Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: .....вирусные векторы – C12N 15/86

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан химерный пестивирус, где указанный химерный пестивирус включает вирус диареи крупного рогатого скота, который не экспрессирует его гомологичный E^rns белок. При этом указанный химерный пестивирус экспрессирует гетерологичный E^rns белок, происходящий из другого пестивируса, или природный, синтетический или генетический вариант указанного гетерологичного E^rns белка. Также описаны способы и наборы для лечения или предупреждения распространения инфекции, вызванной вирусом диареи крупного рогатого скота, а также способы и наборы для дифференцировки между вакцинированными животными и животными, инфицированными вирусом дикого типа. Изобретение может быть использовано в качестве иммуногенных композиций и вакцин в животноводстве. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области генной инженерии и вакцинологии. Предложен вектор поверхностной экспрессии, конститутивно экспрессирующий высокий уровень антигенного белка вируса папилломы человека (ВПЧ), для получения вакцин против ВПЧ, где вектор содержит ген, кодирующий мутантный белок repE, промотор, комплексный ген поли-гамма-глутаматсинтетазы и ген, который соединен с комплексным геном поли-гамма-глутаматсинтетазы и кодирует антигенный белок вируса папилломы человека, связанный с индукцией опухоли. Кроме того, предложены рекомбинантные молочнокислые бактерии, трансформированные вышеуказанным вектором. Изобретение может быть использовано в качестве вакцины для лечения рака шейки матки. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 ил., 10 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии. Предложен вектор для регулируемой экспрессии белка, обладающего функцией интерлейкина-12, а также способ получения модифицированных in vitro дендритных клеток и соответствующие клетки, регулируемо экспрессирующие интерлейкин-12, под контролем системы модуляции экспрессии гена в присутствии активирующего лиганда. Изобретение может быть использовано в терапии для лечения животных, включая человека. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Раскрыт вектор экспрессии, содержащий молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующий по меньшей мере два полипептида Е2 папиломавируса. При этом любые две Е2 кодирующие молекулы нуклеиновой кислоты имеют процент идентичности между собой менее чем 75% на любом участке из 40 или более непрерывных нуклеотидов. Также описаны инфекционная вирусная частица и композиция, содержащие такой вектор экспрессии, а также их применение. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Эукариотические клетки трансдуцируют ретровирусом в присутствии гистонного белка бис-мет-гистона И 1.3. Способ позволяет повысить эффективность ретровирусной трансдукции и избежать недостатков аналогов. Изобретение может быть использовано в медицине, ветеринарии, биологии для получения лекарственных препаратов для генной терапии и для генетической модификации клеток in vitro/ex vivo. 6 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генетической инженерии и фармацевтической промышленности. Предложены две рекомбинантные плазмидные ДНК pFastBac1-G2R-dSECRET и pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67, кодирующие ФНО-связывающий домен белка CrmB. Указанная рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67 предназначена для трансформации в клетках штамма E.coli SG13009[pRep4] - продуцента ФНО-связывающего домена белка CrmB ВНО. Предложенная группа изобретений предназначена для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии тяжелых заболеваний человека, вызванных гиперпродукцией фактора некроза опухолей (ФНО), и может быть использована в медицине. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к области генетической инженерии и может быть использовано в медицине. Предложен вектор для независимой экспрессии по меньшей мере двух молекул нуклеиновой кислоты, которые кодируют один и тот же или различные полипептиды близкородственных серотипов папилломавируса (HPV) и которые в природе содержат последовательности, имеющие идентичность по меньшей мере 80% на участках протяженностью не менее 40 последовательных нуклеотидов. При включении в вектор указанные молекулы модифицируют таким образом, чтобы снизить процент идентичности между последовательностями до значения менее 75% и уменьшить размер участков гомологии до числа последовательных нуклеотидов менее 8. Изобретение также относится к клетке-хозяину, включающей предложенные векторные конструкции для множественной экспрессии полипептидов HPV, а также к фармацевтическим композициям для превентивной или лечебной терапии состояний, обусловленных инфекцией папилломавируса, которые содержат вектор или трансформированные этим вектором клетки-хозяева. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицинской и молекулярной генетике. Описана группа генетических конструкций, экспрессирующих РНК-последовательности и гены, кодирующие белки, обладающие антивирусной активностью в отношении вируса иммунодефицита человека. Конструкции, включающие один или более генетических антивирусных агентов, обладают сильными противовирусными свойствами. Изобретение может быть использовано в медицине. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Раскрывается плазмида для получения вирусного вектора, несущего множественные экспрессионные кассеты к мишени. Плазмида содержит нуклеотидные последовательности генома, упаковываемые в поливалентный капсид и несколько способных к переносу кассет. Описан также способ создания вирусного вектора, вирусный вектор и иммуногенная композиция. Предложенная группа изобретений может быть использована для широкомасштабной экспрессии целевых антигенов. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и здравоохранения. Рекомбинант аденовируса р53 способен снизить побочные эффекты типа побочных эффектов, вызванных противоопухолевой химиотерапией и радиотерапией. У раковых пациентов рекомбинант аденовируса р53 способен восстановить деятельность органов, включая анализ крови, функцию печени, функцию почек и т.д., в целях улучшения качества жизни пациентов, например улучшение аппетита, улучшение ментального статуса и им подобные. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Экспрессирующий вектор для клонирования гена вирусного слитого белка Класса I содержит ген белка М Coronavirus, ген белка Е Coronavirus, сайта IRES, первый эукариотический промотор, связанный с геном белка М, ген Spike Coronavirus и сайт MCS и второй эукариотический промотр, связанный с геном Spike. Вектор может быть использован в качестве кандидата ДНК-вакцины против вирусных инфекционных заболеваний. 17 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка, связывающего фактор некроза опухолей (ФНО), и может быть использовано в медицине. Создают штамм-продуцент бакуловируса BvG2RIgG с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-G2R-IgG размером 6444 п.н. и молекулярной массой 4,18 мДа, несущей фрагмент генома вируса натуральной оспы штамма India-1967, кодирующий белок, связывающий ФНО, и фрагмент генома человека, кодирующий фрагмент тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Полученный штамм продуцирует растворимый химерный белок, состоящий из белка вируса натуральной оспы, связывающего ФНО, и фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Изобретение позволяет расширить спектр препаратов нового поколения, предназначенных для лечения заболеваний человека, связанных с гиперпродукцией фактора некроза опухолей. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретние относится к области медицины и касается композиций и способов терапии и диагностики злокачественной опухоли, такой как рак молочной железы. Сущность изобретения включает композиции, которые могут содержать один или несколько белков опухоли молочной железы, их иммуногенные части или полинуклеотиды, которые кодируют такие части. В альтернативном случае терапевтическая композиция может содержать антиген-презентирующую клетку, которая экспрессирует белок опухоли молочной железы, или Т-клетку, которая специфична по отношению к клеткам, экспрессирующим такой белок. Такие композиции можно применять для профилактики и лечения таких заболеваний, как рак молочной железы. Также представлены диагностические способы, основанные на определении в образце белка опухоли молочной железы или мРНК, кодирующей такой белок. Преимущество изобретения заключается в использовании для диагностики и терапии рака молочной железы пептидов, полученных из белка, экспрессированного опухолью молочной железы. 22 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской и молекулярной генетике. Предложены три генетические конструкции на основе векторной плазмиды pEGFP-N1, продуцирующие siPHK-ингибиторы репродукции вируса иммунодефицита человека 1 типа. Изобретение может использоваться в разработке более эффективных анти-ВИЧ препаратов на основе интерферирующих РНК (siPHK), продуцируемых в клетках с помощью введенных векторных экспрессирующих конструкций. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и, в частности, к генетической инженерии. Из генома вируса оспы обезьян штамма Zaire-96-1-16, методом ПЦР выделяется ген белка B9R, имеющий высокую степень гомологии с внеклеточным сегментом рецептора интерферона гамма, затем он клонируется в донорной плазмиде pFastBac, и путем сайт-специфической транспозиции конструируется рекомбинантная бакмида, которая используется для трансфекции клеток насекомых, в результате чего генерируется рекомбинантный штамм бакуловируса BvB9RZ, депонированный в НИИ ККМ под номером V-356, экспрессирующий указанный ген. Изобретение может найти применение как лекарственное средство нового поколения для борьбы с тяжелыми заболеваниями человека, связанными с гиперпродукцией интерферона гамма (IFNg). 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний. Описывается условно реплицирующийся ретровирусный вектор для ингибирования репликации ретровируса дикого типа. Он содержит последовательности длинных концевых повторов ретровирусов; ретровирусный сигнал упаковки; нуклеотидную последовательность, содержащую или кодирующую (экспрессирующую) генетический антивирусный агент; и при необходимости вторую нуклеотидную последовательность. Представлен способ получения указанного вектора и его репродуцирования. Далее описана выделенная и очищенная молекула нуклеиновой кислоты (НК), обеспечивающая вектору селективное преимущество в отношении упаковки в вирионы вирусного потомства. Раскрыты способы использования ретровирусного вектора, в частности, для получения специфических антител. Использование изобретения позволяет получать новые генетические антивирусные агенты, с генерацией длительных и устойчивых иммунологических ответов в отношении, например, вирусов СПИДа и рака. 19 н. и 78 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита. Конструируют слитый белок, содержащий в направлении от N-конца к С-концу Fc-фрагмент иммуноглобулина, полученный из IgG1 или IgG3, и целевой белок, включающий, по меньшей мере, один интерферон-альфа. Fc-фрагмент и целевой белок соединяют между собой непосредственно или с помощью полипептидного мостика. Слитый белок используют для получения фармацевтической композиции для лечения заболеваний печени, а также в способе адресования интерферона-альфа в ткани печени. Изобретение позволяет получить слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, обеспечивающий его концентрирование в печени и имеющий повышенную растворимость, более длительное время полужизни в сыворотке и повышенное связывание со своим рецептором. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к векторам доставки генов, индуцирующих апоптоз, и может быть использовано для лечения и диагностики рака, гиперплазии, метаплазии и дисплазии. Рекомбинантные аденовирусные вектора, содержащие апоптин, получают путем котрансфекции в хелперную клеточную линию 911 адапторных плазмид p.AMb-VP3 (в случае экспрессии белка VP3) или плазмид pMAb-VP2 (в случае экспрессии белка VP2) и плазмидной ДНК JM17. Плазмиды pAMb-VP3 несут ген апоптина в ориентации 5’-3’, экспрессия которого осуществляется под контролем аденовирусного главного позднего промотора. Плазмидная ДНК JM17 содержит полную ДНК аденовируса за исключением области Е1 и Е3. Плазмиды pMAb-VP2 несут ген апоптина, с 2 точечными мутациями в пределах кодирующей области. Котрансфекции проводили кальций-фосфатным методом. ДНК рекомбинантного аденовируса образуется путем гомологичной рекомбинации между гомологичными вирусными последовательностями, которые присутствуют в плазмиде pAmb-Vp3 (или pMAb-VP2), и аденовирусной ДНК из плазмидной ДНК JM17. Инфицирование клеток различных опухолей человека векторами доставки генов приводит к индукции апоптоза опухолевых клеток и значительно уменьшенному апоптозу нормальных диплоидных нетрасформированных или незлокачественных клеток. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Терапевтический вектор, используемый в терапии инфекционных заболеваний кошек, содержит, по крайней мере, одну чужеродную нуклеиновую кислоту, каждая из которых а) кодирует белок, выбранный из группы, состоящей из белка кошачьего CD28, представленного в SEQ ID NO:8, или его иммуногенной части; из белка кошачьего CD80, представленного в SEQ ID NO:2 или 4, или его иммуногенной части; из белка кошачьего CD86, представленного в SEQ ID NO:6, или его иммуногенной части, или из белка кошачьего CTLA-4, представленного в SEQ ID NO:10, или его иммуногенной части; и в) способна экспрессироваться при введении вектора в соответствующего хозяина. Указанный терапевтический вектор в эффективном количестве используется в составе вакцины против инфекционных болезней кошек для их иммунизации, а также в способах усиления или подавления иммунного ответа у кошек и уменьшения или уничтожения опухоли у кошек. Изобретение позволяет стимулировать активацию и пролиферацию Т-клеток и повысить эффективность борьбы с инфекционными заболеваниями кошек, 8 с. и 33 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и может быть использовано для получения белка, способного модулировать функцию Fas-рецептора. Полипептид, способный связываться с внутриклеточным доменом Fas-R, получают путем культивирования клеток, трансформированных вектором, содержащим последовательность ДНК, кодирующую указанный полипептид. Модуляцию действия лиганда Fas-R осуществляют с помощью полипептида или мРНК, кодирующей полипептид. Фармацевтическая композиция для модуляции действия лиганда Fas-R на клетки содержит указанный полипептид или вирусный вектор, его кодирующий. Изобретение позволяет разрабатывать терапевтические средства для модуляции цитотоксической активности Fas-R. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в ветеринарии и медицине. В изобретении описаны полипептиды и нуклеиновые кислоты (нуклеотидные последовательности - в описании), кодирующие такие полипептиды, вызывающие или усиливающие иммунный ответ к белку HER-2/neu, а также их использование для лечения малигнизаций, ассоциированных с онкогеном HER-2/neu. Описан также слитый полипептид. Для иммунизации полипептид и слитый полипептид используют в сочетании с адъювантом. Предлагаются композиции для индукции или усиления Т-клеточного ответа на белок HER-2/neu на основе полипептида или ДНК, или вирусного вектора, управляющего экспрессией полипептида, а также композиции для иммунизации теплокровного животного против злокачественного образования на основе полипептида или ДНК, или вирусного вектора, управляющего экспрессией полипептида. Использование изобретения позволит более успешно осуществлять профилактику и терапию рака, в частности рака молочной железы. 10 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения мутеинов человеческого IL-4, обладающих активирующей Т-клетки активностью и пониженной активирующей эндотелиальные клетки активностью. Мутеин IL-4 человека, вызывающий пролиферацию Т-клеток и пониженную секрецию IL-6 ЭКПВЧ по сравнению с IL-4 дикого типа, получают путем мутации поверхностных остатков D-спирали IL-4 человека, пронумерованного в соответствии с IL-4 дикого типа. Мутеины IL-4 содержат одиночные, двойные и тройные мутации, представленные обозначениями R121A, R121D, R121E, R121F, R121H, R121I, R121K, R121N, R121P, R121T, R121W; Y124А, Y124Q, Y124S, Y124Т; Y124A/S125A, T13D/R121E и R121Т/Е122F/Y124Q, при нумерации в соответствии с IL-4 дикого типа (His=1). Полинуклеотиды, кодирующие мутеины по изобретению, клонируют в вектор, и трансформируют им клетки-хозяева с последующим культивированием. Фармацевтические композиции, содержащие мутеины, используют для лечения пациентов, страдающих состоянием, поддающимся лечению IL-4. Изобретение позволяет получать менее токсичный мутеин IL-4, который делает возможным более широкое терапевтическое применение интерлейкина. 7 н. и 36 з.п.ф-лы, 23 ил., 1 табл.