Микроорганизмы, например простейшие, их композиции, способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций, способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы, питательные среды: .химическая стимуляция роста или активности путем введения химических соединений, не являющихся существенными факторами роста, стимуляция роста путем удаления химического соединения – C12N 1/38

Изобретение относится к области биохимии и клинической микробиологии. Проводят выращивание золотистого стафилококка Staphylococcus aureus на питательной среде, содержащей желточно-солевой агар. На стадии подготовки к анализу в питательную среду вводят стимуляторы роста Staphylococcus aureus в виде водных растворов в концентрациях 10^-4-10^-6 вес.%. В качестве стимуляторов роста используют следующие соединения: трис(2-гидроксиэтил)аммоний 4-хлорфенил-сульфанилацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 2-хлорфенилоксиацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 2-метил-4-хлорфенилоксиацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 1-бензилиндол-3-ил-сульфонилацетат. Изобретение позволяет ускорить выращивание золотистого стафилококка для диагностики инфекций, сокращая время выращивания с 48 до 6-9 часов по сравнению с контролем на стандартной питательной среде (ЖСА). 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения спорового материала бактерий рода Clostridium предусматривает получение инокулята бактерий в полноценной синтетической питательной среде, засев инокулята и культивирования в подходящих условиях в питательной среде, включающей картофель, глюкозу, сернокислый аммоний и мел. При этом в процессе основного брожения на 18-28 ч развития культуры бактерий в зависимости от времени появления в одном поле зрения не менее 80-100 утолщенных форм клеток в питательную среду вносят н-бутанол в количестве 0,16-0,81 мас.%. Изобретение обеспечивает повышенное содержание спор в споровом материале. Количество образовавшихся спор составляет 1,08-2,86·10 ⁸ в мл среды. 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к применению экзометаболитов морской микроводоросли Phaeodactylum tricornutum. Экзометаболиты, выделенные из морской микроводоросли Phaeodactylum tricornutum путем экстракции этилацетатом культуральной жидкости, получаемой в процессе выращивания морской микроводоросли Phaeodactylum tricornutum с последующим удалением растворителя из этилацетатного экстракта и сушкой этилацетатного экстракта до постоянного веса, применяются в качестве стимулятора роста Yersinia pseudotuberculosis. При необходимости осуществляют дополнительную очистку этилацетатного экстракта. Изобретение позволяет расширить арсенал стимуляторов роста Yersinia pseudotuberculosis. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ контроля получения биогаза из биомассы в биогазовом реакторе. Перед получением биогаза задают контрольное значение концентрации микроэлементов: для никеля - от 4 до 30 мг/кг сухого вещества (С.В.), для кобальта - от 0,4 до 5 мг/кг С.В., для молибдена - от 1 до 10 мг/кг С.В., для железа - от 1500 до 3500 мг/кг С.В. Получают биогаз в биогазовом реакторе из биомассы. Определяют через определенные промежутки времени концентрацию микроэлементов - никеля, кобальта, молибдена и железа в реакторе. В том случае, если определенная концентрация микроэлемента ниже контрольного значения, в биогазовый реактор добавляют недостающие микроэлементы и повышают биологическую доступность микроэлементов, содержащихся в биоматериале в биогазовом реакторе. В одном варианте также дополнительно задают контрольные значения концентрации селена - от 0,5 до 4 мг/кг С.В. и определяют в биогазовом реакторе концентрацию селена. Способ позволяет получать биогаз независимо от содержания сухого вещества в субстрате и устранить критические для экологии концентрации никеля, кобальта и молибдена в остатке от ферментации. 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для получения изотопно-меченых клеток микроорганизмов. Способ обогащения клеток E.coli изотопами магния предусматривает культивирование клеток E.coli в течение 10-16 ч при температуре 37°C в водном растворе, обогащенном изотопом магния ²⁴Mg или ²⁵Mg, или ²⁶Mg. Водный раствор включает NH₄Cl, глюкозу, Na₂HPO₄ , KH₂PO₄, NaCl и MgSO₄ при следующем содержании компонентов на 1 л дистиллированной воды: NH₄ Cl - 2 г, MgSO₄ - 200-260 мг, глюкоза (сухая) - 8-10 г, Na₂HPO₄ - 11,9-12,1 г, KH₂ PO₄ - 5,95-6,05 г, NaCl - 0,98-1,02 г. Изобретение обеспечивает эффективное замещение природного внутриклеточного магния клеток E.coli соответствующим изотопом. 5 табл.

Способ активации дрожжей предусматривает введение в суспензию хлебопекарных дрожжей раствора нанозоля частиц аморфного кремнезема с размером частиц 6-7 нм, который перед использованием разбавляют дистиллированной водой или физиологическим раствором NaCl в воде с концентрацией NaCl 0,9% до конечной весовой концентрации SiO₂ 1-1,5%, с рН раствора 5,5-6. Для активации используют суспензию хлебопекарных дрожжей, полученную внесением раствора дрожжей при соотношении дрожжи: вода как 1:6 в водный сахарный раствор с концентрацией сахара 15%. Растворы дрожжей и сахара берут в соотношении 2:1, затем в суспензию дрожжей и сахара вносят раствор наночастиц кремнезема в объемном соотношении суспензия: раствор наночастиц как (30-35):1 и перемешивают. Полученную суспензию нагревают и выдерживают при температуре 40-45°С. Изобретение обеспечивает увеличение скорости биохимического окисления сахара в суспензии хлебопекарных дрожжей, содержащей наночастицы SiO ₂, более чем в 10-15 раз. 1 пр.

Изобретение относится к микробиологии и медицине и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Способ повышения продуктивности бактерий E.coli заключается в подготовке суспензии микроорганизмов, перемешивании ее в процессе культивирования в присутствии сульфата магнитного изотопа магния ²⁵Mg в количестве 2,2 ммоль/л. Изобретение обеспечивает увеличение стимуляции роста клеток бактерий E.coli. 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Предложено ростостимулирующее средство для культивирования сульфатвосстанавливающих бактерий, представляющее собой 2-(фурил-2)-1,3-диоксациклопентан. Средство способствует повышению выхода биогенного сероводорода, выделяемого сульфатвосстанавливающими бактериями и используемого для осаждения тяжелых металлов из сточных вод. 1 табл., 3 пр.

Изобретения относятся к биотехнологии, в частности к способам получения биологически активной субстанции с регенерирующим и стимулирующим действием из эмбрионально-яичной массы, и может быть использовано для повышения регенеративной способности тканей организма при ожогах, трофических язвах, пролежнях и других нарушениях целостности тканей. Способ предусматривает следующее. Отбирают неинфицированные свежие куриные яйца с последующим их инкубированием в течение 9 суток. Причем на 5, 6, 7 сутки куриное яйцо облучают в течение 30 с при частоте модуляции 9 Гц и мощности излучения 9 мВт с последующим охлаждением яиц в течение 6-7 суток при температуре 2-4°С и гомогенизацией яиц. Полученный гомогенат подвергают обработке ультразвуком в ультразвуковом диспергаторе. К гомогенату, обработанному ультразвуком, добавляют смесь, содержащую 0,1% раствор натрия бензойнокислого и 0,1% раствор калия сорбиновокислого в равных частях, в соотношении по массе 1:1 соответственно с последующей ультрамикрофильтрацией через фильтры диаметром 0,2 мкм с получением биологически активной субстанции из эмбрионально-яичной массы. Готовят однородную массу следующим образом. Медицинский желатин заливают отваром, содержащим отвар календулы и отвар ромашки в соотношении по массе 1:1, выдерживают в течение 55-60 минут при температуре 20-25°С с последующим помещением отвара с желатином на водяную баню при температуре 65-70°С до полного растворения желатина. В полученный отвар с желатином добавляют амикацин, фурацилин, анестезин, амарантовое масло, глицерин и бриллиантовый зеленый с последующим перемешиванием в гомогенизаторе в течение 4-5 мин с получением однородной массы. К полученной однородной массе добавляют биологически активную субстанцию из эмбрионально-яичной массы в заданном соотношении и перемешивают в гомогенизаторе в течение 5-7 мин. Полученную массу разливают в специальные емкости и помещают в термостат на 3,5-4 часа при температуре 37-39°С с последующим охлаждением в течение 1-2 суток до застывания в форме пластин. Изобретения позволяют быстро регенерироваться повреждениям, повышают иммунную реактивность организма и позволяют упростить способ получения противоожоговой пластины. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в молочной промышленности. Стимулятор роста молочнокислых бактерий содержит MnSO₄, FeSO₄, KJ, ZnSO ₄ и CuSO₄ в заданных соотношениях компонентов. Изобретение позволяет снизить количество вносимых заквасочных микроорганизмов и сократить время образования сгустка. 2 табл.

Способ получения культур молочнокислых бактерий включает культивирование молочнокислых бактерий и сбор указанных бактерий для получения культуры молочнокислых бактерий. Культивирование проводят в культуральной среде при аэрации и в условиях высокой оптической плотности, выше 10. Культуральная среда содержит, по меньшей мере, один агент, повышающий выход. Указанный агент выбран из группы, содержащей пуриновое основание, пиримидиновое основание, нуклеозид, нуклеотид и их производные. Предложена также стартовая культура молочнокислых бактерий, полученная указанным способом. Изобретение позволяет получить культуры молочнокислых бактерий с повышенным выходом. Выход культур молочнокислых бактерий составляет 16,67 кг на 100 л среды. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Замороженная или лиофильно-высушенная культура прямого внесения включает один или несколько криопротективных агентов, выбранных из группы, состоящей из инозин-5 -монофосфата (ИМФ), уранозин-5 -монофосфата (УМФ) и цитидин-5 -монофосфата (ЦМФ) и инозина. Способ получения замороженной культуры прямого внесения и способ получения лиофильно-высушенной культуры прямого внесения включают добавление одного или нескольких вышеоговоренных криопротективных агентов к концентрированной заквасочной культуре жизнеспособных микроорганизмов, замораживание и упаковку материала подходящим образом. Для получения ферментированного продукта проводят культивирование исходного молочного материала с любой из полученных замороженных культур. Заквасочные культуры изобретения представляют собой молочнокислые бактерии, например Lactococcus ssp, а также другие виды. Это позволяет охватить стабилизацию любых типов метаболической активности культуры и противодействовать воздействию, создаваемому замораживанием культуры. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл.

Способ культивирования штамма Rhodococcus rhodochrous М33 предусматривает использование среды для культивирования, которая основывается на 12-60 мМ фосфатном буфере в деминерализованной воде, удовлетворяющем потребность клеток в фосфоре. Величину рН поддерживают в интервале от 5,5 до 9,0. После потребления всей первоначально предоставленной глюкозы добавляют уксусную кислоту и/или ее водорастворимую соль в качестве нового источника углерода. Среда для культивирования штамма включает 7,9 г/л Na ₂HPO₄×12H₂ O, 1,8 г/л КН₂PO₄ , 0,02-0,04 г/л CoCl₂×6H ₂O, 1,0 г/л MgSO₄×7H ₂O, 0-10 г/л кукурузного экстракта, 20-90 г/л глюкозы, 4-20 г/л мочевины, деминерализованную воду. Среда используется в указанном способе. Изобретение характеризуется повышенным выходом биомассы с высокой нитрилгидратазной активностью. Нитрилгидратазная активность составляет 7169 Ед/мл. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам получения эмбрионального стимулятора роста микроорганизмов, и может быть использовано как составная часть питательной среды при выращивании различных видов микроорганизмов. Способ заключается в следующем: проводят отбор свежих, неинфицированных куриных яиц, затем их инкубируют в течение 9 суток, причем на 5, 6, 7 сутки куриные яйца облучают по 30 секунд при частоте модуляции 9 Гц и мощности излучения 9 мВт, затем куриные яйца охлаждают в течение 6-7 суток при температуре 2-4°С, проводят гомогенизацию, центрифугирование при 15000 об/мин, затем полученную массу фильтруют и подвергают тиндализации при температуре 60-65°С в течение 5-6 суток, фасуют и лиофилизируют. Способ позволяет получить эффективный стимулятор роста и размножения микроорганизмов.

Изобретение относится к медицинской микологии и клинической микробиологии. Диагностику дерматомикозов осуществляют путем высева дерматофитов из клинического материала на плотную селективную среду Сабуро с добавлением антибиотика - левомицетина и гидролизата кератина, полученного из куриного пера. Питательная среда для выделения дерматофитов имеет следующий состав, г/л: глюкоза - 40,0; пептон - 10,0; агар - 18,0-20,0; гидролизат кератина (в пересчете на сухое вещество) - 10,0-20,0; левомицетин - 50000 ЕД; дистиллированная вода - остальное. Посев инкубируют при температуре 22-24°С в течение 4-8 дней с последующей идентификацией вида колоний. Способ наиболее эффективен при выделении из материала от больных культур грибов-дерматофитов, в частности Microsporum canis, Trichophyton vermcosum, Trichophyton mentagrophytes var. gypseum, Trichophyton rubrum. Использование питательной среды с гидролизатом кератина позволяет сократить сроки выделения и идентификации культур грибов-дерматофитов из клинического материала. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"susceptibility of clinical isolates. J Clin Microbiol. 2000, Jan, 38(1), p.341-344. Rich P et al. Dermatophyte test medium culture for evaluating toenail infections in patients with diabetes. Diabetes Care. 2003, May, 26(5), p.1480-1484.

Изобретение относится к охране окружающей среды, в частности к рекультивации почв, загрязненных нефтью и нефтепродуктами. В почву, загрязненную нефтью, вводят мелиорант - алюмосиликатный минерал в комплексе с азотно-фосфорными удобрениями. После чего проводят рыхление на глубину не менее 25-30 см. Способ позволяет сократить сроки восстановления почвы и обеспечивает экономию азотно-фосфорных добавок.