Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....лиазы (4) – C12N 15/60

Изобретение относится к области биохимии. Представлена мутантная аденилатциклаза, имеющая аминокислотную последовательность, представленную как SEQ ID NO:2, в котором остаток L-лизина в положении, соответствующем положению 432 в SEQ ID NO:2, замещен на остаток L-глутамина, и вариант мутантной аденилатциклазы, имеющей аминокислотную последовательность, представленную как SEQ ID NO:2, в котором остаток L-лизина в положении, соответствующем положению 432 в SEQ ID NO:2, замещен на остаток L-глутамина, содержащего делецию, вставку, добавление и/или замену одного или нескольких аминокислотных остатков и обладающего активностью аденилатциклазы в соответствии с последовательностью, представленной в SEQ ID NO:2. Представлена ДНК, кодирующая мутантную аденилатциклазу. Преставлена бактерия семейства Enterobacteriaceae, содержащая ДНК, кодирующую мутантную аденилатциклазу, - продуцент протеиногенной L-аминокислоты. Раскрыт способ получения протеиногенной L-аминокислоты, включающий выращивание бактерии в питательной среде, содержащей в качестве основного источника углерода этанол и/или глицерин, и выделение указанной L-аминокислоты из культуральной жидкости. Изобретение позволяет получать L-аминокислоту с высокой степенью эффективности. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 пр.

Растения пшеницы или тритикале, содержащие одну или несколько нуклеиновых кислот IMI Triticum turgidum, обладают повышенной толерантностью к имидазолиноновому гербициду. Раскрываются также семена, образующиеся на указанных растениях пшеницы и тритикале, и способы борьбы с сорняками вблизи этих растений пшеницы и растений тритикале. 20 н. и 49 з.п. ф-лы, 23 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использована для лечения коклюша и/или для защиты против инфекции Bordetella. Полипептид по изобретению представляет собой фрагмент аденилатциклазы Bordetella, содержащий домен взаимодействия CD11b/CD18 из последовательности аминокислот, простирающихся от положения 1166 до положения 1281 SEQ ID NO: 1. Данное изобретение относится также к специфическим фрагментам аденилатциклазы Bordetella, содержащим домен взаимодействия CD11b/CD18, и их применению, в частности для нацеливания представляющей интерес молекулы на экспрессирующие CD11b клетки. Использование изобретений позволяет расширить арсенал средств для лечения и предотвращения инфекции, вызываемой Bordetella. 12 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой мутантную ацетолактатсинтазу бактерий (AHAS I), в которой L-аминокислота в позиции 17, 30 и/или 33 в малой субъединице природной ацетолактатсинтазы из Escherichia coli заменена на другую L-аминокислоту или несколько L-аминокислот встроены в указанную позицию или позиции, и ингибирование валином по типу обратной связи в указанной субъединице ослаблено. Изобретение касается также фрагмента ДНК, кодирующего указанную ацетолактатсинтазу, которым трансформируют бактерию рода Escherichia для получения разветвленной L-аминокислоты. Изобретение позволяет получать разветвленные L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения 4-гидрокси-L-изолейцина или его соли, включающий стадии: взаимодействия ацетальдегида и -кетомасляной кислоты в водном растворе в присутствии по крайней мере одной альдолазы, выбранной из группы, состоящей из белка, включающего аминокислотную последовательность SEQ ID No: 2; белка, имеющего аминокислотную последовательность, которая содержит замену, делецию, инсерцию, добавление или инверсию одного или нескольких аминокислотных остатков в аминокислотной последовательности SEQ ID No: 2, и проявляющего активность альдолазы; и белка, который по крайней мере на 70% гомологичен аминокислотной последовательности SEQ ID No: 2 и обладает активностью альдолазы; превращения полученной 4-гидрокси-3-метил-2-кетопентановой кислоты в 4-гидрокси-L-изолейцин при участии аминотрансферазы и/или дегидрогеназы, обладающей трансаминазной активностью по продукции 4-гидрокси-L-изолейцина из 4-гидрокси-3-метил-2-кетопентановой кислоты в присутствии донора аминогруппы; и выделения полученного 4-гидрокси-L-изолейцина. Изобретение позволяет получать 4-гидрокси-L-изолейцин с высокой степенью эффективности. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Семена растения обрабатывают этилметансульфонатом в течение 16 часов, затем просушивают или проращивают. Полученные растения M1 самоопыляют, получают семена, из которых выращивают растения пшеницы М2. Растения М2 обрабатывают имазамоксом и отбирают обладающие повышенной устойчивостью к нему по сравнению с растениями дикого типа. В другом варианте растения трансформируют экспрессирующим вектором, содержащим одну или более нуклеиновых кислот IMI. Полученные растения обладают повышенной устойчивостью к имидазолинону и могут быть использованы в условиях борьбы с сорняками посредством гербицида. 16 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Семена растения обрабатывают этил метансульфонатом в течение 6 часов, затем просушивают или проращивают. Полученные растения M1 самоопыляют, получают семена, из которых выращивают растения пшеницы М2. Растения М2 обрабатывают имазамоксом и отбирают обладающие повышенной устойчивостью к нему по сравнению с растениями дикого типа. В другом варианте растения трансформируют экспрессирующим вектором, содержащим одну или более нуклеиновых кислот IMI. Указанные нуклеиновые кислоты предпочтительно находятся в разных геномах или получены из разных геномов. Полученные растения обладают повышенной устойчивостью к имидазолинону и могут быть использованы в условиях борьбы с сорняками посредством гербицида. 18 н. и 29 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена нуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид, обладающий активностью синтетазы ацетооксикислот (AHAS) и кодируемый полипептид. Последовательности приведены в описании. Раскрыто применение полипептида для ферментативного получения энантиомерно обогащенных аминокислот с разветвленной цепью. Описаны вектор, обеспечивающий экспрессию синтетазы аминокислот (AHAS) в клетках Corynebacterium и микроорганизм Corynebacterium, несущий указанный вектор. Раскрыт праймер для получения с помощью ПЦР метода кодирующей нуклеотидной последовательности. Описан гибридизационный зонд для обнаружения указанных нуклеотидных последовательностей. Раскрыт способ создания рекомбинантных полипептидов, где указанную нуклеотидную последовательность подвергают мутагенезу. Затем клонируют в пригодном векторе и переносят в пригодную экспрессионную систему. Обнаруживают и выделяют образовавшиеся полипептиды. Описан рекомбинантный полипептид, полученный указанным способом, и его применение для ферментативного получения энантиомерно обогащенных аминокислот с разветвленной цепью. Данное изобретение позволяет увеличить производство аминокислот с разветвленной цепью путем ферментации. 11 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

НОВАЯ АЛЬДОЛАЗА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ -КЕТОКИСЛОТ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новую альдолазу, которая катализирует реакцию получения замещенной альфа-кетокислоты из щавелевоуксусной или пировиноградной кислоты и индол-3-пировиноградной кислоты. Изобретение позволяет получать кетокислоты с высокой степенью эффективности. 15 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Дипептид получают из эфира L-аминокислоты и L-аминокислоты с использованием белка, обладающего ферментативной активностью продуцирования дипептида из эфира L-аминокислоты и L-аминокислоты, в том числе пролиниминопептидазной активностью. При этом указанный белок получают культивированием трансформированной бактериальной клетки. Заявленное изобретение позволяет упростить и удешевить процесс получения дипептидов. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности представляет собой способ получения генетически модифицированных растений, имеющих измененный уровень содержания одного из продуктов вторичных процессов обмена веществ. Выбирают последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует фермент, не встречающийся во вторичном процессе обмена веществ, способный модифицировать использование промежуточного субстрата во вторичном процессе обмена веществ, связанном с питательным профилем растений. Конструируют рекомбинантную молекулу, содержащую вышеуказанную последовательность, которая используется для трансформации растительной клетки. Далее регенерируют генетически модифицированное растение из указанной растительной клетки. Используют полученное растение при приготовлении корма для животных. Изобретение позволяет получать растения с высокой пищевой ценностью, а также с высокими технологическими качествами. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 31 ил.