Способы обработки или приготовления композиций высокомолекулярных веществ: ..в водной среде – C08J 3/03

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может найти применение в качестве матриц в тканевой инженерии. Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал содержит хитозан и гидросиликатный наполнитель в количестве 0,05-10% от массы хитозана и обладает системой сквозных пор размером 5-1000 мкм. Способ получения материала включает смешивание предварительно диспергированного в водной среде с pH 5-7 в ультразвуковом поле с частотой v=20-100 кГц в течение 5-60 мин гидросиликатного наполнителя с хитозаном в количестве, соответствующем его концентрации в растворе 1-4 мас.%, при этом количество наполнителя составляет 0,05-10% от массы хитозана, затем полученную смесь интенсивно перемешивают при температуре 20-50°C в течение 20-60 мин, добавляют концентрированную уксусную кислоту в количестве, соответствующем получению в смеси водного раствора уксусной кислоты концентрацией 1-3%, интенсивно перемешивают смесь при температуре 20-50°C в течение 20-250 мин, охлаждают до температуры -5 - -196°C, удаляют растворитель в вакууме, обрабатывают полученный целевой материал нейтрализующим реагентом, промывают водой до pH 5-7 и высушивают. Технический результат - наличие системы сквозных пор и обеспечение стабильной пористой структуры материала в водных средах, а также отсутствие цитотоксичности. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 пр., 6 ил.

Изобретение относится к смоляной дисперсии, способу ее приготовления и продукту. Смоляная дисперсия содержит: (I) эпоксидную смолу в количестве от 30 до 100 мас.% и новолачную смолу в количестве от 0 до 70 мас.% в пересчете на массу обоих этих смоляных компонентов, (II) содиспергатор на основе этоксилата касторового масла, этоксилата гидрогенизированного касторового масла, этоксилата алкилфенола, этоксилата жирного спирта, этоксилата олеиновой кислоты, этоксилата оксоспирта, алкоксилата жирного спирта и/или поливинилового спирта, в количестве от 4 до 18 мас.% в пересчете на всю массу и (III) необязательно дополнительные обычные добавки в количестве от 0 до 20 мас.% в пересчете на всю массу. Изобретение позволяет получить смоляную дисперсию, при переработке которой исключается выделение загрязняющих окружающую среду веществ. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к дисперсиям воска в форме наночастиц, применяемым для гидрофобизации материалов на основе лигноцеллюлозы и/или целлюлозы. Дисперсия воска содержит воду в качестве непрерывной фазы, эмульгатор и воск, образующий дисперсную фазу. При этом воски более чем на 85 мас.% состоят из одного или более длинноцепочечных углеводородов, содержащих, в среднем, более 20 атомов углерода и имеют температуру отверждения в диапазоне от более чем 40 до 150°С. Диспергированные воски в форме твердых частиц имеют средний диаметр частиц в диапазоне от 10 до менее чем 500 нм. Дисперсию воска получают нагреванием смеси, содержащей воду, эмульгатор и воск, до температуры, превышающей температуру плавления воска, и эмульгирование расплавленного воска с помощью диспергатора с последующим охлаждением до температуры ниже температуры отверждения диспергированной восковой фазы. Гидрофобизацию материалов осуществляют посредством их контакта с указанной дисперсией воска с последующим прессованием материала. Полученные дисперсии воска содержат большую массовую долю дисперсной восковой фазы, стабильны при хранении и устойчивы к напряжению сдвига, обеспечивают больший гидрофобный эффект по сравнению со стандартными дисперсиями воска при одинаковом содержании воска. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к композициям, применяемым в составах для индивидуального ухода, содержащим поперечно-сшитые силиконовые сетчатые сополимеры, где поперечными связями являются акрилатные олигомеры или полимеры. Предложенные композиции, применяемые в составах для индивидуального ухода, содержат силиконовые сополимеры, терполимеры и полимеры более высокого порядка, которые содержат замещенные простым полиэфиром структурные единицы и эпокси- или оксирановые структурные единицы, которые подвергают взаимодействию с соединениями акрилата в присутствии свободнорадикального инициатора. Технический результат: предложенные композиции являются гидрофильными, совместимыми с широким кругом полярных и неполярных сред, и могут разбухать либо в воде, либо в масле, обеспечивая эмульгирование, загущение, адгезию, блеск, долговечность и удаление гидрофильных агентов. 9 н. и 45 з.п. ф-лы, 33 табл., 42 пр.

Изобретение относится к косметическим композициям, содержащим поперечно-сшитые силиконовые сетчатые сополимеры, где поперечными связями являются акрилатные олигомеры или полимеры. Предложенные косметические композиции содержат силиконовые сополимеры, терполимеры и полимеры более высокого порядка, которые содержат замещенные простым полиэфиром структурные единицы и эпокси- или оксирановые структурные единицы, которые подвергают взаимодействию с соединениями акрилата в присутствии свободнорадикального инициатора. Технический результат: предложенные композиции являются самоэмульгирующимися и могут разбухать либо в воде, либо в масле, обеспечивая эмульгирование, загущение, адгезию, блеск и долговечность гидрофильных активных веществ. 9 н. и 45 з.п. ф-лы, 33 табл., 42 пр.

Применяют способный к биологическому расщеплению сложный полиэфир для протравливания посевного материала. Он представляет собой частично ароматический сложный полиэфир, состоящий из: А) одного кислотного компонента, содержащего а1) от 30 до 95 мол.% по меньшей мере одну алифатическую, или по меньшей мере одну циклоалифатическую дикарбоновую кислоту, или их образующих сложные эфиры производных, или смеси из них, а2) от 5 до 70 мол.% по меньшей мере одну ароматическую дикарбоновую кислоту, или ее образующего сложные эфиры производного, или смеси из них; и В) одного диольного компонента из по меньшей мере одного С ₂- до С₁₂-алкандиола, или одного С₅ - до С₁₀-циклоалкандиола, или смеси из них. Молярные проценты компонентов от а1) до а2) составляют 100%. Жидкая протравливающая композиция включает (1) один способный к биологическому расщеплению частично ароматический сложный полиэфир, (2) по меньшей мере одно пригодное для протравливания посевного материала агрохимическое действующее вещество, (3) один растворитель. Действующее вещество находится в виде твердых частиц, имеющих размер от 0,1 до 10 мкм. Суспензию пригодного для протравливания посевного материала агрохимического действующего вещества, в которой действующее вещество находится в виде твердых частиц с размером от 0,1 до 10 мкм смешивают с дисперсией способного к биологическому расщеплению частично ароматического сложного полиэфира. Посевной материал обрабатывают сложным полиэфиром или композицией. Изобретение позволяет снизить пылеобразование протравленного посевного материала. 8 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к водной дисперсии для маслоотталкивающей обработки бумаги, тонкого картона и изделий из целлюлозы. Водная дисперсия содержит А) от 0,05 мас.% до 10 мас.% солей перфторполиэфирных производных дикарбоновых кислот формулы Т-O-R_f-T, где Т=-CF₂-COOZ или -CF₂CF₂-COOZ, Z=Na, К, NH₄, R₁(R₂)(R₃ )N, R₁=R₂=алкил или гидроксиалкил, R ₃=Н, алкил или гидроксиалкил, R_f означает (пер)фторполиоксиалкиленовую цепь со среднечисловой молекулярной массой от 500 до 10000, и В) от 0,01% до 5 мас.% способных диспергироваться в воде или водорастворимых катионогенных полимеров с плотностью заряда на сухом полимере более 1 мэкв/г. Дисперсию получают диспергированием от 0,05% до 10 мас.% компонента А) в воде. Медленно добавляют при перемешивании катионогенный полимер В) к полученной дисперсии до достижения массового отношения А) к В) от 1:1 до 5:1. Получают дисперсии, способные придавать бумаге улучшенные маслоотталкивающие свойства к соединениям с высоким содержанием жиров или жирных кислот. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 16 табл.

Описан способ получения водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена, который содержит пропускание неочищенной водной дисперсии политетрафторэтилена, содержащей от 10 до 50% мас. тонкодисперсных частиц политетрафторэтилена, имеющих средний диаметр частиц от 0,1 до 0,5 мкм, от 0,05 до 1,0% мас. по отношению к политетрафторэтилену соли фторсодержащей карбоновой кислоты, представленной формулой (1), и от 2 до 20% мас. по отношению к политетрафторэтилену неионогенного поверхностно-активного вещества, представленного формулой (2) и/или формулой (3), через колонну, заполненную слабоосновной анионообменной смолой, в восходящем направлении с линейной скоростью 0,1-2 мм/с с временем контактирования 0,2-4 ч со снижением содержания соли фторсодержащей карбоновой кислоты формулы (1): R¹-COOX, в которой R¹ представляет собой группу C_5-9 алкил, имеющую атомы фтора вместо от 90 до 100% водородных атомов (которая может содержать от 1 до 2 атомов кислорода простого эфира), и Х представляет собой ион аммония; формула (2): R²-O-А-Н, в которой R² представляет собой группу C_8-18 алкил, А представляет собой полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из от 5 до 20 оксиэтиленовых групп и от 0 до 2 оксипропиленовых групп; и формула (3): R³-С₆Н₄-O-В-Н, в которой R³ представляет собой C_4-12 алкилгруппу и В представляет собой полиоксиалкиленовую цепь, состоящую из 5-20 оксиэтиленовых групп. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к катионным полимерным дисперсиям вода-в-воде. Описана катионная полимерная дисперсия вода-в-воде, содержащая катионный полимер А и по меньшей мере один полимерный катионный диспергатор В, отличающаяся тем, что упомянутый полимер А образован из: a1) 1-60 мас.% катионных мономеров типа катионизированных диалкиламиноалкил(мет)акрилатов и а2) 99-40 мас.% неионных мономеров, и что упомянутый полимерный катионный диспергатор В получен из 100 мас.% катионизированных диалкиламиноалкил(мет)акриламидов и имеет среднюю молекулярную массу M_W от 75000 до 350000 г/моль. Также описан способ получения указанных выше полимерных дисперсий вода-в-воде из катионного полимера А и по меньшей мере одного полимерного катионного диспергатора В, отличающийся тем, что в реакторе полимеризации водный раствор полимерного катионного диспергатора В со средней молекулярной массой M_W от 75000 до 350000 г/моль синтезируют из 100 мас.% катионизированных диалкиламиноалкил(мет)акриламидов и мономерной смеси a1) 1-60 мас.% катионизированных диалкиламиноалкил(мет)акрилатов и а2) 40-99 мас.% неионных мономеров, которые объединяются, с добавлением свободнорадикальных инициаторов и проводят свободнорадикальную полимеризацию мономерной смеси. А также описано применение указанной выше полимерной дисперсии вода-в-воде в качестве флоккулянта при осаждении твердых веществ, предпочтительно в воде и процессе обработки воды или в очистке сточных вод, при добыче сырья, предпочтительно каменного угля, алюминия или нефти, или как деэмульгатор при разделении водных смесей, содержащих масло и/или жир, в качестве консервирующего и обезвоживающего агента в производстве бумаги, в качестве загустителя, а также в качестве добавки в фитосанитарном реагенте, необязательно совместно с другими биологически активными веществами, в качестве добавки в антиэрозионном реагенте. Технический результат - отсутствие реологических проблем во время получения полимерной дисперсии, высокая стабильность полимерной дисперсии в отношении ее реологического поведения во время хранения. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к получению биологически активных хитозановых продуктов и их производных и может найти применение в производстве косметических, лечебно-косметических, фармакологических препаратов, биологически активных добавок к пище и пищевых продуктов. Описан модифицированный хитозановый продукт, имеющий рН-нейтральную реакцию и пластичную структуру частиц хитозана, имеющий вид фрактальных хитозановых частиц с размером нанофракталов не менее 1 нм и не более 5000 нм или вид поперечно сшитого сетчатого полимера с множеством сферических полостей, имеющих размер не менее 1 нм и не более 50 нм. Описаны способы их получения. Технический результат - высокая трансдермальная проницаемость хитозанового продукта и повышенная емкость по отношению к введению в хитозановый продукт лекарственных или биологическиактивных веществ. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

Изобретение относится к химии координационных и высокомолекулярных соединений, к композициям на их основе и способам обработки, конкретно к стабилизированной форме динитрозильных комплексов железа, способных служить донорами монооксида азота в физиологических условиях. Полимерная композиция для получения стабилизированной формы динитрозильного комплекса железа содержит динитрозильный комплекс железа с тиоловым лигандом, полимерный стабилизатор и воду. Комплекс железа общей формулы (RS^-)₂ Fe⁺(NO⁺)₂ (где RS^- - тиольный лиганд, выбранный из группы биогенных тиолов: цистеин, гомоцистеин, цистеамин, глутатион, коэнзим А, липоевая кислота, или синтетических тиолов: N-ацетил-цистеин, N-ацетил-пеницилламин, дитиотреит, лейцил-серил-триптофанил-цистеин). Стабилизатор выбран из декстрана, мальтодекстрина, гидроксиэтилкрахмала, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, поли(2-гидроксиэтилакрилата), при следующем соотношении компонентов в мас.%: динитрозильный комплекс железа - 0,1-6,0; полимерный стабилизатор - 1-20; вода - до 100. Способ получения стабилизованного динитрозильного комплекса железа из вышеуказанной композиции заключается в смешение компонентов композиции. Затем замораживают полученную композицию при -10...-196°С в течение 0,1-24 ч и высушивают лиофильно до остаточной влажности 0,1-2,0%. Изобретение позволяет достичь высокой стабильности препаратов ДНКЖ-ТЛ, улучшаются их эксплуатационные характеристики, снижаются потери веществ. 1 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"

Изобретение относится к способу удаления улетучивающихся в виде паров фторированных эмульгаторов в свободном кислотном виде из водных дисперсий фторполимеров. Способ включает в себя введение неионогенного эмульгатора в указанные водные дисперсии фторполимеров и удаление перегонкой улетучивающегося в виде паров фторированного эмульгатора при значении рН указанной водной дисперсии фторполимера ниже 5 до момента, когда концентрация улетучивающегося в виде паров фторированного эмульгатора в дисперсии достигнет желаемой величины. Также изобретение относится к способам подготовки водной фторполимерной дисперсии, водной дисперсии, способу обработки подложки и водной дисперсии фторполимера. Изобретение позволяет получать дисперсии с высоким содержанием сухого вещества, в существенной степени свободные от фторсодержащего эмульгатора. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к стабилизированным поливиниловым спиртом редиспергируемым порошкам с разжижающими свойствами, а также к способу получения таких стабилизированных поливиниловым спиртом редиспергируемых порошков с разжижающими свойствами и к их применению в продуктах строительной химии, в производстве строительных клеев, составов для нанесения отделочных, выравнивающих и защитных покрытий, гидроизоляционных суспензий, растворов для расшивки швов и красок. Указанные порошки получают сушкой стабилизированных поливиниловыми спиртами водных дисперсий гомо- или сополимеров из одного или нескольких мономеров, выбранных из группы, включающей виниловые эфиры неразветвленных или разветвленных алкилкарбоновых кислот с 1-18 атомами углерода, эфиры акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты и разветвленных или неразветвленных спиртов с 1-15 атомами углерода, диены, олефины, винилароматические соединения и винилгалогениды, в присутствии сополимера из: а) одного или нескольких мономеров, выбранных из группы, включающей этиленово ненасыщенные монокарбоновые кислоты, этиленово ненасыщенные дикарбоновые кислоты и их ангидриды в каждом случае с 4-8 атомами углерода, а также их соли, б) одного или нескольких этиленово ненасыщенных соединений с сульфокислотными, сернокислотными и фосфонокислотными группами, а также их солей, и в) одного или нескольких мономеров из группы, включающей виниловые эфиры неразветвленных или разветвленных алкилкарбоновых кислот с 1-18 атомами углерода и эфиры акриловой кислоты, а также эфиры метакриловой кислоты и разветвленных или неразветвленных спиртов с 1-15 атомами углерода. Причем на долю звеньев сомономера а) приходится от 10 до 50 мас.%, на долю звеньев сомономера б) приходится от 10 до 50 мас.%, на долю звеньев сомономера в) приходится от 20 до 80 мас.%, в каждом случае в пересчете на общую массу сополимера. Редиспергируемые порошки приводят к повышению текучести строительных смесей, т.е. обладают высоким разжижающим действием. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к гидрофобно модифицированным водорастворимым полимерам или комплексам названных полимеров с ПАВ. Описывается способ селективного ингибирования гелеобразования ассоциирующей гелеобразующей жидкости, содержащей гидрофобно ассоциирующие вещества, представляющие собой гидрофобно модифицированные водорастворимые полимеры или комплексы названных полимеров с ПАВ, обеспечивающий в случае контакта ассоциирующей жидкости с углеводородной средой сохранение ингибирующего эффекта, так что гелеобразования не происходит, а в случае контакта ассоциирующей жидкости с водной средой - исчезновение ингибирующего эффекта, так, что происходит гелеобразование, где в указанные жидкости перед приведением их в контакт с углеводородной средой вводят ингибитор, который хорошо растворим в водных средах, но нерастворим в углеводородных, например, этанол или метанол. При этом в качестве гидрофобно ассоциирующего вещества ассоциирующая гелеобразующая жидкость содержит гидрофобно модифицированный водорастворимый полимер на основе полиакриламида, содержащий 84,4 или 88,8 мол.% акриламидных звеньев, 1,5 мол.% н-додецилакриламидных звеньев и 14,1 или 9,7 мол.% звеньев акрилата натрия. В качестве ПАВ, используемых в комплексах с названными полимерами, используют цетилпиридиний хлорид. Описана также ассоциирующая гелеобразующая жидкость, содержащая 1-10 мас.% гидрофобно ассоциирующих веществ, а также состав для обработки нефтяной скважины, включающий ассоциирующую жидкость. Раскрыт способ селективного блокирования поступления воды в добывающую нефтяную скважину из подземных водоносных пластов. Изобретение может быть использовано в нефтедобыче для контроля водопритоков в нефтедобывающих скважинах, позволяющих ограничить поступление воды в скважинах, не мешая при этом добыче нефти. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к водным композициям, содержащим частицы химически сшитого водорастворимого или вододиспергируемого химического микрогеля. Техническая задача - повышение стабильности композиции. Предложена водная композиция, содержащая частицы химически сшитого водорастворимого или вододиспергируемого химического микрогеля, ассоциированного по меньшей мере с одним мостиковым водорастворимым или вододиспергируемым полимером, химический состав которого отличается от химического состава указанных частиц. Количество частиц химического микрогеля составляет от 0,05 до 40% сухой массы от массы композиции, а количество мостикового полимера таково, что вязкость композиции по меньшей мере превышает в три раза, предпочтительно, превышает или равна десятикратной вязкости водного раствора частиц химического микрогеля и превышает вязкость водного раствора мостикового полимера в тех же условиях. Предложен также способ получения заявленной водной композиции. Используемая композиция применима в области разработки нефтяных и газовых месторождений, при изготовлении моющих средств и косметики. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу нанесения на деревянную основу покрытия с повышенной стойкостью к воздействию химических продуктов. Описывается способ нанесения покрытия, включающий следующие этапы: а) добавление к водной суспензии многоатомного спирта композиции на основе изоцианата(ов) и анионного поверхностно-активного вещества (ПАВ), имеющего гидрофильную часть, содержащую анионную группу, и липофильную часть, содержащую углеводородный радикал, при этом указанная композиция на основе изоцианата(ов) содержит не более 30 мас.% ПАВ, связанного с изоцианатной группой, для образования эмульсии из изоцианата(ов) и многоатомного спирта в воде; б) нанесение полученной смеси на деревянную поверхность основы; в) выдержка для протекания реакции изоцианата(ов) с многоатомным спиртом, необходимой для образования полиуретанового покрытия. Полученные таким способом покрытия имеют твёрдость на уровне 90 единиц и являются химически устойчивыми к воздействию различных химических, косметических и пищевых продуктов, согласно стандарту ДИН 68861. 17 з.п. ф-лы, 4 ил.

0писана композиция для получения градиентного гидрогелевого полимерного материала на основе сополимеров акриламида и N,N'-метиленбисакриламида, представляющая собой следующую систему: смесь разбавленного раствора, содержащего 2-3 мас.% акриламида, 0,1-0,2 мас.% N,N'-метиленбисакриламида, 0,01 мас.% персульфата аммония и регулятора вязкости - глицерина в количестве 0,5-2,0 мас.% или смеси глицерина и поливинилового спирта, взятых в соотношении 1:1 по 3,5-8,0 мас.% каждого, в бидистиллированной воде, и концентрированного раствора, содержащего 6-45 мас.% акриламида, 0,6-1,0 мас.% N,N'-метиленбисакриламида, 0,04 мас.% персульфата аммония в бидистиллированной воде, причем вышеуказанный разбавленный раствор составляет 75-80% от общей массы системы, а вышеуказанный концентрированный раствор составляет 20-25% от общей массы системы при градиентном распределении компонентов в конечной системе, а также способ получения градиентного гидрогелевого полимерного материала на основе сополимеров акриламида и N,N'-метиленбисакриламида и градиентный гидрогелевый полимерный материал на основе сополимеров акриламида и N,N'-метиленбисакриламида. Величина и направление градиента модуля упругости гидрогелевых полимерных материалов регулируются концентрацией регулятора вязкости. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается полимерная дисперсия, содержащая воду и по меньшей мере 60 мас.% органического полимера, который имеет по меньшей мере одну группу общей формулы: -A-Si(Z)_n(OH) _3-n, где А обозначает СН₂ или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый остаток с числом атомов углерода от 2 до приблизительно 12 или ариленовый остаток с числом атомов углерода приблизительно от 6 до 18 или ариленалкиленовый остаток с числом атомов углерода приблизительно от 7 до 19, Z обозначает метил, метокси или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкильный или алкоксильный остаток с числом атомов углерода от 2 до приблизительно 12 и n обозначает 0, 1 или 2, или продукт конденсации, по меньшей мере, двух таких групп, и клей, изготовленный с ее применением. Техническим результатом является хорошая водостойкость и теплостойкость. 2 н. и 1 з.п.ф-лы.