Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....кристаллические белки бацилл – C12N 15/32
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
C12N 15/00 Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев
C12N 15/32 ....кристаллические белки бацилл
Патенты в данной категории
| РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ ДЕЛЬТА-ЭНДОТОКСИНА Cry IIIA, И ШТАММ BACILLUS THURINGIENSIS SSP. KURSTAKI, ПОЛУЧЕННЫЙ НА ОСНОВЕ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНК
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству бактериальных биопрепаратов. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК, содержащую ген устойчивости к эритромицину (ErmC), последовательность фрагмента ДНК В. thuringiensis subsp. tenebrionis, кодирующую синтез |
2278161 патент выдан: опубликован: 20.06.2006 |
|
| ПЕСТИЦИДНЫЙ БЕЛОК (ВАРИАНТЫ)
Данное изобретение относится к биотехнологии, в частности к новым классам белков и полинуклеотидным последовательностям, обладающим пестицидной активностью, а также к способу борьбы с вредителями. Выделяют полинуклеотид, который обладает токсической для жесткокрылого насекомого активностью, или сам белок, обладающий данной токсичностью (нуклеотидные и аминокислотные последовательности указаны в материалах заявки). Борьбу с жесткокрылыми насекомыми проводят путем контактирования вредителя с вышеуказанным белком. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сельскохозяйственными вредителями группы жесткокрылых и тем самым снизить производственные затраты и повысить сбор сельскохозяйственной продукции. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 20 табл. |
2267535 патент выдан: опубликован: 10.01.2006 |
|
| ВЫДЕЛЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ХИМЕРНЫЙ ГЕН, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР, ШТАММ БАКТЕРИЙ, ТОКСИН, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОКСИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОГО К НАСЕКОМЫМ РАСТЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к биотехнологии сельскохозяйственных растений. Выделяют нуклеотидные последовательности из Xenorhabdus nematophilus, Xenorhabdus poinarii и Photorhabdus lumintecens, при экспрессии которых образуются новые инсектицидные токсины. Трансформируют клетку-хозяна химерным геном, включающим одну из выделенных нуклеотидных последовательностей. Получают композиции и препаративные формы, содержащие инсектицидные токсины, пригодные для борьбы с насекомыми-вредителями. Изобретение позволяет повысить устойчивость растений к насекомым-вредителям, и тем самым повысить сбор сельскохозяйственной продукции. 8 н. и 15 з.п. ф-лы. |
2240003 патент выдан: опубликован: 20.11.2004 |
|
| МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ГЕН BACILLUS THURINGIENSIS ДЛЯ БОРЬБЫ С ЧЕШУЕКРЫЛЫМИ НАСЕКОМЫМИ В РАСТЕНИЯХ Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано в селекции растений. Растение трансформируют, вводя в его геном нуклеиновую кислоту, кодирующую токсичный для насекомых белок из Bacillus thuringiensis. Устойчивость растения к насекомым повышается за счет того, что нуклеиновую кислоту синтезируют, подбирая предпочтительные для растения кодоны нуклеотидов. 8 с. и 22 з.п.ф-лы, 22 табл., 11 ил. | 2224795 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
| РЕЦЕПТОР ПРОТЕИНА ИЗ КЛАССА VIP3, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ИЛИ ВЫДЕЛЕНИЯ ГОМОЛОГОВ УКАЗАННОГО РЕЦЕПТОРА ПРОТЕИНА ИЛИ КОДИРУЮЩЕЙ ЕГО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК Изобретение относится к биотехнологии, в частности к защите растений. Предложен новый рецептор протеина из класса VIР3, кодирующая его последовательность ДНК и способ выявления или выделения гомологов указанного рецептора протеина или кодирующей его последовательности ДНК. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, используемых для борьбы с вредителями растений. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл. | 2222597 патент выдан: опубликован: 27.01.2004 |
|
| ФРАГМЕНТ ГИБРИДНОГО ТОКСИНА Bacillus thuringiensis, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК, СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к фрагментам гибридных токсинов, полученных из кристаллических белков Bacillus thuringiensis, обладающих инсектицидной активностью. Данные фрагменты гибридных токсинов получены посредством единичного случая рекомбинации и содержат на своем С-терминальном конце домен III CryC или CryA белка и на N-терминальном конце домен II Cry белка. Изобретение также касается рекомбинатной ДНК, кодирующей указанные фрагменты гибридных токсинов, способа борьбы с насекомыми путем их обработки фрагментами гибридных токсинов или композициями, содержащими эти токсины. Изобретение позволяет расширить арсенал эффективных средств, используемых для борьбы с насекомыми. 3 с. и 9 з.п.ф-лы, 5 ил., 2 табл. | 2210593 патент выдан: опубликован: 20.08.2003 |
|
| НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ (ВАРИАНТЫ), РЕКОМБИНАНТНАЯ МОЛЕКУЛА ДНК, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИМИЗИРОВАННОЙ ДЛЯ КУКУРУЗЫ КОДИРУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ИНСЕКТИЦИДНОГО ПРОТЕИНА, СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ КУКУРУЗЫ ОТ НАСЕКОМЫХ- ВРЕДИТЕЛЕЙ Изобретение может быть использовано в селекции растений. Нуклеотидные последовательности, кодирующие инсектицидный протеин, вводят в растения. Оптимизация вводимых в растение последовательностей применительно к геному кукурузы позволяет увеличить сопротивляемость растения насекомым более, чем в 100 раз. Использование ткане-предпочтительных и тканеспецифических промоторных последовательностей обеспечивает высокие уровни инсектицидной активности в растениях кукурузы. 6 с. и 22 з.п.ф-лы, 38 ил., 2 табл. | 2202611 патент выдан: опубликован: 20.04.2003 |
|
| НОВЫЕ ПЕСТИЦИДНЫЕ ПРОТЕИНЫ И ШТАММЫ Изобретение может быть использовано в селекции растений. Трансгенное растение получают введением в его геном молекулы ДНК, кодирующей инсектицидный протеин, который секретируется на вегетативной стадии роста Bacillus spp. Трансформация может также включать использование последовательностей ДНК, кодирующих вспомогательные и/или слитые протеины. Секреция инсектицидных протеинов во время вегетативной стадии роста штаммов Bacillus обеспечивает защиту растения от повреждения насекомыми-вредителями. 3 с. и 43 з.п. ф-лы, 33 табл. | 2196824 патент выдан: опубликован: 20.01.2003 |
|
| РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНКРTV241, СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПЛАЗМИДНОЙ ДНКРTV241, СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ ПЛАЗМИДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГЕН CRY III A В СОСТАВЕ ТРАНСПОЗОНА TN917CAT, ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS THURINGIENSIS SUBSP. THURINGIENSIS, АКТИВНЫЙ ПРОТИВ КОЛОРАДСКОГО ЖУКА Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Рекомбинантная плазмидная ДНК рТV/241, обеспечивающая экспрессию гена дельта-эндотоксина cryIII A Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, содержит полную последовательность векторной плазмиды рТV24, полную последовательность Bam HI-Bgl II - фрагментa ДНК Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis размером 2,9 т.п.н., интактный ген дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis cry IIIA, встроенный в последовательность транспозона Тп917 cat. Способ конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК pTV241 заключается в том, что смесь ДНК плазмиды pUC19 и Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis расщеляют эндонуклеазой HindIII. Обрабатывают смесью клетки Escherichia coli JM103, отбирают бесцветные колонии на среде Мак-Конки с ампициллином. Отобранные колонии проверяют на наличие последовательностей ДНК, гомологичных соответствующим последовательностям cryIIIА гена. Из клеток одной из колоний, содержащих указанные последовательности, выделяют ДНК-плазмиду с геном cryIIIA, обозначенную рВТТ51. Плазмиду рВТТ51 расщепляют эндонуклеазами Bam HI и Bgl II. Полученные фрагменты смешивают с фрагментами ДНК плазмиды pTV24 и соединяют. Трансформируют фрагменты посредством электропорации клеток Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki. Трансформанты высевают на агаризованную среду, содержащую хлорамфеникол (Cm). Выделяют из Cm - устойчивых клеток плазмидные ДНК. Отбирают целевую рекомбинантную плазмидную ДНК pTV241. Способ конструирования плазмиды, содержащей ген cryIIIA в составе транспозона Tn917 cat, размером около 50 т.п.н., заключается в том, что рекомбинантную плазмидную ДНК pTV241 передают в клетки штамма Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni ДС. Отбирают трансформированные клоны, устойчивые к Cm. Затем их скрещивают со штаммом Bacillus cereus, устойчивым к рифампицину (Rf). Из клеточных клонов, устойчивых к Cm и Rf, выделяют целевую конъюгативную плазмиду. На основе данной плазмиды получают штамм Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis IPM-37, активный против колорадского жука. Предлагаемoе изобретение позволяет получить более эффективный штамм, не только активный против колорадского жука, но и против других жесткокрылых вредных насекомых. 4 c.п. ф-лы, 1 ил. | 2125091 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
| ФРАГМЕНТ ДНК, СООТВЕТСТВУЮЩИЙ ОБЛАСТИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ, ВЫДЕЛЕННЫЙ ИЗ ПЛАЗМИДЫ МИКРООРГАНИЗМА BACILLUS THURINQIENSIS HD73, ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО БЕЛКОВОГО ТОКСИНА B. THURINQIENSIS, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗОГЕННОГО КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО БЕЛКОВОГО ТОКСИНА B. THURINQIENSIS В КЛЕТКАХ B. THURINQIENSIS И ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ БАКТЕРИИ B. THURINQIENSIS Изобретение относится к биотехнологическим методам получения инсектицидных средств. Предложенный вектор экспрессии кристаллического белкового токсина Bacillus thurinqiensis стабилен в хозяйских клетках B.t. и содержит главным образом ДНК B.t. В состав вектора входит область начала репликации, выделенная из плазмиды B.t. HD 73, селективный маркер, сайт клонирования, фрагмент ДНК, обеспечивающий экспрессию гена в выбранном хозяине, и фрагмент ДНК, кодирующий кристаллический белковый токсин B. t. Данный вектор при введении в штаммы B.t, содержащие резидентные плазмиды, не приводит к вытеснению этих плазмид из трансформированного штамма. В трансформированных штаммах экспрессируется экзогенный кристаллический белковый токсин B.t. В качестве эффективного инсектицидного средства используют бактерии B.t., трансформированные заявленным вектором. 4 с.п. ф-лы, 11 ил. 2 табл. | 2114909 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| ВЫДЕЛЕННЫЙ И ОЧИЩЕННЫЙ ФРАГМЕНТ ДНК CRY IIIC, ТОКСИЧНЫЙ ДЛЯ ЖЕСТКОКРЫЛЫХ БЕЛОК CRY IIIC, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С ЖЕСТКОКРЫЛЫМИ НАСЕКОМЫМИ (ВАРИАНТЫ), ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS THURINGIENSIS - ПРОДУЦЕНТ ТОКСИЧНОГО ДЛЯ ЖЕСТКОКРЫЛЫХ БЕЛКА CRY IIIC (ВАРИАНТЫ), ТОКСИЧНЫЙ ДЛЯ ЖЕСТКОКРЫЛЫХ БЕЛОК, СПОСОБ БОРЬБЫ С ЖЕСТКОКРЫЛЫМИ НАСЕКОМЫМИ Использование: сельскохозяйственная биотехнология, в частности биологическая защита растений от насекомых-вредителей. Сущность: из нового штамма Bacillus thuringiensis получен очищенный и выделенный фрагмент ДНК CryIIIC, который содержит нуклеотидную последовательность оснований, кодирующую аминокислотную последовательность белка CryIIIC, токсичного для жесткокрылых. Токсичный белок CryIIIC эффективен при использовании его в инсектицидных композициях в способе борьбы с жесткокрылыми насекомыми. 8 с. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 12 ил. | 2106409 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ GOSSYPIUM, УСТОЙЧИВЫХ К НАСЕКОМЫМ
Использование: биотехнология, генетическая инженерия растений. Сущность изобретения: трансгенный хлопок получают в результате взаимодействия культивируемых клеток хлопка со штаммом бактерий Agrobacterium tumefaciens, содержащим рекомбинантную плазмидную ДНК с химерным геном, кодирующим кристаллический протеин  -эндотоксина Bacillus thuringiensis, промотором, 5" и 3" нетранслируемыми областями и вторым геном, обеспечивающим устойчивость к антибиотику, инкубируют трансформированные клетки, переносят его в среду для выращивания, культивируют каллюс на среде для выращивания каллюсов, отбирают трансформированный эмбриогенный каллюс, затем фильтруют суспензию для отделения эмбриогенного каллюса размером 600 мкм с последующим получением регенераторов. 25 ил.
|
2024613 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
-эндотоксина cryIIIA, последовательность фрагмента ДНК хромосомы В. thuringiensis subsp. kurstaki размером 448 п.н., последовательность фрагмента ДНК хромосомы В. thuringiensis subsp. kurstaki размером 501 п.н., сайты расщепления эндонуклеазой EcoRI, PstI, Barn HI, HmdIII, KpnI. Получают штамм В. thuringiensis subsp. kurstaki, содержащий указанную рекомбинантную плазмидную ДНК. Изобретение позволяет получить штамм В. thuringiensis, обладающий повышенной инсектицидной активностью в отношении представителей отряда Lepidoptera, Coleoptera, Homoptera, приносящих вред сельскохозяйственным культурам. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.