Моющие составы на основе поверхностно-активных соединений, использование этих соединений в качестве моющих средств: ...производные ароматических соединений – C11D 1/22

Настоящее изобретение относится к жидкому моющему средству, содержащему менее чем 40% общего количества воды или растворителя, не содержащего амино-функциональную группу, алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество, содержащее более чем 20% 2-фенильного изомера, и деэмульгатор, выбранный из группы, состоящей из триэтаноламина, диизопропаноламина, триизопропаноламина, моноаминогексанола, 2-[(2-метоксиэтил)метиламино]-этанола, пропаноламина, N-метилэтаноламина, диэтаноламина, монобутаноламина, изобутаноламина, монопентаноламина, 1-амино-3-(2-метоксиэтокси)-2-пропанола, 2-метил-4-(метиламино)-2-бутанола, 6-амино-1-гексанола, гептаминола, изоэтарина, норэпинефрина, сфингозина, фенилпропаноламина и их смесей, при этом композиция имеет соотношение общего количества поверхностно-активного вещества к общему количеству растворителя более, чем 1:1. Техническим результатом настоящего изобретения является стабильность моющих композиций при хранении на холоде. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения продукта, содержащего алкиларилсульфонат, включающий следующие стадии: (а) контактирование алкилароматического углеводорода с триоксидом серы при 25-120°С и давлении до 50 кПа с получением первого жидкого продукта, содержащего алкиларилсульфоновую кислоту, и потока отходящего газа, содержащего оксиды серы, серную кислоту и алкиларилсульфоновую кислоту; (b) отделение первого жидкого продукта от потока отходящего газа; (с) очистка потока отходящего газа с получением потока очищенного газа и второго жидкого продукта, содержащего алкиларилсульфоновую кислоту и серную кислоту; (d) возврат второго жидкого продукта к первому жидкому продукту, полученному после стадии отделения (b) с получением третьего жидкого продукта, содержащего алкиларилсульфоновую кислоту с последующей ее нейтрализацией; где алкилароматический углеводород получают контактированием ароматического углеводорода с олефином в условиях алкилирования, и указанный олефин получают дегидрогенизацией парафинового сырья от синтеза Фишера-Тропша. Предложен эффективный и экологически приемлемый способ производства продукта, содержащего алкиларилсульфоновые кислоты, который не оказывает существенного негативного влияния на свойства конечных алкиларилсульфонатов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения разветвленных олефинов, указанный способ включает дегидрирование изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, на подходящем катализаторе, указанная изопарафиновая композиция получена гидроизомеризацией парафиновой композиции и включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 18, причем указанные парафины, по меньшей мере, часть их молекул, являются разветвленными, где содержание разветвленных парафинов изопарафиновой композиции составляет, по меньшей мере, 50 мас.% от массы изопарафиновой композиции, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,5 до 2,5, и ответвления включают метильные и необязательно этильные ветви, указанные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных алифатических углеродов 0,5% или менее, причем указанная парафиновая композиция получена способом Фишера-Тропша. Также изобретение относится к способам получения разветвленного алкилароматического углеводорода и разветвленных алкиларилсульфанатов, включающих приведенный выше способ. Предлагаемое изобретение является более универсальным и экономически более выгодным, чем известные способы. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение касается способа получения алкиларилсульфонатов путем а) превращения смеси С₄-олефинов в смесь олефинов, содержащую 2-пентен и/или 3-гексен, в присутствии катализатора реакции обмена и, при необходимости, выделения 2-пентена и/или 3-гексена, b) димеризации полученного на стадии а) 2-пентена и/или 3-гексена в присутствии катализатора димеризации с образованием содержащей С₁₀-С₁₂ -олефины смеси и, при необходимости, выделения С ₁₀-С₁₂-олефинов, с) взаимодействия полученной на стадии b) смеси С₁₀-С ₁₂-олефинов с ароматическим углеводородом в присутствии катализатора алкилирования с образованием алкилароматических соединений, причем перед взаимодействием дополнительно могут быть добавлены линейные олефины, d) сульфирования полученных на стадии с) алкилароматических соединений и нейтрализации продуктов сульфирования до алкиларилсульфонатов, причем перед сульфированием дополнительно могут быть добавлены линейные алкилбензолы, и е) при необходимости, смешивания полученных на стадии d) алкиларилсульфонатов с линейными алкиларилсульфонатами. Описано также моющее средство на основе полученных согласно настоящему способу алкиларилсульфонатов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Использование: нефтехимия.

Сущность: разветвленные олефины, получают дегидрированием изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода в присутствии соответствующего катализатора. При этом указанная изопарафиновая композиция получена гидрокрекингом и гидроизомеризацией парафина и включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 18, причем указанные парафины, по меньшей мере, часть их молекул, являются разветвленными, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,5 до 2,5, и ответвления включают метальные и необязательно этильные ветви. Используемый парафин получают реакцией Фишера-Тропша. Полученные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных алифатических углеродов 0,5% или менее. Описан способ получения разветвленного ароматического углерода углеводорода и композиции разветвленных олефинов, ароматического углеводорода, алкиларилсульфонатов. Технический результат: повышение качественных характеристик целевых продуктов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы.