Изготовление изделий или формованных материалов, содержащих высокомолекулярные вещества: .изготовление сформованных структур ионообменных смол – C08J 5/20

Изобретение относится к композиции, предназначенной для получения катионообменного волокнистого материала, используемого в процессах водоподготовки и при очистке промышленных сточных вод. Композиция также применяется для умягчения и деминерализации технической воды, в производстве синтетических моющих средств, в лакокрасочной промышленности, промышленности полимерных материалов. Композиция для получения катионообменного волокнистого материала состоит из парафенолсульфокислоты, формалина, базальтовой ваты, предварительно подвергнутой термообработке в течение 1 ч при температуре 350-450°С и последующей СВЧ-обработке при мощности излучения 750 Вт в течение 30 с, и дополнительно содержит фенольную смолу - отход производства фенола. Композиция содержит, мас.%: парафенолсульфокислота 48,4-54,4, формалин 35,3, термо-, СВЧ-обработанная базальтовая вата - 9,1, фенольная смола 1,2-7,2. Композиция позволяет синтезировать катионообменный волокнистый материал с повышенным комплексом свойств, в частности, с более высоким показателем статической обменной емкости и низким значением окисляемости фильтрата, и позволяет решить проблему утилизации фенольной смолы. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к технологии получения композитных наномодифицированных мембран и может быть использовано при изготовлении мембранно-электродных блоков, применяемых в электрохимических устройствах, в том числе в электролизерах воды низкого и высокого давления, портативных электронных устройствах. Мембрана выполнена из сополимера тетрафторэтилена с функциональными перфторированными сомономерами общей структурной формулы:

где R:

M-H, Li, K, Na; a=24,75-18,38 мол.%; b=78,62-81,12 мол.%; c=5,0-0,5 мол.%; и имеет толщину от 10 мкм и выше, плотность 1,93-2,10 г/см³, механическую прочность 16-22 МПа и коэффициент газопроницаемости по водороду (К) 1-3,7×10 ^-16 м³м м^-2Па^-1с^-1 при 20-90°С. Способ получения заключается в совмещении пористой пленки политетрафторэтилена с перфторсульфокатионитовым полимером в среде органического или водноорганического растворителя в присутствии модификатора. Модификатором являются углеводородные полимеры, фторполимеры, перфторполимеры или их смеси, неорганические соединения или их смеси. Обеспечиваются высокие перепады давления, высокая плотность тока и эффективность эксплуатации электролизной ячейки. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 28 пр.

Изобретение относится к способам получения полимерных композиционных материалов, которые могут быть использованы для нанесения изоляционных покрытий на металлические проволоки. Способ получения полимерного наноструктурированного композиционного материала для нанесения покрытий включает смешивание полиэтилена и мастербатча монтмориллонита, предварительно полученного путем органомодификации монтмориллонита и его введения в полимер, в двухшнековом экструдере однонаправленного вращения при температуре, обеспечивающей плавление полиэтилена, и последующее экструдирование полученного материала. Изобретение позволяет повысить стойкость материала к растрескиванию, коррозионную стойкость, термостойкость, морозостойкость, износостойкость, абразивостойкость, адгезию покрытия к материалу подложки, а также повысить равномерность распределения частиц монтмориллонита в полимерной матрице. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к мембранной технике и технологии, в частности к способам получения композитных материалов на основе катионообменных мембран с полианилином, и может быть использовано в электродиализных аппаратах для процессов концентрирования солевых растворов и разделения многокомпонентных смесей. Способ включает синтез полианилина в катионообменной мембране во внешнем электрическом поле в две стадии. На первой стадии под действием внешнего электрического поля при плотности тока 40-100 А/м² проводят насыщение мембраны ионами анилиниума из 0,01-0,001 М раствора анилина на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 15-180 мин. На второй стадии процесс полимеризации анилина в мембране проводят при плотности тока 40-100 А/м² под действием инициатора полимеризации 0,01 М раствора хлорида железа (III) на фоне 0,005 М раствора серной кислоты в течение 60-180 мин. Обеспечивается разработка экспрессного и экологически чистого, более экономичного способа получения композиционных катионообменных мембран. 2 табл., 3 ил., 6 пр.

Композиция предназначена для получения катионообменного волокнистого материала, используемого в процессах водоподготовки и при очистке промышленных сточных вод. Композиция также применяется для умягчения и деминерализации воды, в производстве синтетических моющих средств, в лакокрасочной промышленности, промышленности полимерных материалов. Композиция состоит из парафенолсульфокислоты и формалина. Композиция дополнительно содержит наполнитель - базальтовую вату. При этом базальтовую вату предварительно подвергают термообработке в течение 1 часа при температуре 350-450°С и последующей СВЧ-обработке при мощности 180 или 750 Вт в течение 30 секунд. Содержание компонентов следующее, мас.%: парафенолсульфокислота - 50÷55,8, формалин - 40,9÷35,1; базальтовая вата - 9,1. Композиция позволяет синтезировать катионообменный волокнистый материал с повышенным комплексом свойств. В частности, с более низким значением показателя окисляемости фильтрата, более высоким показателем удельного объема катионита, с повышенной динамической обменной емкостью и повышенной осмотической стабильностью катионита. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к технологии получения новых волокнистых ионообменных материалов и может быть использовано в гидрометаллургии, для извлечения ионов металлов, очистки сточных и промышленных растворов от токсических ионов металлов. Способ получения анионообменного волокнистого материала включает взаимодействие активированного полиакрилонитрильного волокна нитрон и 30-70% модифицирующего агента - смеси диэтаноламина с 10-30% масс. гексаметилендиамина в водном 5%-ном растворе диметилформамида. Активацию нитрона осуществляют в 3-6%-ном водном растворе щелочи в течение 3-5 мин при 90-95°С. Использование изобретения позволяет легко получить анионит волокнистого типа и использовать для эффективной очистки сточных вод кожевенных производств и гальванических цехов от ионов шестивалентного хрома, а также для концентрирования и выделения хроматов из производственных растворов. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения формованных изделий из целлюлозы с функциональным действием, в частности, волокон или пленок и может быть использовано в медицине для гигиенических целей и одежды. Волокна или пленки с включенным ионообменником нагружают бактерицидно действующими ионами металлов и/или ионными фармацевтическими активными веществами таким образом, что создается депо этих активных веществ в изделии. При использовании таких изделий в водных растворах они вновь выделяют активные вещества в течение периода времени на уровне соответствующей равновесной концентрации. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области ионного обмена с комплексообразованием, хелатообразованием и может быть использовано в гидрометаллургии цветных, редких и благородных металлов, в процессах водоподготовки и водоочистки, химической промышленности, а также для получения веществ особой чистоты. Способ получения селективных сорбционных и ионообменных материалов включает обработку аминосодержащего сырья формальдегидом и фосфорно-ватистой кислотой. В качестве аминосодержащего сырья используется продукт ферментативного гидролиза природных белков - пептиды с молекулярной массой 700-1000 г/моль и отдельные аминокислоты, в виде 15-25% водного раствора. Процесс синтеза ведут при температуре 60-70°С. Изобретение обеспечивает упрощение технологии получения и повышение селективности синтезируемых продуктов по отношению к требуемым ионам металлов, что улучшает комплекс потребительских свойств данных материалов. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к технологии получения хемосорбционных материалов, обладающих высокими защитными свойствами по парам аммиака, которые могут быть предназначены для использования в фильтрующих устройствах средств защиты. Нетканое активированное полотно из гидроцеллюлозных волокон пропитывают в водном растворе смесей хлорида цинка и хлорида никеля. В раствор солей вводят модификатор 1,2,3-пропантриол (глицерин) в количестве 0,5-1,0% к общему количеству приготовленного раствора. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения армированных мембран и может быть применено в химической промышленности - в процессе электродиализа и электролиза. Согласно способу получения гетерогенной ионообменной мембраны получают пленку путем вальцевания смеси ионита и полимерного связующего - полиэтилена - и подачи смеси на каландр. На поверхность каландрированной при 125-135°С пленки наносят сначала армирующий материал, а затем - материал, предотвращающий прилипание пленки к греющей поверхности пресса. Проводят армирование на барабанном вулканизационном прессе при 140-150°С, давлении 180-200 кгс/см² и скорости движения транспортерной ленты 80-90 м/ч. Пропускают полученную мембрану через водную ванну, для освобождения от материала, предотвращающего прилипание. Изобретение обеспечивает улучшение электрохимических свойств ионообменных мембран и адгезии армирующего материала к пленке.

Настоящее изобретение относится к способу получения гелеобразных катионитов и их применению в способах обработки и очистки. Описан способ получения гелеобразных катионитов затравочно-приточным методом, при котором а) используют водную суспензию микрокапсулированного сшитого полимера стирола в форме гранул, содержащего сшивающий агент, в качестве затравочного полимера, b) оставляют набухать затравочный полимер в смеси мономеров из винилового мономера, сшивающего агента и радикал-инициатора, представляющего собой алифатический сложный эфир перкислоты, с) полимеризуют смесь мономеров в затравочном полимере и d) функционализируют полученный сополимер сульфированием, отличающийся тем, что на стадии а) содержание сшивающего агента в сшитом полимере стирола составляет 3,5-7% мас., и соотношение затравка/приток на стадии b) составляет 1:0,25-1:5. Технический эффект - получение гелеобразных катионитов с высокой осмотической и механической стабильностью и улучшенной устойчивостью к окислению. 1 н. и 6 з.п. 9 табл.

Изобретение относится к получению полигалоидных сильноосновных анионитов гелевой и макропористой структуры, предназначенных для обеззараживания воды в замкнутых экологических объектах, бытовой питьевой воды и воды из непроверенных источников. Получают полигалоидные анионообменные смолы из сильноосновных четвертичноаммониевых анионитов в хлоридной форме путем йодирования их раствором I ₂ в KI при перемешивании, термостатировании и отмывке. Йодирование проводят раствором трийодида на кондиционированных сильноосновных анионитах в хлоридной форме с содержанием сильноосновных групп не менее 80% при мольном соотношении анионит:трийодид, равном 1,0:1,1-1,5. Готовый продукт дополнительно выдерживают при 20-55°С. Технический результат состоит в получении полигалоидных анионообменных смол, характеризующихся высоким ресурсом по обеззараживанию воды при одновременном снижении йодовыделения в обеззараживаемую воду при сохранении высоких обеззараживающих характеристик. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения каталитических материалов для очистки сточных вод и газовых выбросов от органических и неорганических компонентов методом жидкофазного окисления, в частности к получению текстильного полимерного катализатора, состоящего из мононитей и комплексных нитей из полиакрилонитрила. Трикотажное полотно обрабатывают модифицирующим раствором при температуре 106-150°С в течение 10-30 мин при достижении отношения количества звеньев полиакрилонитрила к количеству хлорсодержащей соли гидразина 20-30, а к количеству хлорсодержащей соли гидроксиламина - 10-15. рН раствора составляет 6-9. Затем осуществляют обработку водным раствором солей переходных металлов в течение 1,0-2,0 часов до содержания металла на катализаторе 0,81-1,2 ммоль/г. После каждой обработки проводят промывки обессоленной водой. Упрощается технология изготовления катализатора, процесс интенсифицируется при сохранении каталитических свойств катализатора. 2 табл.

Изобретение относится к способам получения каталитических материалов для очистки сточных вод и газовых выбросов от органических и неорганических компонентов методом жидкофазного окисления. Способ заключается в последовательной обработке трикотажного полотна горячим щелочным раствором, содержащим хлорид гидроксиламина в количестве 14-42 г/л и водным раствором солей металлов переменной валентности. На первой стадии проводят обработку модифицирующим раствором, содержащим хлорид гидроксиламина и этилендиамин, в котором отношение количества звеньев полиакрилонитрила к количеству этилендиамина составляет 2-10, рН раствора составляет 6-9. Температура обработки 95-105°С, время обработки 1-1,6 часа. На второй стадии проводят обработку водным раствором солей переходных металлов в течение 0,5-2 часов. Изобретение обеспечивает упрощение технологии изготовления катализатора, уменьшение затрат реагентов, уменьшение времени на изготовление при сохранении каталитических свойств полученного катализатора и прочности закрепления металла переменной валентности на волокне. 2 табл.

Изобретение относится к области получения ионообменных волокон со специальными свойствами, которые могут быть использованы в качестве сорбента или как составляющая сорбента для очистки жидких сред, преимущественно природных и сточных вод. Способ заключается в проведении щелочного гидролиза полиакрилонитрильного волокна в присутствии гидразина при повышенной температуре с дополнительной обработкой волокна активным агентом, сопровождающейся деградацией хромофорных групп волокна. Или ионообменное волокно получают щелочным гидролизом полиакрилонитрильного волокна в присутствии гидразина при повышенной температуре, причем реакцию гидролиза проводят в концентрированном растворе соли щелочного металла и слабой кислоты с последующей обработкой волокна активным агентом, сопровождающейся деградацией хромофорных групп волокна. Изобретение обеспечивает получение ионообменного волокна на основе полиакрилонитрильного волокна с качественными характеристиками волокна при сокращении расхода исходных реагентов. При этом достигается стабильность процесса и получение ионообменного волокна на основе полиакрилонитрильного волокна с заданным количеством хелатных сорбционных центров путем варьирования соотношения кислотных и основных групп в процессе гидролиза. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относятся к технологии получения сорбентов волокнистой структуры с использованием отходов промышленного производства. Способ включает обработку волокнистой матрицы из отходов дубленой кожевенной стружки водным раствором полиэлектролита, полученного щелочным гидролизом полиакрилонитрила или сополимера на его основе. Полученный сорбент обладает улучшенной способностью извлекать разнообразные компоненты из различных водных сред. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения хемосорбционных материалов и может быть использовано в медицине, а именно в коммунальной гигиене. Сущность метода заключается в обработке хемосорбционного карбоксилсодержащего материала, например ВИОН, в Na-форме кислотой. Перевод его в Н-форму осуществляют 0,5-1,0 масс % водным раствором кислоты, например, соляной с модулем (соотношением массы хемосорбционного материала к объему раствора кислоты) 1:30, время обработки 0,5-1,0 часа. После этого хемосорбент промывают умягченной водой до рН 5-6. Затем материал в Н-форме обрабатывают 0,5-1,0 мас.% раствором гидроксида калия в течение 0,5-1,0 часа, модуль 1:30. По истечении времени обработки его промывают умягченной водой до рН 5,0-6,5. Наличие трехмерной химической сетки предотвращает как в процессе обработки хемосорбционного материала в виде волокна или нетканого полотна, так и при эксплуатации изделий из него, растворение полимера в воде или в водных растворах кислоты или гидроксида калия. В результате фильтрации хемосорбент улавливает из воды содержащиеся в ней ионы тяжелых металлов, а вода насыщается ионами калия. Хемосорбционный материал содержит в своем составе не менее 4 ммоль/г карбоксильных групп в К-форме.

Изобретение относится к способу получения макросетчатого анионита – сшитого сополимера с анионнообменными группами, который может быть использован в химической, пищевой и микробиологической промышленности для очистки растворов биологически активных веществ. Способ получения анионита включает взаимодействие азотосодержащего винилового акрилового мономера - N-диметиламиноэтилметакрилата с этиленгликольдиметакрилатом в молярном соотношении 1:0,5-1. Этиленгликольдиметакрилат используют в качестве сшивающего агента. Концентрация исходных компонентов в реакционной смеси составляет 30-47%. Сополимеризацию проводят в среде водного диметилформамида с концентрацией 85-95%. Изобретение позволяет создать анионит с высокой избирательностью и емкостью по отношению к крупным органическим ионам, а также повышенной механической прочностью. 1 табл.