Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....гидролазы (3) – C12N 15/55

Изобретение относится к способу идентификации улучшенных вариантов белка. Способ включает тестирование множества вариантов белка с единичными заменами в первом тесте первого свойства и во втором тесте второго свойства. Свойству родительского белка присваивается значение 1,0 в каждом тесте. Благоприятное первое или второе свойство обладает значением, превышающим 1,0, и чрезмерно неблагоприятное первое или второе свойство обладает значением менее чем приблизительно 0,80. Указанный родительский белок представляет собой протеазу. Первым свойством является стабильность, вторым свойством является эффективность стирки. Осуществляют идентификацию замены, введение замены в белок для получения варианта белка с множественными заменами. При этом замена не взаимодействует в трехмерной структуре указанного родительского белка, и одна из замен содержит изменение суммарного заряда, равное 0, -1 или -2 по отношению к родительскому ферменту, и, по меньшей мере, одна из замен содержит изменение суммарного заряда, равное +1 или +2 по отношению к родительскому ферменту. Тестируют вариант белка с множественными заменами в первом и втором тесте и идентифицируют указанный вариант белка. Изобретение позволяет получить вариант белка с улучшенной стабильностью и эффективностью стирки. 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой новую термостабильную липазу из термоалкалофильной бактерии Thermosyntropha lipolytica. Ген, кодирующий липазу, был идентифицирован в геноме Thermosyntropha lipolytica, соответствующий рекомбинантный фермент, TSLip1, был экспрессирован в Escherichia coli, очищен и охарактеризован. Установлено, что TSLip1 проявляет гидролитическую активность в отношении паранитрофенил бутирата, а также триглицеридов, в том числе растительных масел. Оптимальные условия реакции достигались при температуре 70-80°С и рН 8. Фермент устойчив к органическим растворителям и сохраняет более 80% активности в присутствии 10% метанола. Изобретение позволяет получить новую липазу с высокой термостабильностью, активную в условиях щелочной среды. 2 н.п.ф-лы, 4 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности. Из Mortierella alpina получен новый ген, который кодирует фосфатазу фосфатидной кислоты (ЕС 3.1.3.4), определена открытая рамка считывания и выведена аминокислотная последовательность фермента, названного MaPAP1. Описано получение рекомбинантного белка путем трансформации клеток-хозяев, где при использовании в этом качестве дрожжевых клеток или клеток липидпродуцирующих грибков обеспечивается не только увеличение общего содержания жирных кислот (ЖК), но и изменение жирнокислотного состава клетки, выражающееся, в частности, в повышении отношения количества арахидоновой кислоты к общему количеству ЖК. 8 н.п. ф-лы, 7 табл., 2 ил., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей ферментативно-активную часть полипептида липазы, белка пищеварительного тракта пчелиной огневки длиной в 504 аминокислотных остатков. Рекомбинантная плазмидная ДНК содержит BamHI/HindIII - фрагмента ДНК плазмиды pQE30; BamHI/HindIII - фрагмента гена Yp2 Galleria mellonella, кодирующего ферментативно-активную часть полипептида липазы, белка пищеварительного тракта пчелиной огневки; в качестве генетического маркера ген bla в-лактамазы; нуклеотидную последовательность, кодирующую полигистидиновый тракт в рамке считывания гена Yp2. Изобретение может быть использовано для создания препарата-деструктора загрязнений, содержащих твердые алканы. 4 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан пергидролазный фермент, который способен гидролизовать n-нитрофенилкапроат (pNC6) или n-нитрофенилоктаноат (pNC8) в присутствии перекиси, где указанный фермент включает одну из следующих комбинаций аминокислотных замен: Ala в положении 154 и Met в положении 194; Gly в положении 154 и Val в положении 194; или Gly в положении 12 и Met в положении 194, где указанные положения аминокислот позиционно эквивалентны положениям 12, 154 и 194 в последовательности SEQ ID NO: 2 пергидролазы М. smegmatis и где указанный фермент продуцирует перкислоту. Раскрыты: выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая указанный пергидролазный фермент; рекомбинантная нуклеиновая кислота, экспрессирующая пергидролазный фермент, включающая промотор и указанную выделенную нуклеиновую кислоту; вектор экспрессии, включающий указанную рекомбинантную нуклеиновую кислоту; клетка-хозяин, содержащая рекомбинантную нуклеиновую кислоту и продуцирующая пергидролазный фермент. Описаны композиции для мойки, отбеливания и дезинфекции, включающие эффективное количество пергидролазного фермента и источник перекиси водорода. Предложены способы мойки, отбеливания и дезинфекции, включающие поддержание субстрата в присутствии указанных композиций для мойки, отбеливания или дезинфекции указанного субстрата, соответственно. Кроме того, предложено применение указанного выделенного пергидролазного фермента для гидролиза ацильного эфирного субстрата, содержащего до 8 атомов углерода, в присутствии перекиси водорода. Изобретение позволяет осуществлять реакцию гидролиза n-нитрофенилкапроат (pNC6) или n-нитрофенилоктаноат (pNC8) в присутствии перекиси водорода с образованием перкислот. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и генной инженерии. Получен новый штамм дрожжей Yarrowia lipolytica ВКПМ Y-3600 - продуцент клеточно-связанной липазы. Штамм позволяет получить активность до 2700 единиц/г сухого веса и может быть использован для ферментации в промышленных масштабах. 1 табл., 3 пр.

Для получения белка проводят культивирование бактериальной клетки-хозяина, содержащей рекомбинантную нуклеиновую кислоту, в среде, содержащей неочищенный глицерин в качестве источника углерода, и выделение белка, экспрессируемого клеткой. Неочищенный глицерин представляет собой побочный продукт производства биотоплива или мыла, который присутствует в среде в концентрации от 0,1% до 75% (об/об). Культивирование ведут в условиях замкнутого объема, подпитывания или непрерывной ферментации. Бактериальную клетку выбирают из Streptomyces lividans, Bacillus subtilis и Streptomyces rubiginosis. Изобретение обеспечивает повышение накопления биомассы клеток и продукцию белка в культуре. 10 з.п. ф-лы, 14 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине, в частности при диагностике наследственных нарушений обмена, приводящих к развитию неонатальной гипербилирубинемии. В данном изобретении предлагается тест-система, представленная набором олигонуклеотидов, позволяющих выявлять точковые мутации в генах FAN SERPINA1, которые вызывают соответственно тирозинемию 1 типа и недостаточность альфа-1-антитрипсина. Описан способ детекции указанных точковых мутаций, предусматривающий проведение двухраундной мультиплексной ПЦР с использованием соответствующих наборов специфических праймеров и гибридизацию полученных ПЦР-продуктов с биочипом, содержащим тест-систему по изобретению. Предложенный метод обеспечивает возможность проведения в короткие сроки точного генетического анализа. 3 н.п. ф-лы, 13 табл., 19 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и касается новых целлюлотических полипептидов и их применения. Представленный полипептид целлобиогидролазы выбирают из группы, состоящей из:

a) полипептида, включающего аминокислотную последовательность, имеющую, по меньшей мере, 95%-ную идентичность SEQ ID NO:6 и обладающую целлобиогидролазной активностью и

b) фрагмента а), имеющего целлобиогидролазную активность. Такие полипептиды могут быть получены с помощью рекомбинантной технологии при использовании подходящих полинуклеотидов, экспрессирующих векторов и клеток-хозяев. Представленное изобретение может быть использовано при получении ферментируемых сахаров и биоэтанола из лигноцеллюлозного материала посредством ферментативной конверсии. 11 н. и 21 з.п. ф-лы, 15 ил., 31 табл., 32 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлена плазмида, определяющая синтез щелочной фосфатазы СmАР, включающая NcoI/SacI-фрагмент плазмиды pET-40b(+) (Novagen) и фрагмент ДНК, размером 1530 пар оснований, содержащий химерный ген, состоящий из структурной части гена СmАР, адаптированной по N-концу для экспрессии в клетках E.coli, и нуклеотид, кодирующий специфическую последовательность для протеазы TEV. Описан штамм E.coli Rosetta(DE3), трансформированный указанной плазмидой, - продуцент химерного белка, включающего аминокислотную последовательность рекомбинантной щелочной фосфатазы СmАР. Предложен способ получения рекомбинантной щелочной фосфатазы СmАР, включающий стадии: инкубирования указанного штамма-продуцента в жидкой питательной среде LB в течение 12 ч при 20°С, осаждения бактериальных клеток центрифугированием, дезинтеграции суспензии клеток в буфере, центрифугирования экстракта, хроматографии надосадочной жидкости на колонке с металлоафинной смолой, элюции белка, концентрирования активных фракций ультрафильтрацией, инкубирования с протеазой TEV, концентрирования раствора белка и выделения целевого продукта гель-фильтрацией. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии и генной инженерии. Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pACYC_LANS(KM) для экспрессии в клетках Escherichia coli полипептида L-аспарагиназы Erwinia carotovora (rec-ASP-ECAR), предложен штамм-продуцент rec-ASP-ECAR, который получают путем трансформации компетентных клеток E.coli BL21(DE3) сконструированной рекомбинантной плазмидной ДНК pACYC_LANS(KM), разработан способ выращивания штамма с выделением и очисткой из полученной биомассы рекомбинантной L-аспарагиназы Erwinia carotovora. Изобретение позволяет обеспечить повышенный уровень биосинтеза полипептида rec-ASP-ECAR и достигнуть высокого выхода и чистоты целевого продукта при простом способе получения рекомбинантной аспарагиназы. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к биохимии. Представлена -галактозидаза, имеющая трансгалактозилирующую активность, с последовательностью, представленной в описании, и кодирующая ее ДНК. Описан рекомбинантный вектор экспрессии, содержащий указанную ДНК, и клетка-хозяин, содержащая представленный вектор или ДНК. Предложено применение фермента, имеющего трансгалактозилирующую активность, для получения смеси олигосахаридов, состоящей из дисахаридов, трисахаридов, тетрасахаридов и пентасахарида. Описан способ получения указанного фермента, включающий культивирование клетки-хозяина в соответствующей культуральной среде в условиях, допускающих экспрессию фермента, и выделение его из культуры. Описан также способ получения смеси олигосахаридов, включающий контактирование данного фермента или клетки-хозяина с материалом, содержащим лактозу. Изобретение позволяет получить смесь олигосахаридов путем ферментативной трансформации лактозы. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биохимии. Представлена молекула ДНК, выделенная из Bifidobacterium bifidum, с последовательностью, приведенной в описании, и ее вырожденная производная, кодирующие -галактозидазу. Также представлен -галактозидазный фермент, имеющий последовательность, приведенную в описании. Описаны экспрессионный вектор, содержащий указанную ДНК, и бактериальная клетка-хозяин, содержащая данный вектор. Предложено применение фермента или клетки-хозяина для получения смеси олигосахаридов, которые могут быть использованы для приготовления пищевых продуктов, кормов для животных и медикаментов. Описан способ продуцирования фермента, включающий культивирование указанной клетки-хозяина в подходящей культуральной среде в условиях, допускающих экспрессию указанного фермента и выделение полученного фермента из культуры. Изобретение позволяет трансформировать лактозу в смесь олигосахаридов. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к фитазе, полученной из бактерии Buttiauxella sp., и ее модифицированным формам. Данные ферменты обладают улучшенными характеристиками по сравнению с ферментом дикого типа, выбранными из высокой термической стабильности, активности в широком диапазоне рН, высокой специфической активности, широкой субстратной специфичности и протеолитической стабильности. Кроме того, предлагаются нуклеиновые кислоты, кодирующие данные ферменты, вектор, содержащий данные нуклеиновые кислоты, клетка-хозяин, несущая вектор, и способ получения предложенных фитазных ферментов из клеток-хозяев. Настоящее изобретение также относится к пищевому продукту или корму для животных и к способу получения пищевого продукта или корма для животных, который включает в себя добавление фитазного фермента по настоящему изобретению к одному или нескольким ингредиентам приготовляемого продукта или корма. Использование фитазных ферментов по настоящему изобретению в качестве добавок к кормам для животных позволяет улучшить доступность органического фосфора и снизить загрязнение фосфатом окружающей среды. 11 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описан полипептид, имеющий фитазную активность, выбранный из: полипептида, с аминокислотной последовательностью, приведенной в описании изобретения, фрагмента этого полипептида, и полипептида, проявляющего по меньшей мере 90% идентичности с указанным полипептидом. Также описан полинуклеотид, кодирующий приведенный полипептид. Представлены экспрессионная кассета, экспрессионный вектор, содержащие описанные полинуклеотиды. Представлен организм-хозяин, продуцирующий описанный полипептид. Кроме того, была получена кормовая добавка и корм для животных, содержащие указанные полипептид, организм-хозяин или его метаболиты. Предложено применение обозначенного полипептида для изготовления кормовой добавки или корма для животных и для гидролиза миоинозитгексакисфосфата до неорганического монофосфата, до миоинозита с более низкой степенью фосфорилирования и до свободного миоинозита. Изобретение позволяет получить неорганический монофосфат, миоинозит с более низкой степенью фосфорилирования или свободный миоинозит из сложного соединения миоинозитгексакисфосфата и разнообразить рацион домашних животных. 12 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение бактериальной протеазы, полученной из Bacillus licheniformis, с аминокислотной последовательностью, приведенной в материалах заявки, в качестве лекарственного средства для лечения недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

НОВАЯ ЭНДО-(1-4)- -D-КСИЛАНАЗА ИЗ PENICILLIUM CANESCENS (ВАРИАНТЫ), ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ СЕКРЕТИРУЕМУЮ ЭНДО-(1-4)- -D-КСИЛАНАЗУ ИЗ PENICILLIUM CANESCENS (ВАРИАНТЫ), И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новые эндо-(1-4)- -D-ксиланазы мицелиального гриба Penicillium canescens. Изобретение относится также к способу получения эндо-(1-4)- -D-ксиланаз с использованием эукариотических клеток, трансформированных фрагментом ДНК, кодирующим указанные ксиланазы из Penicillium canescens. Изобретение позволяет расширить арсенал известных эндоксиланаз. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается варианта ДНК, связанного с гиполактазией взрослого типа. Сущность изобретения включает молекулу нуклеиновой кислоты, содержащей 5'-концевую часть гена кишечной лактазы-флоризингидролазы (LPH), принимающего участие в или служащего индикатором гиполактазии взрослого типа, при этом указанная молекула нуклеиновой кислоты выбрана из группы, состоящей из: (а) молекулы нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность SEQ ID NO:1 или включающей ее, причем последовательность SEQ ID NO:1 и (b) молекулы нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность SEQ ID NO:2 или включающей ее, (с) молекулы нуклеиновой кислоты, состоящей, по меньшей мере, из 20 нуклеотидов, комплементарная цепь которой гибридизуется в строгих условиях с молекулой нуклеиновой кислоты по пункту (а) или (b), причем указанный полинуклеотид/ молекула нуклеиновой кислоты содержит остаток цитозина в положении, соответствующем положению -13910 в 5'-направлении от гена LPH; и (d) молекулы нуклеиновой кислоты, состоящей, по меньшей мере, из 20 нуклеотидов, комплементарная цепь которой гибридизуется в строгих условиях с молекулой нуклеиновой кислоты по пункту (а) или (b), причем указанный полинуклеотид/ молекула нуклеиновой кислоты содержит остаток гуанина в положении, соответствующем положению -22018 в 5'-направлении от гена LPH. Настоящее изобретение также касается способов тестирования на наличие или предрасположенность к гиполактазии взрослого типа, которые основываются на анализе SNP, содержащегося в вышеуказанной молекуле нуклеиновой кислоты. 16 н. и 49 з.п. ф-лы, 8 табл., 9 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано в микробиологической промышленности при получении полусинтетических цефалоспориновых антибиотиков нового поколения. Получена рекомбинантная ДНК, которая кодирует функционально активный гибридный белок (BrdG17ACA-cbd), состоящий из аминокислотной последовательности ацилазы глутарил-7-аминоцефалоспориновой кислоты штамма Brevundimonas diminuta BKM В-1297 и хитин-связывающего домена хитиназы Al Bacillus circulans. Сконструирована рекомбинантная плазмида pSVH0108 для экспрессии BrdG17ACA-cbd в клетках E.coli, содержащая кодирующую гибридный белок последовательность рекомбинантной ДНК под контролем промотора и терминатора РНК-полимеразы фага Т7. В результате трансформации штамма E.coli данной рекомбинантной плазмидой и селекции трансформированных клонов получен новый штамм E.coli BL21(DE3)/pSVH0108 cbd - продуцент гибридного белка BrdG17ACA-cbd, обеспечивающий высокий выход рекомбинантного фермента.3 н.п.ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептид, обладающий -L-арабинофуранозидазной активностью, выбранный из следующих полипептидов: полипептид с SEQ ID No.2, полипептид, аминокислотная последовательность которого находится между положениями 28 и 400 SEQ ID No.2, фрагмент полипептида с SEQ ID No.2, обладающий активностью -L-арабинофуранозидазы, полипептид, обладающий активностью -L-арабинофуранозидазы В и проявляющий, по меньшей мере, 80% идентичность с полипептидом SEQ ID No.2. Изобретение также относится к полинуклеотиду, кодирующему данный полипептид, экспрессионной кассете и вектору, содержащим полинуклеотид, и организму-хозяину, содержащему данный полипептид. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для гидролиза -L-арабинофуранозильных связей в арабинофуранозилолигосахаридных соединениях. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полинуклеотидный кластер из Rhodococcus, который содержит нуклеотидные последовательности, кодирующие полипептиды, которые обладают активностью нитрилгидратазы, вспомогательного белка Р15К, активирующего этот фермент, и транспортера кобальта. Изобретение позволяет ферментативно получать амиды из нитрилов с высокой степенью эффективности. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новую альфа-галактозидазу, молекулу ДНК, ее кодирующую. Также изобретение относится к вектору экспрессии, содержащему такую молекулу ДНК, а также к клетке, трансформированной вектором. Изобретение также касается способа получения альфа-галактобиозных дисахаридов с использованием новой альфа-галактозидазы. Изобретение позволяет получать альфа-галактобиозные дисахариды с высокой степенью эффективности. 10 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ увеличения урожайности обеспечивающих урожай частей растений относительно соответствующих растений дикого типа, включающий введение в растение нуклеиновой кислоты, кодирующей циклин-зависимую киназу D-типа (CDKD), содержащую NXTALRE звено, где Х означает любую аминокислоту. Раскрыт способ производства трансгенного растения с повышенной урожайностью, включающий введение в растение или растительную клетку кодирующей CDKD нуклеиновой кислоты, содержащую NXTALRE звено, где Х означает любую аминокислоту, и культивирование растительной клетки в условиях, промотирующих регенерацию и рост зрелого растения. Изобретение позволяет повышать урожайность растений. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым грибковым липолитическим ферментам, имеющим более высокую активность, направленную на полярные липиды, по сравнению с активностью, направленной на триглицериды. Настоящее изобретение также относится к последовательностям нуклеиновых кислот, кодирующим указанные грибковые липолитические ферменты. Настоящее изобретение также относится пищевому продукту и к способу получения пищевого продукта, который включает в себя добавление грибкового липолитического фермента по настоящему изобретению к одному или нескольким ингредиентам приготовляемого продукта. Настоящее изобретения также включает в себя способ получения лизофосфолипида и способ получения лизогликолипида, где применяется грибковый липолитический фермент по настоящему изобретению. Использование грибковых липолитических ферментов по настоящему изобретению позволит получить пищевые продукты, включая хлебобулочные изделия, с улучшенным качеством. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 43 ил., 31 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и касается белка протеазы NS3/4A HCV или его биологически активного фрагмента, который содержит последовательность, в которой остаток аминокислоты, который соответствует аминокислоте 156 протеазы NS3/4A HCV дикого типа, не является остатком аланина и, необязательно, остаток аминокислоты, который соответствует аминокислоте 168 протеазы NS3/4A HCV дикого типа, не является аспарагиновой кислотой. Изобретение касается также полинуклеотида, кодирующего данный белок, а также использования данного белка при определении присутствия HCV в биологическом образце, а также в способе определения, является ли инфекция, опосредованная HCV, у пациента резистентной к лекарственному средству против HCV, в способе оценки, имеет ли инфицированный HCV пациент сниженную чувствительность или восприимчивость к VX-950, а также в способе исследования кандидата на ингибитор или потенциального ингибитора HCV. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения HCV. 22 н. и 46 з.п. ф-лы, 17 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности, а также в производстве детергентных материалов. Клонирован ген новой фосфолипазы (FvPLA2) из Fusarium venenatum, принадлежащей к группе грибных и бактериальных фосфолипаз XIII PLA2. Определена нуклеотидная последовательность, кодирующая FvPLA2 и ее активную форму, путем экспрессии которой в гетерологичной системе получен рекомбинантный продукт, обладающий фосфолипазной активностью. Проведено исследование физико-химических свойств и показателей каталитической активности новой фосфолипазы, в соответствии с результатами которого предложено использование FvPLA2 в хлебопечении, производстве растительного масла, изготовлении сыра, а также в составе детергентных композиций. 8 н.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Получен рекомбинантный штамм Yarrowia lipolytica - продуцент липазы, сконструированый путем трансформации штамма Yarrowia lipolytica Polf интегративной плазмидой pZ-ura3d4-hp4d-LIP2. Полученный штамм Yarrowia lipolytica может быть использован для получения липазы в промышленных масштабах. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и касается полинуклеотида, кодирующего полипептид с цистеинпротеазной активностью. Изобретение относится также к трансформированной указанным полинуклеотидом клетке кофейного дерева. Изобретение позволяет модулировать уровень предшественников аромата кофе в сырых (необжаренных) кофейных зернах. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой усовершенствованный способ продуцирования стрептокиназы с использованием генетически сконструированного штамма Escherichia coli МТСС 5120, который сверхпродуцирует стрептокиназу внутри клетки и растет на оптимизированной питательной среде, состоящей в основном из простых солей и микроэлементов. Изобретение позволяет получать стрептокиназу усовершенствованным и более экономичным способом, который может найти применение в тромболитической терапии. 3 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, обладающий фитазной активностью. Последовательности приведены в описании. Описан полинуклеотид, кодирующий представленный полипептид. Раскрыто применение указанного полипептида для использования в кормовой композиции или кормовой добавке. Данное изобретение позволяет увеличить устойчивость модифицированной фитазы к температуре и влажности. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 табл., 10 ил.