Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ..бактерии – C12N 15/03

Изобретение относится к области генной инженерии и вакцинологии. Предложен вектор поверхностной экспрессии, конститутивно экспрессирующий высокий уровень антигенного белка вируса папилломы человека (ВПЧ), для получения вакцин против ВПЧ, где вектор содержит ген, кодирующий мутантный белок repE, промотор, комплексный ген поли-гамма-глутаматсинтетазы и ген, который соединен с комплексным геном поли-гамма-глутаматсинтетазы и кодирует антигенный белок вируса папилломы человека, связанный с индукцией опухоли. Кроме того, предложены рекомбинантные молочнокислые бактерии, трансформированные вышеуказанным вектором. Изобретение может быть использовано в качестве вакцины для лечения рака шейки матки. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 ил., 10 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен полипептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23 для вызывания иммунного ответа у млекопитающего против менингококковых бактерий. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая данный полипептид. Представлены плазмида, содержащая нуклеотидную последовательность, и клетка-хозяин, трансформированная указанной плазмидой, предназначенные для экспрессии данного полипептида. Представлена мембранная везикула, содержащая полипептид, для применения в качестве медикамента для профилактики менингококковой инфекции у млекопитающего. Раскрыта иммуногенная композиция, содержащая эффективное количество полипептида или везикулы. Изобретение позволяет вызывать иммунный ответ у млекопитающего против менингококковых бактерий. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу определения целостности ДНК в бактериях, и может быть использовано в микробиологических исследованиях. Иммобилизованные на предметном стекле, без фиксации, бактерии обрабатывают лизисным раствором, содержащим ионогенный денатурирующий белок детергент и ЭДТА. Далее стабилизируют ДНК-нуклеоид сухим нагреванием и инкубированием в микроволновой печи. Окрашивают ДНК с помощью высокочувствительного ДНК специфического флуорохрома, в заключение оценивают целостность ДНК. Предлагают набор для оценивания целостности ДНК-бактерий, который содержит все необходимые для этого компоненты. Изобретение может быть использовано для определения уровней фрагментации ДНК бактерий быстрым и точным образом. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения иммуногенного рекомбинантного экстраклеточного фрагмента коннексина-43. Изобретение может найти применение в методологии создания биологически активных антител, связывающихся с живой клеткой, адресной доставки лекарственных препаратов к клеткам-мишеням. Предложенный способ включает клонирование второй экстраклеточной петли Е2 Сх43, представляющей собой фрагмент коннексина-43 Q173-1208 с аминокислотной последовательностью QWYIYGFSLSAVYTCKRDPCPHQVDCFLSRPTEKTI, в два плазмидных вектора pCBDQ и pHPMLQ. После чего осуществляют трансформацию полученными плазмидными ДНК клеток E.coli. Затем проводят культивирование трансформированных клеток до оптической плотности 0,7-0,9. Далее осуществляют индукцию экспрессии плазмиды 0,9-1,1 мМ изопропилтиогалактозидом. После чего проводят наработку рекомбинантных белков слияния и их выделение в присутствии 7,9-8,1 М мочевины методом хроматографии на Ni-NTA агарозе. Предложенное изобретение позволяет разработать способ получения иммуногенного рекомбинантного экстраклеточного фрагмента коннексина-43 крысы в составе высокоиммуногенного химерного белка, пригодного для создания моноклональных антител. 2 ил., 1 табл.