Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ......ретровирусные векторы – C12N 15/867

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Предложен способ получения вектора экспрессии, кодирующего адаптированную рекомбиназу. Указанная адаптированная рекомбиназа рекомбинирует асимметричные участки-мишени в LTR провирусной ДНК ретровируса, встроенного в геном клетки-хозяина, и пригодна в качестве средства для вырезания провируса из генома клетки-хозяина. Настоящее изобретение дополнительно относится к способу оптимизации лечения ретровирусной инфекции у индивида in vitro и к использованию адаптированных рекомбиназ для получения фармацевтических композиций для снижения вирусной нагрузки у индивида, инфицированного ретровирусом. 11 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии, вирусологии и медицины. Вирусная частица состоит из структурных элементов, не происходящих из альфавируса, и содержит вектор, происходящий из альфавируса, дефектный по репликации в результате делеции или замещения по меньшей мере одним трансгеном. Указанная частица содержит также структурные элементы, которые не кодируются геномом вектора, происходящего из альфавируса. Способ получения указанной частицы согласно изобретению состоит в экспрессии in trans генов, кодирующих структурные элементы, не происходящие из альфавируса, и вектора, происходящего из альфавируса, в клеточной линии и затем в выделении вирусных частиц, содержащихся в супернатанте клеточной культуры. Изобретение позволяет получить вирусные частицы с пониженным риском рекомбинации. Изобретение может быть использовано в медицине. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к генной инженерии, в частности к способам получения трансгенной птицы. Для получения трансгенных кур введение ретровирусных векторов в клетки бластодермы осуществляют через пробой в скорлупе неинкубированного яйца со стороны тупого конца. С помощью инсулинового шприца вводят генные конструкции на глубину 2-3 см вблизи зародышевого диска. Способ позволяет упростить процедуру введения генных конструкций в клетки-мишени при сохранении общей эффективности трансгенеза, что способствует снижению эмбриональной смертности.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний. Описывается условно реплицирующийся ретровирусный вектор для ингибирования репликации ретровируса дикого типа. Он содержит последовательности длинных концевых повторов ретровирусов; ретровирусный сигнал упаковки; нуклеотидную последовательность, содержащую или кодирующую (экспрессирующую) генетический антивирусный агент; и при необходимости вторую нуклеотидную последовательность. Представлен способ получения указанного вектора и его репродуцирования. Далее описана выделенная и очищенная молекула нуклеиновой кислоты (НК), обеспечивающая вектору селективное преимущество в отношении упаковки в вирионы вирусного потомства. Раскрыты способы использования ретровирусного вектора, в частности, для получения специфических антител. Использование изобретения позволяет получать новые генетические антивирусные агенты, с генерацией длительных и устойчивых иммунологических ответов в отношении, например, вирусов СПИДа и рака. 19 н. и 78 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к векторам доставки генов, индуцирующих апоптоз, и может быть использовано для лечения и диагностики рака, гиперплазии, метаплазии и дисплазии. Рекомбинантные аденовирусные вектора, содержащие апоптин, получают путем котрансфекции в хелперную клеточную линию 911 адапторных плазмид p.AMb-VP3 (в случае экспрессии белка VP3) или плазмид pMAb-VP2 (в случае экспрессии белка VP2) и плазмидной ДНК JM17. Плазмиды pAMb-VP3 несут ген апоптина в ориентации 5’-3’, экспрессия которого осуществляется под контролем аденовирусного главного позднего промотора. Плазмидная ДНК JM17 содержит полную ДНК аденовируса за исключением области Е1 и Е3. Плазмиды pMAb-VP2 несут ген апоптина, с 2 точечными мутациями в пределах кодирующей области. Котрансфекции проводили кальций-фосфатным методом. ДНК рекомбинантного аденовируса образуется путем гомологичной рекомбинации между гомологичными вирусными последовательностями, которые присутствуют в плазмиде pAmb-Vp3 (или pMAb-VP2), и аденовирусной ДНК из плазмидной ДНК JM17. Инфицирование клеток различных опухолей человека векторами доставки генов приводит к индукции апоптоза опухолевых клеток и значительно уменьшенному апоптозу нормальных диплоидных нетрасформированных или незлокачественных клеток. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.