Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: .....белки из РНК вирусов, например flaviviruses – C12N 15/40
Патенты в данной категории
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ АГЕНТОВ В ОБРАЗЦЕ
Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны способ и набор для обнаружения и идентификации метапневмовируса человека (hMPV) в тестируемых образцах, а также ряд последовательностей и их применение в качестве амплификационных праймеров для hMPV. Амплификация hMPV согласно настоящему изобретению совместима с обнаружением других вирусов, вызывающих респираторные инфекции, а также с проведением генотипирования hMPV, присутствующего в образце. После подвергания тестируемого образца амплификации с праймерами, специфичными для каждого вируса, из продуктов амплификации получают одноцепочечные ДНК и гибридизуют их со специфичными к соответствующим вирусам пробами. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 12 табл., 2 пр. |
2478718 патент выдан: опубликован: 10.04.2013 |
|
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФЛАВИВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
Группа изобретений относится к области биотехнологии, в частности к химерным флавивирусам и их применению при лечении и профилактике заболеваний, вызванных флавивирусной инфекцией. Химерный флавивирус содержит по меньшей мере одну мутацию в оболочечном белке химерного флавивируса и одну или более мутаций в (i) 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) генома химерного флавивируса и/или (ii) в капсидном белке химерного флавивируса. При этом химерный флавивирус проявляет снижение висцеротропизма в сравнении с химерным флавивирусом с отсутствием мутаций, причем вирус является полностью аттенуированным. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл. |
2465326 патент выдан: опубликован: 27.10.2012 |
|
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ, СПОСОБ И ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГЕНОМА ВИРУСА БОЛЕЗНИ НАЙРОБИ ОВЕЦ МЕТОДОМ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ - ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к синтетическим олигонуклеотидным праймерам, комплементарным консервативной области S-сегмента генома вируса болезни Найроби овец, способу выявления вируса болезни Найроби овец и к тест-системе для обнаружения ДНК вируса болезни Найроби овец. Предложенное изобретение может быть использовано в ветеринарной вирусологии. Способ выявления вируса болезни Найроби овец включает выделение РНК из биологического материала. После чего осуществляют постановку полимеразной цепной реакции с использованием праймеров NSD F 1 5'TATGCTTCTGCCTTGGTTG-3', NSD R1 5'-ATCCGATTGGCAGTGAAG-3', NSD F2 5'-AGAGCACATTGACTGGGC-3', NSD R 2 5'-GCCTTCCAAAGCCAGTAG-3'. Далее проводят амплификацию РНК вируса. Затем осуществляют оценку проведения реакции гель-электрофорезом в агарозе, при этом результат реакции считается положительным, если размер фрагмента соответствует 360 пар нуклеотидов. Предложенное изобретение позволяет выявлять геномную РНК вируса болезни Найроби овец с помощью гнездового варианта ОТ-ПЦР с использованием двух синтезированных пар олигонуклеотидных праймеров, комплементарных к консервативной области гена нуклеокапсидного белка N. 3 н.п. ф-лы, 4 табл. |
2416647 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
НОВЫЙ ВИРУС РАСТЕНИЙ
Изобретение относится к выделенному вирусу растений, названному вирус томата торрадо (ToTV), и его компонентам, а также к способам получения устойчивых к ToTV растений. Сначала на растение или его часть воздействуют инфекционной дозой ToTV. Затем идентифицируют растения, у которых отсутствуют или уменьшены симптомы заболевания. Растения, идентифицированные таким образом как устойчивые к вирусу, используют в качестве донорных при скрещивании с реципиентными растениями, и из растений-потомков отбирают устойчивые к ToTV. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил. |
2411290 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pSC13D6, СОДЕРЖАЩАЯ ГЕН ОДНОЦЕПОЧЕЧНОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА, И ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli BL21(DE3)/pSC13D6 - ПРОДУЦЕНТ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ АНТИТЕЛ ПРОТИВ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА, ОБЛАДАЮЩИХ ВИРУСНЕЙТРАЛИЗУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ
Изобретение относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии. Конструируют рекомбинантную плазмидную ДНК pSC13D6, содержащую ген одноцепочечного антитела против вируса клещевого энцефалита sc13D6. Плазмида имеет размер 3782 п.о. и содержит: плазмидный вектор pGEM1, промотор фага Т7 и уникальные сайты рестрикции. Раскрыт также штамм бактерий Escherichia coli BL21(DE3)/pSC13D6 - продуцент вируснейтрализующего одноцепочечного антитела scl3D6 против вируса клещевого энцефалита. Изобретение позволяет получать одноцепочечные антитела sc13D6 против вируса клещевого энцефалита, способные эффективно его ингибировать. 2 н.п. ф-лы, 5 ил. |
2378378 патент выдан: опубликован: 10.01.2010 |
|
ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСА ЛИХОРАДКИ ЗАПАДНОГО НИЛА
Изобретение относится к области вирусологии и молекулярной биологии. Предложены генетическая конструкция для стимуляции иммунного ответа против вируса Западного Нила, а также химерный флавивирус, способ индукции иммунного ответа, способ получения химерной флавивирусной вакцины и применение химерного флавивируса для вакцинации. Изобретение может быть использовано для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом Западного Нила. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил. |
2376374 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
НАБОР ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСА КРАСНУХИ В КЛИНИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Разработан набор праймеров для надежной индикации генетического материала вируса краснухи с учетом вариаций в строении генома всех известных на данный момент географических изолятов вируса, в том числе и на территории различных регионов России. Набор олигонуклеотидных праймеров для идентификации РНК вируса краснухи содержит 2 пары олигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции, имеющих следующую структуру: RF1:5'CGT(C,T)CTTAC(G,C)GCCCGCCCCG3' (20 н.) RR2:5'GCGAGGCGCACGGGGACAGG3' (20 н.) RF3:5'CCC(C,A)GAACTGGTGAGCCCCATGGG3' (24 н.) RR4:5'CGCACCCCGG(C,T)GCAGTGC3' (18 н.) Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала вируса краснухи в клинических образцах. 2 ил., 2 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"ZHANG D, NIKKARI S, VAINIONPAA R, LUUKKAINEN R, YLI-KERTTULA U, TOIVANEN P. Detection of rubella, mumps, and measles virus genomic RNA in cells from synovial fluid and peripheral blood in early rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 1997 Jul; 24(7):1260-5. REVELLO M.G, BALDANTI F, SARASINI A, ZAVATTONI M, TORSELLINI M, GERNA G.Prenatal diagnosis of rubella virus infection by direct detection and semiquantitation of viral RNA in clinical samples by reverse transcription-PCR. J Clin Microbiol. 1997 Mar; 35(3):708-13. |
2317333 патент выдан: опубликован: 20.02.2008 |
|
НОВАЯ ПОЛНОРАЗМЕРНАЯ ГЕНОМНАЯ PHK ВИРУСА ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ НЕЕ ИНФЕКЦИОННАЯ кДНК JEV И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к области вирусологии и иммунологии. Получена геномная РНК Корейского изолята JEV с последовательностью нуклеотидов SEQ ID NO:15. Также получена инфекционная кДНК из геномной РНК, которая используется для терапии, вакцинации и диагностики. Предложены также рекомбинантный ВАС-вектор, содержащий инфекционную кДНК, способ его получения, способ получения инфекционного РНК-транскрипта JEV, синтетический JEV и вакцина против JEV. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине. 11 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл. |
2307872 патент выдан: опубликован: 10.10.2007 |
|
НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ РНК ВИРУСА КРЫМСКОЙ-КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ В ПОЛЕВЫХ И КЛИНИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Предложен набор олигонуклеотидных праймеров для идентификации вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки, содержащий 2 пары олигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Изобретение может быть использовано в медицине для выявления генетического материала вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) в полевых и клинических образцах, а также для решения научно-исследовательских задач по изучению генома вируса ККГЛ. 2 ил., 1 табл. |
2294963 патент выдан: опубликован: 10.03.2007 |
|
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ ПОЛНОМЕРНОЙ кДНК КЛЕЩЕВОГО ФЛАВИВИРУСА
Изобретение относится к области вирусологии. Предложен способ изготовления стабильного клона полномерной кДНК клещевого флавивируса Лангата. Способ предусматривает множественное инфицирование линии клеток вирусом, сбор вирусной суспензии на ранней стадии культивирования и выделение вируса. Предложены также клон, полученный таким способом, инфекционная РНК, транскрибированная из клона, единичная доза иммуногенного состава, содержащая такую РНК, и способ вызывания защитного иммунитета. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 табл. |
2288266 патент выдан: опубликован: 27.11.2006 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pСL1, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ ЛЕГКОЙ ЦЕПИ АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК рСН1, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ УКАЗАННОГО АНТИТЕЛА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Сконструированы in vitro рекомбинантные плазмидные ДНК, pCL1 и рСН1, содержащие полученные генно-инженерными методами искусственные гены легкой и тяжелой цепей полноразмерного человеческого антитела против вируса Эбола, созданные на основе вариабельных фрагментов легких и тяжелых цепей рекомбинантного антитела 4D1 из фаговой библиотеки одноцепочечных антител человека, и константных генов IgG1 человека, цитомегаловирусного промотора и сайта полиаденилирования BGH. Совместное применение плазмидных ДНК pCL1 и рСН1 обуславливает биосинтез в клетках млекопитающих рекомбинантных полноразмерных человеческих антител класса IgG1, взаимодействующих с вирусом Эбола. Использование полноразмерных рекомбинантных антител против вируса Эбола может служить основой для создания препаратов для диагностики и лечения опасного заболевания, вызываемого этим инфекционным агентом. 3 н.п. ф-лы, 7 ил. |
2285043 патент выдан: опубликован: 10.10.2006 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК p30NE2, КОДИРУЮЩАЯ 181-АМИНОКИСЛОТНЫЙ N-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ ГЛИКОПРОТЕИНА E2 ВИРУСА КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ И ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЕГО ЭКСПРЕССИЮ В КЛЕТКАХ БАКТЕРИЙ E.coli
Изобретение относится к области генетической инженерии. Рекомбинантная плазмидная ДНК р30NE2 содержит BamHI/HindIII фрагмент ДНК плазмиды pQE30, включающий промотор/оператор фага Т5, синтетический рибосомсвязывающий сайт, терминатор транскрипции фага лямбда и в качестве генетического маркера ген
|
2250263 патент выдан: опубликован: 20.04.2005 |
|
НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ-ПРАЙМЕРОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСА КРАСНУХИ
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Набор олигонуклеотидов-праймеров для идентификации РНК вируса краснухи содержит 2 пары дезоксирибоолигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Праймеры имеют следующую структуру: 5" cttaccgcccgccccgaaga 3"-N1; 5" ttg(ac)gtggcgcaccccggtg 3"-N2; 5" ccatgggacg(ct)gcgacttg 3"-N3; 5" ccggtgcagtgcagaggtaggtg 3"-N4. Набор праймеров для идентификации генетического материала вируса краснухи разработан с учетом вариаций в строении генома различных географических изолятов вируса на территории регионов России и стран СНГ. Набор может быть использован в медицине для выявления генетического материала вируса краснухи в клинических образцах. 2 ил. , 1 табл. |
2217501 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
ДНК-КОНСТРУКТ ЖИЗНЕСПОСОБНОГО ХИМЕРНОГО РЕКОМБИНАНТНОГО ФЛАВИВИРУСА, ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА, СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИНФИЦИРОВАНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО ВИРУСОМ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА Изобретение относится к биотехнологии. Предложен ДНК-конструкт жизнеспособного химерного рекомбинантного флавивируса, содержащий структурные гены, кодирующие протеины preM и Е вируса Langat, протеин С вируса Langat или москитного вируса и неструктурные гены москитного флавивируса. ДНК-конструкт используется в составе вакцины против вируса клещевого энцефалита. Вакцина против вируса клещевого энцефалита применяется в способе предотвращения инфицирования человека вирусом клещевого энцефалита. Вакцина обеспечивает стойкую защиту от последующего заражения вирусом клещевого энцефалита. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 ил. | 2208635 патент выдан: опубликован: 20.07.2003 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК P31NC, КОДИРУЮЩАЯ 125 АМИНОКИСЛОТНЫЙ НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК ВИРУСА РЕПРОДУКТИВНО- РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ И ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ЕГО ЭКСПРЕССИЮ В КЛЕТКАХ БАКТЕРИЙ E.COLI
Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии и может быть использовано в диагностике заболеваний свиней. Сконструирована in vitro рекомбинантная плазмидная ДНК p31NC, кодирующая полипептид RNC, в котором аминокислотная последовательность Met Arg Gly Ser His His His His His His Ile Pro своим С-концом соединена с последовательностью нуклеокапсидного белка (NC-белка) вируса РРСС. Плазмидная ДНК состоит из химически регулируемого (IPTG) промотора/оператора фага Т5, синтетического рибосом-связывающего сайта, терминатора транскрипции фага лямбда, гена ![]() |
2205218 патент выдан: опубликован: 27.05.2003 |
|
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВИРУСА КЛАССИЧЕСКОЙ СВИНОЙ ЛИХОРАДКИ (CSFV) (ВАРИАНТЫ), ПОЛИПЕПТИД CSFV, ПЕСТИВИРУСНАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ CSFV, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР И СПОСОБ Изобретение относится к биотехнологии, вирусологии и иммунологии и может быть использовано для создания вакцины против вируса классической свиной лихорадки (CSFV). Нуклеотидная последовательность, соответствующая геному вируса классической свиной лихорадки или мутанту, представляет собой нуклеотидную последовательность С-штамма вируса классической свиной лихорадки, указанной в последовательности с идентификационным 1, комплемент или РНК-эквивалент такой нуклеотидной последовательности, или содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую последовательность аминокислот 268-494 в последовательности с идентификационным 1 и/или последовательность, несущую мутацию в нуклеотидной последовательности, кодирующей аминокислоты 690-877, или нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислоты 690-1063 последовательности 1, и дополнительно содержащая мутацию в последовательности аминокислот 268-494. Мутацию выбирают из делеций или замещений одной или более аминокислот, изменяющих, по крайней мере, один эпитоп. Полученные полинуклеотиды входят в состав диагностического набора и пестивирусной вакцины против вируса классической свиной лихорадки. Изобретение позволяет диагностировать пестивирусы и разрабатывать вакцины против вируса классической свиной лихорадки. 5 с. и 9 з.п.ф-лы, 5 ил., 8 табл. | 2201451 патент выдан: опубликован: 27.03.2003 |
|
СПОСОБЫ ТИПИРОВАНИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА С И ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЭТОГО РЕАГЕНТЫ Изобретение относится к вирусологии и иммунологии и может быть использовано для типирования вируса гепатита С (НСV). Биологический образец контактируют с первым полипептидным реагентом, содержащим типоспецифический эпитоп, специфичный для первого типа вируса гепатита С и/или эпитопа кластерспецифического эпитопа, специфичного к кластеру первого типа вируса гепатита С либо к наборам антител, специфичных для указанных эпитопов. Эпитопы выбирают из эпитопов, локализованных между аминокислотными остатками 67 и 84, 1689 и 1718, и 2281 и 2313 НСV-1 или гомологичных областей НСV других типов. Набор полипептидов включает полипептиды, содержащие аминокислотные последовательности типоспецифического или кластертипоспецифического эпитопов НСV. Изобретение позволяет типировать НСV путем иммунологического анализа. 3 c. и 8 з.п.ф-лы, 4 ил., 17 табл. | 2158928 патент выдан: опубликован: 10.11.2000 |
|
HCV ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДЛЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ Изобретение относится к генной инженерии. Фрагменты искусственной нуклеиновой кислоты (НК) содержат нуклеотидную последовательность из 18 или более нуклеотидов. Нуклеотиды соответствуют 5"UT-области генома вируса гепатита C. Последовательности выбирают из SEQ I D N 34-51. Искусственную НК помещают в условия, способствующие гибридизации в присутствии НК вируса гепатита С. Наличие продукта гибридизации является показателем наличия генотипа вируса гепатита С. Изобретение позволяет создать вакцины для профилактического лечения инфекций HCV и разработать препараты антител для создания пассивного иммунитета к HCV. 3 с. и 9 з.п.ф-лы, 4 табл., 5 ил. | 2155228 патент выдан: опубликован: 27.08.2000 |
|
ВАКЦИНА ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ Изобретение относится к области медицины. В изобретении описана вакцина для иммунизации против ТВЕ-вирусных инфекций, включающая неинфекционные подвирусные частицы, которые охватывают протеин Е и в случае необходимости протеин prM/M; вакцина, включающая нуклеиновую кислоту, которая охватывает протеин Е и протеин prM/M, производимые от ТВЕ-вируса, причем протеин Е находится, соответственно кодируется по меньшей мере, по существу, в полноценной нативной форме. Изобретение расширяет арсенал средств для борьбы с флавивирусной инфекцией. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 13 фиг., 5 табл. | 2150294 патент выдан: опубликован: 10.06.2000 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PQ_F35, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД F 35, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИГЕННЫМИ И ИММУНОГЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ БЕЛКА VP 35 ВИРУСА МАРБУРГ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI - СВЕРХПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО ПОЛИПЕПТИДА F 35 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии и медицине, конкретно к медицинской вирусологии и иммунологии, и может быть использовано для проведения иммунодиагностики геморрагической лихорадки Марбург, а также для получения специфических антител к вирусу Марбург и генно-инженерных вакцин против вируса Марбург. Сконструированы рекомбинантная плазмидная ДНК pQ_ f35, кодирующая полипептид f35 с антигенными свойствами белка VP 35 вируса Марбург, и рекомбинантный штамм бактерий Е.coli jМ103 [pQ_f35], обеспечивающий при культивировании на жидких питательных средах биосинтез этого полипептида с уровнем экспрессии не ниже 70 мг рекомбинантного белка на 1 л культуральной жидкости. Плазмида pQ_f35 содержит оптимизированную промоторную последовательность, состоящую из промотора фага Т5, узнаваемого РНК-полимеразой E. coli, и двух lac-операторных участков, способных к высокому уровню связывания lac-репрессора и эффективной репрессии сильного фагового промотора. Изобретение позволяет увеличить специфичность и чувствительность известных методов иммунодиагностики. 3 с.п. ф-лы, 5 ил. | 2144565 патент выдан: опубликован: 20.01.2000 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PGSDEI, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК E ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА И ШТАММ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА E ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии и может найти применение в микробиологической промышленности и медицине для разработки высокоэффективных профилактических и диагностических средств борьбы против вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Изобретение предусматривает создание рекомбинантной плазмидной ДНК pGSDE1, кодирующей белок оболочки E ВКЭ и штамма Escherichia coli - продуцента белка E. Рекомбинантная плазмидная ДНК pGSDE1 сконструирована на основе HindIII-ScaI-фрагмента плазмиды pEZZT318, размером 1165 п.о., ScaI-SacI-фрагмента плазмиды pGEMI, размером 1б40 п.о. SacI-BglII-синтетического фрагмента, размером 12 п.о. и BglII-HindIII - фрагмента, полученного методом полимеразной цепной реакции, размером 1250 п.о., содержащего стартующий ATG-кодон, кодирующую часть гена E ВКЭ, а также терминирующий TAA-кодон. Штамм Escherichia coli GSDE - продуцент белка E ВКЭ получен в результате трансформации плазмидной ДНК pGSEM1, несущей ген E ВКЭ. Рекомбинантный белок может быть использован в качестве антигена в диагностических тест-системах. 2 с.п. ф-лы. | 2136754 патент выдан: опубликован: 10.09.1999 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PC-NS3, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ИНТЕГРАЦИЮ КОМПЛЕКСА ГЕНОВ C, PRM, E, NS1, NS2A, NS2B, NS3 ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА (ВКЭ) В ГЕНОМ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ (ВОВ) И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ В КЛЕТКАХ ИММУНИЗИРОВАННОГО ОРГАНИЗМА КОМПЛЕКС ГЕНОВ C, PRM, E, NS1, NS2A, NS2B, NS3 ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА Изобретение относится к области генетической инженерии и биотехнологии, в частности, к получению рекомбинантной плазмидной ДНК рС-NS3, обеспечивающей интеграцию комплекса генов C, prM, E, NSI, NS2A, NS2B, NS3 вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) в геном вируса осповакцины (ВОВ), и соответствующего штамма ВОВ. Плазмида также содержит промотор р7, 5К ВОВ, синтетические фрагменты ДНК с сайтами инициации и терминации трансляции и последовательность ДНК гена тимидинкиназы ВОВ. Полученную плазмидную ДНК рС-NS3 используют для введения комплекса генов С-NS3 ВКЭ в геном ВОВ. Рекомбинантный ВОВ в клетках иммунизированного организма обеспечивает экспрессию комплекса антигенов ВКЭ, что способствует формированию протективного иммунитета против заражения ВКЭ. 2 с.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2112038 патент выдан: опубликован: 27.05.1998 |
|