Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....вирусные белки – C12N 15/33

ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ И ПОЛИПЕПТИДЫ ФАГА -mru, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептидам, которые являются ингибиторами клетки метанопродуцента и биологическими маркерами для детекции фага mru, а также к полинуклеотидам, которые кодируют эти полипептиды. Раскрыты векторы экспрессии и клонирующие векторы, содержащие эти полинуклеотиды, и клетки-хозяева, содержащие эти векторы. Описаны конъгированные или слитые молекулы, которые являются ингибиторами клетки метанопродуцента и биологическими маркерами для детекции фага mru, а также антитела, которые связываются с вышеуказанными полипептидами. Также раскрыт фаг mru, выделенный с использованием описанных полипептидов. Изобретение также охватывает фармацевтические композиции и способы ингибирования клетки-метанопродуцента, с использованием описанных полипептидов, конъюгированных или слитых молекул. Использование изобретения позволяет лизировать клетки метанопродуцентов, обитающих в рубце жвачных животных, и/или доставлять ингибиторы клеток метанопродуцентов. 18 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 пр.

Представленная группа изобретений относится к области биотехнологии и касается новых нуклеотидных последовательностей вируса Torque teno (TTV) и векторов, содержащих такие последовательности. Выделенная полинуклеотидная молекула, содержит полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO:4, последовательности, комплементарной SEQ ID NO:4 и полинуклеотида, который является, по меньшей мере, на 95% идентичным SEQ ID NO:4.

Представленные изобретения могут быть использованы при получении вакцин для предупреждения заболеваний свиней и других животных, вызванных вирусом Torque teno. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 10 пр.

Описаны иммуногенные пептиды, композиции и способы их применения для лечебно-профилактических целей и/или уменьшения интенсивности против инфекционного заболевания, вызванного вирусом гриппа, содержащие две аминокислотные последовательности, отличные друг от друга. Описан выделенный полинуклеотид, кодирующий иммуногенный пептид. Изобретение охватывает выделенное антитело, которое специфично по отношению к пептиду. Композиция по изобретению на основе иммуногенного пептида применяется для получения лекарственного средства или вакцины. Способы по изобретению касаются индукции иммунологической реакции против вируса гриппа, профилактики или контроля вспышки инфекции, вызываемой вирусом гриппа, в популяции млекопитающих, и индукции защитной иммунной реакции против вируса гриппа у млекопитающего. Изобретение обеспечивает эффективные композиции и улучшенную доставку терапевтических и/или профилактических средств млекопитающему. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 30 ил., 15 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной вирусологии. Предложен штамм E.coli продуцент рекомбинантного белка р30 вируса Африканской чумы свиней (АЧС). Штамм однороден, стабилен при пассировании и культивировании в жидких и твердых питательных средах, устойчив к хлорамфениколу. Изобретение может быть использовано для получения рекомбинантного белка р30 вируса АЧС для диагностических целей. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ заключается в том, что подобраны праймеры и оптимизированы условия постановки ПЦР на основе амплификации фрагментов последовательностей гена NSs для выявления вируса и установления предварительного диагноза на ЛДР. С помощью ПЦР-технологии и рестрикционного анализа можно выявлять РНК в пробах органов, в том числе разложившихся тканях павших животных, в вируссодержащих культуральных материалах, объектах ветеринарного надзора, и проводить дифференциацию штаммов и изолятов вируса ЛДР. Данный способ предназначен для включения в программу профилактики и эпизоотологического мониторинга болезни и может быть использован в любой диагностической лаборатории без ущерба для здоровья работающего с возбудителем персонала. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Сконструированы полиэпитопные белки, состоящие из двух или более фрагментов белков вируса ящура, в частности серотипа О/Тайвань/99, соединенных линкерными аминокислотными последовательностями. Вакцинный полиэпитопный белок может быть охарактеризован общей формулой VP4(X1-X2)-GRL-VP1(X3-X4)-GRL-VP1(X5-X6)GRL-2C(X7-X8)-GRL-3D(X9-X10)-GRL-3D(X11-X12), где GRL - глицинбогатый линкер, Xn-Xm - целые числа, отражающие номера аминокислотных остатков соответствующего белка вируса ящура, VP4, VP1, 2С, 3D - названия белков ящура. В изобретении раскрыты нуклеотидная последовательность (НП), кодирующая пептиды, входящие в полиэпитопный белок, рекомбинантная плазмида, обеспечивающая синтез гибридного полиэпитопного белка в клетках прокариот (E.coli) и эукариот (растения), состав сольвента для вакцины против вируса ящура на основе полиэпитопного белка. Полиэпитопный белок обладает высокой иммуногенностью и может рассматриваться в качестве кандидата на рекомбинантную вакцину против ящура для сельскохозяйственных животных. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области генетической инженерии и вирусологии. Представлена синтетическая молекула ДНК, кодирующая белок L1 HPV58, где кодоны оптимизированы для высокого уровня экспрессии в дрожжевой клетке. Предложены также экспрессирующий вектор, дрожжевая клетка-хозяин, вирусоподобная частица HPV58 и способ ее получения, а также фармацевтическая композиция, включающая такие VLP. Изобретение может быть использовано в медицине для обеспечения эффективной иммунопрофилактики против папилломавирусной инфекции посредством нейтрализующих антител и опосредованного клетками иммунитета, а также для лечения имеющихся HPV инфекций. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен вектор, включающий один, два или более генов pgsB, pgsC и pgsA, кодирующих комплекс синтетазы поли-гамма-глутаминовой кислоты, и ген, кодирующий белок-антиген шипов или белок-антиген нуклеокапсида коронавируса SARS. При этом ген, кодирующий белок-антиген шипов или белок-антиген нуклеокапсида коронавируса SARS, присоединен к С-концевой части одного, двух или более генов pgsB, pgsC и pgsA. Вектор обеспечивает экспрессию белка на поверхности клетки. Также предложены микроорганизм, трансформированный таким вектором, обеспечивающим экспрессию белка на поверхности клетки, и вакцина для предупреждения SARS, содержащая данный микроорганизм. Вакцина для предупреждения и лечения SARS с использованием рекомбинантного штамма, экспрессирующего антиген коронавируса SARS на своей поверхности, является эффективной и экономически выгодной. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к генной инженерии. Пара синтетических олигонуклеотидов-праймеров, используемых для выявления ДНК провируса лейкоза кошек эндогенного и экзогенного типа и имеющих следующие последовательности: 5'TGTCTGATGT CTGGAGCC-3', 3'TTTGGCCCAT GACGGCTT-5'. Также раскрыт способ осуществления полимеразной цепной реакции с использованием указанной пары синтетических олигонуклеотидов-праймеров. Изобретение позволяет усовершенствовать существующие способы диагностики лейкоза кошек и может быть использовано в ветеринарии. 2 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"leukaemia virus infection by semi-quantitative real-time polymerase chain reaction. J Feline Med Surg. 2007 Feb; 9(1):8-13. Epub 2006 Jul 24.

Изобретение относится к области генной инженерии, вирусологии и ветеринарии. Вакцина крупного рогатого скота содержит плазмиду, включающую ген F, ген G или гены F и G респираторного вируса синцития крупного рогатого скота. Вакцина обеспечивает иммунизацию крупного рогатого скота против респираторного вируса синцития. Изобретение может быть использовано в скотоводстве. 6 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области вирусологии. Вакцина свиней включает плазмиду, включающую ген вируса PRRS. Ген PRRS выбран из группы генов Е, ORF3 и М. Вакцина вызывает иммунный ответ против вируса PRRS. Изобретение может быть использовано в свиноводстве. 9 з.п. ф-лы, 25 ил.

Предложена рекомбинантная плазмида pCI-neo-ODC-nsP1 и ее варианты pCI-neo-ODC-E2-L и pCI-neo-ODC-E2-M, кодирующие белки вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей и белок орнитиндекарбоксилазы. Плазмиды получены путем последовательного клонирования ген-эквивалента неструктурного белка nsP1 (фрагментов L, М структурного белка Е2) вируса ВЭЛ в составе гена орнитидиндекарбоксилазы сначала в прокариотический плазмидный вектор рЕТ-23b, а затем в эукариотический плазмидный вектор pCI-neo. Полученные плазмиды могут быть использованы для разработки защитных препаратов против вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей как средства профилактики в отношении данного возбудителя. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.