Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: .....вирусы гепатита – C12N 15/51

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения вирусоподобных частиц, содержащих структурные антигены core, E1 и Е2 вируса гепатита С и способ очистки вирусоподобных частиц. Способ получения вирусоподобных частиц включает трансформацию клеток дрожжей Hansenula polymorpha рекомбинантной плазмидой, содержащей единую открытую рамку считывания, несущую гены соrе-Е1-Е2 вируса гепатита С, при прямой экспрессии которой образуются антигены core, E1 и Е2. Осуществляют последующее культивирование и выделение полученных частиц. Способ очистки вирусоподобных частиц включает осветление гомогената разрушенных клеток, диафильтрацию, концентрирование, преципитацию при пониженном рН, ионообменную хроматографию, седиментационное центрифугирование в градиенте плотности, гидрофобную хроматографию и гель-хроматографию. Предложенное изобретение позволяет получать вирусоподобные частицы, пригодные для использования в качестве вакцины для профилактики и/или лечения заболеваний, вызываемых вирусом гепатита С, с высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложены способ получения рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита E (rtHEV-ORF2) и рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита E. Капсидный белок получают путем культивирования рекомбинантного штамма дрожжей Hansenula polymorpha КБТ-11/pHEV-001, содержащего интегрированную в геном клетки дрожжей последовательность ДНК, кодирующую фрагмент аминокислотной последовательности с 86 по 607 позицию капсидного белка вируса гепатита E генотипа 3 (rtHEV-ORF2) под контролем промотора гена МОХ. Способ позволяет получить иммуногенный антиген вируса гепатита E, обладающий свойствами природного белка. На основе полученного антигена создана рекомбинантная вакцина для профилактики вирусного гепатита E. Вакцина содержит эффективное количество rtHEV-ORF2 белка, адъювант и физиологически приемлемый разбавитель. Полученная вакцина является высокоиммуногенной, нетоксичной, не обладающей побочными эффектами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно генной инженерии. Предложен штамм дрожжей Hansenula polymorpha - продуцент рекомбинантного капсидного белка вируса гепатита Е (HEV) генотипа 3. Штамм был получен путем интегрирования в геном клетки дрожжей последовательности ДНК, кодирующей фрагмент аминокислотной последовательности с 86 по 607 позицию капсидного белка вируса гепатита Е генотипа 3 (rtHEV-ORF2) под контролем промотора гена МОХ. Штамм обеспечивает высокий выход рекомбинантного белка rtHEV-ORF2 при более простых способах получения культур высокой плотности. Изобретение может быть использовано для микробиологического получения рекомбинантного белка rtHEV-ORF2, обладающего иммуногенными свойствами природного белка. 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к набору из двух праймеров для амплификации нуклеиновой кислоты вируса гепатита А, к способу обнаружения вируса гепатита А в биологическом образце, а также к набору для обнаружения вируса гепатита А в биологическом образце. Способ обнаружения вируса гепатита A (HAV) в биологическом образце, содержащем антитела, продуцируемые индивидуумом, осуществляют путем приведения твердой подложки в контакт с захватывающими нуклеиновыми кислотами, содержащими один или несколько олигонуклеотидов. После чего проводят приведение твердой подложки в контакт с биологическим образцом в условиях гибридизации. Затем осуществляют отделение твердой подложки от образца. Далее проводят амплификацию выделенных нуклеиновых кислот с применением набора из двух праймеров. После чего осуществляют определение наличия амплифицированных нуклеиновых кислот в качестве признака наличия или отсутствия HAV в образце. Способ может также включать определение наличия амплифицированной внутренней контрольной последовательности. Предложенное изобретение позволяет разработать чувствительный, надежный диагностический тест для обнаружения вируса гепатита А (HAV) в биологических образцах от потенциально зараженных индивидов. 9 н. и 34 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к молекулярной биологии, вирусологии и медицине. Способ основан на анализе 5'-нетранслируемой области генома ВГС с использованием дифференцирующего олигонуклеотидного микрочипа. Способ предусматривает двухстадийную ПЦР с получением флуоресцентно меченого одноцепочечного фрагмента 5'-нетранслируемой области генома ВГС и последующую гибридизацию этого фрагмента на биологическом микрочипе, содержащем набор специфичных дискриминирующих олигонуклеотидов. Идентификацию генотипа и подтипа ВГС проводят путем определения специфичных последовательностей участков фрагмента 5'-нетранслируемой области. Изобретение позволяет проводить анализ непосредственно из клинического образца, определять 6 генотипов и 22 подтипа ВГС, в том числе наиболее вирулентные и лекарственно-устойчивые формы, снизить себестоимость анализа. Изобретение может быть использовано в медицине. 4 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена полинуклеотидная вакцина против HCV, а также способ предупреждения, лечения и вакцинации и применение вакцины. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения симптомов и заболеваний, вызванных вирусом гепатита С. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 27 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способам и композициям, полезным для предупреждения и лечения инфекций, вызванных вирусом гепатита С (HCV). Предложены ДНК-вакцина против HCV, содержащая полинуклеотидные последовательности, кодирующие белки HCV, способ предупреждения и лечения HCV-инфекции, способ вакцинации индивида, а также применение вышеуказанной вакцины для изготовления лекарства. Изобретение может быть использовано для лечения или предупреждения HCV. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к микробиологической и медицинской промышленности, генной и белковой инженерии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pUC8HBc-preS1. Плазмида кодирует ген химерного белка корового антигена вируса гепатита В, несущего эпитоп района preS1 (27-37 а.о.) поверхностного белка вируса гепатита В. Предложен также штамм бактерий Escherichia coli DH5 F'/pUC8HBc-preS1, несущий такую плазмиду и продуцирующий гибридный белок HBc-preS1. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается нового полипептида вируса гепатита С NS3/4A и его использования в вакцине. Сущность изобретения включает новый полипептид вируса гепатита С NS3/4A, имеющий последовательность SEQ. ID. NO.: 17, полинуклеотид, кодирующий этот полипептид с последовательностью SEQ. ID. NO.: 16, рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий этот полинуклеотид, генетически сконструированную клетку-хозяина, содержащую этот рекомбинантный вектор, антитело, которое взаимодействует с полипептидом NS3/4A, и иммуногенные составы, содержащие полипептид NS3/4A и рибавирин, а также полинуклеотид SEQ. ID. NO.: 16 и рибовирин. Преимущество изобретения заключается в повышении иммуногенности нового полипептида NS3/4A, 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике гепатита С, и касается определения комплекса HCV-антиген/антитело и включает способ определения комплекса, образуемого между HCV-антикоровым антигеном и NS3/4a-антителом, который может распознавать как HCV антигены, так и антитела, присутствующие в образце, при использовании единой твердой основы, а также и твердые подложки для применения в иммуноанализе. Преимущество изобретения заключается в повышении чувствительности диагностики гепатита С. 16 н. и 31 з.п. ф-лы, 10 табл., 8 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине. В изобретении описывается изолированный штамм вируса гепатита В человека «S»-133 Оон, геном которого относится к подтипу adr, депонирован в Европейской коллекции клеточных культур под №№ Р97121504, или Р97121505, или Р 97121506, и кодирует полипептид основного поверхностного антигена вируса гепатита В человека. Упомянутый антиген имеет мутацию в аминокислотной последовательности (полипептид), а именно в 133 положении метионин заменен на треонин. Раскрыты варианты изолированных нуклеиновых кислот, кодирующих мутированный полипептид, и варианты изолированных нуклеиновых кислот, кодирующих пептиды с антигенными свойствами указанного полипептида. В тексте описания приведены нуклеотидные последовательности вариантов нуклеиновых кислот (НК), кодирующих упомянутый полипептид и пептиды. Описаны также варианты векторов для клонирования фрагментов ДНК мутантного вируса гепатита В человека, включающие соответственно изолированную НК и изолированную НК, функционально связанную с промотором транскрипции РНК, где каждая из изолированных НК кодирует указанный полипептид. Раскрыты способы продуцирования полипептида и пептида и способы получения очищенного полипептида и пептида с использованием указанных векторов. Описаны соответствующие очищенные полипептиды и пептиды мутированного антигена, сохраняющие антигенные свойства полипептидов природного вируса гепатита В человека, и способы получения антител к ним и анти-антитела, в том числе моноклональные антитела. Раскрыты также различные способы применения упомянутых изолированных НК, полипептидов и пептидов с целью диагностики и лечения заболеваний, связанных с вирусом гепатита В человека. Использование изобретения позволяет разрабатывать схемы диагностики и лечения заболеваний, связанных с мутированным вирусом гепатита В человека. 34 н. и 32 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложен рекомбинантный модифицированный вирус вакцины Анкара, способный экспрессировать структурные антигены вируса гепатита С. Вирус содержит ДНК-последовательности, кодирующие структурные антигены вируса гепатита С или их функциональные области или эпитопы структурных антигенов вируса гепатита С. Предложены также фармацевтическая композиция, содержащая такой вирус, эукариотическая клетка, инфицированная таким вирусом, способ получения такого вируса и способ получения структурных полипептидов вируса гепатита С. Изобретение может быть использовано в вирусологии и медицине для получения антигена вируса гепатита С. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.