алкилциклотри-, -тетра-, -пента-, -гексасилоксанами или их смесью при мольном соотношении реагентов соответственно 1:(1-16) и нагревании до 70-100°С в присутствии катализатора - смеси серной и уксусной кислот. По окончании реакции серную кислоту нейтрализуют ацетатом натрия и выделяют целевой продукт с выходом 83-93 мас.%. Продукты используются как сшивающие агенты для отверждения разных составов, а также в качестве герметиков и прочных покрытий за счет высоких адгезионных свойств полимеров.

Изобретение относится к синтезу высокомолекулярных органосилоксанов. Технический результат - получение полиорганосилоксанов разнообразного состава в широком диапазоне молекулярных масс, обладающих повышенной термо- и морозостойкостью. Предложен способ получения кремнийорганических жидкостей формулы (I) воздействием на смесь органоциклотрисилоксанов при температуре 50-120°С катализатора гидроксида или силоксандиолята натрия, взятого в количестве от 0,004 до 0,1 мас.% в пересчете на вводимую щелочь, в присутствии активатора - ацетона в количестве до 0,15 мас.% и воды в количестве 0,005-2,0 мас.% в среде инертного газа при давлении 1-2 атм. Нейтрализацию катализатора осуществляют при температуре (20-25)°С углекислым газом при давлении от 2 до 4 атм. Способ позволяет получать полиорганосилоксаны как разнообразного состава, так и широчайшего диапазона молекулярных масс, применимые в качестве основы для демпфирующих жидкостей, резин, герметиков, покрытий и пр.

Изобретение относится к области получения полифенилэтоксисилоксанов, которые широко используются для модификации органических лаков и смол и в качестве связующего при производстве огнеупорных изоляционных материалов. Техническая задача - создание способа, позволяющего получать стабильный полифенилэтоксисилоксан, не содержащий растворителя. Предложен способ, включающий гидролитическую этерификацию фенилтрихлорсилана при атмосферном давлении водно-спиртовой смесью, содержащей 10-12 мас.% воды, при мольном соотношении реагентов фенилтрихлорсилан:вода:этиловый спирт=1:0,7-0,8:2,20-2,7 и температуре 20-30°С с одновременной отдувкой выделяющегося хлористого водорода с последующей вакуумной десорбцией хлористого водорода из реакционной массы до остаточного хлора не более 0,04%. Готовый продукт не требует дополнительной очистки и нейтрализации, не содержит растворителя. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения гидролизата органохлорсиланов методом их кислого гидролиза, который используется для производства низкомолекулярных силоксановых каучуков, полиметилсилоксановых жидкостей, компаундов и других полимерных материалов. Техническая задача - создание непрерывного способа получения гидролизата ДМДХС, дающего возможность достижения стабильных высоких качественных показателей целевого продукта. Предложен непрерывный способ получения гидролизата диметилдихлорсилана (ДМДХС), включающий гидролиз ДМДХС в прямотоке путем смешения ДМДХС с концентрированной соляной кислотой при импульсном отношении I=50÷250, разделение жидкости на кислый гидролизат и концентрированную соляную кислоту в силовом поле при ускорениях =1,0÷5,0 g, при этом соляную кислоту возвращают на гидролиз ДМДХС, догидролиз кислого гидролизата соляной кислотой методом экстракции при температуре 50÷70°С с получением гидролизата и соляной кислоты концентрацией 10-20%, возвращаемой на гидролиз, промывку гидролизата водой при температуре 70÷90°С и отделение воды от гидролизата путем пропускания гидролизата через коалесцирующий материал с последующим отстаиванием. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.