Составы для нанесения покрытий на основе полимочевины или полиуретанов, составы для нанесения покрытий на основе их производных: ...концевые – C09D 175/16

Изобретение относится к отверждаемой излучением полимерной композиции для нанесения покрытия на электрические провода, конкретнее на питающие провода, телефонные провода, провода для соединения между электронным оборудованием или внутри электронного оборудования и тому подобное. Композиция включает 30-80 мас.% ингредиента (А), 15-60 мас.% ингредиента (В) и 0,01-1 мас.% ингредиента (D), в расчете на массу композиции, где (A) уретановый (мет)акрилат, имеющий две или более структурные части, производные от алифатического полиола, имеющего молекулярную массу от 500 до 1000 г/моль, (B) соединение, имеющее циклическую структуру и одну этиленненасыщенную группу, и (D) фосфорорганическое соединение. Полимерная композиция для покрытий проводов обладает превосходной адгезией с центральным проводником, а также имеет превосходную производственную эффективность для слоя покрытия и достаточную прочность. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к отверждаемой излучением полимерной композиции для покрытий проводов. Композиция включает (A) от 30 до 80 мас.% смеси уретанового (мет)акрилата, имеющего структуру, производную от алифатического полиола, и уретанового (мет)акрилата, не имеющего структуру, производную от полиола, (B) от 15 до 60 мас.% соединения, имеющего циклическую структуру и одну этиленненасыщенную группу, выбранного из группы изоборнилметакрилата, борнилметакрилата, трициклодеканилметакрилата, дициклопентанилметакрилата, бензилметакрилата, 4-бутилциклогексилметакрилата, акрилоилморфолина, винилимидазола, винилпиридина, и (D) от 0,01 до 1 мас.% соединения (4a), представляющего собой эфир фосфорной кислоты. Композиция обладает превосходной адгезией с центральным проводником, а также имеет хорошую производственную эффективность для слоя покрытия и достаточную прочность. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для нанесения покрытия, отверждаемой излучением, содержащей по меньшей мере один олигомер, отверждаемый излучением, который содержит ненасыщенные группы с двойными связями, способные к полимеризации, в количестве по меньшей мере 0,3 мэкв/г и соответствует следующей структуре (I): (С)-(В)-(А)-[(В)(С)]_x, где (А) представляет собой остаток одного или нескольких сложных полиэфиров с гидроксильными функциональными группами, обладающих молекулярной массой M _N более 900, температурой стеклования Т_G и/или температурой плавления T_m менее 30°C, которые получают при использовании кислотного компонента, содержащего по меньшей мере 75 мол.% насыщенной алифатической многоосновной кислоты, имеющей от 4 до 14 атомов углерода и, опционально, от 0 до 25 мол.% другой многоосновной кислоты, а также спиртового компонента, (В) представляет собой остаток одного или нескольких полиизоцианатов, (С) представляет собой остаток одного или нескольких ненасыщенных соединений с двойными связями, имеющих гидроксильные группы, и x составляет от 0,5 до 10, причем указанная композиция для нанесения покрытия, отверждаемая излучением, в основном не содержит воды и летучих органических соединений (VOC). Также описаны способ изготовления изделия с покрытием, включающий стадию, на которой изделие покрывают данной композицией, и применение такой композиции. Технический результат - получение покрытий, которые обладают повышенной устойчивостью к воздействию химикатов и растворителей и имеют повышенную гибкость, адгезию и устойчивость к образованию трещин при изгибании и быстрой деформации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 18 пр., 1 табл.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия для применения на оптическом волокне или проводе. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит не содержащий уретана альфа-олигомер, полученный реакцией следующих компонентов: (а) акрилатного соединения, выбранного из спиртосодержащего акрилатного или спиртосодержащего метакрилатного соединения, (b) ангидридного соединения, (с) эпоксидсодержащего соединения, (d) необязательно соединения-удлинителя цепи и (е) необязательно катализатора, при этом упомянутая композиция дополнительно содержит бета-олигомер, причем упомянутый бета-олигомер отличается от упомянутого альфа-олигомера, при этом упомянутый бета-олигомер получен реакцией 1) гидроксиэтилакрилата; 2) одного или более диизоцианатов; 3) гликоля, выбранного из группы, состоящей из простых полиэфирполиолов и сложных полиэфирполиолов, при этом сложные полиэфирполиолы получены реагированием многоатомного спирта с многоосновной кислотой, при этом простые полиэфирполиолы выбраны из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля, сополимера полипропиленгликоля и этиленгликоля, политетраметиленгликоля, полигексаметиленгликоля, полигептаметиленгликоля и полидекаметиленгликоля; и 4) катализатора. Изобретение также относится к проводу и оптическому волокну с вторичным покрытием, полученным из такой композиции. Технический результат - повышение скорости отверждения покрытия с обеспечением желательных свойств покрытия, таких как модуль упругости, ударная вязкость, удлинение. 5 н. и 3 з.п.ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к полиуретановым композициям для производства голографических сред, содержащим (А) один или более полиизоцианатов, (В) один или более реагирующих с изоцианатом блок-сополимеров, (С) одно или более соединений, имеющих группы, которые при актиничном облучении реагируют с соединениями, ненасыщенными по этиленовому типу, с полимеризацией, (D) необязательно один или более свободно-радикальных стабилизаторов и (Е) один или более фотоинициаторов. Также описаны голографические среды, полученные из таких полиуретановых композиций. Технический результат - получение полиуретановых систем, которые имеют превосходную совместимость полиуретанового полимера матрикса с имеющимися в составе радиационно-отверждаемыми мономерами, ненасыщенными по олефиновому типу, и обладают значительно более высокой прозрачностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к отверждаемой излучением композиции, а также к покрытию, содержащему указанную композицию, для защиты от коррозии металлических субстратов. Композиция состоит из отверждаемого излучением уретан(мет)акрилата с ОН-числом 10 мг КОН/г, монофункционального отверждаемого излучением реактивного разбавителя, кислого усилителя адгезии, фотоинициатора, многофункционального реактивного разбавителя, отверждаемых излучением смол и других инертных добавок. В качестве усилителя адгезии используют фосфорную или фосфоновую кислоты или продукты их превращения с функционализированными акрилатами. Технический результат - разработка отверждаемых излучением композиций, обладающих хорошими коррозионно-защитными свойствами для металлических подложек, являющихся эластичными и способных хорошо формоваться. 2 н. и 13 з.п., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к суперпокрытию для покрытия оптического волокна, а также к оптическому волокну, покрытому суперпокрытием. Суперпокрытие содержит по меньшей мере два слоя, при этом первый слой представляет собой первичное покрытие, которое находится в контакте с внешней поверхностью оптического волокна, а второй слой представляет собой вторичное покрытие, находящееся в контакте с внешней поверхностью первичного покрытия, при этом отвержденное первичное покрытие на оптическом волокне имеет следующие свойства после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°С и 85%-ной относительной влажности: А) % RAU от 84% до 99%; В) in-situ модуль упругости между 0,15 МПа и 0,60 МПа; и С) Т_c трубки от -25°С до -55°С; при этом отвержденное вторичное покрытие на оптическом волокне имеет следующие свойства после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°С и 85%-ной относительной влажности: А) % RAU от 80% до 98%; В) in-situ модуль упругости между 0,60 ГПа и 1,90 ГПа; и С) Т_c трубки от 50°С до 80°С. Технический результат - улучшение технологических и/или эксплутационных характеристик. 5 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон, оптическим волокнам, покрытым упомянутыми покрытиями, а также способу получения оптических волокон с покрытиями. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия содержит олигомер; мономер-разбавитель; фотоинициатор; антиоксидант; и усилитель адгезии; причем упомянутый олигомер представляет собой продукт реакции: гидроксиэтилакрилата; ароматического изоцианата; алифатического изоцианата; полиола; катализатора; и ингибитора, при этом упомянутый катализатор представляет собой висмуторганический катализатор; при этом упомянутый олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до меньшей или равной 15000 г/моль; и при этом отвержденная пленка упомянутой отверждаемой излучением композиции покрытия имеет пик тангенса дельта Т _c от -25°С до -45°С; и модуль упругости от 0,50 МПа до 1,2 МПа. Технический результат - улучшение технологических и/или эксплутационных характеристик. 4 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции первичного покрытия для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон, оптическим волокнам, покрытым названными покрытиями, и способам получения покрытых оптических волокон. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия для оптического волокна или провода содержит А) олигомер; В) первый мономер-разбавитель; С) второй мономер-разбавитель; D) третий мономер-разбавитель; Е) первый светостабилизатор; F) первый фотоинициатор; G) второй фотоинициатор; Н) антиоксидант; I) второй светостабилизатор и J) усилитель адгезии; причем упомянутый олигомер представляет собой продукт реакции: i) гидроксилсодержащего (мет)акрилата; ii) изоцианата; iii) простого полиэфирполиола; iv) ингибитора полимеризации; v) катализатора и vi) разбавителя; при этом упомянутый олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до меньшей или равной 15000 г/моль; при этом упомянутый катализатор выбран из группы, состоящей из нафтената меди; нафтената кобальта; нафтената цинка; триэтиламина; триэтилендиамина; 2-метилтриэтиленамина; дилаурата дибутилолова; карбоксилатов металлов, сульфоновых кислот, катализаторов на основе аминов или органических оснований, алкоголятов циркония и титана и ионных жидких солей фосфония, имидазолия и пиридиния, при этом отвержденная пленка упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия имеет пиковое значение tan T_c, измеренное, как указано в описании, от -25°С до -55°С, и модуль упругости от 0,85 МПа до 1,10 МПа. Технический результат - улучшение производственных и/или эксплутационных характеристик первичных покрытий. 4 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия для применения на оптическом волокне. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит не содержащий уретана Альфа-олигомер, полученный реакцией (а) акрилатного соединения, выбранного из спиртосодержащего акрилатного или спиртосодержащего метакрилатного соединения, (b) ангидридного соединения, (с) эпоксидсодержащего соединения, (d) необязательно, соединения-удлинителя цепи и (е) необязательно, катализатора, при этом упомянутая композиция дополнительно содержит Бета-олигомер, причем упомянутый Бета-олигомер отличается от упомянутого Альфа-олигомера, при этом упомянутый Бета-олигомер получен реакцией ( 1) гидроксиэтилакрилата; ( 2) одного или более диизоцианатов; ( 3) сложного полиэфирполиола или простого полиэфирполиола со среднечисловой молекулярной массой в диапазоне от 300 г/моль до 10000 г/моль и ( 4) катализатора. Композиция вторичного покрытия дополнительно может содержать Гамма-олигомер, который представляет собой эпоксидиакрилат. Также изобретение относится к способу покрытия оптического волокна, включающему а) эксплуатацию колонны вытягивания стекла для получения стеклянного оптического волокна и b) покрытие упомянутого стеклянного оптического волокна отверждаемой излучением композицией первичного покрытия; с) необязательно контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия с излучением для отверждения покрытия; d) покрытие упомянутого стеклянного оптического волокна отверждаемой излучением композицией вторичного покрытия; е) контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия с излучением для отверждения покрытия. Изобретение также относится к покрытому проводу и к покрытому оптическому волокну. Технический результат - отвержденное вторичное покрытие на проводе и оптическом волокне после первоначального отверждения и через один месяц старения при 85°С и 85%-ной относительной влажности имеет следующие свойства: А) % RAU от 80% до 98%; В) in-situ модуль упругости между 0,60 ГПа и 1,90 ГПа и С) Т_c трубки от 50°С до 80°С. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве вторичного покрытия для оптических волокон, покрытым упомянутым покрытием, оптическим волокнам и способу получения оптических волокон с покрытием. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит А) смесь олигомеров вторичного покрытия, которая смешана с В) первым разбавителем; С) вторым разбавителем; D) антиоксидантом; Е) первым фотоинициатором; F) вторым фотоинициатором; и G) необязательно, улучшающей скольжение добавкой или смесью улучшающих скольжение добавок; при этом упомянутая смесь олигомеров вторичного покрытия содержит ) Альфа-олигомер; ) Бета-олигомер; ) Гамма-олигомер; причем упомянутый Альфа-олигомер синтезирован по реакции 1) ангидрида с 2) содержащим гидроксильную группу акрилатом; и продукт реакции 1) и 2) затем дополнительно прореагировал с 3) эпоксидом; в присутствии 4) первого катализатора; 5) второго катализатора; и 6) ингибитора полимеризации; с получением Альфа-олигомера; при этом упомянутый Бета-олигомер синтезирован по реакции 1) содержащего гидроксильную группу акрилата; 2) диизоцианата; и 3) простого полиэфирполиола; в присутствии 4) катализатора; при этом упомянутый катализатор выбран из группы, содержащей нафтенат меди, нафтенат кобальта, нафтенат цинка, триэтиламин, триэтилендиамин, 2-метилтриэтилендиамин, дилаурат дибутилолова, карбоксилаты металлов, сульфоновые кислоты, катализаторы на основе аминов или органических оснований, алкоксиды циркония и титана, и ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния, и при этом упомянутый Гамма-олигомер представляет собой эпоксидиакрилат. Способ нанесения покрытия на оптическое волокно включает а) работу колонны вытягивания стекла с получением оптического стекловолокна; b) нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно отверждаемой излучением композиции первичного покрытия; с) необязательно контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия; d) нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно вышеуказанной отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия; е) контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия. Технический результат - улучшение технологических и/или эксплутационных характеристик вторичного покрытия, в частности улучшение отверждаемости и повышение скорости отверждения. 4 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон, оптическим волокнам, покрытым названными покрытиями, и способам получения покрытых оптических волокон. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия содержит по меньшей мере один уретан-(мет)акрилатный функциональный олигомер и фотоинициатор, при этом уретан-(мет)акрилатный функциональный олигомер представляет собой продукт реакции гидроксиэтилакрилата, смеси 2,4-толуолдиизоцианата и 2,6-толуолдиизоцианата, изофорондиизоцианата и простого полиэфирполиола в присутствии катализатора и ингибитора, при этом уретан-(мет)акрилатный функциональный олигомер содержит (мет)акрилатные группы, по меньшей мере одну полиольную основную цепь и уретановые группы, при этом 15% или более уретановых групп являются производными от одного из 2,4- и 2,6-толуолдиизоцианата или их обоих, при этом по меньшей мере 15% уретановых групп являются производными от изофорондиизоцианата и при этом упомянутый уретан-(мет)акрилатный функциональный олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до меньшей или равной 15000 г/моль; и при этом отвержденная пленка отверждаемой излучением композиции первичного покрытия имеет равновесный модуль упругости, измеренный, как указано в описании, меньший чем или равный 1,2 МПа. Также изобретение относится к способу покрытия стеклянного оптического волокна, включающему: (а) эксплуатацию колонны вытягивания стекла с получением стеклянного оптического волокна предпочтительно при линейной скорости между 750 м/мин и 2100 м/мин; (b) нанесение отверждаемой излучением указанной композиции первичного покрытия на поверхность оптического волокна; и (с) необязательно облучение излучением для осуществления отверждения упомянутой отверждаемой излучением указанной композиции первичного покрытия. Технический результат - отвержденное первичное покрытие на оптическом волокне и проводе имеет следующие свойства после первоначального отверждения и через один месяц старения при 85°С и 85%-ной относительной влажности: А) % RAU от 84% до 99%; В) in-situ модуль упругости между 0,15 МПа и 0,60 МПа; и С) Т_с трубки от -25°С до -55°С. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия для оптических волокон, оптическому волокну и способу получения оптических волокон. Отверждаемая излучением композиция вторичного покрытия содержит смесь олигомеров вторичного покрытия, которая смешана с первым мономером-разбавителем; вторым мономером-разбавителем; необязательно, третьим мономером-разбавителем; антиоксидантом; первым фотоинициатором; вторым фотоинициатором; и, необязательно, улучшающей скольжение добавкой или смесью улучшающих скольжение добавок; при этом упомянутая смесь олигомеров вторичного покрытия содержит: ) Омега-олигомер; и ) Ипсилон-олигомер; причем упомянутый Омега-олигомер синтезирован по реакции 1) гидроксилсодержащего (мет)акрилата; 2) изоцианата; 3) простого полиэфирполиола; и 4) трипропиленгликоля; в присутствии 5) ингибитора полимеризации; и 6) катализатора; с получением Омега-олигомера; при этом упомянутый катализатор выбран из группы, содержащей нафтенат меди, нафтенат кобальта, нафтенат цинка, триэтиламин, триэтилендиамин, 2-метилтриэтилендиамин, дилаурат дибутилолова, карбоксилаты металлов, сульфоновые кислоты, катализаторы на основе аминов или органических оснований, алкоксиды циркония и титана, ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния; и при этом упомянутый Ипсилон-олигомер представляет собой эпоксидиакрилат. Способ нанесения покрытия на оптическое волокно включает работу колонны вытягивания стекла с получением оптического стекловолокна; нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно отверждаемой излучением композиции первичного покрытия; необязательное контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия; нанесение на упомянутое оптическое стекловолокно отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия по пункту 1; и контактирование упомянутой отверждаемой излучением композиции вторичного покрытия с излучением для отверждения этого покрытия. Технический результат - получение оптического волокна и провода, которые имеют отвержденное вторичное покрытие, обладающее следующими свойствами после первоначального отверждения и после одного месяца старения при 85°С и относительной влажности 85%: % RAU от 80% до 98%; in-situ модуль упругости между 0,60 ГПа и 1,90 ГПа; и Т_с трубки от 50°С до 80°С. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к отверждаемым излучением покрытиям для применения в качестве первичного покрытия для оптических волокон, покрытые упомянутыми покрытиями оптические волокна и способы нанесения покрытия на оптические волокна. Отверждаемая излучением композиция первичного покрытия содержит олигомер, мономер-разбавитель; фотоинициатор; антиоксидант; и усилитель адгезии; причем упомянутый олигомер является продуктом реакции: гидроксиэтилакрилата; ароматического изоцианата; алифатического изоцианата; полиола; катализатора; и ингибитора, при этом упомянутый олигомер имеет среднечисловую молекулярную массу от по меньшей мере 4000 г/моль до менее чем или равной 15000 г/моль; и при этом упомянутый катализатор выбран из группы, включающей дилаурат дибутилолова; карбоксилаты металлов, сульфоновые кислоты; катализаторы на основе аминов или органических оснований, алкоксиды циркония и титана и ионные жидкие соли фосфония, имидазолия и пиридиния. Технический результат - получение отвержденной пленки упомянутой отверждаемой излучением композиции первичного покрытия, которая имеет пик тангенса дельта Т_с от -25°С до -45°С и модуль упругости от 0,50 МПа до 1,2 МПа. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к композиции защитного покрытия для оконных стекол. Предлагается композиция, включающая а) одну или несколько пленкообразующих смол, содержащих акриловые и/или метакриловые функциональные фрагменты; b) один или несколько реакционно-способных разбавителей, содержащих функциональную акрилатную группу; с) одно или несколько соединений, способствующих адгезии композиции к стеклу, содержащих продукт присоединения по Михаэлю, имеющий четыре или более силоксановых групп, по меньшей мере одну акрилатную группу и группу третичного амина; d) один или несколько наполнителей, способных придавать композициям устойчивость к истиранию в отвержденном состоянии; и е) одно или несколько соединений, которые могут взаимодействовать с пленкообразующей смолой и которые включают хотя бы один кислотный фрагмент. Композиция по настоящему изобретению применима в качестве фритты на окнах автомобилей и обеспечивает повышение адгезии покрытия к клеящим веществам на конструкции в отсутствие грунтовочного покрытия. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 29 табл.

Изобретение относится к переработке поливинилхлорида через дисперсии, в частности к получению высоконаполненных адгезионноспособных пластизолей, применяемых для изготовления защитных покрытий в автомобилестроении, в качестве антикоррозионной защиты внутренних поверхностей металлических конструкций. Способ получения высоконаполненного пластизоля на основе поливинилхлорида включает последовательное введение и смешение в смесителе ди(2-этилгексил)фталата, триэтиленгликольдиметакрилата, гидропероксида изопропилбензола, половины заданного количества каолина, стеарата кальция, поливинилхлорида и оставшегося количества каолина, перед введением поливинилхлорида вводят гексафункциональный олигоуретанакрилат, диатомит и фосфатную гидравлическую жидкость марки НГЖ-4, а после введения оставшегося количества каолина добавляют полисульфидный олигомер - жидкий тиокол марки II с массовой долей SH-групп 1,7-2,6% и молекулярной массой 2100. Технический результат заключается в повышении степени восстановления тиксотропной структуры, экструзии, огнестойкости, прочности при растяжении поливинилхлоридного пластизоля и отверждаемого материала. 1 табл.

Изобретение относится к переработке поливинилхлорида через дисперсии, в частности к получению высоконаполненных адгезионноспособных пластизолей, применяемых для изготовления защитных покрытий в автомобилестроении, в качестве антикоррозионной защиты внутренних поверхностей металлических конструкций. Способ получения высоконаполненного пластизоля на основе поливинилхлорида включает последовательное введение и смешение в смесителе ди(2-этилгексил)фталата, гидропероксида изопропилбензола, половины заданного количества каолина, стеарата кальция, поливинилхлорида и оставшегося количества каолина, перед введением поливинилхлорида вводят гексафункциональный олигоуретанакрилат, диатомит и фосфатную гидравлическую жидкость марки НГЖ-4, а после введения оставшегося количества каолина добавляют полисульфидный олигомер - жидкий тиокол марки II с массовой долей SH-групп 1,7-2,6% и молекулярной массой 2100. Технический результат заключается в повышении степени восстановления тиксотропной структуры, экструзии, огнестойкости, прочности при растяжении поливинилхлоридного пластизоля и отверждаемого материала. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения полиуретанди(мет)акрилатов, пригодных для использования в качестве связующих для порошковых покрытий, наносимых, например, на металлические основы, пластиковые детали, армированные волокнами пластиковые детали. Полиуретанди(мет)акрилаты получают взаимодействием диизоцианатного компонента, диольного компонента и гидрокси-С₂-С₄-алкил(мет)акрилата в мольном соотношении х:(х-1):2, где х означает любое значение от 2 до 5. При этом от 50 до 80 мольных % диизоцианатного компонента составляет 1,6-гександиизоцианат, а от 20 до 50 мольных % составляет(ют) один или два диизоцианата, причем каждый составляет, по меньшей мере, 10 мольных % диизоцианатного компонента, выбранных из определенной группы диизоцианатов, где мольные % соответствующих диизоцианатов составляют в сумме 100 мольных %. Диольный компонент включает в себя не более четырех различных диолов и от 20 до 100 мольных % диольного компонента составляет, по меньшей мере, один линейный алифатический альфа, омега-С₂-С₁₂-диол, а от 0 до 80 мольных % составляет, по меньшей мере, один (цикло)алифатический диол, который отличается от линейных алифатических альфа, омега-С ₂-С₁₂-диолов. Каждый диол диольного компонента составляет, по меньшей мере, 10 мольных % в диольном компоненте и где мольные % соответствующих диолов составляют в сумме 100 мольных %. Отсутствие растворителя при получении полиуретанди(мет)акрилатов способствует исключению последующих действий по очистке конечного продукта и приводит к увеличению выхода продукта процесса. Покрывающие пленки, нанесенные и отвержденные из порошковых покрытий, содержащих данные полиуретанди(мет)акрилаты, обладают более высокой устойчивостью к воздействию кислот. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Агент порошкового покрытия содержит твердые частицы смолы - полиуретанового связующего с эквивалентной массой олефиновых двойных связей от 200 до 2000 и содержанием кремния, связанного в алкоксисилановых группах, от 1 до 10 мас.% и фотоинициатор. В способе получения однослойного и многослойного покрытия на подложках, в частности, при получении многослойных покрытий транспортных средств и их деталей (покрытия кузова или деталей кузова автомобилей) по меньшей мере один из слоев этого покрытия наносят из агента порошкового покрытия, и при этом отверждение упомянутого по меньшей мере одного слоя порошкового покрытия происходит путем свободно-радикальной полимеризации олефиновых двойных связей при облучении высокоэнергетическим излучением и путем образования силоксановых мостиков под действием влаги. Покрытия обладают твердостью, сопротивлением царапанию и хорошей устойчивостью к химическому воздействию, также, например, при сшивании в затемненных областях. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Водный состав для покрытий обладает механизмом быстрого отверждения и позволяет сшивать плохо освещенные области содержит (I) по меньшей мере, один полиизоцианат (А), (II) по меньшей мере, один полиуретан (Б), с содержанием групп, имеющих активные по Церевитинову атомы водорода, от 0 до 0,53 ммоль/г и являющийся продуктом реакции: (а) одного или нескольких полиизоцианатов, (б1) одного или нескольких соединений, с гидрофилизирующим действием, имеющих ионные группы и/или группы, способные к переводу в ионные группы, и/или неионные группами, (б2) одного или нескольких соединений, способных к радикальной полимеризации, содержащих ненасыщенные акрилатные или метакрилатные группы, (б3) при необходимости, одного или нескольких полиолов со средним молекулярным весом 50-500 и гидроксильной функциональностью больше или равной 2 и меньше или равной 3, (б4) при необходимости, одного или нескольких полиолов со средним молекулярным весом от 500 до 13.000 г/моль и со средней гидроксильной функциональностью от 1,5 до 2,5 и (б5) при необходимости, одного или нескольких ди- или полиаминов и (III) инициатор (В), способный вызвать радикальную полимеризацию. 7 з.п. ф-лы, 8 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции порошкового покрытия и способу ее получения, которая при отверждении дает покрытие с пониженным блеском. Композиция содержит один или несколько поперечно сшиваемых основных полимеров: поперечно сшиваемого сложного полиэфира, поперечно сшиваемого полиуретана, поперечно сшиваемого акрилированного простого полиэфира и их сочетания, примерно от 5 до 60 мас.% поперечно сшиваемый акриловый полимер, имеющий температуру стеклования примерно от 40 до 100°С и примерно 0,1 до 10 мас.% один или несколько свободнорадикальных инициаторов. Путем добавления к композиции порошкового покрытия сфероидальных частиц, может быть получено дополнительное снижение блеска, с улучшением гладкости. Эти композиции хорошо подходят для создания покрытий на металлических подложках, таких как автомобильные кузова, и на неметаллических подложках, таких как подложки из прессованных древесных материалов с пропиткой, используемых для различных видов столешниц. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фотоактивируемой кроющей композиции на водной основе. Предложенная композиция включает а) дисперсию (мет)акрилоилфункционального полиуретана, причем этот (мет)акрилоилфункциональный полиуретан включает от 5 до 18 % вес. алкиленоксидных групп, а (мет)акрилоильная функциональность составляет величину в интервале от 2 до 40, и b) УФ-инициатор. Предпочтительно, чтобы кроющая композиция включала реакционноспособный разбавитель. (Мет)акрилоилфункциональный полиуретан можно получить, осуществляя взаимодействие а) по крайней мере, одного органического полиизоцианата, b) необязательно, по крайней мере, одного органического соединения, содержащего, по крайней мере, две изоцианатреакционноспособные группы и имеющего среднечисловой молекулярный вес в интервале от 400 до 6000, с) по крайней мере, одного изоцианатреакционноспособного и/или изоцианатфункционального соединения, содержащего неионные диспергирующие группы, d) по крайней мере, одного изоцианатреакционноспособного (мет)акрилоилфункционального соединения, е) необязательно, по крайней мере, одного удлинителя цепи, содержащего активный водород, и f) необязательно, по крайней мере, одного соединения, содержащего активный водород и содержащего ионные группы. Кроющая композиция на водной основе особенно пригодна для нанесения в качестве прозрачного покрытия. Покрытия на основе предложенной композиции обладают устойчивостью к воде, растворителям и царапинам, а также гибкостью и высокой адгезией. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 табл.