Микроорганизмы, например простейшие, их композиции, способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций, способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы, питательные среды: ..модифицированные введением чужеродного генетического материала – C12N 1/13

Проводят подготовку пробы: навеску исследуемых форм наноуглерода диспергируют в 1 мл органических растворителей с меньшей, чем у воды, степенью полярности - диметилсульфоксиде или этаноле. Затем перемешивают и обрабатывают ультразвуком в течение 30 мин. Переносят полученную суспензию наноуглерода в водную среду до конечной концентрации использованного растворителя 2,5%. Вносят в созданную и контрольную пробы жизнеспособный сенсорный рекомбинантный люминесцирующий штамм Escherichia coli К12 с клонированными luxCDABE генами люминесцентной системы Photobacterium leiognathi. Инкубируют 60-180 мин, измеряют интенсивность свечения и параллельно определяют оптические свойства тестируемой суспензии. Определяют индекс токсичности (Т), при этом рассчитывают истинную интенсивность свечения штамма (I_ист) по сравнению с контролем с той же концентрацией растворителя, учитывающую светопоглощающие свойства исследуемой суспензии (D) и определенного в эксперименте уровня свечения бактериального люминесцирующего биосенсора (I _опр). Изобретение позволяет повысить точность и чувствительность определения биотоксичности наноуглерода за счет введения поправочной величины - истинной интенсивности свечения штамма (I_ист ), учитывающей закономерности распространения излучаемого света в исследуемой суспензии.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной и белковой инженерии, и может быть использовано для получения делеционного варианта рекомбинантного тканевого фактора человека. Данный полипептид содержит внеклеточный и трансмембранный домены тканевого фактора человека. На основе фрагмента ДНК, кодирующего этот полипептид и плазмиды рЕТ28а(+) была получена генетическая конструкция, обеспечивающая биосинтез рекомбинантного тканевого фактора человека. Также предложен штамм Е. coli BL21[DE3]/p6E-tTF, продуцент рекомбинантного тканевого фактора человека. Использование предложенной генетической конструкции или штамма продуцента Е. coli BL21[DE3]/p6E-tTF позволяет увеличить выход рекомбинантного белка и упростить его выделение и очистку. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pAUTL-GFP, несущую гибридный ген, кодирующий зеленый флуоресцентный белок (GFP) и сигнальную последовательность аутолизина из Chlamydomonas reinhardtii. Полученной плазмидой трансформируют штамм Agrobacterium. Суспензию трансформированных агробактериальных клеток в логарифмической стадии роста инкубируют с клетками микроводоросли Chlorella в течение 14-16 часов. Уровень секреции белка оценивают, измеряя флуоресценцию культуральной среды. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Предложен способ определения антимикробной активности дефенсинов и их производных. В качестве тест штамма в данном способе используется штамм Escherichia coli К12 TG 1 (lux+) с клонированными генами luxCDABE Photobacterium leiognathi 54D10 («Эколюм-9»). Изобретение позволяет расширить спектр штаммов микроорганизмов для определения биологической (антимикробной) активности дефенсинов и их производных. 2 ил.