Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования связи, содержащей прочие атомы кроме атомов кремния, серы, азота, кислорода и углерода в сочетании с перечисленными элементами или без них, в основной цепи макромолекулы – C08G 79/00

Изобретение относится к полиборфенилсилоксанам и способу их получения. Предложены полиборфенилсилоксаны с общей формулой [(C₆H₅SiO_1.5)_x (BO_1.5)]_n, содержащие повторяющиеся звенья:

где х - от 2,0 до 3,6; n - 17. Предложен также способ получения указанных полиборфенилсилоксанов, включающий взаимодействие кремнийорганического соединения с борной кислотой, отличающийся тем, что в качестве кремнийорганического соединения используют полифенилсилоксан, а синтез целевых продуктов осуществляют механохимической активацией смеси полифенилсилоксана и борной кислоты при молярном соотношении Si/B в интервале от 1:1 до 3:1, частоте механохимической активации 10 Гц, соотношении массы насадки к массе полезной загрузки, равном 1,8, и времени активации 1-5 минут с последующим выделением образовавшихся полиборфенилсилоксанов. Технический результат - получены новые полиборфенилсилоксаны с заданным соотношением Si/B и разработан экономичный, экологичный и быстрый способ их получения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к способам получения органоалюмоксансилоксанов, содержащих иттрийоксановые фрагменты. Предложен способ получения иттрийсодержащих органоалюмоксансилоксанов общей формулы (1), где где k, m, g=3-12; s+t+2r=3; 1+x+2y+z=3; R - C_n H_2n+1, n=2-4; R* - С(CH₃)=СНС(O)C_n H_2n+1; С(CH₃)=СНС(O)OC_nH _2n+1; R** - С(CH₃)=СНС(O)CH₃; R*** - OC₂H₅, CH₃, CH₂ =CH, взаимодействием хелатированных полиалкоксиалюмоксанов с тетраэтоксисиланом, алкил(алкен)- или алкоксисилоксанами и гидратом ацетилацетоната иттрия формулы {[CH₃(O)ССН=С(CH ₃)O]₃Y·2,5H₂O} в среде органического растворителя при температуре 20-50°С. Предложены также связующие и пропиточные композиции для создания химически стойких, высокопрочных оксидных защитных покрытий, содержащие иттрийсодержащий органоалюмоксансилоксан общей формулы (1) (5-90 масс.%) и растворитель (остальное - до 100 масс.%). Технический результат - полученные заявленным способом иттрийсодержащие органоалюмоксаны растворимы в органических растворителях и гидролитически устойчивы в атмосфере воздуха. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу отверждения борорганических полимеров, используемых в промышленности термостойких композиционных материалов. Описывается способ отверждения полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты при 185-195°С в течение 2-2,5 часов серной системой вулканизации, следующего состава компонентов, мас.ч.: сера - 26,9-28,6; тиурам - 11,6-12,3; оксид цинка - 3,9-4,2 и каптакс - 2,0-2,3 на 100 мас.ч. полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты. Предложенный способ позволяет исключить выделение газа и порообразование продуктов отверждения и соответственно повысить физико-механические характеристики фрикционного изделия.

Изобретения относятся к полифосфатным производным 1,3,5-триазинового соединения, предпочтительно полифосфату меламина, которые обладают в условиях их переработки высокой термостойкостью и применяются в качестве антипирена. Они имеют среднюю степень конденсации n (среднечисловое значение) больше 20, значение pH 10%-ной суспензии соответствующего полифосфатного производного в воде при 25°С, равное 5 и более, молярное соотношение между 1,3,5-триазиновым соединением и фосфором (М/Ф) менее 1,1 и температуру разложения, превышающую 320°С. Полифосфатные производные получают путем термообработки ортофосфата или конденсированного фосфата со средней степенью конденсации n (среднечисловое значение) менее 20 в атмосфере аммиака при температуре в интервале от 300 до 400°С до достижения средней степени конденсации больше 20 и молярного соотношения между 1,3,5-триазиновым соединением и фосфором (М/Ф) менее 1,1. Техническим результатом является повышение термостойкости с малой водорастворимостью и низкой проводимостью полученных соединений. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения полимерного материала, обогащенного фосфором, который используют в качестве огнезащитной добавки. Описывается способ получения огнезащитного полимерного материала в две стадии взаимодействием исходных реагентов в реакторе. Первая стадия включает взаимодействие безводного пентоксида фосфора со вторым реагентом, выбранным из группы, состоящей из (а) диола, представляющего собой 1,3-пропандиол и 1,4-бутандиол, и (б) смеси циклического простого эфира и спирта с получением полимерного материала-предшественника. Вторая стадия включает реакцию полимерного материала-предшественника с циклическим простым эфиром, например этиленоксидом, пропиленоксидом и/или глицидолом, с получением готового продукта. Описывается также огнезащитная композиция, включающая полимерный материал в форме соли, полученная реакцией сложного эфира фосфорной кислоты с амином, выбранным из меламина и полиэтиленимина. Предложенный способ обеспечивает получение водонерастворимого вспучивающегося полимерного материала, способного к снижению воспламеняемости. 5 н. и 42 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Описаны полифторалкоксифосфазеновые (со)полимеры общей формулы:

Изобретение относится к эпоксидному связующему для получения стеклопластиков на основе армирующего наполнителя стеклоткани, стекломата, стеклоровинга и т.д., применяемых преимущественно в качестве конструкционной арматуры, работающей в условиях воздействия агрессивных сред, а также для получения высокопрочных стеклопластиков для различных отраслей машиностроения, судостроения и т.д. Связующее включает следующие компоненты при их соотношении, мас.%: 56,11-56,42 эпоксидной смолы ЭД-22, 42,10-42,29 изометилтетрагидрофталевого ангидрида, 0,79 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенола УП-606/2, 0,50-1,00 политрифенилового эфира борной кислоты. Изобретение позволяет повысить физико-механические характеристики связующего, его химическую стойкость к воздействию агрессивных сред, а также получить после горячего отверждения однородные и беспористые монолиты. 2 табл.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, в частности к синтезу политриэфиров борной кислоты и фенола, которые могут использоваться в промышленности вместо фенольных смол для придания изделиям термостойких свойств. Предлагаемые политриэфиры борной кислоты получены полной этерификацией последней с фенолом с образованием смеси, содержащей трифенилборат, с последующей перегонкой смеси под вакуумом. В качестве растворителей используют углеводороды, образующие азеотропные смеси с водой - бензол, толуол и ксилол. Далее выделенный трифенилборат полимеризуют триоксиметиленом или параформальдегидом, используя в качестве катализатора эфират трехфтористого бора. Также заявлен политриэфир фенола и борной кислоты, полученный указанным способом. Полученные полимеры являются термостойкими борсодержащими фенолформальдегидными смолами, которые легко растворяются в полярных растворителях. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к полимеру, включающему, по крайней мере, один боронатный заместитель или его предшественник, его ассоциату. Описан полимер, полученный живой регулируемой радикальной полимеризацией в присутствии агента живого регулирования роста цепи, представляющего собой соединения серы, содержащие связь S-C(S)-, по меньшей мере, одного мономера, содержащего боронатный заместитель или его предшественник, выбранный из акрилоилбензолбороновой кислоты, метакрилоилбензолбороновой кислоты, винил-4-бензолбороновой кислоты, 3-акриламидофенилбороновой кислоты, 3-метакриламидофенилбороновой кислоты, по отдельности, в виде смеси, или в форме солей и, по меньшей мере, одного мономера, не содержащего боронатный заместитель или его предшественник. Также описан ассоциат, способ его получения и применения, содержащий указанный выше полимер, по крайней мере, с одним соединением-лигандом, содержащим, по меньшей мере, одну группу, которая может давать комплекс вышеуказанного полимера, содержащего боронатный заместитель или его предшественник. Технический эффект - узкое молекулярно-массовое распределение и однородность по длине цепочки полимера. 4 н. и 25 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым полимерным функциональным полиметаллосилоксанам и может найти применение в области химии полимеров с целью их модификации и придания материалам новых свойств. Описываются новые полифункциональные металлосилоксаны, характеризующиеся тем, что они имеют статистическое циклолинейное строение общей формулы (I)

где М означает двух- или трехвалентный металл из ряда: Zr, Zn, Fe (II), Fe (III), Се, Cu, Cr; Sm; Eu, а значение m соответствует валентности металла; Alk означает заместитель СН₃- или С₂Н ₅-; R' означает заместитель СН₃ - или С₆Н₅- или NH ₂(CH₂)₃-; R" означает заместитель СН₂=СН-; n равно 0 или 1; R"' означает по крайней мере одно звено из ряда звеньев: -OSiR'R"_n(OAlk) _2-n; -OSiR'R"(OAlk)_1-nO _1/2-; -OSiR'R"_n(O _1/2-)_2-n; k составляет от 2 до 500; А означает по крайней мере одна простая связь и/или Alk. Функциональные полиметаллосилоксаны получены гидролитической поликонденсацией функционального металлосилоксана, выбранного из ряда функциональных металлосилоксанов общей формулы (II),

где М, m, R', R", Alk, n имеют вышеуказанные значения, при этом соотношение металлосилоксан/вода в молях составляет от 1/0,05 до 1/1. 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фосфорборсодержащим полиолам общей формулы

Описываются гомополимеры или сополимеры, содержащие звенья формулы I

Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к фосфорборсодержащему метакрилату, который может быть использован в качестве ингибитора горения пленочных материалов на основе поливинилового спирта. Описывается фосфорборсодержащий метакрилат следующей формулы:

Способ касается получения синтана (синтетического дубителя), используемого в кожевенном производстве. Способ включает сульфирование и конденсацию дифенилолпропана с формальдегидом с последующим подкислением продукта серной кислотой. Затем осуществляют диспергирование полученного продукта в лигносульфонатах, содержащих 0,5-1,5% сульфата алюминия в пересчете на окись алюминия. Техническим результатом является достижение стабильного количества дубящих веществ в синтанах, улучшение экологии и повышение экономичности процесса.