Переработка высокомолекулярных веществ в пористые или ячеистые изделия или материалы, последующая обработка их: ...органическим – C08J 9/14

Изобретение относится к экструдированному пенополимеру, характеризующемуся низким уровнем содержания брома, и способу получения такого экструдированного пеноматериала. Пенополимер содержит (a) полимерную матрицу, где более чем 50 мас.% всех полимеров в полимерной матрице представляют собой алкенильные ароматические полимеры, (b) 0,8-1,4 мас.% бромида в расчете на массу полимерной матрицы, (c) 0,05-0,5 мас.% акцептора бромисто-водородной кислоты, диспергированного в полимерной матрице, в расчете на массу полимерной матрицы, (d) менее чем 0,1 мас.% C-C и O-O лабильных органических соединений, диспергированных в полимерной матрице, в расчете на массу полимерной матрицы, и (e) 0,5-1,5 мас.% графита, диспергированного в полимерную матрицу, в расчете на полную массу полимерной матрицы. Теплоизолирующий экструдированный пенополимер успешно проходит немецкие испытания на огнестойкость В2 без потребности в наличии большего количества С-С или О-О лабильных органических соединений и бромида. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к однокомпонентной полиуретановой пене с низким содержанием мономеров, пригодной для герметизации, изолирования и/или монтирования швов, поверхностей кровли, окон и дверей или для заполнения полостей. Композиция содержит a) от 10 до 90 мас.% преполимеров из сложных полиэфирдиолов, полученных реакцией с избытком диизоцианатов с последующим удалением избыточного мономерного диизоцианата, b) от 90 до 10 мас.% компонента на основе простых полиэфирполиолов, которые имеют либо, по меньшей мере, одну Si(OR)₃-группу, где радикал -OR выбирают из метокси-, этокси-, пропокси, бутокси-радикалов, или, по меньшей мере, одну NCO-группу, с) от 0,1 до 30 мас.% добавок, d) по меньшей мере, одно вспенивающее средство. Причем сложные полиэфирдиолы и простые полиэфирдиолы имеют молекулярную массу (M_N ) меньше 5000 г/моль, и смесь из a и b имеет содержание мономерного диизоцианата меньше 2 мас.%. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции и применению композиции для получения сшиваемых пен в таре. Полученные сшитые полимерные пены имеют хорошие механические свойства. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр.

Изобретение относится к теплопередающим составам, используемым в системах охлаждения и теплопередающих устройствах. Теплопередающий состав содержит транс-1,3,3,3-тетрафторпропен (R-1234ze(E)), дифторметан (R-32) и 1,1-дифторэтан (R-152a) в качестве хладагентов. Предложенный теплопередающий состав обладает сочетанием улучшенных свойств производительности охлаждения и смешиваемости со смазочными материалами при низкой воспламеняемости и низком потенциале глобального потепления (ПГП) по сравнению с отдельно взятым хладагентом и известными теплопередающими составами и позволяет заменить существующие хладагенты, имеющие значительный ПГП. 20 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 ил., 45 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции вспениваемой фенольной смолы, включающей: фенольную смолу резольного типа; кислотный отверждающий катализатор для смолы; пенообразователь и поверхностно-активное вещество, характеризующийся тем, что пенообразователь включает пенообразователь на основе углеводорода; поверхностно-активным веществом является алкиловый эфир полиоксиэтилена, имеющий составляющую алкилового эфира, содержащую от 14 до 22 атомов углерода, а содержание поверхностно-активного вещества составляет от 0,01 до 10 весовых частей относительно 100 весовых частей фенольной смолы резольного типа. Также настоящее изобретение относится к способу получения пенопласта на основе фенольной смолы. Техническим результатом настоящего изобретения является получение пенопласта на основе фенольной смолы с улучшенными физическими свойствами. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 пр., 1 табл.

Изобретение относится к вариантам способа получения порошка капсулированного полимерного материала. Способ включает формирование первого двухфазного потока нано- или микрочастиц и второго двухфазного потока частиц, заряд частиц и заряд и диспергирование нано- или микрочастиц, смешение нано- или микрочастиц со вторым двухфазным потоком заряженных частиц и последующее отделение конечного продукта от продуктов реакции и газа-носителя. Один из вариантов способа характеризуется тем, что формируют второй двухфазный поток частиц мономера и/или смеси мономеров, затем одновременно осуществляют заряд частиц мономера и/или смеси мономеров и заряд и диспергирование нано- или микрочастиц, причем все частицы мономера и/или мономеров заряжают в газовом разряде одинаковым, но противоположным по знаку относительно нано- или микрочастиц, зарядом требуемой величины, затем одновременно осуществляют смешение первого двухфазного потока заряженных нано- или микрочастиц со вторым двухфазным потоком заряженных противоположным по знаку зарядом частиц мономера и/или мономеров и осаждение частиц мономера и/или мономеров на заряженных противоположным по знаку зарядом нано- или микрочастицах и формируют слой мономера на поверхности отдельных нано- или микрочастиц, и осуществляют полимеризацию слоя мономера на поверхности нано- или микрочастиц, полученный порошок капсулированного полимерного материала, находящийся в многофазном газовом потоке, отделяют от продуктов реакции и газа-носителя. Использование настоящего изобретения позволяет получать порошок капсулированного полимерного материала с возможностью обеспечения требуемой концентрации и однородности распределения нано- или микрочастиц в конечном полимерном материале. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения жесткого полиуретанового пенопласта, включающего (а) получение реакционной смеси, и b) создание для реакционной смеси таких условий, что реакционная смесь расширяется и отверждается с образованием жесткого полиуретанового пенопласта. Реакционная смесь содержит, по меньшей мере, (1) смесь инициированного амином полиола, имеющего среднюю функциональность от 3,3 до 4,0 и гидроксильную эквивалентную массу от 75 до 560, который является продуктом взаимодействия, по меньшей мере, одного С₂-С₄ алкиленоксида с, по меньшей мере, одним инициирующим орто-циклогександиаминовым соединением, и, по меньшей мере, одного простого полиэфирполиола, имеющего среднюю функциональность от 4,5 до 7,0 и гидроксильную эквивалентную массу от 100 до 175, при условии, что данная смесь содержит, по меньшей мере, 5% мас., от смеси полиолов указанного инициированного амином полиола, (2) воду в количестве от 0,5 до 3,5 мас.ч. на 100 мас.ч. полиолов, (3) по меньшей мере, один вспенивающий агент, который является углеводородом, гидрофторуглеродом, гидрохлорфторуглеродом, фторуглеродом, диалкиловым эфиром фторзамещенного диалкилового эфира в количестве от 10 до 40 мас.ч. на 100 мас.ч. полиолов, и (4) по меньшей мере, один полиизоцианат. Технический результат - получение жесткого полиуретанового пенопласта, имеющего отличные теплоизоляционные свойства (т.е. низкий k-фактор) и характеристики отверждения (т.е. низкий индекс текучести и маленькое время съема). 6 з.п. ф-лы, 13 пр., 7 табл.

Изобретение относится к способу получения термоизолирующей полимерной пены, термоизолирующей полимерной пене и способу применения термоизолирующей полимерной пены. Полимерная пена включает 95 весовых процентов или более одного или нескольких полимеров, выбранных из группы, состоящей из стирола и стирол-акрилонитрильного сополимера, и дополнительно содержит один или более пенообразователей из конкретной группы фторированных алкенов в концентрации от 0,03 моля до 0,3 моля на 100 граммов полимерной пены. Способ получения включает стадии приготовления вспениваемой композиции и расширения вспениваемой композиции с образованием полимерной пены. Способ применения включает стадию размещения полимерной пены между двумя поверхностями, где одна из двух поверхностей находится при иной температуре, нежели другая поверхность. Используемые пенообразователи имеют нулевой потенциал разрушения озона (ODP), потенциал глобального потепления (GWP) менее чем 50, растворимость в алкенилароматических полимерах, которая позволяет получать высококачественную полимерную пену, обеспечивающую долговременную эффективную термоизоляцию. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Изобретение может быть использовано при изготовлении строительных, преимущественно теплоизоляционных плит из вспененного полистирола. Способ изготовления пенополистирольной плиты включает смешение полистирола с нуклеатором - смесью гранулированного талька с неорганическими добавками, в качестве которых используют гранулированные диоксид кремния, оксид титана, гидроксид магния, каолин, кизельгур, плавление смеси в экструдере, введение в расплав порообразователя и экструзию через плоскощелевую фильеру с последующим формованием плиты. Технический результат - повышение технологичности способа. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения микропористого полиуретана с интегральной оболочкой, а также к полиуретанобразующей реакционной смеси, пригодной для изготовления обувных подошв. Микропористые полиуретановые эластомеры получают из реакционной смеси, которая содержит воду в качестве вспенивающего агента и вспомогательный ингредиент, выбранный из одного или более из следующих соединений: 1,2-транс-дихлороэтилен, пропилпропионат, один или более углеводородов, имеющих температуру кипения от 100 до 250°С и температуру вспышки выше 30°С. Микропористые полиуретаны имеют характеристики усадки, подобные характеристикам усадки полиуретанов, вспененных с помощью R-134a. Настоящее изобретение позволяет заменить R-134a водой без требования различных форм. Несмотря на присутствие вспомогательного ингредиента рецептурированный полиольный компонент во многих случаях имеет температуру вспышки выше 65°С и классифицируется как невоспламеняющийся согласно ISO 1523. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 9 пр.

Изобретение относится к полиолам, которые могут быть использованы при получении жестких полиуретановых пенопластов, а также к способу получения жестких полиуретановых пенопластов, особенно литьевых пенопластов на месте применения. Инициированный амином полиол, имеющий среднюю функциональность больше чем 3,0 и до 4,0, является продуктом взаимодействия, по меньшей мере, одного С₂-С₄алкиленоксида с аминоциклогексаналкиламиновым инициирующим соединением, причем указанный полиол имеет гидроксильную эквивалентную массу от 75 до 560. Инициирующее соединение представлено любой из структур

где каждая из групп R независимо представляет атом водорода или C₁-С₄алкил, R¹ представляет С₁-С₄алкил, и m обозначает число от 1 до 8. Технический результат - изобретение обеспечивает получение пенопласта с хорошей комбинацией низкого k-фактора и короткое время извлечения из формы. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к получению гранулята полистирола (ПС), содержащего вспенивающий агент (ВА) и углеродную добавку. Способ включает стадии смешения углеродной добавки и ВА с расплавом ПС, гомогенизации смеси, охлаждения ее до температуры экструдирования, экструдирования и грануляции в условиях, предотвращающих вспенивание. При этом поддерживают отношение молярного количества подаваемого ВА к удельной пропускной способности аппаратуры в зоне смешения (Кс) в диапазоне 0,08-0,23 при поддержании разницы температур на входе и выходе стадии гомогенизации и охлаждения в пределах 30-70°С. В качестве углеродной добавки используется терморасширенный модифицированный графит в виде порошка, включающего отдельные частицы толщиной 0,35-5,0 нм и пачки частиц, состоящие из 10-30 частиц (листов), со средним латеральным размером частиц (листов) 5-100 мкм, взятый в количестве 0,1-0,6% от общей массы загрузки. Использование терморасширенного модифицированного графита в указанном количестве привело к снижению теплопроводности без ухудшения прочностных характеристик и к одновременному снижению водопоглощения пеноизделий, которые получают из гранулята вспенивающегося полистирола 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для вспенивания пенопластов, используемых в изоляционных материалах при низких температурах. Данная композиция включает 1,1,1,3,3-пентафторбутан (HFC-365mfc) и 1,1,1,3,3-пентафторпропан (HFC-245fa) с массовым отношением HFC-365mfc/HFC-245fa, составляющим от 65:35 до 73:27. Изобретение также относится к премиксу для получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана, включающему такую композицию для вспенивания, по меньшей мере один полиол и катализатор реакции изоцианатов с полиолами. Описан также способ получения пенополиуретана или модифицированного пенополиуретана с использованием заявленной композиции для вспенивания, а также теплоизоляционный материал, включающий полученный таким способом пенополиуретан или модифицированный пенополиуретан. При использовании в полностью приготовленных системах композиция для вспенивания не имеет точки воспламенения, что способствует безопасному изготовлению (модифицированных) пенополиуретанов. Пенопласты, изготовленные с использованием такой композиции для вспенивания, имеют коэффициент теплопроводности, который изменяется незначительно при изменении температур, и показывают улучшенные изолирующие свойства в широком температурном интервале и особенно при низких. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к сосуду под давлением для получения 1-, 1,5- и/или 2-компонентных пенополиуретанов, монтажных пен и распылительных клеев на основе полиуретана, например, для склеивания изоляционных матов и кровельных покрытий друг с другом или с основой. Данный сосуд содержит преполимер на основе полиизоцианатов и многоатомных спиртов, вспенивающие средства, а также обычные вспомогательные средства, такие как антипирены, стабилизаторы, разрыхлители, катализаторы и тому подобные. При этом преполимер представляет собой обедненный мономерами преполимер на основе полиуретана, полученный взаимодействием асимметричных полиизоцианатов, которые имеют, по меньшей мере, две изоцианатные группы, причем одна из изоцианатных групп вступает в реакцию предпочтительно с многоатомными спиртами, с пространственно затрудненными многоатомными спиртами. Причем пространственно затрудненные многоатомные спирты имеют, по меньшей мере, две гидроксильные функциональные группы, из которых, по меньшей мере, одна представляет собой вторичную или третичную гидроксильную группу. Пены, получаемые из сосуда под давлением, благодаря очень сильной сшивке за счет снижения содержания в преполимере мономеров путем химических реакций имеют хорошие усадочные свойства, а также повышенную эластичность при низких температурах, что способствует их нанесению в критической области температур от 0°С до 5°С. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к замене хлорфторуглеводородов в процессе производства пенопластов на основе полистирола. Описано применение композиции, содержащей, по меньшей мере, один фторуглеводородный пенообразователь и негалогенированное полярное органическое кислородсодержащее соединение с температурой кипения при атмосферном давлении от 30°С до 150°С для производства полистирольного пенопласта на оборудовании для производства пенопластов, сконструированного для применения с пенообразователем, содержащим, по меньшей мере, один хлорфторуглеводород. Также описан способ производства вспененных полимеров, включающий применение указанной выше композиции. Также описана композиция для производства полистирольного пенопласта, содержащая, по меньшей мере, один фторуглеводородный пенообразователь и негалогенированное полярное органическое кислородсодержащее соединение с температурой кипения при атмосферном давлении от 30°С до 150°С, в которой содержание негалогенированного полярного органического соединения в композиции составляет от более чем 10 до 15 мас.% 3 н. и 10 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к способу получения пригодных при производстве холодильных установок жестких пенополиуретанов или пенополиизоциануратов, включающему взаимодействие: (а) органического диизоцианата и/или полиизоцианата с (b) инициированным ароматическим амином полиолом, при отношении эквивалентов групп (а) к группам с активным водородом (b), составляющем от примерно 0,9 до примерно 3,0, в присутствии (с) дополнительного диоксида углерода и воды и (d) C ₃-C₅ фторированного углеводорода. Задачей настоящего изобретения является создание способа получения жестких пенополиуретанов, имеющих хорошие физические свойства, включая низкий k-фактор, с использованием более приемлемых с экологической точки зрения вспенивающих агентов. Поставленная задача решается тем, что в качестве вспенивающего агента используется HFC (фторуглеводород) в комбинации с водой и дополнительным диоксидом углерода. В результате добавления дополнительного диоксида углерода к составу вспенивающего агента понижается минимальная плотность наполнения и процент наполнения, необходимый для пенопластов морозоустойчивых при -30°С, а также уменьшается k-фактор полученного пенопласта. 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к имеющимся в виде гранул содержащим частицы углерода вспенивающимся полимерам стирола с низким содержанием пентана. Описан способ получения гранул вспенивающегося полимера стирола, в котором стирол полимеризируют в водной суспензии в присутствии от 0,1 до 25 мас.% частиц графита или сажи и от 2,5 до 5,5 мас.% пентана, все в пересчете на мономеры. После промывки полученную массу подвергают сушке в течение менее 1 сек воздушным потоком с температурой от 50 до 100°С. Также описаны гранулы вспенивающегося полимера стирола с насыпным весом выше 600 г/л. Гранулы содержат от 0,1 до 25 мас.% частиц графита или сажи, а также летучий вспенивающий агент, представляющий собой смесь из 2,2 до 5,0 мас.% пентана и 1 до 10 мас.% воды, все в пересчете на гранулы вспенивающегося полимера стирола. Технический результат - получение гранул вспенивающегося полимера стирола с высоким содержанием внутренней воды при низком содержании пентана, которые обладают высокой способностью к вспениванию. 2 н. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения вспениваемых винилароматических полимеров. Описан способ получения вспениваемых винилароматических полимеров, который включает: а) полимеризацию в водной суспензии по меньшей мере одного винилароматического мономера в присутствии суспендирующего агента, выбираемого из неорганических солей фосфорной кислоты; b) извлечение вспениваемых гранул из реакционного сосуда; с) промывку полученных указанным образом гранул водным раствором, содержащим 0,005-2% масс. неионного поверхностно-активного агента; d) извлечение промытых гранул, поверхность которых по существу не содержит никаких неорганических солей фосфорной кислоты, и сушку этих гранул в потоке воздуха. Технический результат - отсутствие пены в сточных водах после промывки вспениваемого полимера. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к смеси вспенивающих агентов, состоящей из 1,1,1,3,3-пентафторпропана и 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, а также 1,1,1,2-тетрафторэтана и/или 1,1,1,3,3-пентафторпропана; к компоненту, содержащему смесь вспенивающих агентов, вспомогательные вещества или добавки, такие как антипирены или катализаторы; к негорючей смеси-предшественнику, содержащей полиолы с группами простых и/или сложных полиэфиров с молекулярной массой от ниже 400 до 10000, которые содержат более 8 гидроксильных групп, и смесь вспенивающих агентов. Смесь вспенивающих агентов, компонент, негорючая смесь-предшественник предназначены для получения вспененных пластмасс, прежде всего пенополиуретанов. Технический результат - улучшение температуры воспламенения смесей, предназначенных для получения вспененных пластмасс высокого качества в отношении свойств. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения полиуретановых формованных изделий, имеющих плотную периферию и ячеистое ядро с использованием смеси вспенивающих агентов, которая содержит 50-99% по массе 1,1,1,3,3-пентафторбутана (HFC 365 mfc) и 1-50% по массе 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (HFC 227 еа). Полиуретановые формованные изделия, имеющие плотную периферию и ячеистое ядро, характеризуются значением плотности, изменяющейся в пределах от 300 до 600 кг/м³, и могут использоваться в качестве имитации древесины. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к вспениваемым винилароматическим полимерам. Вспениваемые винилароматические полимеры получают с использованием неорганического наполнителя, имеющего по существу сферическую гранулометрию, со средним диаметром в диапазоне от 0,01 до 100 мкм, показателем преломления, превышающим 1,6, и показателем белизны, определенным в соответствии с «Color Index», равным или меньшим 22. Вспененные винилароматические полимеры включают матрицу, получаемую путем полимеризации 50-100% масс. одного или более винилароматических мономеров и 0-50% масс. сополимеризуемого мономера, 1-10% масс. в расчете на массу полимера вспенивающего агента, включенного в полимерную матрицу, и 0,05-25% масс. вышеуказанного наполнителя. Вспененные винилароматические полимеры имеют плотность от 5 до 50 г/л, теплопроводность в диапазоне от 25 до 50 мВт/м·К. Описан способ получения вспениваемых винилароматических полимеров, включающий полимеризацию в водной суспензии одного или более винилароматических мономеров, возможно совместно по меньшей мере с одним полимеризуемым сомономером, в присутствии неорганического наполнителя. Описан также непрерывный способ получения в массе вспениваемых винилароматических полимеров. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к композициям вспенивающего агента, а также к способам получения полимерных пен с использованием таких композиций вспенивающего агента, вспениваемым полимерным композициям, содержащим такие вспенивающие агенты, и к полимерным пенам, содержащим такие вспенивающие агенты. Подходящие сочетания вспенивающих агентов включают: (а) композицию, содержащую более 50% масс. от массы композиции двуокиси углерода и более 0% масс. по меньшей мере одного фторированного углеводорода, имеющего температуру кипения выше 14°С и ниже 120°С; (б) композицию, содержащую двуокись углерода и по меньшей мере один фторуглеводород с температурой кипения выше 30°С и ниже 120°С; (в) композицию, содержащую двуокись углерода и по меньшей мере один фторуглеводород с температурой кипения выше 14°С и ниже 120°С, и по меньшей мере один фторуглеводород, имеющий температуру кипения ниже 14°С и по меньшей мере один дополнительный вспенивающий агент, выбранный из воды, спиртов, кетонов и альдегидов. Полимерные пены, содержащие композиции вспенивающих агентов дополнительно содержат также блокатор инфракрасного излучения, выбранный из группы, состоящей из сажи, графита, золота, алюминия и двуокиси титана, диспергированного в указанном полимере. Полимерные пены, полученные с использованием композиции вспенивающих агентов, имеют теплопроводность менее чем 35 мВт/м·К спустя 90 суток после приготовления. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к композициям вспенивающего агента, которые включают по меньшей мере один фторуглеводород, имеющий температуру кипения выше 30°С и ниже 120°С; по меньшей мере один фторуглеводород, имеющий температуру кипения ниже 30°С; и по меньшей мере один компонент, выбранный из низкокипящих спиртов и низкокипящих карбонильных соединений, исключая CO₂ . Композиция вспенивающего агента может содержать добавочный вспенивающий агент, выбранный из группы, состоящей из диоксида углерода, азота, аргона, воды, воздуха, гелия, алифатических или циклических углеводородов. Настоящее изобретение относится также к способам получения полимерных пен с использованием таких композиций вспенивающего агента, а также к полимерным пенам и к вспениваемым полимерным композициям, содержащим такие композиции вспенивающего агента. Полимерные пены, полученные с использованием композиции вспенивающих агентов, имеют закрытоячеистую структуру и теплопроводность менее чем 35 мВт/м·°К спустя 90 суток после приготовления. 4 табл., 4 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к вспененным полиуретановым формованным изделиям с уплотненной краевой зоной с заданной жесткостью и отчетливо выраженной более мягкой ячеистой сердцевиной. Описывается способ получения от мягких до полужестких полиуретановых интегральных пенопластов взаимодействием а) органических и/или модифицированных органических полиизоцианатов или их форполимеров с б) по меньшей мере одним полиольным компонентом с гидроксильным числом от 20 до 200 и функциональностью от 2 до 6, при необходимости в комбинации с в) полиольным компонентом с гидроксильным числом от 201 до 899 и функциональностью от 2 до 3, а также г) по меньшей мере одним компонентом, являющимся удлинителем цепи, с гидроксильным числом или аминным числом от 600 до 1850 и функциональностью от 2 до 4 в количестве от 3 до 20 мас.% относительно суммы количеств компонентов б) и в), и д) при необходимости, с известными добавками, активаторами и/или стабилизаторами, в присутствии 0,05-0,6 мас.% воды (относительно суммы компонентов б) и в)) и смесей порообразователей, содержащих 1,1,1,3,3-пентафторбутан и хотя бы один другой фторалкан в количестве 0,2-10 мас.% относительно суммы количеств компонентов б)-д). Полученные таким способом пенопласты с интегральной структурой имеют твердость по Шору А краевой зоны от 30 до 90, жесткость при деформации сжатия от 30 до 350 кПа и кажущуюся плотность от 150 до 900 кг/м³. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описывается изолирующий экструдированный термопластичный полимерный пенопласт с закрытыми ячейками, обладающий удельной теплопроводностью по EN-13164 порядка 30 мВт/м·К или ниже, полимер является моновиниловым ароматическим полимером с широким молекулярно-массовым распределением, а пенопласт содержит остатки вспенивающих агентов от получения только что образованных ячеек пенопласта при использовании смеси вспенивающих агентов, включающей основной вспенивающий агент (одно или более фторсодержащих соединений углерода и, возможно, двуокись углерода) и второстепенный вспенивающий агент (C _1-4 спирт, C_1-5 линейный или циклический углеводород, алкилгалогенид, воду или их смесь). Техническим результатом является получение пенопласта с хорошими изолирующими свойствами и стабильными размерами. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.