Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....стабилизация вектора – C12N 15/68

Изобретение относится к области генетической инженерии, молекулярной биологии и медицины. Предложен носитель для направленной доставки нуклеиновых кислот в клетки, экспрессирующие рецептор CXCR4, состоящий из последовательности-лиганда к рецептору CXCR4 с последовательностью аминокислот KPVSLSYRSPSRFFESH, линкерного участка из двух молекул -аминогексановой кислоты, соединяющей последовательность-лиганд с последовательностью для компактизации нуклеиновых кислот, последовательности, обеспечивающей компактизацию нуклеиновых кислот и выход комплекса из эндосом CHRRRRRRHC. Изобретение может быть использовано для направленной доставки генетических конструкций в клетки с рецептором CXCR4 на поверхности, таких как злокачественные опухолевые и стволовые клетки, с целью коррекции генных дефектов, воздействия на процессы реализации генетической информации и предотвращения заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается вектора, предназначенного для получения стабильно трансформированных штаммов грибов Rhizopus oryzae. Охарактеризованный вектор содержит селективный генетический маркер и нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2. Представленная генетическая конструкция может быть использована для получения высокостабильных штаммов грибов рода Rhizopus с высоким уровнем продукции целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предлагается способ получения экспрессионного вектора, который стабильно наследуется в клетках E.coli. Повышенная стабильность наследования вектора достигается за счет введения в его состав нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1. Эффект стабильного наследования не зависит от положения и ориентации вставки. Введение данной последовательности существенно сокращает частоту потерь как низкокопийных, так и высококопийных векторов. Данное изобретение может найти применение при селекции штаммов, несущих плазмиду, причем при культивировании данных штаммов нет необходимости использовать селективную среду. 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и решает задачу создания системы экспрессии целевых белков в клетках Escherichia coli, сочетающей высокий уровень биосинтеза продукта с большим диапазоном его регуляции. Сконструированы экспрессионные системы, представляющие собой штамм Е. coli с интегрированным в хромосому клеток геном антирепрессора фага N15, который находится под контролем функционально активного в Е. coli индуцируемого промотора, и sop-опероном фага N15, трансформированный рекомбинантным вектором, основанным на репликоне фага N15 и содержащим фрагмент ДНК, кодирующий целевой белок, под контролем того же, что и в составе хромосомы, или иного индуцируемого промотора. Предложенные векторы стабильно наследуются при выращивании бактерий в среде без антибиотика за счет механизма правильного распределения реплицированных плазмидных копий между дочерними клетками. Применение изобретения обеспечивает широкий диапазон регулирования выхода целевого продукта и соответственно возможность использования одной и той же системы экспрессии для получения широкого круга белковых продуктов вне зависимости от их функциональной активности. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.