Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования в основной цепи макромолекулы связи, содержащей кремний в сочетании с атомами серы, азота, кислорода или углерода или без них: ...гидроксильными группами – C08G 77/16

Изобретение относится к химии и технологии получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n<1). Предложен способ получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n<1) ацидогидролитической поликонденсацией соответствующих алкокси(органо)силанов, причем мольное количество (x) карбоновой кислоты для синтеза поли(органо)алкоксисилоксана с определенным значением n<1 и полностью конденсированного полиорганосилоксана (n=1) из индивидуального алкокси(органо)силана и/или смеси мономеров с одинаковой функциональностью вычисляют по уравнению (1)

Изобретение относится к получению анти-структурирующей добавки к резиновым смесям и основы для синтеза полидиметилсилоксанов. Предложен способ получения органосилоксандиолов гидролизом продукта реакции деполимеризата или гидролизата с гидроксидом натрия в присутствии изопропилового спирта и воды в присутствии раствора уксусной кислоты с последующим отделением целевого продукта от водно-солевого раствора. Технический результат - предложенный способ позволяет получать по упрощенной технологии органосилоксандиолы с заданным содержанием гидроксильных групп, стабильные при хранении. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения линейных полидиметилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами, заключающийся в том, что осуществляют процесс поликонденсации диметилдиалкоксисилана, выбранного из ряда диметилдиалкоксисиланов общей формулы (I): , где Alk означает алкильная группа от C₁ до C₄, при этом процесс поликонденсации осуществляют в активной среде, представляющей собой безводную карбоновую кислоту, выбранную из ряда муравьиная, уксусная, пропионовая, изомасляная, триметилуксусная, с последующим удалением летучих компонентов. Мольное соотношение диметилдиалкоксисилана и карбоновой кислоты составляет от 1:3 до 1:10. Процесс поликонденсации в активной среде осуществляют в температурном интервале от 20°C до температуры кипения реакционной смеси, а удаление летучих компонентов проводят в вакууме в температурном интервале от 20 до 150°C. В зависимости от условий поликонденсации исходного диметилдиалкоксисилана молекулярная масса продукта реакции составляет от 3500 до 70000. Технический результат - возможность регулирования молекулярной массы линейных полидиметилсилоксанов с концевыми гидроксильными группами, отсутствие остаточных алкокси-групп и циклических компонентов в продукте, низкая полидисперсность продукта, экологичность процесса. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , '-ДИГИДРОКСИОЛИГОДИАЛКИЛСИЛОКСАНОВ

Изобретение относится к химии кремнийорганических полимеров. Предложен способ получения , '-дигидроксиолигодиалкилсилоксанов общей формулы HO-[SiR ₁R₂O]_n-H, где R₁=-CH ₂, -С₂Н₅; R₂=-C₂ H₅; n=10-30 водным гидролизом диалкилдихлорсиланов в присутствии хлористого кальция при температуре 30±2°С при общей функциональности системы, равной 2, при концентрации хлористого кальция в образующейся тройной смеси вода - хлористый кальций - хлористый водород 28-30 мас.%, концентрации хлористого водорода 15-20 мас.%. Технический результат - получение стабильных при хранении олигоорганосилоксанов за счет уменьшения содержания в их составе низкомолекулярных диалкилциклосилоксанов. Получаемые олигоорганосилоксаны обладают ценными физико-механическими характеристиками, могут использоваться самостоятельно или служить основой для получения новых продуктов с ценными эксплуатационными свойствами.

Изобретение относится к химии и технологии получения гидроксиорганосилоксанов. Предложены новые гидроксиметилолфенилорганосилоксаны общей формулы R⁵Si(CH₃)₂O[SiR ¹R²O]_n[SiR³R⁴ O]_mSi(СН₃)₂R⁵, где R¹ - метил или 3-(4-гидрокси-3-метилол-5-метоксифенил)пропил, R² - метил, этил, фенил, винил, трифторпропил, метакрилоксипропил; R³, R⁴ - метил; R⁵ - метил или 3-(4-гидрокси-3-метилол-5-метоксифенил)пропил; n=0-20; m=0-400; при n=m=0, R⁵ - 3-(4-гидрокси-3-метилол-5-метоксифенил)пропил. Предложен также способ их получения взаимодействием соответствующих кремнийорганических фенолов с 37%-ным водным раствором формальдегида в водно-щелочной среде при рН 10-12 и температуре 20-60°С в присутствии карбамида при мольном соотношении кремнийорганического фенола, формальдегида и щелочи, равном соответственно 1:(1,1÷2)f:(1÷1,2)f, где f - число фенольных групп в феноле, равное 1-20. Технический результат - эффективное получение новых гидроксиорганосилоксанов, пригодных для придания другим органическим и элементоорганическим соединениям, в том числе и сополимерам, термостойкости, морозостойкости, гидрофобности и других ценных свойств, а также в качестве модификатора органических смол и компаундов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к кремнийорганическим соединениям, которые могут использоваться в качестве антиструктурирующих добавок и вулканизирующих агентов в силоксановых резиновых смесях. Техническая задача - создание олигосилоксанов, способных использоваться одновременно в качестве антиструктурирующей добавки и вулканизирующего агента в резиновых смесях, обеспечивающих высокие физико-механические свойства вулканизатов и длительный срок хранения смеси в сыром виде и разработка способа их получения. Предложены олигометил-алкил(метилгидрокси)(метилгидроперокси)силоксаны общей формулы: (СН₃)₃ SiO[СН₃RSiO]_n[СН ₃(ОН)SiO]_m[СН₃ (ООН)SiO]_lSiO(СН₃ )₃, где R=СН₃-; CF ₃СН₂СН₂-; С ₆Н₅-, 10 m+l+n 200, m<0,5(m+1+n), l=(0,1-0,25)m, получаемые кипячением в течение 0,5-3 часов в среде полярного растворителя соответствующих гидридсодержащих олигосилоксанов с водной перекисью водорода, взятой в 1,1-5-кратном молярном избытке относительно связи Si-H, в присутствии каталитических количеств (0,1-1% мол. от связей Si-H) третичного амина. Способ получения прост, отличается высокой воспроизводимостью свойств конечного продукта. 2 н. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к синтезу кремнийорганического адсорбента, который может быть использован в различных отраслях народного хозяйства (химии, фармации, здравоохранении). Адсорбент, представляет собой нелинейный продукт поликонденсации 1,1,3,3-тетрагидрокси-1,3-диметилдисилоксана полигидрат

, где n от 88 до 98. Адсорбент получают взаимодействием 19-20 частей щелочного раствора диоксиметилкремниевокислого натрия (ДОМКН) плотностью 1,16-1,19 г/см³ с 6 частями серной кислоты плотностью 1,195-1,205 г/см ³ при перемешивании при температуре от 0°С до +5°С до созревания целевого продукта, с последующим измельчением и промыванием конечного продукта. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Описывается способ гидролиза метилтрихлорсилана (МТХС) путем введения МТХС в воду с последующим выделением и промывкой водой, заключающийся в том, что процесс проводят при температуре 40-60°С 2-3 мя циклами при массовом соотношении МТХС: вода от 1:8 до 1:12, причем в каждом цикле 30-50 мас.% от общего количества МТХС постепенно вводят в 30-50 мас.% от общего количества воды, перемешивают и отделяют водный раствор образовавшейся соляной кислоты и продукт его гидролиза. Техническим результатом является разработка нового способа гидролиза МТХС, который можно осуществить в одном реакторе, за более короткий срок, при этом сэкономить используемое количество воды и получить с большим выходом продукт гидролиза МТХС, который имел бы повышенную растворимость в горячей щелочи и легко выделялся из реакционной смеси. Техническим результатом является создание способа, который осуществляется в одном реакторе за более короткий срок с получением продукта гидролиза, который имеет повышенную растворимость в горячей щелочи и легко выделяется из горячей щелочи. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.