Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования в основной цепи макромолекулы связи, содержащей кремний в сочетании с атомами серы, азота, кислорода или углерода или без них: ...отличающиеся выбором катализаторов – C08G 77/08

Изобретение относится к способам получения алкоксисиланов. Предложен способ проведения контролируемого гидролиза и конденсации алкоксисилана, содержащего эпоксидные функциональные группы, и возможно другого алкоксисилана с органическими функциональными группами, при этом на один моль алкоксильной функции в используемых силанах используют от 0,001 до 5 молей воды и кроме борной кислоты в качестве катализатора гидролиза и участвующей в конденсации компоненты не используют никакие другие катализаторы гидролиза или, соответственно, конденсации, а образующиеся в результате взаимодействия продукты конденсации основаны на Si-O-B-связях и/или на Si-O-Si-связях. Предложена также смесь продуктов конденсации, получаемая предложенным способом, которая может использоваться в качестве модификатора в синтезе полимеров. Технический результат - предложенный способ позволяет проводить максимально полный гидролиз и но крайней мере частичную конденсацию алкоксисиланов с органическими функциональными группами даже при действии количества воды ниже стехиометрического. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 22 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области силоксановых каучуков, модифицированных дифенильными звеньями, обладающих повышенными термо- и морозостойкими свойствами. Предложен способ получения силоксановых каучуков, модифицированных дифенильными звеньями, реакцией соконденсации дифенилсиландиола с преполимером, предварительно полученным сополимеризацией диметилциклосилоксанов и метилвинилциклосилоксанов в присутствии анионного катализатора, при этом реакцию соконденсации проводят в присутствии дополнительной порции вышеуказанного анионного катализатора при температуре 130-170°C с азеотропной отгонкой воды и последующими нейтрализацией анионного катализатора и отгонкой в вакууме непревращенных циклосилоксанов. Технический результат - способ позволяет получать неструктурированные силоксановые каучуки, модифицированные дифенильными звеньями, с пенетрацией до 270 условных единиц. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к применению токоферола в качестве сокатализатора при полимеризации с раскрытием цикла циклических силоксанов и к способу получения гидрофильных полисилоксанов. Предложено применение токоферола в качестве сокатализатора при полимеризации с раскрытием цикла гидридсодержащего циклического силоксана. Предложен также способ получения гидрофильных полисилоксановых полимеров, где гидридсодержащий циклический силоксан вводят в реакцию с гидрофильной молекулой, содержащей углерод-углеродную двойную связь, выбранной из аллилметилового эфира, аллилэтилового эфира, н-бутилвинилового эфира и аллилциклогексанона, в присутствии платинового катализатора с получением мономера, и полимеризуют указанный мономер в присутствии второго катализатора и токоферола в качестве сокатализатора, причем второй катализатор выбирают из группы, состоящей из фосфазеновых оснований и силанолятов аммония, калия, натрия, лития и их смесей. Предложены также получаемый указанным способом гидрофильный полисилоксан, способ получения гидрофильного силоксанового эластомера сшивкой указанного силоксана и варианты гидрофильного силоксанового эластомера. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 16 пр.

Изобретение относится к химической технологии получения катализаторов для отверждения кремнийорганических композиций. Предложен способ получения катализатора для отверждения кремнийорганических полимерных композиций, включающий взаимодействие платинохлористоводородной кислоты с ненасыщенными кремнийорганическими соединениями в среде растворителя с последующим нагреванием, введением бикарбоната натрия, фильтрацией продуктов реакции и удалением летучих соединений, при этом в качестве ненасыщенного кремнийорганического соединения используют смесь галоидсиланов общей формулы: CH₂=CH-SiR ¹R²X, где радикалы R¹=СН₃ ; С₂Н₅; С₂Н₃; С ₃Н₅; С₃Н₇; С₄ Н₉; С₆Н₅; R=СН₃; С₂Н₅; С₂Н₃; С ₃Н₅; С₃Н₇; С₄ Н₉; С₆Н₅; С₆Н ₁₁; Х=Сl; Вr, а в качестве растворителя используют смесь этанола, изопропанола и толуола, взятых в соотношении 20:5:14 соответственно. Технический результат - получаемый катализатор содержит Pt(0) и не содержит ионогенных примесей, которые удаляются в процессе очистки. Использование в синтезе катализатора смеси галоидсиланов различного строения позволяет управлять активностью, стабильностью и селективностью получаемых катализаторов в широком диапазоне. 3 пр.

Изобретение относится к области кремнийорганических эластомеров, в частности - к процессу получения модифицированных высокомолекулярных силоксановых каучуков с повышенной термо- и морозостойкостью. Предлагаемый способ получения модифицированного высокомолекулярного силоксанового каучука предусматривает модифицирование его дифенилсилоксизвеньями при проведении анионной сополимеризации диметилциклосилоксанов, метилвинилциклосилоксанов и дифенилсиландиола при повышенной температуре и перемешивании в присутствии катализатора анионной полимеризации - полидиметилсилоксандиолята натрия. Отличительными признаками изобретения также являются использование при анионной сополимеризации ароматического углеводорода, выбранного из толуола или ксилола, в качестве растворителя, а также азеотропной отгонки воды, выделяющейся в процессе анионной сополимеризации. Использование таких приемов позволяет Технический результат - получение каучуков, имеющих высокую морозостойкость (до -107°С) и высокую термостойкость (3-5% при температуре 280°С). 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству циклотрисилоксанов. Техническая задача - разработка способа получения циклотрисилоксанов, позволяющего проводить реакцию каталитической перегруппировки полисилоксанов при температуре не выше 100°С и реализуемого в промышленных условиях. Предложен способ получения циклотрисилоксанов общей формулы: [R¹R²Si]₃, где R¹ - СН₃-; R² - С₆ Н₅-; F₃C-CH₂-CH₂-; CH₂=CH-, при использовании в качестве анионного реагента терморазлагающегося продукта (гидроксида тетраметиламмония) в количестве 0,5-5 мас.% от массы загруженного гидролизата с последующим уравновешиванием реакционной массы, разложением катализатора и выделением целевых продуктов. Предложенный способ позволяет получать с высокими выходами циклотрисилоксаны разнообразного состава и может быть реализован в промышленном масштабе. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химии и технологии получения силиконовых олигомеров. Техническая задача - разработка технологичного способа получения новых кремнийорганических олигомеров, содержащих функциональные алкокси- и SiH-группы в линейной цепи. Предложены новые (органоалкоксисилил)олигоалкилгидридсилоксаны общей формулы R_a(R¹O)_3-aSiO[R²HSiO] _nR^l (R - алкил C₁÷C₁₂ , фенил, винил, метилтрифторпропил и 3-(фторалкилокси)пропил общей формулы H(CF₂)_PCH₂O(CH ₂)₃ при значении р=4, 6, 8; R¹ - алкил C₁÷C₈; R² - метил, этил; n=3÷30; а=1÷3) и способ их получения каталитической перегруппировкой между органоалкокисиланом общей формулы R _aSi(OR¹)_4-a, (R, R¹, а имеют вышеуказанные значения) и олигоалкилгидридсилоксаном линейного или циклического строения общей формулы [R²HSiO] _m, (R² имеет вышеуказанное значение, m=4÷60). Мольное соотношение R_aSi(OR¹)_4-a и R²HSiO составляет 1:(3÷30). Процесс проводят при нагревании в пределах 60÷95°С в присутствии кислотного катализатора. После окончания реакции перегруппировки продукт нейтрализуют карбонатами щелочноземельных металлов с последующим удалением твердой фазы. Выход продуктов составляет 94÷97%. Полученные продукты могут служить компонентами смесей, предназначенных для гидрофобизации строительных материалов, лакокрасочных покрытий, бумаги, текстильных изделий и др. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения полиорганосилоксанов. Предложен способ получения полиорганосилоксанов общей формулы YO[Si(CH₃)₂O] _p[SiR¹R²O] _qY (где р=10-10000, q=1-5000; R¹-метил, R²-винил, фенил; Y-H или R ³R⁴R⁵Si-, где R³-метил, R⁴ и R ⁵-метил, винил) путем взаимодействия органосилоксандиолов формулы HO[Si(CH₃)₂ O]_nH, где n=10-10000, с органоциклосилоксанами формулы [SiR¹R²O] _m, где m=3-5, R¹, R ² имеют вышеуказанные значения, или их смесью и триорганосиланолами формулы R³R⁴R ⁵SiOH, где R³, R⁴ , R⁵ имеют вышеуказанные значения, при массовых долях органосилоксандиола от 0,5 до 0,995, органоциклосилоксана от 0,005 до 0,5 и триорганосиланола от 0 до 0,01. Процесс проводят в присутствии каталитических количеств гидроксидов, силанолятов или силоксанолятов металлов I группы (Li, Na, К), взятых в количестве 1·10^-3-5·10^-2 мас.%, при температурах ниже температуры деполимеризации в течение 1-5 часов, что приводит к образованию статистических сополимеров и значительному снижению содержания низкомолекулярных органоциклосилоксанов относительно их равновесного количества. Технический результат изобретения: уменьшение в 1,5-5 раз содержания низкомолекулярных органоциклосилоксанов, что позволяет исключить стадию их отгонки и обеспечить повышение выхода целевых продуктов.