Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ......аденовирусные векторы – C12N 15/861

Изобретение относится к области биотехнологии и касается кДНК, кодирующей дисферлин человека, генно-инженерной конструкции, в которую клонирована такая кДНК, рекомбинантного аденовируса и фармацевтической композиции. Описанная генно-инженерная конструкция содержит экспрессионный плазмидный аденовирусный вектор pAd/CMV/V5-DEST, в который клонирована по сайтам для рекомбинации attB1 и attB2 кодон-оптимизированная кДНК, имеющая последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1 и кодирующая дисферлин человека. Рекомбинатный репликационно дефектный аденовирус серотипа 5 получают с применением такой генно-инженерной конструкции и включают в фармацевтическую композицию в эффективном количестве. Изобретения позволяют восстановить нарушенную экспрессию и/или функцию белка дисферлина в скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани и вызывать стабильный положительный эффект. 4 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой онколитический аденовирусный вектор, клетку и фармацевтическую композицию, содержащую указанный вектор, а также применение указанных векторов в производстве лекарственного средства для лечения рака у субъекта и к способу лечения рака у субъекта. Предложенное изобретение может быть использовано при лечении рака. Онколитический аденовирусный вектор содержит остов нуклеиновой кислоты аденовируса 5-го серотипа (Ad5), делецию в 24 нуклеотида, соответствующих аминокислотам 122-129 в E1A константной области 2, и последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую человеческий колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF) на месте удаленного gp19k/6.7K в участке E3, и при необходимости капсидную модификацию. Предложенное изобретение позволяет повысить опухолеспецифический иммунный ответ у субъекта. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 36 ил., 10 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен аденовирусный вектор-помощник для получения рекомбинантного аденовируса с высокой емкостью. Указанные вектора позволяют разрабатывать системы для создания в клетках рекомбинантных аденовирусов с высокой емкостью, и которые оптимально уменьшают загрязнение указанных аденовирусов с высокой емкостью аденовирусами-помощниками. Изобретение может быть использовано в клеточной технологии. 8 н. и 20 з.п.ф-лы, 14 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для оптимизации экспрессии белка антигена эпидермального фактора роста-2 (HER2/neu). Для получения белка HER2/neu используют синтетическую молекулу нуклеиновой кислоты, которая является кодон-оптимизированной для экспрессии в человеческой клетке высокого уровня указанного белка. Изобретение позволяет увеличить продукцию рекомбинантного белка HER2/neu при экспрессии в человеческих клетках. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и медицины. Аденовирусный гибридный вектор содержит первую цепь из аденовируса, содержащую последовательность первого инвертированного концевого повтора (ITR) и сигнальную последовательность для упаковки аденовируса; первую некодирующую последовательность наполнителя; последовательность, соответствующую тканеспецифическому промотору; цепь кДНК, полученную из альфавируса, последовательность которой частично комплементарна РНК альфавируса, включающую, последовательность, кодирующую, один интересующий экзогенный ген; последовательность полиаденилирования; и последовательность второго инвертированного концевого повтора (ITR). Раскрыты также фармацевтические композиции, содержащие такой аденовирусный гибридный вектор, и их применение. Заявляемая группа изобретений может быть использована в способе переноса генетического материала в клетку, в частности, опухолевую клетку, которая предпочтительно экспрессирует альфа-фетопротеин (AFP), и к его применению для индукции иммунного ответа против чужеродных антигенов. 8 н. и 30 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к векторам доставки генов, индуцирующих апоптоз, и может быть использовано для лечения и диагностики рака, гиперплазии, метаплазии и дисплазии. Рекомбинантные аденовирусные вектора, содержащие апоптин, получают путем котрансфекции в хелперную клеточную линию 911 адапторных плазмид p.AMb-VP3 (в случае экспрессии белка VP3) или плазмид pMAb-VP2 (в случае экспрессии белка VP2) и плазмидной ДНК JM17. Плазмиды pAMb-VP3 несут ген апоптина в ориентации 5’-3’, экспрессия которого осуществляется под контролем аденовирусного главного позднего промотора. Плазмидная ДНК JM17 содержит полную ДНК аденовируса за исключением области Е1 и Е3. Плазмиды pMAb-VP2 несут ген апоптина, с 2 точечными мутациями в пределах кодирующей области. Котрансфекции проводили кальций-фосфатным методом. ДНК рекомбинантного аденовируса образуется путем гомологичной рекомбинации между гомологичными вирусными последовательностями, которые присутствуют в плазмиде pAmb-Vp3 (или pMAb-VP2), и аденовирусной ДНК из плазмидной ДНК JM17. Инфицирование клеток различных опухолей человека векторами доставки генов приводит к индукции апоптоза опухолевых клеток и значительно уменьшенному апоптозу нормальных диплоидных нетрасформированных или незлокачественных клеток. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.