Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ......Herpetoviridae, например вирусы герпеса, ветряной оспы, Epstein-Barr, цитомегалии, псевдобешенства – C12N 15/38

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные консервативным участкам генов, кодирующих белки Varicella-Zoster (VZV), а именно участку гена UL-36. Изобретение позволяет посредством таких олигонуклеотидов-праймеров выявлять ДНК Varicella-Zoster с высокой степенью специфичности в клинических образцах и может быть использовано для решения научно-исследовательских задач по изучению инфекций, вызываемых этим вирусом. 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложены синтетические праймеры, комплементарные высоко консервативной области генома вируса ИРТ КРС района гена тимидинкиназы (tk). Предложенные праймеры используются для выявления ДНК вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции. Также предложен способ выявления вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. Предложенный способ предусматривает проведение амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для проведения ПЦР используют синтетические праймеры, комплементарные высоко консервативной области генома вируса ИРТ КРС района гена тимидинкиназы (tk). Оценку результатов реакции проводят без предварительной рестрикции полученного продукта. Результат реакции считается положительным, если продукт ПЦР соответствует размеру фрагмента в 298 пар оснований. Способ может быть использован в ветеринарной вирусологии для выявления инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных, в частности инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ КРС). 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Microbiology, 1998, v.63. - pp.1-11. RU 2054487 C1, 20.02.1996. RU 2196336 C2,10.01.2003. RU 2196609 C2, 20.01.2003.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности, к генетической инженерии. Предложены уникальные олигонуклеотиды 5’-CGCGCTCTCCGCGTCGTG-3’ (18 н.) и 5’-CCGCGTGCGCTCCCGTG-3’ (17 н.). Предложенные олигонуклеотиды позволяют проводить идентификацию нуклеиновой кислоты вируса инфекционного ринотрахеита и пустулезного вульвовагинита (ИРТ-ИПВ), - гипервируса 1 типа крупного рогатого скота (BHV1). Выбранные уникальные олигонуклеотиды не дают перекрестных реакций с родственными видами, позволяют, ограничиваясь одноступенчатой процедурой проведения ПЦР, быстро и надежно определять наличие или отсутствие ДНК ИРТ-ИПВ (BHV1) в пробе. Изобретение может быть использовано в ветеринарной вирусологии и для решения научно-исследовательских задач по изучению этой группы вирусов. 5 ил.

Изобретение относится к генетической инженерии. Предложена последовательность нуклеиновой кислоты, которая обеспечивает поддержание эписомальной репликации в клетке млекопитающего. Предложенная нуклеиновая кислота состоит из последовательности OriP вируса Эпштейна-Барра, включающей остатки 1-495 SEQ ID NO:1, и последовательности EBNA1 вируса Эпштейна-Барра, включающей остатки 627-1718 SEQ ID NO:1, консенсусную последовательность полиаденилирования и вирусный промотор. Предложенная нуклеиновая кислота имеет длину менее 3 т.п.н. Предложен также вектор, включающий вышеуказанную последовательность. Предложенная группа изобретений позволяет улучшить свойства экспрессионных векторов и создать стабильные кассеты, экспрессирующие ген. Изобретение может быть использовано для генной терапии и для создания экспрессионных векторов. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.