Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ..введение чужеродного генетического материала с использованием процессов, не предусмотренных в других рубриках, например совместной трансформации – C12N 15/87
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАГНИТНЫХ НАНОЧАСТИЦ НА ОСНОВЕ МАГНЕТОСОМ БАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к биотехнологии бактерий, и связано с получением полифункциональных магнитных наночастиц. В качестве настоящего изобретения предложен способ получения полифункциональных магнитных наночастиц на основе бактериальных магнетосом и гибридного белка MGG, позволяющий получать магнетосомы, связывающие иммуноглобулины класса IgG по фрагменту Fc. Задачей настоящего изобретения является получение полифункционального магнитного сорбента, несущего на поверхности магнитных наночастиц лиганды, позволяющие проводить присоединение к частицам иммуноглобулины класса IgG. Результат достигается тем, что в состав липидной мембраны бактериальных магнетосом посредством ультразвуковой обработки интегрируется гибридный белок MGG, аминокислотная последовательность которого содержит трансмембранный домен и область связывания иммуноглобулинов. 4 ил. |
2523583 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
НОСИТЕЛЬ ДЛЯ НАПРАВЛЕННОЙ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В КЛЕТКИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТОР CXCR4
Изобретение относится к области генетической инженерии, молекулярной биологии и медицины. Предложен носитель для направленной доставки нуклеиновых кислот в клетки, экспрессирующие рецептор CXCR4, состоящий из последовательности-лиганда к рецептору CXCR4 с последовательностью аминокислот KPVSLSYRSPSRFFESH, линкерного участка из двух молекул -аминогексановой кислоты, соединяющей последовательность-лиганд с последовательностью для компактизации нуклеиновых кислот, последовательности, обеспечивающей компактизацию нуклеиновых кислот и выход комплекса из эндосом CHRRRRRRHC. Изобретение может быть использовано для направленной доставки генетических конструкций в клетки с рецептором CXCR4 на поверхности, таких как злокачественные опухолевые и стволовые клетки, с целью коррекции генных дефектов, воздействия на процессы реализации генетической информации и предотвращения заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр. |
2522810 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ siRNA В КЛЕТКИ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ИНТЕРНАЛИЗАЦИЕЙ
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу введения молекулы siRNA в цитозоль клетки, и может быть использовано в медицине. Способ включает контактирование указанной клетки с молекулой siRNA, носителем и фотосенсибилизирующим веществом и облучение клетки светом с длиной волны, эффективной для активации фотосенсибилизирующего вещества. Носитель содержит катионный полиамин, выбранный из липополиамина в нелипосомальном составе, разветвленного полиэтиленимина (PEI), полимера бетациклодекстринамина, молекулы дендримера PAMAM и катионного пептида, выбранного из полиаргинина или сополимеры L- или D-аргинина. Способ используют для ингибирования экспрессии гена-мишени, получения клетки или популяции клеток, содержащей молекулы siRNA, а также для лечения или профилактики заболевания, в случае которого может быть полезным подавление одного или нескольких генов, в том числе для лечения злокачественной опухоли. Изобретение позволяет осуществить PCI-опосредованную сайт-специфическую доставку миРНК в цитозоль клетки. 9 н. и 18 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 13 пр. |
2510826 патент выдан: опубликован: 10.04.2014 |
|
КОМПЛЕКСЫ НА ОСНОВЕ РНК И КАТИОННЫХ ПЕПТИДОВ ДЛЯ ТРАНСФЕКЦИИ И ИММУНОСТИМУЛЯЦИИ
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан иммуностимулирующий комплекс, включающий РНК в виде комплекса с одним или более олигонуклеотидами, причем олигонуклеотид обладает свойствами пептида, проникающего в клетку (ППК), содержит от 8 до 15 аминокислотных остатков и характеризуется следующей общей формулой: (Arg)1(Lys)m(His)n (Orn)o(Xaa)x. При этом основное число остатков выбирают из Arg, Lys, His, Orn. Изобретение может быть использовано для трансфекции клетки, ткани или организма и/или для модуляции, предпочтительно индукции или повышения иммунного ответа. 15 з.п. ф-лы, 22 ил., 11 пр., 2 табл. |
2493256 патент выдан: опубликован: 20.09.2013 |
|
СПОСОБ ТРАНСФЕКЦИИ И ТРАНСДУКЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК
Изобретение относится к способу получения генно-инженерного растения. Способ включает обработку растительных клеток с интактными клеточными барьерами комплексом носитель - переносимый материал, состоящим по крайней мере из одного переносимого полипептидного и/или полинуклеотидного компонента, связанного с носителем - положительно заряженным интернализуемым пептидом (ИНП), и предназначенным для получения трансдуцированных клеток и размножения растительных клеток для выращивания растения. При этом растительные клетки представляют собой соматические клетки, предварительно обработанные пермеабилизирующим клетки агентом, или гаметофиты. Изобретение позволяет эффективным образом получать генно-инженерные растения в условиях интенсивного поглощения клетками комплекса носитель-переносимый материал. 12 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 12 пр. |
2485180 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
МАЛЫЕ МОЛЕКУЛЫ РНК, ОПОСРЕДУЮЩИЕ ИНТЕРФЕРЕНЦИЮ РНК
Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медицине и в фармацевтической промышленности. Молекула РНК, способная к мишень-специфической интерференции РНК, представляет собой двухцепочечную молекулу РНК размером 23 нуклеотида, имеющую 3'-выступ из 1-5 нуклеотидов. Ее получают объединением двух цепей РНК и используют для получения фармацевтической композиции. При введении в многоклеточный эукариотический организм или в клетку многоклеточного эукариотического организма данная молекула РНК обеспечивает содействие мишень-специфической интерференции РНК и приводит к уменьшению уровня экспрессии гена-мишени или к нокауту гена-мишени. Способ содействия мишень-специфической интерференции РНК с помощью данной молекулы РНК применяют для определения или модуляции функции гена. Клетку, содержащую эндогенную нуклеиновую кислоту-мишень, молекулу РНК, способную к мишень-специфической интерференции РНК, и экзогенную нуклеиновую кислоту-мишень используют в аналитических процедурах. Применение изобретения обеспечивает молчание гена-мишени, опосредованное мишень-специфической интерференцией РНК. 8 н. и 32 з.п. ф-лы, 24 ил., 3 пр. |
2470073 патент выдан: опубликован: 20.12.2012 |
|
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ПНК, КОНЪЮГИРОВАННОЙ С ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫМ ПЕПТИДОМ, В ЦИТОЗОЛЬ И/ИЛИ ЯДРО ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ИНТЕРНАЛИЗАЦИЕЙ(PCI)
Изобретение относится к биотехнологии, к способу введения молекулы пептидной нуклеиновой кислоты (ПНК) в цитозоль или в ядро клетки. Способ предусматривает контактирование указанной клетки с молекулой ПНК и фотосенсибилизирующим агентом и облучение клетки светом длиной волны, эффективной для активации фотосенсибилизирующего агента, где указанная молекула ПНК конъюгирована с положительно заряженным пептидом. Также описаны композиции, содержащие такие конъюгированные молекулы ПНК, клетки, полученные при использовании способа, и применения способа. Описанный способ обеспечивает эффективный захват клеткой молекул ПНК, конъюгированных с положительно заряженным пептидом. 15 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 ил. |
2435859 патент выдан: опубликован: 10.12.2011 |
|
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ pGoatcasGCSF, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ПРОДУКЦИЮ ГРАНУЛОЦИТ-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА В МОЛОКО ТРАНСГЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии, а именно к генно-инженерной конструкции pGoatcasGCSF для экспрессии гранулоцит-колониестимулирующего фактора человека (Г-КСФ). Предложенное изобретение может быть использовано для получения трансгенных животных, продуцентов гранулоцит-колониестимулирующего фактора человека. Создают генно-инженерную конструкцию pGoatcasGCSF, имеющую размер 6386 п.н., и установленную нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID 1. Генно-инженерная конструкция pGoatcasGCSF включает в себя 5 -регуляторную последовательность гена S1-казеина козы CSN1S1 размером 3387 п.н., соединенную с полноразмерным геном Г-КСФ человека размером 1485 п.н., и 3 -фланкирующую область гена CSN1S1 коровы размером 1514 п.н. Предложенное изобретение позволяет получить стабильный эффективный уровень экспрессии Г-КСФ человека в молоко трансгенных животных, а также исключить возможность эктопической экспрессии трансгена. 9 ил., 2 табл. |
2422529 патент выдан: опубликован: 27.06.2011 |
|
НОВЫЕ КАРБОСИЛАНОВЫЕ ДЕНДРИМЕРЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к карбосилановым дендримерам, способу их получения и их применению. Предложены новые дендримеры, концы ветвей которых включают первичные, вторичные, третичные и четвертичные аминогруппы, способ их получения, композиция на их основе и варианты применения дендримеров. Технический результат - получение новых карбосилановых дендримеров, имеющих широкий диапазон применения в медицине, являющихся технологичными и биосовместимыми. Предложенные дендримеры могут быть использованы для транспорта анионных молекул в крови, таких как молекулы нуклеиновых кислот, включая молекулы ODN и RNAi, и других анионных лекарственных средств, с которыми они могут взаимодействовать, тем самым защищая их от взаимодействия с белками в плазме и/или усиливая степень их проникновения в целевые клетки. Дендримеры могут быть использованы для связывания анионных молекул с поверхностями, а также могут быть введены в качестве активных компонентов для предотвращения или лечения болезней, вызываемых вирусами, такими как ВИЧ или гепатит С, или прионами, жизненный цикл которых дендример способен нарушать. 14 н. и 158 з.п. ф-лы, 19 табл., 35 ил. |
2422474 патент выдан: опубликован: 27.06.2011 |
|
rac-N-[2,3-ДИ(ТЕТРАДЕЦИЛОКСИ)ПРОП-1-ИЛ]ПИРИДИНИЙ БРОМИД В КАЧЕСТВЕ АГЕНТА ДЛЯ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к rac-N-[2,3-ди(тетрадецилокси)проп-1-ил]пиридиний бромиду, обладающему способностью доставлять нуклеиновые кислоты в клетки млекопитающих: Технический результат: описанное соединение, обладает низкой токсичностью и способно в виде спиртового раствора доставлять нуклеиновые кислоты в клетки млекопитающих. 4 табл., 1 ил. |
2405772 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА pT7 pckA::loxpcat ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ СИНТЕЗ L-ТРЕОНИНА В КЛЕТКАХ Escherichia coli, И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ Escherichia coli FTR2717 (KCCM-10475) - ПРОДУЦЕНТ L-ТРЕОНИНА
Изобретение относится к биотехнологии, в частности генетической инженернии. Сконструирована рекомбинантная плазмида pT pckA::loxpcat путем клонирования неполного pckA-гена в рТ7Blue-вектор. Плазмида содержит фрагмент pckA-гена, который включает в себя устойчивый к хлорамфениколу ген и loxP-сайты. Путем трансформации клеток Е.coli плазмидной ДНК pT7 pckA::loxpcat получен штамм Е.coli FTR2717 - продуцент L-треонина. Изобретение позволяет существенно повысить выход L-треонина в присутствии высоких концентраций глюкозы. 2 н.з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл. |
2339699 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ ДЛЯ ДОСТАВКИ МОЛЕКУЛ В ЦИТОЗОЛЬ
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. В одном варианте способа введения молекулы в цитозоль клетки переносимую молекулу приводят в контакт с клеткой после инкубирования ее с фотосенсибилизирующим средством и облучения. В другом варианте этого способа переносимую молекулу приводят в контакт с клеткой после инкубирования ее с фотосенсибилизирующим средством и либо во время, либо после облучения. На основе данного способа разработаны способы лечения или профилактики заболевания, расстройства или инфекции у пациента, способы генной терапии, способы лечения рака и способ стимуляции иммунного ответа у пациента. С помощью данного способа также получены клетка-переносчик терапевтической переносимой молекулы и клетка, презентирующая антигенную молекулу. Применение изобретения позволяет снизить уровень фотохимических повреждений переносимой молекулы и широко варьировать время введения переносимой молекулы относительно времени облучения клетки, содержащей фотосенсибилизирующее средство. 11 н. и 42 з.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл. |
2333246 патент выдан: опубликован: 10.09.2008 |
|
СОЕДИНЕНИЕ
Изобретение касается фотосенсибилизирующих агентов, получаемых восстановлением одной двойной связи в порфириновом макроцикле сульфированного мезотетрафенилпорфирина, предпочтительно дисульфированного мезотетрафенилпорфирина, такого как TPPS2a . Полученные сульфированные мезотетрафенилхлорины предстваляют собой соединения формулы (I) |
2323940 патент выдан: опубликован: 10.05.2008 |
|
МАЛЫЕ МОЛЕКУЛЫ РНК, ОПОСРЕДУЮЩИЕ ИНТЕРФЕРЕНЦИЮ РНК
Изобретение относится к области молекулярной биологии и биотехнологии и может быть использовано в медицине и в фармацевтической промышленности. Молекула РНК, способная к мишень-специфической интерференции РНК, представляет собой двухцепочечную молекулу РНК размером 19-22 нуклеотида, имеющую 3'-выступ из 1-5 нуклеотидов. Ее получают объединением двух цепей РНК и используют для получения фармацевтической композиции. При введении в многоклеточный эукариотический организм или в клетку многоклеточного эукариотического организма данная молекула РНК обеспечивает содействие мишень-специфической интерференции РНК и приводит к уменьшению уровня экспрессии гена-мишени или к нокауту гена-мишени. Способ содействия мишень-специфической интерференции РНК с помощью данной молекулы РНК применяют для определения или модуляции функции гена. Клетку, содержащую эндогенную нуклеиновую кислоту-мишень, молекулу РНК, способную к мишень-специфической интерференции РНК, и экзогенную нуклеиновую кислоту-мишень, используют в аналитических процедурах. Применение изобретения обеспечивает молчание гена-мишени, опосредованное мишень-специфической интерференцией РНК. 12 н. и 28 з.п. ф-лы, 19 ил. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Drosophila embryos, CURRENT BIOLOGY, vol.10, no.19, 19.09.2000. RU 2159815 C2, 27.11.2000. |
2322500 патент выдан: опубликован: 20.04.2008 |
|
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ ТРАНСФЕКЦИИ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ, СОДЕРЖАЩИЙ ПЛАЗМИДНУЮ ДНК, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНИМИН И МОЛЕКУЛЫ-ЛИГАНДЫ
Изобретение относится к молекулярной биологии. Предложен молекулярный трансфицирующий комплекс (МТК), состоящий из: плазмидной ДНК, несущей необходимую генетическую информацию, полиэтиленимина, модифицированного ацилгидразидными группами и способного образовывать ионные комплексы с плазмидной ДНК, молекул-лигандов, необходимых для рецептор-опосредованного адресования МТК в определенные типы клеток и обеспечения возможности длительной циркуляции МТК в кровяном русле. Молекула-лиганд содержит одну или несколько альдегидных групп, что создает возможность присоединять такие молекулы после образования комплекса ДНК-ацилгидразидополиэтиленимин. Преимуществом изобретения является создание пригодных для трансфекции комплексов, которые могут храниться в замороженном или высушенном состоянии длительное время. Изобретение может быть использовано в медицине для целей генной терапии. 4 з.п. ф-лы, 7 ил. |
2303064 патент выдан: опубликован: 20.07.2007 |
|
СПОСОБ ТРАНСФОРМАЦИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК СЕМЕННИКОВ ЖИВОТНЫХ IN VIVO
Изобретение относится к биотехнологии. Для трансформации используют 8-9-недельных самцов кроликов, которым в паренхиму семенника инъецируют векторную конструкцию pX-RSVhGH кодирующую гормон роста человека или pX-Ins, кодирующую инсулин человека. Эффективность трансформации генных конструкций определяют при помощи иммуногистохимического набора Novocastra (Sigma, США). Способ позволяет повысить эффективность генетической трансформации клеток семенников кроликов. 3 ил. |
2290442 патент выдан: опубликован: 27.12.2006 |
|
АНАЛИЗ АНАЛИТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЧАСТИЦ В КАЧЕСТВЕ МЕТКИ
Изобретение относится к способу детектирования и измерения одного или более аналитов в образце. Способ включает связывание одного или более аналитов в образце со светорассеивающей частицей; освещение любой частицы, связанной с аналитами, светом при условиях, которые производят рассеянный свет от частицы и при которых свет, рассеянный от одной или более частиц, может быть обнаружен человеческим глазом с увеличением менее чем в 500 раз и без электронного усиления. В качестве меры присутствия таких аналитов способ также включает детектирование света, рассеянного любыми такими частицами при определенных условиях. Технический результат - изобретение обеспечивает более легкий в осуществлении, более чувствительный и более универсальный способ обнаружения аналитов. 4 с. и 51 з.п. ф-лы, 30 ил., 22 табл.
|
2251572 патент выдан: опубликован: 10.05.2005 |
|
СПОСОБ ВСТРАИВАНИЯ НУЖНОЙ ДНК В ГЕНОМ КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО И ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано в биотехнологической промышленности. Предложен способ интеграции интересующей ДНК в сайт генома клетки млекопитающего, характеризующийся высокой транскрипционной активностью. Указанный сайт предварительно маркируют путем введения в клетку специально сконструированной плазмиды (“маркерной”), включающей а) фрагмент гетерологичной по отношению к геному клетки ДНК, которая после интеграции в геном дает уникальный сайт для гомологичной рекомбинации; б) фрагмент ДНК, кодирующий часть первого селективного маркера и в) по крайней мере одну маркерную последовательность ДНК, обеспечивающую возможность отбора клеток, в которых успешно прошла интеграция “маркерной” плазмиды. Отобранные на первой стадии клетки затем трансформируют второй (“целевой”) плазмидой, включающей (а) фрагмент ДНК, обладающий достаточной для осуществления рекомбинации гомологией с уникальным сайтом а) “маркерной” плазмиды; б) фрагмент ДНК, кодирующий вторую часть первого селективного маркера, совместная экспрессия которого с элементом (б) “маркерной” плазмиды обеспечивает синтез полного маркерного белка и в) ДНК, которую предполагается встроить в геном. Путем скрининга на экспрессию первого селективного маркера отбирают клетки, в которых ДНК “целевой” плазмиды и соответственно “нужная” ДНК, включилась в состав геномной ДНК. Предложен набор для осуществления способа, содержащий по крайней мере “маркерную” и “целевую” плазмиды. Применение изобретения обеспечивает высокий уровень экспрессии при получении любых рекомбинантных белков. 2 с. и 39 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл. | 2233334 патент выдан: опубликован: 27.07.2004 |
|
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ ДОСТАВКИ ГЕНОВ В КЛЕТКИ-МИШЕНИ Изобретение относится к области биотехнологии, медицины, иммунологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности и молекулярной фармакологии. Молекулярная конструкция представляет собой частицы, в центре которых находится рекомбинантная плазмидная ДНК с доставляемым геном, а на поверхности - антитела к клеткам-мишеням. Антитела входят в состав конъюгата - спермидин-полиглюкин, способного удерживать конъюгат на отрицательно заряженной ДНК за счет положительного заряда спермидина и стимулировать проникновение молекул ДНК в эукариотические клетки. Изобретение позволяет разрабатывать средства для доставки генов в клетки-мишени. 4 ил., 6 табл. | 2190018 патент выдан: опубликован: 27.09.2002 |
|
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ И/ИЛИ ЦЕЛЕВЫЕ ДЕНДРИМЕРНЫЕ КОНЪЮГАТЫ Изобретение относится к дендримерным полимерным конъюгатам, содержащим по крайней мере один плотный звездчатый полимер, ассоциированный по крайней мере с одной единицей по крайней мере одного биологического модификатора ответа. Конъюгат может иметь указатель цели (мишени), являясь при этом биологически активным агентом. Плотные звездчатые полимеры используются в качестве носителей с/х, фармацевтических и др. материалов. 14 с. и 118 з.п. ф-лы, 62 ил., 25 табл. | 2127125 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСГЕННОГО РАСТЕНИЯ КУКУРУЗЫ Способ предназначен для получения фертильных трансгенных растений кукурузы и может быть использован для введения в хромосому рекомбинантной ДНК. Реципиентные клетки, полученные из способной к регенерации рыхлой эмбриогенной каллусной культуры, обстреливают микрочастицами, покрытыми ДНК. Используется каллусная культура незрелых зародышей в виде комочков 30 - 80 мг, которая культивируется на твердой питательной среде. Вводимая ДНК может содержать ген, кодирующий белок семян, в результате чего содержание аминокислот увеличивается. 3 з.п.ф-лы. 8 ил., 9 табл. | 2114911 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
СРЕДСТВО ДЛЯ ПЕРЕНОСА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ В КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНЫХ Использование: медицина, ветеринария. Сущность изобретения: путем объединения модифицированного трансферрина с модифицированным полилизином, протамином или гистоном получают конъюгат с молярным соотношением трансферрина и поликатиона от 10,5:1 до 1:4, который после обработки нуклеиновой кислотой дает комплекс, обеспечивающий перенос указанной нуклеиновой кислоты в клетки человека или животных. 15 ил., 4 табл. | 2113485 патент выдан: опубликован: 20.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНСГЕННЫХ ЖИВОТНЫХ Использование: биотехнология, генетическая инженерия животных, экспериментальная и молекулярная биология, экспериментальная медицина, ветеринария и племенное животноводство. Сущность изобретения: способ получения трансгенных животных, состоящий в том, что доставляемый в клетки ранних эмбрионов животных генетический материал включают в конструкцию, имеющую компонент для проникновения конструкции внутрь клетки, компонент для транспорта конструкции внутри клетки и компонент для проникновения конструкции в клеточное ядро, добавляют к эмбрионам животных на ранней стадии развития и инкубируют с ранними эмбрионами животных. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл. | 2108714 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
СПОСОБ ТРАНСФОРМАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ Использование: биотехнология, научно-исследовательская практика. Сущность изобретения: бактериальные клетки 12 - 18-часовой культуры реципиентного штамма смывают с поверхности плотной питательной среды минимальным количеством раствора для электропорации, в качестве которого применяют водные растворы полиэтиленгликоля, декстрана или фикола определенной концентрации, смешивают смытые клетки с раствором плазмидной ДНК, подвергают смесь воздействию электрического импульса с напряженностью 18 - 21 тыс. В/см, засевают обработанными клетками жидкую питательную среду и подращивают их в статических условиях при 36 1oС, после чего осуществляют отбор трансформантов на соответствующих селективных средах. 3 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2052505 патент выдан: опубликован: 20.01.1996 |
|
СПОСОБ НАПРАВЛЕННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНОГО И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА В МОЛОЧНЫЙ ПРОТОК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНОГО Использование: относится к генной инженерии в области животноводства, изобретение направлено на решение задачи генетической трансформации молочной железы животных. Сущность изобретения: способ включает введение в организм животного генетического материала в растворимом комплексе с носителями, которые направленно транспортируют генетический материал в клетку путем специфического рецептор-опосредованного эндоцитоза. Из ряда носителей используют носители направленно транспортирующие генетический материал также и в ядро клетки путем цитоплазменно-ядерного транспорта, при этом указанный растворимый комплекс вводят в организм животного через молочные протоки молочной железы. Устройство для введения генетического материала в молочный проток молочной железы животного содержит корпус с выемкой по форме соска животного, каналом для подачи отрицательного давления, сквозным осевым каналом на дне выемки и расширителем сфинктера сосца. Устройство содердит канюлю с мерной полостью для дозированного объема растворимого комплекса генетического материала с носителем, при этом выемка выполнена с возможностью охвата ею соска без зазора, диаметр сквозного осевого канала выполнен больше диаметра канюли, а расширитель сфинктера сосца выполнен в виде кольцевой канавки, расположенной на внутренней поверхности дна выемки по периметру сквозного осевого канала, причем кольцевая канавка соединена в ее углублении с каналом для подачи отрицательного давления. 2 н.п. ф-лы, 9 з.п. ф-лы, 15 ил. | 2025487 патент выдан: опубликован: 30.12.1994 |
|