Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....оксидоредуктазы (1) – C12N 15/53

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для детекции D-аминокислот в сложных образцах и в процессах ферментативного синтеза оптически активных веществ, альфа-кетокислот, цефалоспориновых антибиотиков и других органических соединений с использованием оксидаз. Получены новые мутантные формы оксидазы D-аминокислот из дрожжей Trigonopsis variabilis. В качестве исходного фермента использована мутантная оксидаза D-аминокислот из дрожжей Trigonopsis variabilis с заменой Cys108Phe. Предложенные новые мутантные формы отличаются тем, что аминокислотный остаток фенилаланина в положении, соответствующем положению 54 в последовательности вышеуказанной оксидазы D-аминокислот, замещен одним из следующих остатков - тирозина или серина. Изобретение позволяет получить мутантные оксидазы D-аминокислот, характеризующиеся улучшенными по сравнению с исходным мутантом и соответствующим ферментом дикого типа каталитическими свойствами. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относятся к области биохимии. Представлены варианты белков дельта-12-олеатдесатуразы (FAD2), где один вариант имеет аминокислотную замену в положении, соответствующем положению 108 на аспарагиновую кислоту, а другой - замены в положениях, соответствующих положениям 108 на аспарагиновую кислоту и 118 на фенилаланин, в белке FAD2 дикого типа с последовательностью SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:8, приведенными в описании. Описаны: нуклеиновые кислоты, кодирующие указанные белки; векторы экспрессии, содержащие указанные нуклеиновые кислоты; клетки-хозяева, содержащие указанные векторы. Предложены фрагменты, состоящие из по крайней мере 20 нуклеотидов выделенной молекулы нуклеиновой кислоты, содержащие указанные замены, для использования в качестве праймера, зонда и/или маркера. Представлено растение, создающее высокий профиль олеиновых кислот в масле семян, трансформированное нуклеиновой кислотой с последовательностью SEQ ID NO:1, или SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:5. Изобретение позволяет увеличить содержание олеиновой кислоты в семенах масличных растений. 17 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен выделенный полипептид, имеющий NADH-зависимую HMF-редуктазную активность, где указанный полипептид на 80% гомологичен аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, имеющейся в описании, который имеет замены в положениях, соответствующих положениям a) Y295C, б) Y295C и S117L, в) Y295C и S110P, или г) Y295C и S110P и S117L в SEQ ID NO: 2. Описаны нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид, экспрессионный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, и клетка-хозяин, содержащая указанный вектор и предназначенная для экспрессии полипептида с NADH-зависимой HMF-редуктазной активностью. Предложено применение указанных полипептида, нуклеиновой кислоты, вектора или клетки-хозяина в производстве крупнотоннажных химикатов из лигноцеллюлозного сырья и фурансодержащего материала. Изобретение позволяет получить NADH-зависимую HMF-редуктазу с увеличенной специфичной активностью. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-аргинина с использованием бактерии, принадлежащей к роду Escherichia, которая модифицирована таким образом, что оперон astCADBE в указанной бактерии инактивирован. Указанную бактерию выращивают в питательной среде, после чего L-аргинин выделяют из культуральной жидкости. Данный способ позволяет повысить продуктивность бактерий-продуцентов L-аргинина и получить L-аргинин с большим выходом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлены варианты модифицированной клетки дрожжей. Каждый из вариантов продуцирует сероводород на сниженном уровне и включает экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид MET10, который катализирует реакцию превращения сульфита в сульфид на сниженном уровне, где аминокислота в положении 662 полипептида MET10 представляет собой Аlа, Asp, Glu, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Asn, Gln, Arg, Val, Trp или Туr (SEQ ID NO:5). Описан экспрессирующий вектор, содержащий указанный экзогенный полинуклеотид. Описана культура указанных клеток. Предложен способ получения указанной клетки дрожжей, включающий замену эндогенного полинуклеотида, кодирующего сульфид-активный полипептид МЕТ10, на полинуклеотид, кодирующий МЕТ10 с указанной заменой в положении 662 SEQ ID NO:5, при этом родительская клетка дрожжей продуцирует сероводород. Описан способ снижения уровня H₂S в среде брожения, включающий контакт среды брожения с указанной выше клеткой дрожжей. Представлены среда брожения и продукт брожения, содержащие указанную клетку или культуру клеток. Изобретение позволяет снизить уровень Н₂S в ферментационной среде при производстве ферментированных напитков. 10 н. и 46 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлена мутантная пероксидаза хрена, характеризующаяся аминокислотной последовательностью, соответствующей аминокислотной последовательности пероксидазы хрена дикого типа с заменой остатка фенилаланина в положении 142 на остаток тирозина. Изобретение позволяет снизить предел обнаружения пероксидазы хрена в ходе анализа. 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен выделенный полинуклеотид для экспрессии дельта-5-десатуразы, включающий нуклеотидную последовательность: 1) кодирующую полипептид дельта-5-десатуразы, причем полипептид обладает по меньшей мере 80% идентичности SEQ ID NO:2; 2) кодирующую полипептид дельта-5-десатуразы, причем нуклеотидная последовательность обладает по меньшей мере 90% идентичности SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:3; 3) кодирующую полипептид дельта-5-десатуразы, причем нуклеотидная последовательность гибридизуется в жестких условиях с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:3; 4) комплемент нуклеотидной последовательности 1)-3). Описаны рекомбинанатная ДНК-конструкция, клетка-хозяин, трансгенное растение с масличными семенами, трансгенное семя, содержащие указанный полинуклеотид. Предложены способы: трансформации клетки-хозяина, экспрессии полиненасыщенных жирных кислот с длинными цепями в клетке растения, получения по меньшей мере одной полиненасыщенной жирной кислоты в растении, с использованием указанного полинуклеотида. Описана возможность применения указанных трансгенных семян для получения пищевых продуктов для питания людей, кормов для животных, получения масла и лецитина. Изобретение позволяет получить измененный профиль полиненасыщенных жирных кислот по сравнению с профилем полиненасыщенных жирных кислот нетрансформированного растения. 15 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 табл., 15 ил., 20 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине при определении наследственной предрасположенности к развитию заболеваний, ассоциированных с носительством полиморфных вариантов гена тиоредоксинредуктазы-1. Предложен способ генотипирования полиморфизма rs 1128446 гена TXNRD1, предусматривающий проведение 1ЩР с использованием специально подобранной пары праймеров (F: 5'-GGCTTCTCGTAGCCATTAGG-3' и R: 5'-TATCTTCCCTTCCCCGAGAC-3') и последующий анализ ПЦР-продукта методом ПДРФ, который включает обработку эндонуклеазой Taq1 и фракционирование полученных фрагментов в 2% агарозном геле. При этом ДНК-фрагменты размером 179 и 83 п.н. верифицируют как гомозиготный генотип дикого типа СС, фрагмент размером 262 п.н. - как гомозиготный мутантный генотип GG, а фрагменты 262, 179 и 83 п.н. - как гетерозиготный генотип CG. Способ отличается простотой и точностью диагностики. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине при определении наследственной предрасположенности к развитию заболеваний, ассоциированных с носительством полиморфных вариантов гена пероксиредоксина-1. Предложен способ генотипировании полиморфизма rs 17522918 гена PRDX1, предусматривающий проведение ПЦР с использованием специально подобранной пары праймеров (F: 5'-ACACTCACCAGTCCCAACACAAG-3' и R: 5'-ССАСАТСССССТССТСТСТСТС-3') и последующий анализ ПЦР-продукта методом ПДРФ, который включает обработку эндонуклеазой BstH2I и фракционирование полученных фрагментов в 2% агарозном геле. При этом ДНК-фрагменты размером 81 и 84 п.н. верифицируют как гомозиготный генотип дикого типа СС, фрагмент размером 165 п.н. - как гомозиготный мутантный генотип АА, а фрагменты 165, 81 и 84 п.н. - как гетерозиготный генотип СА. Способ по изобретению отличается простотой и точностью диагностики. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, к способу получения полиненасыщенных жирных кислот в семени трансгенного растения. Способ включает введение в растительный организм нуклеиновых кислот, последовательности которых кодируют ферменты с активностью -6-дезатуразы, -6-элонгазы, -5-дезатуразы, -5-элонгазы, -4-дезатуразы и -12-дезатуразы. Способ позволяет увеличить содержание жирных полиненасыщенных кислот в семени трансгенного растения. 18 з.п. ф-лы, 33 ил., 24 табл., 61 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлены варианты уриказы, содержащие последовательности, приведенные в описании. Также представлена выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность нуклеотидов, которая кодирует указанную уриказу, и указанная нуклеиновая кислота оперативно связанная с гетерологичным промотором. Описан экспрессирующий вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту и клетка-хозяин, содержащая этот вектор и являющаяся продуцентом уриказы. Описаны способ получения уриказы, включающий стадии культивирования указанных клеток-хозяев при условиях, когда последовательность нуклеиновой кислоты экспрессируется клетками-хозяевами, и выделение уриказы. Изобретение позволяет ослабить гиперурикемию и гиперурикозурию. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии. Предложена новая мутантная оксидаза D-аминокислот с повышенной температурной стабильностью. Аминокислотная последовательность фермента соответствует аминокислотной последовательности оксидазы D-аминокислот из Trigonopsis variabilis дикого типа, в которой остаток триптофана в положении 46 заменен остатком фенилаланина, остаток цистеина в положении 298 замещен остатком аланина, а последние 6 аминокислот на С-конце заменены новой последовательностью из 28 остатков. Изобретение позволяет повысить температурную стабильность полученной мутантной оксидазы D-аминокислот по сравнению с термостабильностью фермента дикого типа. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой клетку мицелиального гриба, принадлежащего к роду Penicillium, трансформированную плазмидой. Плазмида содержит фрагмент ДНК, кодирующий лакказу С1 лигнинолитического гриба Trametes hirsuta или фрагмент ДНК, который гибридизуется с SEQ ID NO:1 в жестких условиях, под контролем промотора, функционирующего в указанной клетке. Полученная клетка является продуцентом лакказы С1. Изобретение относится также к способу получения лакказы с использованием указанной клетки. Изобретение позволяет эффективно получать лакказу с высокой каталитической активностью. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-аминокислоты с использованием бактерии рода Escherichia, причем бактерия модифицирована таким образом, что активность алкогольдегидрогеназы, кодируемой геном adhE, у этой бактерии увеличена. Изобретение позволяет получать L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой мутантную пероксидазу табака, характеризующуюся аминокислотной последовательностью, соответствующей аминокислотной последовательности пероксидазы табака Nicotiana tabacum, в которой остаток треонина в положении 151 замещен остатком триптофана. Изобретение позволяет получить новый белок со свойствами пероксидазы, имеющий при этом улучшенные каталитические свойства по отношению к ряду субстратов, в том числе в реакции хемилюминесцентного окисления люминола. 3 ил.

Ген липоксигеназы-1 ячменя, в котором гуанин в донорном сайте сплайсинга 5-го интрона гена липоксигеназы-1 ячменя мутирован в аденин, кодирует белок, лишенный активности липоксигеназы-1. Ячмень, лишенный активности липоксигеназы-1 ячменя, распознают посредством определения, является или не является гуанин в донорном сайте сплайсинга 5-го интрона гена липоксигеназы ячменя мутированным в другое основание. Такой ячмень, его семена, солод, продукты экстракции, расщепления или обработки такого ячменя представляют собой материал для получения солодовых алкогольных напитков. 9 н. и 2 з.п. ф-лы, 16 ил., 20 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности. Для получения 6-O- -D-глюкопиранозил-D-сорбита (1,6-GPS) изомальтулозу подают в реакционный раствор, содержащий фермент, обладающий способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS, из которого выделяют целевой продукт после инкубации при температуре 20-40°С. До или во время инкубации в реакционный раствор добавляют восстановительные эквиваленты. Фермент выделяют посредством анионообменной и двух аффинных хроматографии из неочищенного экстракта микроорганизма рода Gluconobacter, содержащего ген фермента, обладающего способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS. Получена нуклеиновая кислота, кодирующая фермент, обладающий способностью катализировать превращение изомальтулозы в 1,6-GPS. Вектор, содержащий данную нуклеиновую кислоту, предназначен для обеспечения экспрессии этого фермента в клетке-хозяине. Применение изобретения позволяет получить 6-О- -D-глюкопиранозил-D-сорбит из изомальтулозы посредством одной единственной ферментативной реакции. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан вариант растворимой зависимой от пирролохинолинхинона (PQQ) глюкозодегидрогеназы (s-GDH), содержащей инсерцию аминокислотного остатка между положениями 428 и 429, которые соответствуют аминокислотной последовательности дикого типа, известной для Acinetobacter calcoaceticus, и может содержать одну или несколько дополнительных аминокислотных замен. Представлен полинуклеотид, кодирующий описанный вариант s-GDH. Описан вектор экспрессии, содержащий представленный полинуклеотид. Описана клетка-хозяин E.coli, содержащая описанный вектор. Описан способ получения указанного варианта s-GDH, включающий в себя культивирование клетки-хозяина E.coli в условиях, подходящих для получения варианта фермента. Предложен способ выявления, определения или измерения глюкозы в образце с использованием описанного варианта s-GDH, который включает приведение в контакт образца с указанным вариантом. Изобретение позволяет эффективно определять концентрации сахаров, особенно глюкозы в образце, так как обладает повышенной субстратной специфичностью по отношению к глюкозе. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантную формиатдегидрогеназу, которая имеет аминокислотную последовательность, которая соответствует аминокислотной последовательности формиатдегидрогеназы дикого типа, содержащей остаток глутаминовой кислоты в положении, соответствующем положению 106 в последовательности формиатдегидрогеназы Mycobacterium vaccae N10, в котором остаток глутаминовой кислоты заменен на остаток аргинина. Данная замена может быть использована в комбинации с другими мутациями, обеспечивающими приобретение формиатдегидрогеназами новых и/или улучшенных свойств. Изобретение позволяет получить новую формиатдегидрогеназу, которая обладает повышенной по сравнению с ферментами термостабильностью. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" 21.09.2003. ОДИНЦЕВА Е.Р. и др. Роль остатков цистеина в стабильности бактериальной формиатдегидрогеназы. Вестник московского университета, сер.2, Химия, том 43, №6, 2002.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано в микробиологической промышленности при получении полусинтетических бета-лактамных антибиотиков нового поколения. Сконструирована рекомбинантная плазмида экспрессии pVR1, содержащая фрагмент ДНК, который кодирует функционально активный гибридный белок (DAOcbd), состоящий из оксидазы D-аминокислот штамма Trigonopsis variabilis BKM Y-2601 и хитинсвязывающего домена хитиназы A1 Bacillus circulans. В результате трансформации штамма Е. coli предложенной рекомбинантной плазмидой и селекции трансформированных клонов получен новый штамм E.coli C41(DE3)/pVR1 - продуцент гибридного белка DAOcbd, обеспечивающий высокий выход рекомбинантного фермента. Получение активной DAO в предложенной комбинации с хитинсвязывающим доменом существенно облегчает очистку целевого белка, причем в результате проведения процесса очистки образуется иммобилизованная форма фермента, пригодная как для непосредственного использования в технологическом процессе, так и для последующей «пришивки» к другим носителям. 3 с.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано в микробиологической промышленности при получении полусинтетических бета-лактамных антибиотиков нового поколения. Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pETTvDAO2, обеспечивающая высокий уровень экспрессии включенного в нее фрагмента ДНК, который кодирует оксидазу D-аминокислот дрожжей Trigonopsis variabilis, в клетках Escherichia coli. В результате трансформации штамма E.coli предложенной плазмидой и селекции трансформированных клонов получен новый рекомбинантный штамм E.coli C41(DE3)/pETTvDAO2 - продуцент оксидазы D-аминокислот, обеспечивающий высокий выход рекомбинантного фермента, который является одним из основных участников процесса энзиматической трансформации цефалоспорина С при получении антибиотиков из семейства цефалоспоринов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности генетической инженерии, и может быть использовано в медицине. В результате увеличения числа доступных сайтов связывания ПЭГ в молекуле уриказы млекопитающего, достигаеиого путем замены, по меньшей мере, одного фрагмента аминокислотной последовательности природного фермента млекопитающего, не содержащего остатка лизина, гомологичным фрагментом уриказы млекопитающего другого вида, содержащим остаток лизина, и скрининга вариантов уриказы по показателям активности и иммуногенности после конъюгирования с ПЭГ получены новые химерные ферментные белки, в частности формы, состоящие из фрагментов уриказы свиньи и уриказы павиана (РВС и PKS). Предлагаемые варианты уриказы отличаются тем, что после ПЭГ - илирования сохраняют по существу такую же уриколитическую активность, что и немодифицированный фермент, и являются по существу неиммуногенными. Описаны способы получения новых химерных белков уриказы с помощью технологии рекомбинантных ДНК и необходимые для их осуществления векторные конструкции и системы экспрессии. Применение изобретения обеспечивает получение промежуточных продуктов для производства медицинских препаратов с низкой иммуногенностью и повышенной биодоступностью. 5 с. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ микробиологического окисления N-, О- или S-гетероциклических одно- или многоядерных ароматических соединений, включающий культивирование рекомбинантного микроорганизма, который экспримирует цитохром Р450-монооксигеназу ВМ-3 из Bacillus megaferium с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:2, которая имеет по меньшей мере одну функциональную мутацию в области 86-88 и, при необходимости, по меньшей мере, одну функциональную мутацию в одной из областей 73-82, 172-224, 39-43, 48-52, 67-170, 300-335 и 352-356. Полученный продукт окисления выделяют из среды. Заявленное изобретение позволяет проводить окисление органических соединений с высокой степенью эффективности. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано в производстве насыщенных или ненасыщенных жирных кислот или триглицеридов с повышенным содержанием таких кислот. Функциональную или нефункциональную последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид с активностью десатуразы, вводят в геном кодирующего масло растения или микроорганизма. После культивирования трансформированного организма в подходящих условиях из него выделяют масло или триглицерид. Увеличенное или уменьшенное продуцирование в организме полипептида с активностью соответствующей десутуразы приводит, например, к изменению количества в нем жирной кислоты с новым содержанием в ней календульной кислоты. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид с активностью 6-ацетиленазы/6-десатуразы или 6-десатуразы, а также сам полипептид. Указанную последовательность нуклеиновой кислоты приводят в контакт с производящим масло организмом с последующей культивацией для выделения триглицеридов, содержащихся в организме. Данное изобретение позволяет получать триглицериды с повышенным содержанием ненасыщенных жирных кислот. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано в селекции растений. В растение вводят химерный ген, кодирующий протопорфириногеноксидазу (протокс). Трансформация растения этим химерным геном придает ему и его потомству устойчивость к гербицидам. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ЖИВОТНАЯ ⁵ - ДЕСАТУРАЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ, КОДИРУЮЩАЯ ЕЁ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КЛОНИРУЮЩИЙ И ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ ДИГОМО--ЛИНОЛЕНОВОЙ КИСЛОТЫ В АРАХИДОНОВУЮ КИСЛОТУ, ЗОНД (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ⁵ - ДЕСАТУРАЗЫ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности для получения полиненасыщенных жирных кислот. Выделена и охарактеризована последовательность ДНК (1341 п.н.), кодирующая ⁵-десатуразу жирных кислот (447 аминокислотных остатков, 57 кДа) нематоды Caenorhabditis elegans. Путем экспрессии полученной ДНК - последовательности в бактериальных и дрожжевых клетках получена биологически активная рекомбинантная форма фермента, способная катализировать превращение дигомо--линоленовой кислоты в арахидоновую кислоту и эйкозатетраеноата в эйкозапентаеноат. Применение изобретения обеспечивает возможность масштабирования процесса получения полиненасыщенных жирных кислот. 10 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности представляет собой способ получения генетически модифицированных растений, имеющих измененный уровень содержания одного из продуктов вторичных процессов обмена веществ. Выбирают последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует фермент, не встречающийся во вторичном процессе обмена веществ, способный модифицировать использование промежуточного субстрата во вторичном процессе обмена веществ, связанном с питательным профилем растений. Конструируют рекомбинантную молекулу, содержащую вышеуказанную последовательность, которая используется для трансформации растительной клетки. Далее регенерируют генетически модифицированное растение из указанной растительной клетки. Используют полученное растение при приготовлении корма для животных. Изобретение позволяет получать растения с высокой пищевой ценностью, а также с высокими технологическими качествами. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к области биохимии и генной инженерии и может быть использовано в производстве амидированных форм гормонов и других пептидов, применяемых в медицине и сельском хозяйстве. На основании результатов определения последовательностей пептидов, полученных при триптическом переваривании пептидилглицин-альфа-амидирующей монооксигеназы (РАМ) из мозговидной карциномы щитовидной железы крыс, синтезированы олигонуклеотидные последовательности, которые использованы для изолирования полноразмерных ДНК, кодирующих РАМ. Экспрессия полученных фрагментов ДНК в гетерогенных системах позволяет получить рекомбинантную форму РАМ, которая может быть использована в реакции амидирования пептидных субстратов с С-концевым глицином с тем же эффектом, что и нативный фермент. 12 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и может быть использовано в биолюминесцентных анализах различного назначения. Получены новые мутантные формы люциферазы, характеризующиеся повышенной по сравнению с соответствующими ферментами дикого типа термостабильностью и в ряде случаев изменением длины волны испускаемого света. Все предложенные мутеины отличаются тем, что природный аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 357 в последовательности люциферазы Photinus pyralis, заменен другим, предпочтительно остатком незаряженной полярной аминокислоты, в частности тирозина. Приобретаемые мутантными люциферазами по изобретению новые свойства позволяют эффективно использовать их в качестве репортерного агента в различных аналитических системах. 6 с. и 17 з.п. ф-лы, 15 ил., 6 табл.