Составы для нанесения покрытий на основе полимочевины или полиуретанов, составы для нанесения покрытий на основе их производных: .полиуретаны – C09D 175/04

Изобретение относится к термоотверждаемой композиции порошкового покрытия, пригодной для отверждения при температуре 60-130°С. Композиция включает термическую систему инициирования и систему смолы, в которой реакционная способность термической системы инициирования такова, что термическая система инициирования обеспечивает время гелирования 2,5-1000 минут при 60°С в бутандиол-диметакрилате при определении согласно DIN 16945 с использованием 1 мас.% термической системы инициирования в 99 мас.% бутандиол-диметакрилатая. и в которой количество термической системы инициирования выбрано так, чтобы при нанесении композиции порошкового покрытия на подложку и отверждении при температуре 130°С в течение 20 мин получающееся покрытие выдерживало, по меньшей мере, 50 двойных шагов при истирании в ацетоне. Система смолы включает смолу и совместный сшивающий агент, в которой смола содержит реакционноспособную ненасыщенность и в которой указанная реакционноспособная ненасыщенность является двойными связями углерод углерод, соединенными непосредственно с электроноакцепторной группой. Совместный сшивающий агент выбран из группы акрилатов, метакрилатов, сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров, виниламидов, простых алкиновых эфиров, сложных алкиновых эфиров, алкинамидов, алкинаминов, простых пропаргиловых эфиров, сложных пропаргиловых эфиров, итаконатов, енаминов и их смесей. Масса на двойную связь в системе смолы составляет 100-1000 г/моль по определению с использованием ¹Н ЯМР, масса на ненасыщенность в совместном сшивающем агенте составляет 150-870 г/моль по определению с использованием ¹Н ЯМР. Композиция порошкового покрытия является однокомпонентной системой. Описан также способ получения композиции порошкового покрытия, способ покрытия подложки, подложка и применение композиции порошкового покрытия для покрытия термочувствительной подложки. Технический результат - композиции порошкового покрытия изобретения совмещают способность к отверждению при низкой температуре с хорошей перерабатываемостью в экструдере без формирования геля. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 12 табл., 7 пр.

Изобретение может быть использовано для изготовления из пластических материалов роликов для конвейеров и прочих подобных деталей: колес, шестерен, шкивов, валиков. Способ получения слоистого изделия, содержащего три слоя, из полимерных материалов включает получение капролона или полиамида и формование из него внутреннего, основного, несущего, наиболее массивного слоя, имеющего форму детали; подготовку внутреннего слоя к нанесению на его рабочую поверхность покрытия путем ее механической обработки, очистку ацетоном и нанесение среднего связующего слоя из адгезива - силбонда; заливку поверх адгезива наружного слоя из полиуретана, его полимеризацию для получения покрытия и последующее охлаждение готового слоистого изделия. Изобретение позволяет расширить технологические и эксплуатационные возможности. 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к строительным материалам и может применяться для огне- и антикоррозионной защиты бетонных, металлических и деревянных поверхностей, используемых в химически агрессивных средах, а также для улучшения физико-механических и эксплуатационных показателей обрабатываемой поверхности. Состав для получения защитных покрытий содержит в мас.ч.: полиуретановый предполимер 100, полиметилфенилсилоксан 10-60, тонкоизмельченный гальваношлам 20-50, пигмент 0,01-5. Техническим результатом использования данной композиции является монолитное наполненное гальваношламом покрытие, способное проникать вглубь защищаемой поверхности, обладающее высокой адгезией к поверхности, пониженной влагопроницаемостью, эффектом самозатухания. Покрытие является самозатухающим после воздействия на него открытого пламени (горение до 8 секунд). Использование гальваношлама приводит к повышению твердости отвержденного покрытия. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения автомобильного лака, способу получения покрытия с высокой стойкостью к истиранию, к автомобильному лаку и его применению. Способ получения автомобильного лака включает: (а) обеспечение, по меньшей мере, одного органического мономера, олигомера, преполимера или органосилана с одной или несколькими гидроксигруппами, (б) насыщение описанных на стадии (а) функциональных групп посредством реакции обмена с 3-изоцианатопропил-триэтоксисиланом или 3-изоцианатопропил-триметоксисиланом, причем образующийся при этом силан содержит, по меньшей мере, шесть SiOR-групп и имеет молекулярную массу выше 300, (в) абсорбцию образующегося макромолекулярного силана в среде растворителя, предпочтительно протонного или апротонного растворителя либо их смесей, (г) добавление компонентов по реакции - кислот, кислот Льюиса, оснований или оснований Льюиса. Способ получения автомобильного лака включает: (а) обеспечение, по меньшей мере, одного органического мономера, олигомера, преполимера или органосилана с одной или несколькими гидроксигруппами, (б) насыщение описанных на стадии (а) функциональных групп посредством реакции обмена с 3-изоцианатопропил-триэтоксисиланом или 3-изоцианатопропил-триметоксисиланом, причем образующийся при этом силан содержит, по меньшей мере, шесть SiOR-групп и имеет молекулярную массу выше 300, (в) введение добавок к образующимся макромолекулярным силанам, (г) последующую переработку продукта в порошковый прозрачный лак. Способ получения покрытия с высокой стойкостью к истиранию включает стадии: (д) нанесения автомобильного лака, полученного вышеуказанными способами на субстрат, и (е) отверждения материала покрытия. Лак пригоден, в частности, для применения в многослойном лакокрасочном покрытии для OEM-серийной лакировки, в частности, в качестве прозрачного лака или базового лака. Технический результат - получение покрытия с высокой стойкостью к истиранию. 5 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к защитному покрытию для поверхностей, поверхности, состоящей из защитного покрытия, и способу формирования защитного покрытия. В частности, оно относится к бесцветным полимерным защитным покрытиям для окрашенных поверхностей, которые применяются, помимо прочего, в автомобильной, судостроительной, авиационной и других отраслях промышленности. Композиция защитного покрытия включает первый компонент, включающий: дендритный полимер, имеющий примерно от 32 до 128 периферийных функциональных групп, периферийная функциональная группа включает в себя сшиваемую гидроксильную функциональную группу; по выбору один или несколько материалов из группы: акриловый полиол, имеющий примерно от 2 до 6 периферийных сшиваемых гидроксильных функциональных групп; совокупность наночастиц оксидов металлов, которые могут быть инкапсулированы в полимер, включающий в себя сшиваемую гидроксильную функциональную группу, и/или сурфактант фтора, включающий в себя сшиваемую гидроксильную функциональную группу; пространственно затрудненный аминный светостабилизатор; ультрафиолетовый поглотитель; сшивающий катализатор; и первый почти безводный растворитель, в котором вышеуказанные материалы растворяются, а в случае наночастиц рассеиваются; а также второй компонент, включающий: сшивающий агент, а также второй почти безводный растворитель, аналогичный или отличный от первого почти безводного растворителя, при этом первый и второй компоненты смешивают, формируя композицию покрытия. Технический результат - покрытие обладает высокой водонепроницаемостью, устойчивостью к царапинам и самоочищающими свойствами, а также сохраняет блеск в течение длительного времени. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к технологии производства приводных ремней с эластичным шнуром, внедренным в эластомерную основу, содержащую полимочевиноуретановую клеевую композицию, пропитывающую шнур и покрывающую волокна. Композиция представляет собой продукт реакции полиуретанового форполимера и диаминного отвердителя или воды. Форполимер представляет собой продукт реакции имеющего компактные симметричные молекулы диизоцианата и сложного полиэфирполиола, простого полиэфирполиола или поликарбонатного полиола. Основа ремня может быть изготовлена из литьевого полиуретана, резины или термопластического эластомера. Шнур может содержать клеевое покрытие.4 н. и 21 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил., 20 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиуретдионовой смолы с карбоксильными функциональными группами для применения в порошковых покрывающих композициях, включающий стадии: (a) проведения реакции, по меньшей мере, одного изоцианатного NCO функционального уретдиона с, по меньшей мере, одним спиртом в соотношении свободных NCO групп к гидроксильным группам в диапазоне от 0,5:1 до 0,5:3, и (b) проведения реакции получившегося в результате гидроксил-функционального полиуретдиона с ди- и/или полифункциональной кислотой(кислотами) и/или их ангидридом(ангидридами), где получившаяся в результате полиуретдионовая смола с карбоксильными функциональными группами имеет карбоксильное число в диапазоне от 20 до 300 мг KOH/г, где карбоксильное число определяют согласно DIN EN ISO 2114. Также описаны полиуретдионовая смола с карбоксильными функциональными группами, полученная указанным выше способом, порошковая покрывающая композиция, содержащая такую смолу, способ нанесения покрытия на субстрат, а также субстрат, покрытый порошковой покрывающей композицией. Технический результат - создание способа получения полиуретдионовой смолы, обеспечивающей большую плотность поперечных связей при использовании в качестве отвердителя в порошковых покрывающих композициях, а также желаемые технологические свойства порошковых покрытий, такие как низкие температуры отверждения, тонкие пленки и высокую эластичность в сочетании с превосходной устойчивостью к атмосферным воздействиям покрывающих слоев. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе. Изобретение относится также к способу получения полиуретанов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе с получением полиолов, и c) взаимодействия полиизоцианатов с полиолами, полученными на стадии b), в качестве соединений, имеющих по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без применения дорогостоящего исходного сырья. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам неводной покрывной композиции, по существу состоящей из: (a) полиизоцианата, (b) полиола, имеющего среднюю функциональность более чем 3 гидроксильные группы на молекулу, (c) катализатора отверждения на основе металла для реакции присоединения изоцианатных групп и гидроксильных групп, (d) меркаптокарбоновой кислоты и (e) летучего органического растворителя, причем покрывная композиция не содержит карбоновую кислоту, в которой карбонильная группа карбоновой кислоты находится в сопряжении с п-электронной системой. Также описаны набор компонентов для приготовления вышеуказанной покрывной композиции, ее применение и способ нанесения покрытия на субстрат с использованием такой композиции. Технический результат - создание покрывной композиции, имеющей низкое содержание летучего органического растворителя, высокую скорость отверждения и длительное время хранения, приводящие к получению покрытия с хорошими внешними свойствами, в частности низкой предрасположенностью к появлению кратеров, высокой прочностью, гибкостью, стойкостью к царапанию, блеском, устойчивостью к внешним факторам и стойкостью к действию химических веществ и ультрафиолетового излучения. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 19 табл., 6 пр.

Изобретение относится к композиции для защитных покрытий и может применяться для антикоррозионной, термической и антисептической защиты металлических, бетонных и деревянных поверхностей и для их ремонта, а также для увеличения прочности на удар поверхности, повышения ее гидрофобности и уменьшения ее истираемости. Композиция для защитных покрытий включает полиуретановый предполимер, тонкоизмельченный гальванический шлам, тетраэтоксисилан и пигмент. Техническим результатом при использовании композиции является получение монолитного покрытия с глубоким проникновением во внутренние слои защищаемой поверхности, полученное без возникновения брака. 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к покровному средству, содержащему a) по меньшей мере одно связующее вещество (A) с реакционно-способными гидроксильными группами, b) по меньшей мере один сшивающий агент (B) со свободными и/или блокированными изоцианатными группами, который при сшивании может вступать в реакцию с реакционно-способными группами связующего вещества (A), и по меньшей мере один катализатор (C) для сшивания силановых групп, представляющий собой соединение фосфорной кислоты, в частности фосфорную кислоту или соединение фосфоновой кислоты, блокированное бициклическим амином со значением pК_b 3 и точкой кипения >100°C, причем один или несколько компонентов (A) и/или (B) и/или по меньшей мере один другой компонент покровного средства содержат гидролизуемые силановые группы. Изобретение обеспечивает получение стойких к царапанию и атмосферным воздействиям покрытий. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения водоразбавляемых композиций на основе эпоксиаминных и уретановых олигомеров для покрытий по металлу, получаемых методом катодного электроосаждения. Водоразбавляемая полимерная композиция для покрытий включает эпоксиаминную смолу, полиуретановый отвердитель, модифицирующую добавку и деионизированную воду, при этом в качестве полиуретанового отвердителя используют полиуретан, содержащий карбамидные группы 1,3-14,9%, уретановые группы 15,0-30,7%, биуретовые группы 0,33-1,80%, а в качестве модифицирующей добавки используют 2-меркаптобензтиазол, или 2-фенил-4-хроменон, или 2,3-бензопиридин, или гексаметилентетрамин при следующем соотношении компонентов, мас.%: эпоксиаминная смола 5,8-8,8; полиуретановый отвердитель 5,2-7,8; модифицирующая добавка 1,0-3,0; деионизированная вода остальное. Технический результат: получение покрытий с низким влагопоглощением, стабильной в воде адгезией, стабильными физико-механическими свойствами при термостарении, способных отверждаться с высокими скоростями при температуре 100-160°C. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к металлорганическим латентным каталитическим соединениям, которые являются подходящими в качестве катализаторов в реакциях полиприсоединения или поликонденсации, которые катализируются катализатором типа кислоты Льюиса, в частности, для сшивки блокированного или не блокированного изоцианата или изотиоцианатного компонента с полиолом или политиолом с формированием полиуретана (ПУ). Реакции полиприсоединения или поликонденсации инициируют тем, что катализатор освобождается при выдержке на электромагнитном излучении в интервале длин волн 200-800 нм. Латентное каталитическое соединение имеет формулу I или II

Изобретение относится к новому альдимину, применяемому в качестве латентного отвердителя для содержащих изоцианатные группы систем. В формуле (I):

Настоящее изобретение относится к отверждаемой композиции, состоящей из двух компонентов К1 и К2, содержащих (а) по меньшей мере, один ароматический полиизоцианат Р, содержащий изоцианатные группы, (b) по меньшей мере, один диальдимин А формулы (I)

Изобретение относится к многослойным комбинированным материалам. Материал включает: верхний слой текстильного полотна с нанесенным на его изнаночную сторону пористым полимерным слоем, адгезионный и нижний слои. Пористый полимерный слой сформирован на изнаночной стороне текстильного полотна верха из композиции состава (мас.%): полиэфируретан - 92,08-94,84; диметилформамид - 0,759-1,106; поверхностно-активное вещество - 0,759-1,106; ди-(2-этилгексил)фталат 0,759-1,106; микрокристаллическая целлюлоза - 2,884-4,604. Композиция разбавлена диметилформамидом до вязкости 170-180 пуаз. Изобретение позволяет получить многослойный комбинированный материал с оптимизированными теплофизическими и гигиеническими показателями. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам композиции для покрытия на водной основе, пригодной для использования, в частности, в аэрокосмической области. Композиция для покрытия на водной основе включает: (а) по существу безводный базовый компонент, содержащий по меньшей мере одну гидрофильную полиольную смолу и по меньшей мере одну гидрофобную полиольную смолу, (b) активирующий компонент, содержащий по меньшей мере один гидрофобный полиизоцианат и (с) воду, причем указанная композиция содержит от 1 до 3 вес.% органического растворителя от общего веса композиции для покрытия на водной основе и компоненты (а), (b) и (с) смешаны незадолго до нанесения композиции для покрытия на водной основе. В одном из вариантов композиции, гидрофильная полиольная смола может быть выбрана из группы, состоящей из сложных полиэфиров, простых полиэфиров, полиуретанов, капролактонов, алкидных смол и их комбинаций. Также описано покрытие, полученное с использованием полиуретановых композиций по настоящему изобретению. Технический результат - получение стабильных при хранении композиций для покрытия на водной основе, имеющих значительно сниженные уровни летучих органических соединений (ЛОС), покрытия из которых обладают улучшенными техническими характеристиками, такими как стойкость к удару, зеркальный глянец, долговечность. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 табл., 7 пр.

Изобретение относится к строительству трубопроводного транспорта и используется в трассовых или базовых условиях при прокладке подземных магистральных трубопроводов для их защиты от коррозии, механических повреждений, а также при строительстве транспортирующих газ или жидкость промысловых и технологических трубопроводов в условиях распространения вечномерзлых грунтов, при прокладке трубопроводов на болотах, на обводненных участках, в частности, для восстановления антикоррозионных покрытий нефтепроводов, нефтепродуктопроводов и газопроводов при их ремонте в трассовых условиях, в том числе без остановки транспорта продукта, а также при защите от коррозии обвязки компрессорных станций при температурах трубопроводов 70-90°C, на участке трубопровода, транспортирующем газ с положительной температурой после компрессорной станции, например на участке выкидного шлейфа, транспортирующего компримированный газ с температурой плюс 40°C. Даны варианты антикоррозионной краски для получения наружного полиуретанового двухкомпонентного защитного покрытия. Краску получают смешением компонента А и компонента В - полиизоцианата на основе дифенилметандиизоцианата с эквивалентной массой 131-135. Компонент А представляет собой суспензию веществ в гидроксилсодержащем многоатомном спирте с простыми и сложноэфирными связями с эквивалентной массой 230 250. Технический результат - обеспечение высокой скорости отверждения покрытия при высоких защитных его свойствах, что устраняет развитие подпленочной и стресс-коррозии на трубопроводе в течение времени, сопоставимого со сроком амортизации трубопровода. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано для строительства автомобильных дорог. Покрытие содержит полимерную основу - два жидких низкомолекулярных каучука с концевыми функциональными группами, эпоксидными и карбоксильными, сополимеризующиеся и трехмерно сшивающиеся агентом. В качестве таких каучуков используют полидиенизопренуретановый каучук с концевыми эпоксидными группами и полибутадиеновый каучук с концевыми карбоксильными группами. Покрытие также в качестве наполнителя содержит полифракционный диоксид кремния и дополнительно содержит технологические добавки, включающие трехмерно сшивающий агент с антиподными эпоксидными, по отношению к карбоксильным, функциональными группами, тиксотропный усилитель и пигмент эластомера - технический углерод и катализатор трехмерного сшивания каучуков. Соотношение ингредиентов следующее, мас.%: два жидких низкомолекулярных каучука с концевыми функциональными группами, эпоксидными и карбоксильными - 9,0-18,0, полифракционный диоксид кремния - 77,0-86,5, технологические добавки - 4,5-5,0. Результатом является повышение гидроизоляционных свойств и морозостойкости асфальта автомобильной дороги. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к применению наноматериалов в эмали для проводов для улучшения термических свойств эмали. Наномодифицированные эмали для проводов обычно используют в области производства изолированных обмоточных проводов. Полимерную основу эмали для проводов выбирают из группы, включающей полиамидимид, сложный полиэфир, полиэфиримид, полиуретан и их смеси. Наноматериал выбирают из группы, включающей нанооксиды, нанооксиды металлов, оксиды металлов или гидроксиды алюминия, олова, бора, германия, галлия, свинца, переходных металлов, лантанидов, актинидов и их смеси. Также наноматериал выбирают из группы, включающей нанооксиды, нанооксиды металлов, оксиды металлов или гидроксиды алюминия, кремния, титана, цинка, иттрия, ванадия, циркония, никеля и их смеси. После нанесения эмалей на провода и их отверждения, провода демонстрируют улучшенные термические и механические свойства. 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия для применения на оптическом волокне или проводе. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит не содержащий уретана альфа-олигомер, полученный реакцией следующих компонентов: (а) акрилатного соединения, выбранного из спиртосодержащего акрилатного или спиртосодержащего метакрилатного соединения, (b) ангидридного соединения, (с) эпоксидсодержащего соединения, (d) необязательно соединения-удлинителя цепи и (е) необязательно катализатора, при этом упомянутая композиция дополнительно содержит бета-олигомер, причем упомянутый бета-олигомер отличается от упомянутого альфа-олигомера, при этом упомянутый бета-олигомер получен реакцией 1) гидроксиэтилакрилата; 2) одного или более диизоцианатов; 3) гликоля, выбранного из группы, состоящей из простых полиэфирполиолов и сложных полиэфирполиолов, при этом сложные полиэфирполиолы получены реагированием многоатомного спирта с многоосновной кислотой, при этом простые полиэфирполиолы выбраны из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимера полипропиленгликоля и этиленгликоля, политетраметиленгликоля, полигексаметиленгликоля, полигептаметиленгликоля и полидекаметиленгликоля; и 4) катализатора. Изобретение также относится к проводу и оптическому волокну с вторичным покрытием, полученным из такой композиции. Технический результат - повышение скорости отверждения покрытия с обеспечением желательных свойств покрытия, таких как модуль упругости, ударная вязкость, удлинение. 5 н. и 3 з.п.ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения самоотверждающихся полиуретановых дисперсий, их применению в качестве средств для покрытия, включающим эти самоотверждающиеся водные дисперсии средствам для покрытия, способу нанесения покрытия на субстраты, а также субстратам, подвергаемым обработке средствами для покрытия. Способ получения самоотверждающихся водных полиуретановых дисперсий включает следующие стадии: I. введение во взаимодействие a1) полиизоцианата со смесью из а2) 2,2-бис(гидроксиметил)алканкарбоновой кислоты в качестве содержащего реакционноспособную в отношении изоцианата группу анионного гидрофилизирующего средства и а3), по меньшей мере, одного полиольного компонента со средней ОН-функциональностью >1, причем либо смесь из а2) и а3), либо компонент a1) к) содержит, по меньшей мере, один катализатор, выбранный из группы, состоящей из третичных аминов, соединений олова, цинка или висмута; II. получение ОН-функционального и не содержащего NCO-групп полиуретана со стадии I, который затем III. а4) смешивают с реакционноспособным блокирующим средством для изоцианатньгх групп, выбранным из группы, состоящей из бутаноноксима, диизопропиламина или трет-бутилбензиламина, 3,5-диметилпиразола, триазола, соответственно, их смеси; IV. последующее введение во взаимодействие этой смеси со стадии III с а5) одним или несколькими полиизоцианатами, выбираемыми из группы a1), причем эти полиизоцианаты являются такими же или отличающимися от a1), и последующее V. получение физической смеси из ОН-функционального, не содержащего NCO-групп полиуретана и блокированного полиизоцианата со стадии IV, после чего затем либо VI. кислотные группы ОН-функционального полиуретана а6) полностью или частично депротонируют путем добавления нейтрализующего средства и VII. полученный на этой стадии VI полиуретан диспергируют в воде, либо стадию VII. осуществляют до стадии VI. Технический результат - получение самоотверждающихся водных полиуретановых дисперсий, содержащих незначительные количества сорастворителя. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения материала покрытия. Предложен способ получения материала покрытия в виде порошкового лака или текучей смолы, отличающийся тем, что один или более спирт(ов) или полиол(ов) реагируют с одним или более силанами, выбранными из группы, состоящей из (изоцианатометил)метил-диметоксисилана, 3-изоцианатопропил-триметоксилана и 3-изоцианато-пропил-триэтоксилана, с образованием ковалентной связи между спиртом или полиолом и силаном, так что продуктом реакции является высокомолекулярный силан, который отверждается непосредственно с помощью катализатора, причем все функциональные органические группы спирта или полиола участвуют в реакции с функциональной органической группой силана. Предложен также материал покрытия и его применение. Технический результат - предложенный способ позволяет получать материал покрытия с возможностью изготовления из него стойких к образованию царапин покрытий. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области ракетной техники, в частности к разработке защитно-адгезионного лака, применяемого в качестве подслоя для скрепления бронепокрытия с поверхностью заряда при бронировании заряда твердого ракетного топлива. Защитно-адгезионный лак содержит 4,4',4"-трифенилметантриизоцианат, дихлорэтан, в качестве адгезионной добавки - продукт поликонденсации этиленгликоля, адепиновой кислоты и глицерина с содержанием гидроксильных групп от 2,00 до 2,30 мас.% и дибутилоловодилаурат в качестве катализатора отверждения. Технический результат - получение лака, обладающего высокой защитной способностью от миграционных процессов в системе «топливо-бронепокрытие», уменьшающего дымообразование, позволяющего увеличить прочность скрепления бронепокрытия с поверхностью топливного заряда, содержащего в своем составе компоненты на основе производных полиформальдегидов, исключить использование дополнительного подслоя на основе ацетата целлюлозы, обеспечивающего прочное скрепление шашек из твердого ракетного топлива с бронепокрытием в течение гарантийного срока хранения зарядов и позволяющего использовать доступное сырье отечественного производства. 1 табл.

Изобретение относится к полимерным теплоотражающим композициям для покрытий, которые наносятся на надувные конструкции, защитные и спасательные средства (трапы самолетов гражданской авиации, плоты, дирижабли, надувные ангары, теплоотражающие экраны, щиты для пожарных), состоящие из герметичного эластичного материала на основе тканей (капрон, нейлон, лавсан, высокопрочное арамидное волокно СВМ). Полимерная теплоотражающая композиция для покрытия содержит уретановый каучук, отвердитель, алюминиевую пасту, этилацетат. Технический результат - создание полимерной теплоотражающей композиции для покрытия холодного отверждения, обладающей высокой стойкостью к воздействию теплового излучения (до 29 кВт/м²) и минимальным привесом (толщиной). 3 табл.

Изобретение относится к термически отверждаемым покровным средствам на основе апротонных растворителей. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А), по меньшей мере одно соединение (В) со свободными и/или блокированными изоцианатными группами, и по меньшей мере один катализатор (D) для сшивания силановых групп, причем (i) один или несколько компонентов покровного средства содержат гидролизируемые силановые группы и (ii) покровное средство может быть окончательно отверждено до покрытия, которое имеет статистически распределенные области сетки Si-O-Si. Полученное из покровного средства отвержденное покрытие имеет индекс последующего сшивания (PCI) менее 2, причем индекс последующего сшивания (PCI) определен как коэффициент из модуля памяти Е'(200) конечно отвержденного покрытия, измеренный при 200°С, к минимуму модуля памяти Е'(мин) конечно отвержденного покрытия, измеренный при температуре выше измеренной температуры перехода в стеклообразное состояние Tg, а модули памяти Е'(200) и Е'(мин), а также температура перехода в стеклообразное состояние Tg измерены на свободных пленках с толщиной слоя в 40 мкм+/-10 мкм при помощи динамического механического термоанализа (=ДМТА) при скорости нагревания в 2 К в минуту и частоте в 1 Гц и ДМТА измерения на свободных пленках с толщиной слоя в 40 мкм+/-10 мкм, которые 20 минут отверждают при температуре объекта в 140°С и после отверждения выдерживают 8 дней при 25°С, прежде чем проводят ДМТА измерения. Полиизоцианат (В), по меньшей мере, частично имеет одну или несколько одинаковых или различных структурных единиц формулы -X-Si-R''_xG_3-x, где G = идентичные или различные гидролизируемые группы, в особенности алкоксигруппа, X = органический остаток с от 1 до 20 атомами углерода, R'' = алкил, циклоалкил, арил, или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Rа = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х = 0 до 2. Катализатор (D) является фосфорсодержащим, и покровное средство содержит катализатор (D) от 0,1 до 10 мас.% в пересчете на нелетучие компоненты покровного средства. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытий с использованием заявленного покровного средства, а также применение предложенного способа и варианты применения предложенного покрытия. Технический результат - возможность получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к атмосферному воздействию. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к термически отверждаемым средствам покрытия на основе апротонного растворителя. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А), по меньшей мере одно содержащее изоцианатные группы соединение (В) и по меньшей мере один фосфорсодержащий катализатор (D) для сшивания силановых групп, причем один или несколько компонентов покровного средства имеют между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (II) и (III), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (II), где R' = водород, алкил или циклоалкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, Х,Х' = линейный и/или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый остаток с от 1 до 20 атомами углерода, R = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством несмежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, предпочтительно R = алкильный остаток, n=0 до 2, m=0 до 2, m+n=2, x,y=0 до 2; и между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (II) и (III), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (III), где Z=-NH-, -NR-, -O-, R = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством несмежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra = алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х=0 до 2, и X, R', R имеют значение, приведенное выше, и покровное средство может быть окончательно отверждено до покрытия, которое имеет статистически распределенные области сетки Si-O-Si. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытия с использованием указанного покровного средства, применение способа и варианты применения покрытия. Технический результат - возможность получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к образованию трещин при атмосферном воздействии и превосходной стойкостью к царапанью. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к термически отверждаемым средствам покрытия на основе апротонного растворителя. Предложено покровное средство, содержащее по меньшей мере одно содержащее гидроксильные группы соединение (А) и по меньшей мере одно содержащее изоцианатные группы соединение (В), причем один или несколько компонентов покровного средства имеют между 2,5 и 97,5 мол.% в пересчете на совокупность структурных единиц (I) и (II), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (I), где R'=водород, алкил или циклоалкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra=алкил, циклоалкил, арил или аралкил; Х,Х'=линейный и/или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый остаток с от 1 до 20 атомами углерода; R''=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Rа=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, n=0 до 2, m=0 до 2, m+n=2, х,у=0 до 2; и между 2,5 и 97,5 мол.%, в пересчете на совокупность структурных единиц (I) и (II), по меньшей мере одной структурной единицы формулы (II), где Z=-NH-, -NR-, -О-; R=вoдopoд, алкил, циклоалкил, арил или аралкил, причем углеродная цепь может быть прервана посредством не смежных групп кислорода, серы или NRa, с Ra=алкил, циклоалкил, арил или аралкил, х=0 до 2, и X, R', R'' имеют значение, приведенное выше; и полиол (А) содержит по меньшей мере один поли(мет)акрилатполиол. Предложены также многоступенчатый способ нанесения покрытия с использованием указанного покровного средства, применение способа и варианты применения покрытия. Технический результат - возможность простого получения прозрачных лаковых покрытий с высокой устойчивостью к образованию трещин при атмосферном воздействии и превосходной стойкостью к царапанью, не вызывающего экологических проблем. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к двухкомпонентной полиуретановой композиции и может быть использовано для устройства и ремонта наливных бесшовных износостойких покрытий по бетонному основанию. Полиуретановое покрытие выполнено из композиции, которая содержит масло касторовое рафинированное, сложный полиэфир, пеногасящую добавку BYK-066 на основе фтормодифицированных полисилоксанов, оксид алюминия, оксид титана, аэросил, адсорбент воды, добавку BYK-410 - мочевина в органическом растворителе N-метилпирролидоне, отвердитель изоцианат SUPRASEK 5025, представляющий собой 4,4'-дифенилметандиизоцианат, и дополнительно в качестве наполнителя доломит или цеолит или смесь доломита и цеолита в соотношении 3,25:1. Полиуретановое покрытие имеет высокие значения предела прочности и модуля упругости при растяжении при одновременном обеспечении достаточно высоких деформативных характеристик, в частности относительного удлинения при растяжении. 2 табл.

Изобретение относится к способам изготовления покрытий, используемых для сооружения тротуаров, детских и спортивных площадок. Способ изготовления покрытия включает приготовление смеси путем перемешивания наполнителя из резиновой крошки и связующего на основе полиуретана. Одновременно и отдельно друг от друга изготавливают смеси для базового и верхнего слоев, при этом в смеси для базового слоя используют наполнитель из резиновой крошки фракции 2-12 мм, а в смеси для верхнего слоя используют наполнитель из резиновой крошки фракции 1-3 мм и пигментный краситель. В процессе перемешивания смеси для верхнего слоя ее уплотняют, после этого в пресс-форму последовательно выгружают смесь для верхнего слоя, затем смесь для базового слоя и прессуют под давлением с помощью пресса, затем выдерживают до полного отвердения и производят выгрузку из пресс-формы полученного покрытия. Технический результат заключается в высокой производительности изготовления покрытия, в повышении надежности и долговечности покрытия, в возможности изготовления двухслойного покрытия с демпфирующими свойствами. 7 з.п. ф-лы.