Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ......Orthomyxoviridae, например вирус гриппа – C12N 15/44

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, используемых для производства противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования. Представленная частица содержит экспрессирующую кассету со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа был использован ген гемагглютинина штамма A/Brisbane/59/2007(H1N1) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID N0:2. Указанный ген гемагглютинина вируса гриппа клонирован в экспрессирующую кассету, содержащую сигнал полиаденилирования SV40 под контролем промотора цитомегаловируса. Представленное изобретение может быть использовано для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа А субтипа H1 и Н5 при введении индивидууму в эффективном количестве, посредством обеспечения усиленной экспрессии рекомбинантного гемагглютинина вируса гриппа A/Brisbane/59/2007(H1N1). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, используемых для производства противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования. Представленная частица содержит экспрессирующую кассету со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа был использован ген гемагглютинина штамма A/Perth/16/2009(H3N2) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID N0:2. Причем указанный ген гемагглютинина вируса гриппа штамма A/Perth/16/2009(H3N2) клонирован в экспрессирующую кассету, содержащую сигнал полиаденилирования SV40 под контролем промотора цитомегаловируса. Представленное изобретение может быть использовано для индукции специфического иммунитета к вирусу гриппа А субтипа H3N2 при введении индивидууму в эффективном количестве, посредством обеспечения усиленной экспрессии рекомбинантного гемагглютинина вируса гриппа A/Perth/16/2009(H3N2). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантных векторов, которые могут быть использованы для противогриппозных вакцин. Охарактеризованы рекомбинантная псевдоаденовирусная частица на основе генома аденовируса человека 5 серотипа и способ ее использования в качестве компонента для создания вакцины против вируса гриппа А субтипа H1N1. Представленная рекомбинантная частица содержит экспрессирующую кассету, включающую сигнал полиаденилирования SV40 и промотор цитомегаловируса, со вставкой гена гемагглютинина вируса гриппа, при этом в качестве гена гемагглютинина вируса гриппа используют ген гемагглютинина штамма A/California/07/2009(H1N1) с предварительно оптимизированной для экспрессии в клетках человека нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ NO:2. Представленные изобретения позволяют индуцировать специфический иммунитет к вирусу гриппа А субтипа H1N1 посредством обеспечения повышенной экспрессии гена гемагглютинина вируса гриппа A/California/07/2009(H1N1). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Предложена фармацевтическая композиция, являющаяся противомалярийной вакциной. Композиция содержит рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза, который содержит слитый ген. Слитый ген состоит из гена, кодирующего частичную аминокислотную последовательность белка циркумпорозоита Plasmodium falciparum и гена, кодирующего частичную аминокислотную последовательность белка вирусных частиц gp64. Изобретение может быть использовано в медицине. 8 ил., 6 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно биофармацевтики, и может быть использована для приготовления вакцин. Для этого вакцина, включающая VLP гриппа, включает белки M1, НА и NA вируса гриппа, где указанная вакцина индуцирует стойкий иммунитет к инфицированию вирусом гриппа у человека, восприимчивого к гриппу, и где белок M1 гриппа получен из штамма A/Indonesia/5/05 вируса гриппа. Группа изобретений также относится к применению вакцины с вышеуказанным составом для индукции стойкого иммунитета к инфицированию вирусом гриппа у человека. Использование данного состава вакцины позволяет наиболее эффективным способом получать количества VLP, необходимые для производства вакцин. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 41 ил., 31 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и вирусологии. Способ предусматривает проведение реакции мультисегментной обратной транскрипции (М-ОТ) вирусной РНК, совмещенной с реакцией амплификации кДНК. Реакции проходят в один этап при помощи одной пары универсальных праймеров, подобранных к высококонсервативным областям, имеющимся во всех вирусных сегментах, в присутствии флуоресцентно меченных нуклеотидов. Матрицей для этой совмещенной реакции служит одноцепочечная РНК вируса гриппа из анализируемых биологических образцов. Качество полученной флуоресцентно меченной кДНК вируса гриппа типа А проверяют методом электрофореза в 1% агарозном геле. Предложенный способ позволяет проводить быстрое получение флуоресцентно меченных амплификатов вирусной кДНК для всех сегментов вирусного генома. Использование данного способа существенно уменьшает время, необходимое для проведения детекциии и субтипирования вируса гриппа А на диагностических биочипах в анализируемых образцах. 2 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Раскрыты белок гемагглютинина вируса гриппа, молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая такой белок, вакцина для лечения или предупреждения инфекций, которые опосредуются вирусом гриппа, набор, а также способы получения белка и вакцин. Белок гемагглютинина H5 вируса гриппа характеризуется тем, что в положении 223 серии замещен аспарагином, а в положение 328 встроен второй лизин. Модифицированный белок имеет повышенные иммуногенные свойства. Изобретение может быть использовано в медицине. 7 н. 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к молекулярной биологии, генетической инженерии и медицине. Предлагаемый способ позволяет определять структуру представительных зондов для такого рода микрочипов. Например, предлагаемый способ позволяет определять различные типы гена нейраминидазы вируса гриппа A. Способ основан на проведении двуэтапной полимеразной цепной реакции (ПЦР) кДНК вируса с последующей гибридизацией полученных флуоресцентно-меченых ампликонов с ДНК-микрочипом, содержащим соответствующие дискриминирующие гибридизационные зонды. Использование этого способа позволяет определять все 9 субтипов гена нейраминидазы вируса гриппа A. Изобретение предназначено для использования при конструировании микрочипов, создаваемых для выявления целевых микроорганизмов с высоковариабельным геномом. 3 н.п. ф-лы, 9 ил., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, медицинской вирусологии, молекулярной биологии и эпидемиологии. Описан способ дифференциальной диагностики респираторных вирусных инфекций методом мультиплексной обратной транскрипции и ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Способ предусматривает анализ каждого исследуемого образца на наличие нуклеиновых кислот 11 респираторных вирусов в 3-х реакционных смесях. Способ позволяет дифференциально выявлять в биологических образцах нуклеиновые кислоты основных возбудителей ОРВИ - вирусов гриппа А и В, коронавирусов, вирусов парагриппа 1, 2, 3, 4 типов, аденовирусов, респираторно-синцитиального вируса, риновирусов и энтеровирусов. Наличие в изучаемой пробе нуклеиновых кислот того или иного респираторного вируса определяется ростом сигнала флуоресценции определенного красителя в одной из реакционных смесей. Изобретение может быть использовано в эпидемиологических службах для мониторинга эпидемиологической обстановки и быстрой расшифровки вспышек ОРВИ. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Сконструированная рекомбинантная белковая молекула для получения рекомбинантной вакцины против инфекции, вызванной вирусом «свиного» гриппа (H1N1v-2009). Молекула состоит из остатка метионина, последовательности внеклеточного домена М2 белка от 2 до 24 аминокислоты и последовательности ядерного антигена вируса гепатита В от 4 до 149 аминокислоты. Молекула способна образовывать вирусоподобные частицы. Также раскрыта рекомбинантная нуклеиновая кислота, кодирующая такую молекулу, вектор для ее экспрессии, вирусоподобные частицы, образованные такими молекулами, и вакцина, основанная на полученных вирусоподобных частицах. Полученная вакцина может рассматриваться в качестве кандидата на рекомбинантную вакцину против вируса «свиного» гриппа. 6 н.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Раскрыты варианты вируса гриппа, который способен инфицировать животных из группы псовых и вызывать респираторное заболевание у представителей псовых. Также описаны композиции и способы, применяемые для индукции иммунного ответа против вируса гриппа у псовых с использованием новых штаммов, их полинуклеотидов или полипептидов. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 9 н. и 29 з.п. ф-лы, 14 ил., 25 табл., 16 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Описана нуклеиновая кислота, содержащая генный сегмент вируса гриппа и промотор полимеразы бактериофага или комплементарную цепь указанной нуклеиновой кислоты. Такая нуклеиновая кислота позволяет получать репликативные вирусные частицы без применения вируса-помощника. Кроме того, описана композиция, содержащая клетку или материал, полученный из клетки в соответствии с этим изобретением, или вирус или материал, полученный из вирусной частицы в соответствии с этим изобретением. Изобретение может быть использовано в медицине. 9 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описано, что иммуногенность молекулы гемагглютинина (НА) вируса гриппа можно повышать путем замен аминокислот в последовательности НА. Замена конкретных остатков в НА, такая как интродукция аспарагина в положение 223 в НА Н5, позволяет повышать чувствительность реакции торможения гемагглютинации (HI) в результате изменения рецепторной специфичности и/или способности к связыванию антитело-антиген. Молекулы НА, имеющие такие замены, могут найти применение при разработке диагностических эталонных вирусов и улучшенных противогриппозных вакцин. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и генетической инженерии. Предлагаются способ получения рекомбинантного вируса гриппа с мутантным геном NB мембранного белка, рекомбинантный вирус гриппа, полученный этим способом, и композиция векторов на основе частей рекомбинантного вируса гриппа. Изобретение может быть использовано для получения вакцины для индуцирования иммунного ответа против вируса гриппа. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен способ получения анттенуированного рекомбинантного штамма вируса гриппа А. Способ предусматривает получение рекомбинантного сегмента NS вируса гриппа А, содержащего функциональный РНК-связывающий домен и модификацию его генной последовательности ниже нуклеотида 400 гена NS1. При этом указанная модификация препятствует трансляции остальной части гена NS1. Предложены также генно-инженерный штамм вируса гриппа А, вакцина его содержащая, а также рекомбинантный сегмент гена NS вируса гриппа А. Получаемый генно-инженерный штамм вируса гриппа А обладает интерферон-индуцирующим, но при этом интерферон-нечувствительный, природный фенотип и способен индуцировать ответ в виде продукции интерферона в клетках MDCK и оплодотворенных куриных яйцах, а также расти там. Изобретение может быть использовано в медицине и вирусологии. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил.