Микроорганизмы, например простейшие, их композиции, способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций, способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы, питательные среды: .простейшие, питательные среды для них – C12N 1/10

Настоящее изобретение относится к вакцинной композиции для иммунизации животного против кокцидиоза и способу иммунизации животного. Охарактеризованная вакцина содержит от приблизительно 10 до приблизительно 1000 ооцист из первого штамма Eimeria и от приблизительно 100 до приблизительно 10000 ооцист второго штамма указанного вида, причем первый и второй штаммы имеют асинхронные эндогенные периоды и первый штамм представляет собой неослабленный штамм Eimeria, а второй штамм представляет собой ранний штамм Eimeria. Представленные изобретения позволяют выработать у домашней птицы иммунитет к кокцидиозу. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к применению экзометаболитов морской микроводоросли Phaeodactylum tricornutum. Экзометаболиты, выделенные из морской микроводоросли Phaeodactylum tricornutum путем экстракции этилацетатом культуральной жидкости, получаемой в процессе выращивания морской микроводоросли Phaeodactylum tricornutum с последующим удалением растворителя из этилацетатного экстракта и сушкой этилацетатного экстракта до постоянного веса, применяются в качестве стимулятора роста Yersinia pseudotuberculosis. При необходимости осуществляют дополнительную очистку этилацетатного экстракта. Изобретение позволяет расширить арсенал стимуляторов роста Yersinia pseudotuberculosis. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии и биотехнологии и касается вакцины для профилактики кокцидиоза. Представленная вакцина в качестве антигена содержит суспензию смеси спорулированных ооцист штаммов возбудителя кокцидиоза, депонированных в коллекции ГНУ ВНИВИП Россельхозакадемии -

штамма возбудителя кокцидиоза Eimeria acervulina Л-2-15 КЭ № 2,

штамма возбудителя кокцидиоза Eimeria maxima Л-3-2 КЭ № 3,

штамма возбудителя кокцидиоза Eimeria necatrix Л-4-18 КЭ № 4,

штамма возбудителя кокцидиоза Eimeria tenella Л-1-23 КЭ № 1,

взятых в соотношении 3000:500:1000:1000 спорулированных ооцист в одной иммунизирующей дозе, а в качестве консерванта - 1% водный раствор хлорамина. Представленное изобретение позволяет вырабатывать иммунитет у цыплят к эймериям четырех видов, а также имеет длительный срок годности. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения питательных сред для выращивания Deinococcus radiodurans. Питательная среда содержит соевую муку и дистиллированную воду при заданных количественных соотношениях. Изобретение позволяет повысить выход Deinococcus radiodurans. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования микроорганизмов в искусственных питательных двухфазных средах. Питательная среда содержит жидкую фазу, состав жидкой фазы определяется биологическими особенностями конкретного микроорганизма, и твердую фазу. Твердая фаза содержит коагулированную сыворотку и агарозу в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить достоверность оценки результатов роста и развития культуры микроорганизмов.

Питательная двухфазная среда для определения чувствительности трихомонад к лекарственным препаратам содержит твердую фазу, представленную коагулированной сывороткой «косячком» в пробирке в количестве 5 мл. Жидкая фаза содержит среду RPMI-1640 в количестве 5 мл, раствор натриевой соли бензилпенициллина и растворы стрептомицина, амфоглюкамина и полимиксина М заданной концентрации. Это повышает точность определения чувствительности трихомонад при подборе лекарственных препаратов для лечения трихомоноза. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при диагностике трихомонадной инфекции. Питательная среда с селективной добавкой содержит пептон, дрожжевой экстракт, L-цистеин, мальтозу, NaCl, KCl, сыворотку крови лошади, пенициллин G, стрептомицин, амфотерицин-В, воду. Изобретение позволяет повысить скорость роста биомассы Trichomonas vaginalis (число простейших в культуре уже через 20 часов инкубации достигает 5×10 ⁴ особей в 1 мл среды) при полном подавлении посторонней микрофлоры и снизить концентрацию антибиотика, проявляющего противогрибковую активность. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой способ молекулярного типирования Chlamydia trachomatis путем секвенирования вариабельных участков трех генов Chlamydia trachomatis, таких как ompA, tsf, pmpF, полученных из бактериальной ДНК Chlamydia trachomatis, выделенной из клинического материала пациентов с урогенитальным хламидиозом, подвергнутых амплификации с последующим восстановлением последовательностей анализируемых генов, выравниванием и сравнительным анализом нуклеотидных последовательностей. Данный способ позволяет повысить разрешающую способность метода молекулярного типирования Chlamydia trachomatis, воспроизводимость и производительность способа, а также увеличить легкость интерпретации получаемых результатов и легкость выполнения. 2 табл.

Изобретение относится к генетической инженерии, в частности к идентификации генов, участвующих в адаптации организма в среде его обитания, и может быть использовано для создания рекомбинантной бактерии с пониженной адаптацией к конкретной окружающей среде. Инактивация определенной последовательности VGC2 ДНК Salmonella typhimurium, которая расположена между генами ydhE и pykF, или ее части, состоящей, по меньшей мере, из 50 нуклеотидов, или варианта указанной ДНК с, по крайней мере, 85% идентичностью, представляющего собой VGC2 ДНК любого из микроорганизмов Salmonella aberdeen, Salmonella gallinarum, Salmonella cubana и Salmonella typhi, позволяет получить микроорганизм с пониженной способностью к адаптации к конкретным условиям окружающей среды. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает подготовку питательной среды, содержащей NaCl, MgSO ₄×7H₂O, KCl, CaCl ₂×2Н₂O, KNO₃ , К₂НРО₄×3Н ₂О, автолизат дрожжей и дистиллированную воду. Внесение в питательную среду исследуемой пробы бентоса или воды. Выделение чистой культуры жгутиконосцев с последующим культивированием на питательной среде того же состава и периодическим пересевом чистой культуры. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и культивирования галофильных и галотолерантных гетеротрофных жгутиконосцев и сократить трудоемкость процесса. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- М., 1994. FROLOV A.O., KARPOV S.A. and MYLNIKOV A.P., The ultrastructure of procryptobia sorokini (Zhukov) comb. nov. and rootlet homology in kinetoplastids. Protistology 2(2), 85-95 (2001).

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и биотехнологии. Штамм Л-1-23 Eimeria tenella депонирован в коллекции Всероссийского научно-исследовательского ветеринарного института птицеводства Россельхозакадемии под номером КЭ №1. Штамм выделен от больного цыпленка, цыпленка, зараженного одной ооцистой из штамма Л-1 Eimeria tenella. Штамм специфичен только для кур, паразит может проходить полный цикл развития также в куриных эмбрионах. Штамм обладает такими иммунобиологическими свойствами, которые позволяют использовать его для проведения экспериментальных исследований, а также в целях получения антигенного и иммуногенного материала, используемого для диагностики и специфической профилактики заболевания. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в производстве биопрепаратов. Способ предусматривает подачу простерилизованной питательной среды в предварительно простерилизованный инокуляр или биореактор, снабженный техническими средствами контроля окислительно-восстановительного потенциала (еН), включающими электрод еН и микропроцессорный аналитический блок контроля и регулирования еН и рН. Измерение значений окислительно-восстановительного потенциала питательной среды при перемешивании в течение 1 часа и сравнение установившихся значений еН с уровнем установившихся значений. Вывод о нестерильности питательной среды, который делают при отклонении значения окислительно-восстановительного потенциала от установившегося значения окислительно-восстановительного потенциала питательной среды - более 10%. Изобретение позволяет исключить из процесса нестерильные стадии производства биопрепаратов. Снизить себестоимость производства. 4 табл.

Изобретение относится к микробиологии. Основа для выделения или культивирования микроорганизмов представляет собой автоклавированную суспензию фекалий млекопитающих с размером взвешенных частиц не более 2 мм, содержит 10^-7-10 г фекалий на 1 л суспензии и имеет рН 6,0-7,6. Основа может дополнительно содержать целевые добавки для получения жидкой или полужидкой, или плотной питательной среды в количестве 5-300 г/л. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и культивирования микроорганизмов за счет стимуляции или селективного дозозависимого ингибирования роста микроорганизмов при снижении концентрации фекалий, упростить процесс получения заявляемой основы. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к микробиологии, и может быть использовано для культуральной диагностики трихомоноза. Питательная среда содержит твердую и жидкую фазы. Твердая фаза представлена коагулированной сывороткой. Жидкая фаза содержит питательную среду 199, раствор натриевой соли бензил-пенициллина и раствор стрептомицина. Изобретение позволяет повысить чувствительность питательной среды для выделения трихомонад. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при выявлении токсигенных кишечных палочек. Способ предусматривает проведение испытания по выживаемости инфузорий вида стилонихии путем смешивания среды инфузорий вида стилонихии с кишечной палочкой, выращенной на бульоне Хоттингера со сроком инкубации 1-3 суток в соотношении 3:1 и определение степени токсичности исследуемого объекта, оцениваемой по степени выживания инфузорий. Изобретение позволяет обнаружить патогенные штаммы кишечной палочки, осуществлять эпидемиологический надзор за ее присутствием и распространением, оптимизировать сроки культивирования при производстве вакцинных препаратов против эшерихиоза молодняка животных. 3 табл.