Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: .....вирусные векторы, например мозаичные вирусы цветной капусты – C12N 15/83
Патенты в данной категории
ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ ПРОДУКЦИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ В РАСТЕНИЯХ
Вектор на основе генома вируса Х картофеля включает функциональный в клетке растения промотор, 5'-нетранслируемый участок генома вируса Х картофеля, ген РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса Х картофеля, промотор субгеномной РНК вируса Х картофеля, последовательность 5'-нетранслируемого участка РНК 4 вируса мозаики люцерны, 3'-нетранслируемый участок генома вируса Х картофеля и функциональный в клетке растения терминатор транскрипции. Введение нуклеотидной последовательности, соответствующей 5'-нетранслируемому участку РНК 4 вируса мозаики люцерны непосредственно перед началом гена, кодирующего целевой белок, позволяет повысить уровень продукции целевого белка в 3-4 раза за счет повышения эффективности трансляции вирусной РНК. 1 ил., 1 табл. |
2402607 патент выдан: опубликован: 27.10.2010 |
|
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ ПРОДУКЦИИ В РАСТЕНИЯХ БЕЛКА Е1 ВИРУСА КРАСНУХИ (ВАРИАНТЫ) И СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ БЕЛКА Е1 ВИРУСА КРАСНУХИ В КЛЕТКАХ РАСТЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Конструируют синтетические гены, кодирующие модифицированные белки Е1 и Е12 вируса краснухи. Для продукции этих белков в растениях синтетические гены встраивают в вирусный вектор на основе генома X-вируса картофеля. Растения инфицируют агробактериями, содержащими полученный рекомбинантный вирус-вектор. В растениях происходит репродукция вируса-вектора и синтез продукта на высоком уровне. Продукция Е1 и Е12 с помощью созданных вирусных систем экспрессии в растениях Nicotiana benthamiana может быть использована для создания кандидатной рекомбинантной вакцины против краснухи. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил. |
2390563 патент выдан: опубликован: 27.05.2010 |
|
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ НИТРИЛАЗУ, ОПРЕДЕЛЯЮЩУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ РАСТЕНИЙ К ГЕРБИЦИДАМ НА ОСНОВЕ 3,5-ДИГАЛОИД-4-ОКСИБЕНЗОНИТРИЛА, И ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ ДЛЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ФРАГМЕНТА ДНК (ВАРИАНТЫ) Использование: изобретение относится к созданию рекомбинантного фрагмента ДНК для придания растениям устойчивости к гербицидам на основе 3,5-дигалоид-4 оксибензонитрила. Сущность: рекомбинантный фрагмент ДНК содержит кодирующий ген и гетерологический промотор, при этом необязательно фрагмент ДНК между кодирующим геном и промотором может содержать нетранслируемый линкер или сайт полиаденилирования, а гетерологический промотор представляет собой промотор 35S PHK вируса мозаики цветной капусты (Cam V 35S) и/или промотор маленькой субъединицы (PSU), 1,5-бис-рибулоза-фосфат карбоксилазы оксигеназы подсолнечника (Rubis CO). 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл. | 2106410 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PG 21, КОДИРУЮЩАЯ ![]() |
2035513 патент выдан: опубликован: 20.05.1995 |
|
СПОСОБ ВСТРАИВАНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНОЙ ДНК В ГЕНОМ АДЕНОВИРУСА CELO И РЕКОМБИНАНТНЫЙ АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР CELO/РUC19 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и позволяет встраивать гетерологичную дезоксинуклеиновую кислоту в геном аденовируса птиц CELO без нарушения инфекционных и репродуктивных свойств аденовируса, реконструкцию генома аденовируса в системе invitro, трансфекцию куриных эмбрионов рекомбинантной ДНК, получение рекомбинантного вектора-адденовируса. Сущность изобретения состоит в том, что встраивание ДНК в геном аденовируса проводят путем гидролиза рестриктазой Xba1 ДНК геном аденовируса CELO и ДНК прокариотического вектора pUC19, а также гидролиза ДНК аденовируса CELO рестриктазой Not1 и гидролиза рестриктазой Not1 фрагмента ДНК CELO / Xba 1. Затем в системе invitro методом лигазной сшивки последовательно реконструируют геном аденовируса CELO из фрагментов ДНК ad CELO, таких, как Not1 - A,Xba1A - Not1 и Xba1E + ДНК pUC19Xba1. Реконструированной в системе invitro рекомбинантной ДНК CELO проводят трансфекцию клеток хорионаллантоисной оболочки куриных эмбрионов. В результате трансфекции рекомбинантной ДНК CELO образуются полноценные вирионы птичьего аденовируса CELO, содержащие в несущественной области генома гетерологичную ДНК - ДНК прокариотического вектора pUC19. 2 с.п. ф-лы, 2 ил. | 2031122 патент выдан: опубликован: 20.03.1995 |
|