Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ......Retroviridae, например вирусы бычьей лейкемии, кошачьей лейкемии – C12N 15/48

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к модифицированному полипептиду гликопротеина оболочки HIV-1 gp41, полинуклеотиду, который кодирует данный модифицированный полипептид, и экспрессирующему вектору, который содержит кодирующий модифицированный полипептид гликопротеина оболочки HIV-1 gp41. Модифицированный полипептид гликопротеина оболочки HIV-1 gp41 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:14, где последовательность между положениями 603 и 615 или 598 и 622 SEQ ID NO:1 или последовательность между положениями 530 и 542 или 525 и 549 SEQ ID NO:14 заменена на линкерный фрагмент, представляющий собой олигопептид SEQ ID NO:2. Представленное изобретение позволяет получить улучшение растворимости модифицированного полипептида гликопротеина оболочки HIV-1 gp41 без изменения его иммуногенной реактивности. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и к способам получения вакцинных препаратов с помощью методов генетической инженерии и иммунологии. Предложена экспрессионная плазмидная ДНК р-BMC-gag(A)-hum, содержащая искусственный ген gag(A)-hum, для экспрессии белка р55 в клетках эукариот. Изобретение может быть использовано в медицине и смежных отраслях для повышения в 10-12 раз экспрессии белка р55 вируса иммунодефицита человека 1 типа в эукариотических клетках. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицинской и молекулярной генетике. Предложены три генетические конструкции на основе векторной плазмиды pEGFP-N1, продуцирующие siPHK-ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа. Изобретение может использоваться в разработке более эффективных анти-ВИЧ препаратов на основе интерферирующих РНК (siPHK), продуцируемых в клетках с помощью введенных векторных экспрессирующих конструкций. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к нуклеиново-кислотным конструкциям, а также к вакцинным препаратам, содержащим такие конструкции, и к применению таких препаратов в медицине. Нуклеотидная последовательность, которая кодирует белок gag ВИЧ-1 (HIV-1) или его фрагмент, содержащий эпитоп gag, и белок Nef ВИЧ-1 или его фрагмент, содержащий эпитоп nef, и белок RT или его фрагмент, содержащий эпитоп RT, оперативно сцеплена с гетерологичным промотором, причем последовательность gag оптимизирована по кодонам. Данная последовательность входит в состав фармацевтической композиции и используется для лечения и/или профилактики ВИЧ-инфекции и СПИДа. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 24 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии, вирусологии и ветеринарии. Вакцина для кошек содержит плазмиду, включающую ген env, gag/pro или оба гена env и gag/pro вируса иммунодефицита кошек. Вакцина обеспечивает иммунизацию кошек против иммунодефицита кошек. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 5 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и вирусологии. Химерный ген CR3, имеющий последовательность SEQ ID NO:1, кодирует химерный полипротеин. Ген содержит фрагменты, кодирующие фрагменты, богатые эпитопами цитотоксических Т-клеток (CTL). Фрагменты выбраны из внутренних консервативных и регуляторных белков, эпитопов Т-хелперных клеток (Th) ВИЧ и В-клеточного эпитопа. Химерный полипротеин содержит фрагменты различных белков ВИЧ, индуцирующих иммунный ответ против ВИЧ-1. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения ВИЧ. 4 н. и 3 з.п ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии. Лентивирусный вектор с зависимой от условий репликацией содержит две нуклеотидных последовательности. Первая нуклеотидная последовательность снижает вероятность образования лентивирусного вектора, способного к репликации. Вторая нуклеотидная последовательность ингибирует репликацию лентивируса дикого типа, хелперного вируса или хелперного вектора, но не ингибирует репликацию зависимых векторов, или кодирует белки, имеющие те же свойства. Также раскрыты сами нуклеотидные последовательности, способ получения таких векторов и их использование. Изобретение может быть использовано в медицине для профилактического и терапевтического лечения вирусных заболеваний, в частности HIV инфекции. 14 н. и 31 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Иммуноферментная тест-система для идентификации спектра антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) первого и второго типов, первого типа группы О и выявления антигена к вирусу иммунодефицита человека первого типа р24 включает иммуносорбент на основе антигенов вируса иммунодефицита человека представляющих собой gp41 (env ВИЧ-1 и ВИЧ-2 группы О), gp120 (env), p24 (gag), p31 (pol), gp36 (env ВИЧ-2), антител к антигену ВИЧ 1 p24, и детектирующие реагенты, при этом вышеперечисленные антигены ВИЧ и антитела ВИЧ сорбированы в разных лунках планшетов для иммуноферментного анализа, и для сорбции используют 96-луночные полистироловые разборные или неразборные планшеты. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности, упрощение, исключение субъективности оценки результатов. 1 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области вирусологии. Предложены различные композиции, способные индуцировать выработку антител против Tat ВИЧ-1, что может ингибировать размножение ВИЧ-1. Также предложены способ индукции антител против Tat ВИЧ-1. in vitro способ определения присутствия и титра антител, способ снижения уровней вируса ВИЧ-1, синтетическая последовательность нуклеиновой кислоты и синтетическая молекула. Предложенная группа изобретений может быть использована для ингибирования размножения ВИЧ-1 у инфицированных пациентов и для ослабления размножения ВИЧ-1 после первичного заражения и у ранее неинфицированных индивидуумов. 19 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области генетической инженерии и медицинской генетики. Предложен способ определения генетической устойчивости обследуемых к инфицированию вирусом иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ1). Способ предусматривает выделение ДНК, амплификацию гена CCR5 путем проведения полимеразной цепной реакции с использованием двух праймеров, комплементарных двум участкам гена CCR5. Далее проводят рестрикцию продуктов амплификации с помощью эндонуклеазы HincII (HindII) и определение размера полученных амплифицированных фрагментов и выявление делеционной и однонуклеотидной мутаций по полученным результатам. Способ позволяет одновременно проводить определение наличия двух мутаций в гене CCR5 человека, в случае присутствия обеих мутаций у индивидуума в гетерозиготном состоянии, позволяет отличить трансположение от цис-положения. Способ может быть использован в медицине для диагностики наследственной генетической устойчивости индивидуума к инфицированию ВИЧ1. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, в частности к генетической инженерии и иммунологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pBMC-gag(A)mod. Плазмида содержит в своем составе ген gag вируса иммунодефицита человека типа 1 субтипа А, в последовательности нуклеотидов которого в кодонах с преобладанием аденина и/или тимина аденин и/или тимин частично заменены на гуанин и/или цитозин. Плазмида обеспечивает высокий уровень экспрессии белка gag вируса иммунодефицита человека в эукариотических клетках. Предложенная плазмида может быть использована для иммунизации против вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) субтипа А. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, в частности к генетической инженерии и иммунологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pBMC-RT(A)m-1. Плазмида содержит в своем составе ген обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека типа 1 субтипа А, в последовательности нуклеотидов которого в кодонах с преобладанием аденина и/или тимина аденин и/или тимин частично заменены на гуанин и/или цитозин. Плазмида обеспечивает высокий уровень экспрессии обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека в эукариотических клетках. Предложенная плазмида может быть использована для иммунизации против вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) субтипа А. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к молекулярной биологии и генетической инженерии, конкретно к созданию синтетических полиэпитопных вакцин против ВИЧ-1. Искусственный белок-иммуноген TCI содержит CTL-эпитопы как можно большего числа основных антигенов ВИЧ-1 для использования в качестве эффективной и безопасной ДНК-вакцины ВИЧ-1. Длина искусственного белка составляет 392 аминокислотных остатка (фиг.2). Сконструированный белок содержит около 80 эпитопов белков Env, Gag, Pol, Nef ВИЧ-1. Синтез искусственного гена TCI (фиг.3) проводят с использованием метода ПЦР для амплификации фрагментов генома ВИЧ, кодирующих непрерывные районы белка TCI. Генно-инженерная конструкция, кодирующая полный набор эпитопов, клонирована в составе векторных экспрессионных плазмид в клетки E.coli. Продукция рекомбинантного белка TCI составила 10-20% от общего клеточного белка. Присутствие фрагментов белков ВИЧ-1 в структуре целевого иммуногена подтверждено с помощью ИФА с использованием панелей ВИЧ-1 позитивных сывороток и МАТ к белку р24 (фиг.2 и 3 представлены в описании). 2 с.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.